药品的定价
《药品价格管理办法》
《药品价格管理办法》药品价格管理办法第一章总则第一条为规范药品价格，保障公众健康，促进药品市场健康发展，制定本办法。
第二条药品价格指由生产销售企业在市场供求关系作用下形成的药品价格。
第三条国家对药品价格实行政府定价和市场调节相结合的药品价格管理制度。
第四条药品价格应当公开、透明，消除虚高、毒瘤药等不合理药价，激励创新、推广合理用药。
第二章药品价格定价第五条药品价格的定价应当根据药品的生产成本、合理利润、市场需求和竞争状况等因素予以确定。
药品定价应当参照有关规定执行。
第六条药品价格实行阶梯式管理，不同药品品种、不同规格、不同剂型和不同产地，分别按照不同的阶梯标准进行调整。
第七条药品生产企业应当在国家有关部门批准的价格区间内按照市场供求关系自主确定销售价格，但不得高于价格区间的最高限价，也不得低于价格区间的最低限价。
第八条药品销售企业不得在规定的价格区间以外擅自制定药品销售价格。
第九条国家将组织制定和公布符合生产成本、合理利润、市场需求和竞争状况等因素的药品价格，实行药品价格目录制度，同时对价格目录加以调整。
第十条药品价格调整时，有关部门应当组织广泛听取社会各方面的意见和建议，并根据市场供求状况，确立合理的调整幅度和调整时点，有序开展药品价格调整工作。
第三章特殊药品价格管理第十一条毒瘤药品价格管理：（一）对于毒瘤药品，国家实行基本药物价格谈判，确定最高支付限价，并纳入医保支付范围。
（二）毒瘤治疗药品之间的价格差距应当得到有力控制，不得出现价格严重虚高的问题。
对于价格超过最高支付限价并且明显高于市场平均水平的毒瘤药品，应加强监管并限价处置。
第十二条医保药品价格管理：（一）对于医保药品，国家实行定点机构和医院的医保采购。
（二）国家将按照合理价格原则和方法，对药品的生产成本、合理利润、市场需求和竞争状况等因素进行价格评估，确定医保支付的价格水平和支付范围。
第十三条医保药品价格动态调整：（一）国家将定期开展医保药品价格调研，进一步优化药品支付方式和支付标准，优化医保报销比例和支付范围。
单独定价药品最高零售价格
单独定价药品最高零售价格单独定价药品最高零售价格是指根据药品研发和生产成本以及市场需求等因素制定的药品最高售价。
这种定价模式常见于各国医药市场中，旨在平衡药品研发和生产投入与药品价格的关系，保障制药企业的合理利润，同时也为患者提供可负担的药品价格。
单独定价药品最高零售价格的制定是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。
首先是药品的研发和生产成本。
制药企业需要投入大量资源和资金进行药品的研发和生产，包括人力成本、科研设备和技术支持等。
这些成本需要通过药品的销售来覆盖，所以定价时需要考虑制药企业的合理利润。
其次，药品的市场需求也是定价的重要因素。
对于治疗重大疾病的创新药品而言，市场需求通常较高，疾病的严重性和患者的需求决定了药品的价值。
因此，在考虑市场需求时，制药企业需要探索合适的定价策略，既保证企业利润，又能满足患者的需求。
此外，政府在制定单独定价药品最高零售价格时也发挥着重要的作用。
政府可能会参考其他国家的价格水平、药品的医疗价值和社会效益等因素来制定合理的定价标准，以确保患者能够获得负担得起的药品价格。
然而，单独定价药品最高零售价格也存在一些问题。
首先，制药企业可能会将定价以及成本上涨的压力转嫁到患者身上，导致药品价格的不合理上涨。
此外，定价的合理性也需要不断监管和调整，以确保患者获得合理价格的药品。
总的来说，单独定价药品最高零售价格是一个综合考虑药品研发成本、市场需求和政府干预等因素的定价模式。
虽然存在一些问题，但它在平衡药品利润和患者利益方面发挥了重要作用。
为了更好地解决这些问题，制药企业、政府和相关利益方需要共同努力，建立合理的药品定价机制，以确保患者的用药权益得到保障。
单独定价药品最高零售价格是国际医药市场中常见的定价方式之一。
它旨在平衡药品的研发和生产投入成本与药品价格之间的关系，以保障制药企业的合理利润，同时为患者提供可负担的药品价格。
制药企业在开发新药时，需要投入大量的研发资金和人力资源。
药品定价流程
药品定价流程药品定价是指国家对药品价格进行管理和调控的过程，旨在保障药品市场的合理价格和公平竞争，同时确保人民群众用药的合理性和可及性。
药品定价的流程一般包括以下几个环节：一、政策制定。
药品定价的政策制定是整个流程的第一步。
