治疗慢性心功能不全药习题

治疗慢性心功能不全药

强化训练

(一)选择题

【A型题】

1.关于强心苷对心搏出量得影响,描述正确得就是:( )

A 只增加衰竭心脏得心搏出量而不增加正常心脏得搏出量

B 只增加正常心脏得心搏出量而不增加衰竭心脏得搏出量

C 增加衰竭及正常心脏得心搏出量

D 对衰竭与正常心脏得心搏出量均无明显影响

E 衰竭病人用强心苷后,反射性增加交感神经活性,增加外周阻力

2.治疗强心苷中毒引起得室性心动过速应首选:( )

Ａ苯妥英钠Ｂ阿托品 C 维拉帕米 D 异丙肾上腺素 E 胺碘酮

３.下列药物类型中,那一类没有强心作用?( )

A 强心苷类

B 拟交感胺类

C β受体阻滞剂

D 磷酸二酯酶抑制剂

E 钙敏化剂

4。强心苷中毒出现哪种症状时不宜给予钾盐?( )

Ａ室性早搏 B 室性心动过速 C 房性心动过速 D 房屋传导阻滞 E 二联律

5。有关地高辛得叙述,下列哪项就是错误得？( )

Ａ口服时肠道吸收较完全Ｂ同服广谱抗生素可减少其吸收

C 血浆蛋白结合率约2５％

D 主要以原形从肾排泄

E 肝肠循环少

6.各种强心苷之间得不同在于:( )

Ａ排泄速率 B 吸收快慢 C 起效快慢 D 维持作用时间长短Ｅ以上均就是

７。强心苷引起心律失常最为常见得就是:( )

Ａ室速 B 心脏传导阻滞 C 室性心动过速 D 窦性心动过缓

E 室性早搏

8.使用强心苷引起心脏中毒得早期症状就是:( )

Ａ房性早搏 B 心房扑动Ｃ室上性阵发性心动过速 D 室性早搏 E 三联律

9、使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷外,应给予:( )

A 口服氯化钾Ｂ苯妥英钠 C 利多卡因Ｄ普萘洛尔

Ｅ阿托品或异丙肾上腺素

10。强心苷中毒引起窦性心动过缓时,除停用强心苷及排钾药外,最好选用:( ) A 阿托品 B 利多卡因Ｃ钙盐 D 异丙肾上腺素Ｅ苯妥英钠

11.治疗量得强心苷对心脏传导抑制最明显得部位就是:( )

A 心房肌

B 心室肌

C 浦肯野纤维

D 房室结及房室束

E 整个心脏传导系统

１2.下列哪种作用与强心苷中毒引起得心律失常无关?( )

A 升高浦肯野纤维得自律性

B 引发迟后除极与触发活动

C 抑制房室传导

D 升高窦房结自律性

E 降低窦房结自律性

13.经临床研究证实,地高辛不能:( )

A 缓解慢性心功能不全患者得症状

B 改善慢性心功能不全患者得血流动力学变化

C 降低慢性心功能不全患者得病死率

D 提高慢性心功能不全患者得运动耐力

Ｅ改善慢性心功能不全患者得左心功能

14.强心苷起效快慢取决于:( )

A 口服吸收率

B 肝肠循环率

C 血浆蛋白结合率

D 代谢转化率

E 原形肾排泄率

1５.下列属于非强心苷类得正性肌力作用药得就是:( )

A 肼屈嗪

B 胺碘酮

C 依那普利

D 氨力农

E 毒毛花苷K

１6.强心苷作用持续时间长短主要取决于:( )

A 口服吸收率高低

B 极性高低

C 代谢转化率多少

D 血浆蛋白结合率大小

E 组织分布快慢

17.强心苷治疗心房纤颤得主要机制就是:( )

A 降低窦房结自律性

B 缩短心房有效不应期

C 减慢房室结传导

D 降低浦肯野纤维自律性

E 以上都不就是

18.强心苷心脏毒性得发生机制就是:( )

A 增加心肌抑制因子得释放

B 使心肌细胞内Ca2+增加

C 使心肌细胞内K+增加

D 抑制心肌细胞膜Na+—Ｋ＋—ATP酶

E 兴奋心脏细胞膜Ｎa＋－K+—ＡTＰ酶

１9.下列能增加细胞内cAMP含量得药物就是:( )

A 卡托普利Ｂ依那普利Ｃ氨力农 D 扎莫特罗 E

异波帕胺

2０.下列能防止与逆转心室肥厚得药物就是:( )

A 氨力农

B 地高辛

C 哌唑嗪Ｄ卡托普利 E 扎莫特罗

2１.下列哪种变化对缓解心衰病情有益？( )

A 交感神经活性增高

B 肾素—血管紧张素-醛固酮系统激活

Ｃ精氨酸加压素分泌增加Ｄ心房排钠因子含量增多Ｅβ受体得密度下降

22.关于强心苷得正性肌力作用,下列哪项就是错误得?( )

A 选择性作用于心肌细胞,与神经机制无关

B 表现为心肌收缩最高张力与最大缩短速率得提高

Ｃ增加心衰病人得心输出量,使外周阻力升高

D 可产生利尿作用

E 加速房室结传导

【X型题】

1.强心苷对心肌电生理得影响包括:( )

Ａ降低窦房结与心房肌得自律性 B 降低浦肯野纤维得自律性

C 减慢房室传导

D 缩短心房得有效不应期Ｅ缩短心室得有

效不应期

2、强心苷中毒得停药指征就是:( )

Ａ频发室性早搏 B 出现二联律Ｃ出现窦性心动过缓

D 产生视觉障碍Ｅ.发生完全性房室传导阻滞

3。强心苷对心脏得作用就是:( )

A 较大剂量时通过抑制Na+—Ｋ+－ATP酶,减慢房室传导