国家药品定价的政策由国家相关部门制定，主要包括对药品价格形成机制、调整原则、定价依据等方面的规定。
政策制定的过程需要考虑国家的整体药品市场情况、医疗保障体系、药品研发和生产成本等因素，以及国际上类似政策的借鉴和比较，确保政策的科学性和合理性。
二、定价依据确定。
药品定价的依据主要是药品的生产成本、市场需求、同类药品价格、医疗保障政策等因素。
在确定依据时，需要充分考虑药品的研发、生产、运输、储存等各个环节的成本，以及市场对药品的需求程度和价格敏感度。
同时，还需要考虑到医疗保障政策对药品价格的影响，确保药品的定价依据科学、合理、公平。
三、价格审核。
药品定价的价格审核是政府部门对药品价格进行审查和评估的过程。
在价格审核中，政府部门会对药品的定价依据进行核实和比对，确保依据的真实性和准确性。
同时，还会对药品的定价结果进行综合评估，确保药品价格的合理性和公平性。
价格审核的过程需要充分考虑到各方利益的平衡，确保定价结果符合国家政策和市场规律。
四、定价结果公布。
药品定价的结果公布是政府部门将定价结果向社会公开的过程。
在定价结果公布中，政府部门会向社会公布药品的定价依据、定价结果以及定价调整的原因和依据等信息，确保定价结果的透明和公开。
同时，还会向社会公布相关的监督和投诉渠道，确保社会各界对定价结果的监督和评价。
五、价格调整。
药品定价的价格调整是指政府部门对药品价格进行调整的过程。
在价格调整中，政府部门会根据药品市场的实际情况和国家政策的要求，对药品价格进行调整和修订，确保药品价格的合理性和公平性。
价格调整的过程需要充分考虑到药品市场的供求关系、医疗保障政策的变化等因素，确保价格调整的科学性和合理性。
我国药品价格管理
抚松县人民医院
抚松县
2016-05
注射用血塞通（冻 干） 五加生化胶囊 维C银翘片 麻杏止咳片 金水宝胶囊 百令胶囊 艾迪注射液 拉米夫定 颈复康颗粒 云南白药气雾剂 红药片
中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 内服药 外用药 内服药
注射剂 胶囊剂 片剂 片剂 胶囊剂
更细致的内容是，药品被分成5种情况，不同 的药有不同的定价机制。简单来说就是，除了 麻醉药品和第一类精神药品还实施政府最高定 价外，其他药品都靠市场机制决定：医保药品 由医保机构探索合理的价格机制；专利药靠多 方谈判；医保目录外的血液制品、疫苗等通过 招标采购或谈判定价。
我国药品管理现状
• 2000年，《药品定价办法》的出台，对药品实行3 种定价形式——纳入基本医疗保险报销目录的药 品及少数生产经营具有垄断性的药品，实行政府 定价或政府指导价。其中，由财政购买免费向特 定人群发放的药品，实行政府定价，目前约有100 种，占已批准上市药品数量的0.8％；其他药品实 行政府指导价，具体形式为最高零售限价，约 2600种，占22％左右；政府定价和政府指导价以 外的药品，实行市场调节，由企业自主定价，占 77％左右。
吉林省药品价格现状
• 药品是一种特殊的商品，关系到每个人的身体健康和生命 安全，其价格也是百姓关注的焦点。然而看似明码标价的 药品，真的就已经做到了实价销售了吗？9日，吉林省物 价局公布了一批医药价格信息违法案例。让我们明白了一 个道理，明码背后的实价的确值得商榷。 •
案例一：同种药品 医院售价高出药店7倍 同厂家、同规格、同品名，唯一不同的就是价格。 看到这样的事情您第一个反应是什么？不理解？不可能？还是不 相信。无论是那种答案，现在可以告诉您，这是真的，这就是发生在 你我身边的事实。 2013年9月，长春市李大爷，到吉林省物价局反映 情况，称到某医院看病，院方给李大爷共开了三种药，分别是肤痒颗 粒、皮肤血清丸、联苯苄唑凝胶，价格共计361元，觉得药品价格很 贵，无法承受。随后，李大爷到其他零售药店查价格，发现在其他药 店价格合计却是50元左右，价格竟高了7倍还多，价格差距比较大。
一类精神药品定价标准
一类精神药品定价标准
抗精神病药是治疗精神分裂症和其他精神疾病的药物，大多为处方药，且价格相对较高。
具体价格取决于药物的类型和剂量，以及地区、医院和药房等因素。
1. 抗精神病药：价格通常在10-300元/盒左右。
若患者病情较轻，可能只需要服用一种抗精神病药物，其价格在10-30元/盒左右。
但若患者病情较重，除需要服用抗精神病药物外，还需同时服用其他药物，其价格在20-300元/盒左右。
2. 抗抑郁药和抗焦虑药：一瓶药物的费用大概为元。
3. 心境稳定剂：一瓶药物的费用大概为10000元。
此外，一些特殊的精神病药品由于研发成本高、制备工艺复杂或需求量小等原因，价格可能更高。
例如某些进口的精神病药品可能价格在1万元以上一瓶。
总之，精神病药品的定价应综合考虑其研发成本、生产成本、市场需求和患者的经济承受能力等因素。
同时，政府和医疗机构也应加强监管，确保药品价格的合理性和公平性，并采取措施降低患者的医疗费用负担。
药品定价管理制度
药品定价管理制度药品定价管理制度是指国家对药品价格进行管理和调控的制度。
药品定价管理制度的实施对保障人民群众的用药权益、促进药品市场健康发展、控制医药费用支出具有重要意义。
我国的药品定价管理制度主要包括政府定价、市场调节价和自由定价三种机制。
一、政府定价政府定价是指国家政府依据法律规定或政策要求，对药品价格进行明确的规定和控制。
政府定价是指对一定范围内或全国范围内的药品进行价格的设定和调整。
政府定价对保障人民群众的用药权益、控制医药费用支出、维护药品市场秩序具有重要作用。
政府定价的优点是能够对药品价格进行有效的控制，确保药品的价格合理合法。
政府定价可以保障人民群众的用药权益，降低患者的经济负担。
政府定价也可以促进药品市场的健康发展，防止虚假宣传和价格欺诈等现象的出现。
政府定价的缺点是对药品价格的调整不够及时和灵活，容易导致一些药品价格长期处于低位，影响药品生产企业的利润空间。
政府定价也容易产生一些不合理的价格差异和垄断现象，影响市场竞争的公平性。
二、市场调节价市场调节价是指国家政府依据市场供求关系、成本和利润等因素，通过市场机制来达到药品价格合理合法的调整。
市场调节价是指对药品价格进行市场监管和调控，通过市场竞争和价格竞争来维护药品市场的秩序和稳定。
市场调节价的优点是通过市场机制对药品价格进行调整，能够更加适应市场需求和变化。
市场调节价可以促进药品价格的合理竞争，激发企业的生产和创新活力。
市场调节价也有利于规范和规范药品市场秩序，维护市场价格的公平合法。
市场调节价的缺点是会受到市场供求变化和价格波动的影响，导致药品价格的波动不确定性增加。
市场调节价也容易出现一些价格垄断和不正当竞争现象，影响药品市场的公平和健康发展。
三、自由定价自由定价是指国家政府允许药品生产企业和销售企业在一定范围内根据市场供求变化、成本和利润等因素，自主确定药品价格的制度。
自由定价是指对药品价格进行市场调节和自由竞争，实行市场供求关系和价格机制来决定药品价格。
中药行业的药品价格定价案例报告
中药行业的药品价格定价案例报告一、引言近年来，中药行业的药品价格定价问题备受关注。
药品价格的合理定价对于保障公众的用药权益、促进行业健康发展具有重要意义。
本报告旨在通过分析中药行业的药品价格定价案例，探讨价格定价背后的原因和影响因素，为相关决策提供参考。
二、案例一：某中药治疗癌症药品价格定价某中药公司自主开发出一种治疗癌症的中药，并申请上市销售。
该药品独特的配方以及对癌症具有显著疗效的临床数据使其备受关注。
然而，在进行价格定价时，公司面临着诸多考虑。
首先，成本因素是定价的主要考虑因素之一。
公司需要综合计算研发成本、生产成本、运营成本等，以确保能够覆盖投入的成本，同时获得合理的利润。
其次，市场需求也是定价的重要考虑因素。
公司需要了解该药品所处市场的潜在需求以及竞争对手的定价策略，从而确定一个能够在市场中具有竞争力的价格。
此外，政策和法规的要求也对定价产生一定影响。
中药药品的价格定价必须符合国家相关法规的规定，同时要遵守市场监管机构的规定和政策。
三、案例二：跨境中药出口价格定价问题随着中国中药的声誉不断扩大，越来越多的中药企业开始考虑将中药产品出口至其他国家或地区。
然而，在跨境出口中药产品时，价格定价问题是一大挑战。
不同国家或地区对中药的需求和支付能力存在差异，因此价格定价需要根据实际情况进行调整。
企业需要充分考虑市场需求、品牌影响力、运输成本等因素，制定合理的价格策略。
除此之外，进口国的政策和法规也对价格定价产生影响。
企业需要了解目标国家或地区的进口政策、医保规定、药品价格监管等，并确保价格符合当地法规的规定。
四、案例三：中药饮片价格定价问题中药饮片在中药行业中占据重要地位，对于药品价格定价存在一定的复杂性。
首先，中药饮片的原料成本较高。
中药饮片的生产需要耗费大量的人力、物力和财力，导致原料成本较高。
企业在定价时需要充分考虑原料成本，以保证正常的生产运营。
其次，中药饮片的市场需求和使用范围较广，对价格定价提出了更高的要求。
药品的价格 包括高开票回款计算
药品是怎么定价的？谈到药品的定价，真的可以是一个非常这复杂的话题，其涉及到国家政策法规、药品营销渠道、药品价格体系、现行医疗体制甚至流行病学调查、药物经济学等等内容，估计可以写一本书了。
这里只针对楼主提出的定价本身的问题做一些解释，希望对您有所帮助。
一、药品的价格体系我们知道，任何一种商品的价格，通常包括成本价、出厂价、批发价（又可细分为一级、二级、三级批发价）、零售价等。
而对于药品而言也是一样。
但是，由于药品的销售渠道相对复杂，有制药企业、销售代理商、医院等环节，因此价格体系也比上面介绍的一般体系复杂。
药品价格通常有：成本价、底价、出厂价、开票价、实际结算价、批发价、实际零售价、中标价、最高零售限价等等。
1、成本价制药企业核算的生产某种药品所需成本费用。
2、底价、出厂价、开票价、实际结算价底价实质上就是出厂价，就是成本价加上企业合理利润后的定价。
但由于药品的销售是由专业的销售公司来进行的，还有大部分的药品要经过医院进行销售，为了给这些销售公司和医院让度利润空间，就产生了底价代理模式。
在底价代理模式下，生产企业按照政府批准的最高零售价格的15%－25%左右价格水平开票给代理商（相应地称为15扣、25扣）。
但是，为了应对国家发改委针对药品出厂价格调查，制药企业显然不能再开出底价发票，需要“高开”票，这样就产生了开票价和实际结算价。
举例：某种药品每支的成本价4元，底价为5元（由此可知企业可赚1元）。
某商业公司代理其药品销售，要求开票价为9元（高开），购进100支。
900－500＝400。
假设企业所承担的税率为17％，400×17％＝68元。
因此，商业公司给企业实际的回款为568元（实际结算价），而企业开出的发票为900元，其差额需要找票冲抵。
3、批发价、实际零售价狭义的批发价是指最后一级商业公司给医院的价格；广义上也指各级商业之间的购进价格。
实际零售价是指药品销售终端销售给患者的最终零售价格。
医药产品定价策略(药品营销课件)
新产品定价策略 心理定价策略 产品组合定价策略 折扣与折让定价策略
一、新产品定价策略
1．撇脂定价策略
新产品面世时常用的一种定价策略。即在新产品上市之初，价格尽量定 得高一些，以便在短期内获得高额利润，收回投资，之后再根据产品生 命周期的不同阶段而调整价格。
降价策略 提价策略 应对竞争者的调价策略
一、降价策略
考虑降价的情况：
① 生产能力过剩 企业为了解决生产能力过剩问题，一般都会通过降价 来销售产品； ② 市场竞争份额趋于下降 在激烈的市场竞争中，企业为了保持原有的 市场占有率，有时会采取降价策略； ③ 扩大市场份额 企业期望通过发动降价来扩大市场份额，从而降低成 本；
二、医药产品价格构成
（三）税金
税金是国家通过税法的形式，规定企业必须按比率上缴国库的费用， 也是国家取得财政收入的主要方式 。
企业应交纳的税金主要有所得税、增值税、营业税等 。
增值税属于价内税，可以加到医药产品价格中，随医药产品出售而转 嫁出去；
所得税属于价外税，由企业自行负担，不能转嫁到医药产品价格中。 因此税率的高低直接影响到医药产品价格的高低 。
一、医药产品价格体系
（二）医药产品批发价
批发价＝出厂价＋进销差价 医药产品批发价是医药批发企业向医药零售企业（或医疗机构）销
售时的价格 。
它属于中间价格，介于医药产品出厂价和零售价之间 。 适当减少流通环节的层次，有利于稳定药店和医疗机构的零售价格，
有利于减轻消费者的负担。
一、医药产品价格体系
二、外部影响因素
医药产品定价方法 医药产品定价程序
药品、医疗服务、医疗器械定价
药品价格监管
国家和管理制 度。
监管措施包括限制药品的最高零售价、 限制加价率、实施价格谈判等。
药品价格监管的目的是维护药品市场 的公平竞争，控制药品费用，保障患 者的利益。
02
医疗服务定价
医疗服务定价概述
医疗服务价格是指医疗机构为患者提供医疗服务所收取的费用，包括门诊、住院、 手术、检查、药品等费用。
患者支付能力
药品、医疗服务、医疗器械的价格 必须考虑到患者的支付能力，避免 因价格过高而影响患者的治疗。
对未来药品、医疗服务、医疗器械定价的建议与展望
加强价格监管
提高价格透明度
政府应加强对药品、医疗服务、医疗器械 的定价监管，制定合理的价格标准，确保 价格的公平性和合理性。
企业应提高药品、医疗服务、医疗器械的 价格透明度，让消费者更加清楚地了解价 格构成和变化情况。
价格监测
对医疗器械市场的价格进行监测，及 时发现和纠正不合理的价格行为。
社会监督
通过媒体、社会组织等途径对医疗器 械价格进行监督和评价，促进价格的 透明度和公正性。
04
药品、医疗服务、医疗器械定价的相
互作用与影响
药品、医疗服务、医疗器械定价的相互关系
01
药品价格与医疗服务价格
药品价格的高低通常会影响医疗服务的成本，进而影响医疗服务价格。
趋势。
价格竞争加剧
随着市场的竞争加剧，药品、医 疗服务、医疗器械的价格将更加 市场化，企业需要不断提高产品 质量和服务水平，以获得更高的
市场份额。
未来药品、医疗服务、医疗器械定价面临的挑战
成本控制
随着医疗费用的不断上涨，如何 有效地控制成本成为药品、医疗 服务、医疗器械定价的重要挑战。
中药商品学 第八章 药品定价
导读：
药品定价
价格是市场机制中最重要的 一个机制，在市场经济的资源配 置中起着基础性的作用。
价格的几种职能：
表价职能：表现商品价值的职能，是指用一定量的货
币来表现商品价值量时的一种度量标记；
调节职能：调节社会经济活动的职能，是指价格可以调
节经济单位的收入以及生产、流通和消费；
传递信息职能：是指价格作为一种信息载体能够反映、
定价目标、定价策略和方法。
5.考虑与企业其他政策的协调一致。 6.制定药品价格。
第三节 药品定价策略
新药定价策略
撇指定价策略
渗透定价策略 满意定价策略
其他定价策略： 差别价格策略 地理定价策略 心理定价策略 产品组合定价策略
价格调整策略
发动降价 发动提价
对竞争者价格变化的反应
1.以下属于价格职能的有( ) A表价职能 B品牌职能 C传递信息职能 D调节职能 2.药品批发价是( )和( )或( )销售时的药品价格. A药品生产企业 B药品批发企业 C药品零售药店 D医院等医疗单位 3.药品的出厂价是4元,批发价是5元,该药品的进销差率为( ). A20% B25% C80% D0.20 4.随产量的增加而递减的有( ) A平均固定成本 B平均变动成本 C平均总成本 D边际成本 5.中央政府药品定价目录的范围是( ) A列入医保目录中的甲类药品 B 一类精神药品 C一二类新摇 D 列入医保目录中的乙类药品
31.买主所在地定价，适用于（ ）的商品。 A运费较大 B运费较小 C承担运输风险 D免收运费 32.买主负责全部的运杂费和承担运输途中受损失的风险的定价，称为（ ） A原产地定价 B区域定价 C买主所在地定价 D成本加运费定价 33.跨国公司内部出售商品所制定的价格,一般称为( ) A出口定价 B转让定价 C习惯定价 D进口定价 34.一般地说,价格调节市场供求,具体表现为价格上升( ) A供给量减少 B供给量增加 C需求量不变 D需求量增加 35.根据市场营销学需求价格弹性原理,当( )是件表明企业在产品定 价时可以采取薄利多销的政策. A供给量不变 B供给量减少 C需求量减少 D需求量增加 36.需求量的变动幅度大于价格的变动幅度的商品称为( ) A 富有弹性 B缺乏弹性 C单一弹性 D无弹性
药品定价流程
药品定价流程药品定价是指国家对药品价格进行监管和调控的过程，是保障人民群众用药权益的重要环节。
药品定价流程一般包括政府部门制定药品价格政策、药品生产企业定价、医疗机构采购和销售等环节。
下面将从这几个方面来详细介绍药品定价流程。
首先，政府部门制定药品价格政策。
药品价格政策是药品定价的基础，政府根据国家经济发展水平、人民群众的收入水平、医疗保障政策等因素，制定相应的药品价格政策。
政府部门会根据市场需求和供给情况，制定不同类型药品的价格政策，以保障人民群众的用药权益。
其次，药品生产企业定价。
药品生产企业在生产药品时，需要根据政府制定的价格政策，结合自身的生产成本、研发投入等因素，合理确定药品的价格。
药品生产企业需要严格按照国家的药品价格政策进行定价，不得私自提高药品价格，以免损害人民群众的利益。
接下来，医疗机构采购和销售。
医疗机构在采购药品时，需要根据政府的药品价格政策进行合理采购，不得以高价购买药品，从而增加患者的用药成本。
医疗机构在销售药品时，也需要严格按照政府的价格政策进行销售，不得私自提高药品价格，以保障患者的用药权益。
最后，监督检查和处罚。
政府部门会对药品定价进行监督检查，对违反药品价格政策的药品生产企业和医疗机构进行处罚，以维护药品市场秩序和人民群众的用药权益。
总的来说，药品定价流程是一个复杂的系统工程，需要政府、药品生产企业和医疗机构等各方的共同努力，才能保障人民群众的用药权益。
只有在严格按照国家的药品价格政策进行定价、采购和销售的情况下，才能有效地维护人民群众的用药权益，促进药品市场的健康发展。
我国药品定价分析
揭秘药价虚高背后的利益链 20130329 现场快报_高清.mp4
三、药价改革
政策一览：2015年6月1日起，除麻醉药品和第一类精神药品仍暂时实行最高出厂价和最高零售价管理外，其他药品政府 定价均予以取消，这部分药品约为2700余种。同时，自1996年以来国家发改委出台的166个药品定调价文件被一举废止。
药价为何如此混乱？
1、药品加价率管制政策： 顺价加价15%政策 零差率政策
3、最高零售限价
2、禁止二次议价
药品加价率管制政策
顺价加价15%
是指医院的药品销售只能在购进价的基 础上加价15%
供货价 甲 乙 丙 10 20 30
15%加价收益 1.5 3 4.5
毛利空间 1 11 21
甲乙丙的生产成本都为9元
最高零售限价
含义： • 指的是相同成分，相同规格，相同剂型， 相同含量，相同包装标准，相同厂家类型 的药品最高可以在药房或医院可以出售的 价格 缺陷： • 一是药价只降不升，多数廉价药短缺 • 二是最高零售价处理不好药品价格与质 量的问题 • 三是定价政策不能及时反映市场供求状 态，与药品集中招标价格重叠，定价方 法不够科学合理 • 四是单靠发改委有限的人力资源，很难 获悉药品的真正成本 • 五是政府定价容易导致寻租空间
• 麻醉药品、一类精神药品的批 发价格、零售价格
• 医院制剂、《医保目录》所列 民族药和中药饮片
二、药价虚高虚低
一类是药品价格虚高型 主要销售在县级及县级以上的 公立医院 基层医疗机构实行药品零差率制度后开始 迅速向基层蔓延，造成对患者的过度用药、滥 用药，导致看病费用难以有效降低，过度浪费 有限的医保费用。 企业有足够的操作空间给医生、医疗机构、 招标采购部门等相关环节高额回扣。 在医院销售的药品主要是这种价格虚高药 品，根据调研，在二三级医院，销售额最大的 前三十种药品基本全部是这种药品，而且前三 十种药品的销售额能够占到三甲医院总药品销 售额的一半以上，县级医院这个比重甚至超过 60%； 一类是药品价格虚低型 在很多地方“唯低价是取”的招标政策下中 标价虚低，其他药企无法与之进行价格竞争，其 产品主要销售在基层市场，消费对象为处于弱势 群体的社会底层百姓，即使产品有质量隐患对患 者造成伤害，这类消费者大多也基本无力无法申 诉。 相反，严格执行国家价格政策、质量标准等 相关政策的规范企业，生存状况却不容乐观，发 展越发艰难。 政府的药价管制已经使得价格竞争机制完全 失灵，导致中国的医药工商行业无法实现优胜劣 汰，效率高、质量好、成本低的企业无法通过公 平竞争做大做强，而正如上述的两类企业却能够 依存于现行扭曲的市场环境生存下来。
药品价格定价监督制度范文（4篇）
药品价格定价监督制度范文是指国家对药品价格进行监督和管理的制度。
下面是药品价格定价监督制度的一些特点和目标：1. 定价依据：药品价格定价监督制度依据国家的法律法规和政策进行，以保护消费者的合法权益为基础。
2. 定价范围：药品价格定价监督制度覆盖了各类药品，包括处方药、非处方药和中药等。
3. 定价原则：药品价格定价监督制度遵循公正、合理和透明的原则，确保药品价格不高于其生产成本和合理利润。
4. 定价机制：药品价格定价监督制度一般采用政府定价和市场调节相结合的方式，由政府制定价格参考价，同时允许市场竞争对价格进行调节。
5. 定价监督：药品价格定价监督制度通过监督和检查，确保药品价格执行符合规定，防止价格操纵和垄断行为。
药品价格定价监督制度的目标是保护消费者的合法权益，维护市场秩序，促进药品市场的健康发展。
通过制定合理的药品价格，可以提高药品的可及性和可负担性，同时防止价格过高对消费者造成不合理负担。
此外，药品价格定价监督制度还可以防止价格垄断和不正当竞争行为，促进市场竞争，优化药品资源配置。
药品价格定价监督制度范文（2）第一章总则第一条为了加强药品价格定价的监督管理，维护市场秩序，保障公平竞争，促进药品市场的健康发展，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于国内药品价格定价的监督管理，包括药品价格核定、价格执行、价格监察、价格投诉等各环节。
第三条药品的价格定价应当遵循公平、合理、公开、透明的原则，并按照市场供求关系和成本因素确定价格。
第四条药品价格定价应当按照法律法规的要求，设置合理的区间和上下限，确保价格的合理性。
第五条药品价格定价的监管机构应当健全管理体制，建立健全工作机制，做好相关事项的调研、规划、监管，及时发现和解决存在的问题。
第六条药品价格定价的监管机构应当加强与其他相关部门的协作配合，密切沟通联系，形成工作合力，促进价格定价监管工作的有序进行。
第二章药品价格核定第七条药品价格核定是指对新上市的药品进行价格审批，确定其价格的过程。
医院药品价格定价管理制度
第一章总则第一条为了规范医院药品价格行为，保障患者合法权益，维护药品市场秩序，促进医药卫生事业发展，根据《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医院及药品生产、经营企业，以及其他从事药品销售、使用的单位。
第三条医院药品价格定价应当遵循公平、合理、公开、透明的原则，严格执行国家有关价格政策和规定。
第四条医院药品价格定价管理工作由卫生健康行政部门、价格主管部门、药品监督管理部门共同负责。
第二章药品价格构成第五条医院药品价格由以下部分构成：（一）药品生产成本：包括原材料成本、人工成本、制造费用、管理费用、财务费用等。
（二）药品销售费用：包括药品销售人员的工资、提成、差旅费、业务招待费等。
（三）药品利润：按照国家规定的利润率计算。
（四）税金：按照国家规定缴纳的各类税费。
第三章药品价格定价方法第六条医院药品价格定价方法分为以下几种：（一）政府定价：对国家基本药物目录中的药品，实行政府定价。
（二）政府指导价：对非基本药物目录中的药品，实行政府指导价。
（三）市场调节价：对非政府定价、非政府指导价的药品，实行市场调节价。
第七条政府定价和政府指导价的药品，价格主管部门应当制定具体的定价办法和标准，并定期进行调整。
第八条市场调节价的药品，医院应当根据市场供求关系、药品生产成本、销售费用、利润等因素，合理确定药品价格。
第九条医院在确定药品价格时，应当充分考虑以下因素：（一）药品的质量、疗效、安全性。
（二）同类药品的价格水平。
（三）患者的经济承受能力。
（四）医院的经营状况。
第四章药品价格公示第十条医院应当将药品价格在显眼位置进行公示，包括药品通用名、规格、价格、生产厂商等信息。
第十一条医院应当定期更新药品价格信息，确保公示内容的准确性。
第五章监督管理第十二条各级卫生健康行政部门、价格主管部门、药品监督管理部门应当加强对医院药品价格定价的管理和监督。
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2000 年 至 2015年5月
国家发改委颁 布了《改革药 品价格管理的 意见》，制定 了实施政府定 价的药品目录、 药品政府定价 办法及相关程 序要求。对药 品只定零售价， 中间环节交给 市场。
（价格系统管 制阶段）
2015年6月 至今
国家发改委发 布《关于印发 推进药品价格 改革意见的通 知》，通知要 求 自 2015 年 6 月1日起，取 消绝大部分药 品的政府定价 (麻醉药品和 第一类精神药 品除外)，建 立起以市场为 主导的药品价 格形成机制。 （市场定价阶 段）
医疗机构补偿机制 不完善
3
流通环节过多，价格层层 加码，导致价格居高不下。 政府部门多头管理，企业 内控机制不到位，造成大 量期间费用，会计信息质 量严重失真。医院双向垄 断，医疗体制改革不到位 导致药品价格无法通过供 求关系来决定。
药品价格居高不下
4
5、国外药品定价制度
德国率先在其法定 医疗保险系统中实 践一种新的价格规 制体系—参考定价。 参考定价为平衡健 康风险和控制药品 费用带来了新的希 望。
药品的定价
——Drug pricing
组长： 组员：
内容
Contents
法规及相关政策
思考
介绍
案例
参考文献
介绍
1、药品定价制度的发展 2、药品是如何定价 3、药品定价的基本方法
4、国内药品价格管理存在的问题
5、国外药品定价制度
1、药品定价制度的发展
80年代末至 90年代初
在计划经济体 制下，国家对 所有药品的出 厂价、批发价 和零售价，实 行政府定价
第四条 国家对药品价格管理的基本原则是：适应建立社会主义市场经济要求，促进公 平、正当、合法的价格竞争；维护国家利益，保护药品消费者、经营者的合法权益；统 一领导、分级管理，直接管理与间接管理相结合。
各级政府价格管理部门是药品价格的主管机关；各级医药行政管理部门积极协助各 级政府价格管理部门管理药品价。
2、药品是如何定价
药品的定价是一个非 常这复杂的话题，其 涉及到国家政策法规、 药品营销渠道、药品 价格体系、现行医疗 体制甚至流行病学调 查、药物经济学等等 内容
按照定价权的不同，药品的定价分政府定价、 政府指导价和市场调节价(2015年之前)
3、药品定价的基本方法
国际上对药品的定价一般可以分为以下几种方法： (1)以参考为基础的定价； (2)利用药物经济学开展以绩效为基础的定价； (3)差别定价(即公平定价，或称Ramsey定价； (4)平均和可比定价； (5)利润控制定价； (6)成本加成定价(包括流通、市场开发)； (7)对新药的创新定价方法，如价格-用量合同定价、风险共
（全面管制）
90年代初至 1996年
由企业按规定 自主定价，只 对极少数大宗 的基本药品实 行出厂、批发、 零售三个环节 的价格管理。
（逐步放松 阶段）
1996年
国家颁布了《药 品价格管理暂行 办法》，开始恢 复政府对药品价 格的管理，对具 有垄断性的药品 和临床应用量大、 面广的少数基本 治疗药品、预防 制品以及一类精 神药品，一类麻 醉药品实行出厂、 批发、零售三个 环节的政府定价。 （药价管制再探 索阶段）
合同定价等； (8)其他控制价格的方法，如确定批发和零售加成比例、税
收、调剂的加成； (9)仿制药的定价政策等。
4、国内药品价格管理存在的问题
我国医药企业在药品定 价时有一定的自主权。 但实际上，国内制药企 业自主定价能力是受着 各种各样因素限制的。 政府部门对企业的销售 利润、销售成本、流通 差价、折扣率等都做 了 规定。
政府干预过多
1
“新药”价格是“老药” 的几倍，甚至数十倍。 制造商在核算新药品成 本时，往往加入了设备 的更新费用、研究经费 和临床验证费，导致了 新的药品定价普遍偏高。
新药审批把关不严格
2
由于消费者对处方药品 没有自主选择权，药品 生产商会通过给医院医 生“回扣”来推销药品。， 这便导致医生爱开“大处 方”，造成不合理用药， 扰乱药品市场的流通秩 序。
德国
政府定价的药品范围 仅限于医疗保险目录 中的药品，采用国际 参考定价的药品主要 涉及新纳入医疗保险 目录内的新药。
加拿大
国外 定价
日本
荷兰
联邦政府专利药价格评审委员 会（PMPRB）针对专利药品 制定了价格评审指南，即“过 高价格指南”，规定专利药品 价格不能超过其他几个工业化 国家同种药的中位价且永远都 不能是全世界最贵的。
列入报销范围的药品制 定最高零售价，政府定 价主要针对非专利处方 药品，其中，新药需要 运用国际参考定价来调 节价格。
法规及相关政策
往年法规 现行规定
法规及相关政策（往年法规）
1996年：
国家计委关于发布《药品价格管理暂行办法》的通知
状态:失效 发布日期:1996-08-21 生效日期: 1996-09-15
法规及相关政策（往年法规）
第五条 国家对下列药品实行政府定价和政府指导价： （一）生产、经营具有垄断性的药品； （二）临床应用面广、量大的少数基本治疗药品、预防制品； （三）一类精神药品、一类麻醉药品和避孕药具等特殊药品。 属于中央政府管理价格的药品目录，由国务院价格管理部门制定。 属于地方政府管理价格的药品目录，由省级价格管理部门制定，并报国
第一条 为加强药品价格管理，保持药品价格水平的相对稳定，促进医药、卫生事业的 健康发展，根据国家有关的价格法律、法规，制定本办法。
关联法规： 第二条 中华人民共和国境内的有关行政机关和药品生产、经营的企业、事业单位及其 它组织和个人（以下简称药品经营者），进行药品价格活动，必须遵守本办法。
第三条 本办法所称药品价格指国产和进口的化学药品、中药、生化药品、生物制品等 药品的价格。
务院价格管理部门备案，必要时，由国务院价格管理部门协调。 各级医药行政管理部门和计划单列市、副省级城市及省级以下价格管理
部门未经授权不得制定药品价格管理目录。
第六条 国家已明确放开价格的药品由药品经营者自主定价，不受国家规定 的作价办法限制。具体品种目录由国务院价格管理部门颁布。
第七条 本办法第 五条和第 六条规定以外的药品价格由药品经营者按国家 规定的作价办法自主定价，其中部分品种实行企业提价申报或备案制度，具 体品种目录由省级价格管理部门颁布。