布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）的说明书生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。
选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保英文名称：拼音全码：【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（8微0克／吸）和富马酸福莫特罗（4.微5克，吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【规格型号】klkl吸【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的B受体激动剂和或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年（1岁2和12岁以上）：1-吸2/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是B—受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）规格使用方法附：说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）规格使用方法附：说明书信必可都保有几种规格？复方制剂，按照布地奈德和富马酸福莫特罗的含量不同分为信必可都保适应症和用法用量？布地奈德福莫特罗粉吸入剂是支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者的常用药，属于多剂量、储库型干粉吸入装置，药物为存储其中的白色或类白色颗粒。
常规用量为每次1-2吸，一天2次，具体情况请遵医嘱。
信必可都保正确用法？认识装置第一步：旋转打开瓶盖演示第二步：药物预备演示保持都保瓶身直立（后续有具体解释），握住底部红色部分和中间部分，向某一方向转到底；再反方向旋转到底，听到“咔哒”声，代表药物预备完毕。
第三步：吸入过程演示1.先吐一口气（避免对着吸嘴吐气）2.双唇完全包住吸嘴，用力且深长的吸气。
3.将装置从嘴部拿离，继续屏气5秒。
4.正常呼气第四步：吸入结束演示1.用干纸巾定期擦拭吸嘴（每周1次）2.旋紧外部瓶盖3.请进行深喉部漱口，防止念珠菌感染信必可都保答疑解惑①使用后感觉不到吸入药物？如何检验药物还有？答：信必可都保由于采用共同微球化混合、湍流解聚等先进工艺，药物中乳糖含量少（见下图），因此患者经常会感觉不到吸入药物，实际是已经吸入定量的药物了。
药师教您用黑布实验来观察。
②如何知道该换用新的都保了？答：都保每20个单位有一个数字，每10个单位会有一条指示线。
每次转动旋钮吸入药物后，转盘数字会有微小变化，即从60→40→20→0。
当显示窗出现红色时，表明还剩20吸，提示您尽快去医院另配一支备用，当显示窗口全为红色时，提示您药物已经用完。
③家里孩子拿着玩乱拧，发现数字已经到红色0了，我还能用吗？答：首先，药物是储存在专用的密封囊腔里面（见下图装置拆解），每次旋转，药物掉进了专用的小梅花槽里。
每个小梅花槽里面的药物再通过特殊小刮刀一样的装置进行抹平，就形成了一吸固定的剂量。
（这就是拿直都保的原因）如果只是旋转，没有吸入的话，药还在小梅花槽里面，再次旋转的话由于之前的梅花槽里药物已满，后续药物很难掉落下来，因此还储存在药物囊腔里面。
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)使用说明
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。
如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。
在常规治疗中，当1日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至1日1次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【注意事项】1.在停用本品时需要逐渐减少剂量。
2.如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。
急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。
突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。
在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
3.尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。
应向病人建议随身携带急救药品。
4.患者应随时携带本品，即便无症状时。
5.本品不应在疾病加重时开始使用。
6.和其他吸入治疗一样，可发生反常的支气管痉挛现象。
在吸入药品后喘鸣立刻加重。
如果出现严重反应，应重新评价治疗方案并在必要时替代疗法。
7.任何吸入皮质激素都可发生全身作用，特别是在长期使用高剂量时。
这些作用在吸入时的发生率要比口服给药低得多。
可能的全身作用包括:肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度下降、白内障和青光眼。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂-详细说明书与重点
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂商品名：信必可都保英文名：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation（Ⅰ）汉语拼音：Bu Di Nai De Fu Mo Te Luo Xi Ru Fen Wu Ji【成份】本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量(从吸嘴中输出的剂量)分别包括有效药物成份如下：布地奈德160微克／吸和二水合富马酸福莫特罗4,5微克／吸。
信必克都保160微克／4.5微克／吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量，如：布地奈德200微克／吸(标定剂量)和福莫特罗6微克／吸(标定剂量)。
【适应症】1．哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。
2．慢性阻塞性肺病(COPD)：针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50％)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
【规格】80微克/4.5微克/吸，60吸/支【用法用量】1．哮喘：本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和／或皮质激素的单药吸入制剂。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书关于《布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
现如今的雾霾污染愈来愈多，得了呼吸道病症的病人愈来愈多。
因而大伙儿一定要立即留意保护自己的呼吸系统，现阶段医治呼吸道病症的药品许多，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)便是在其中一种很好的医治药品，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)针对呼吸道疾病的治疗实际效果十分明显，病人通常都迅速修复了身心健康，下边我们讨论一下有关布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)的详细介绍吧。
生产药品名称疫苗通用性名字：布地奈德吸进粉雾剂产品名称：布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)英文名字：Budesonide Inhalation Powder拼音字母全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)生产关键成分疫苗本产品的关键成分为布地奈德。
生产性状疫苗本产品为粉雾剂。
生产适用范围/功效与作用疫苗用以非激素类药物依赖感或依赖感的支气管哮喘和哮喘性漫性支气管炎病人。
生产型号规格疫苗200μg*200吸生产使用方法使用量疫苗请在医师的具体指导下应用。
口腔吸进，本产品的使用量应依不一样的患者多方面调节。
建议病人长期性标准服药。
操作方法详细“怎么使用布地奈德吸进粉雾剂”。
生产副作用疫苗激素类药物吸进服药的系统副作用显著小于内服给药，参考文献报导和发售后工作经验提醒可能产生下列副作用：一、普遍（≥1/100，1.呼吸道症状：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激性2.口咽喉部症状：口咽滴虫感染3.消化道系统症状：吞咽困难二、少见（≥1/10 000，1.皮肤和附设器作用症状：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神症状：消沉、精神压抑感、爱生气、焦虑、精神不确定、儿童多动躁动不安3.内分泌症状：肾上腺作用不够和较为亢奋4.呼吸道症状：气管痉挛5.人体免疫系统症状：超敏反应、过敏性休克6.肌肉、结缔组织症状：生长迟缓三、十分少见（1.精神症状：神经质2.内分泌症状：肾上腺素抑止3.眼周症状：白内障、青光眼4.肌肉、结缔组织症状：骨密度正常值降低吸进激素类药物可能会出現系统功效，尤其是当长期性应用高使用量时。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂药物使用说明
school 1
目录
school
A 适应症 B 用法用量 C 不良反应 D 使用方法
第一章：适应症
school 3
药物适应症
A 适用于联合应用吸入皮质激素和长效β2—受 体激动剂的哮喘病友的常规治疗；吸入皮质 激素和“按需”使用短效P2—受体激动剂不 能很好地控制症状的病友；或应用吸入皮质 激素和长效β2—受体激动剂，症状已得到良 好控制的病友。
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使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低钾血症。在 急性严重哮喘时，应特别小心因低氧和其它情况可加重低钾 血症引起的不良反应的风险，在这些情况下，建议要监测血 钾浓度。
注意事项：
13 和所有的β2—受体激动剂一样，糖尿病 患者需要增加对血糖的控制。
14
对驾驶和操作机器能力仅有可忽略的影响。
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注意事项：
严禁对着吸嘴呼气，每次用完后应盖好盖子。
请勿拆装都保装置的任何部分。由于药粉剂量很少，每次吸入时你 可能感觉不到它。然而，只要你按照上述步骤操作，那么就可确保 已吸入所需剂量。
请定期(每周一次)用干纸巾擦拭吸嘴。严禁用水或液体擦洗吸嘴外 部。
剂量指示窗告诉你吸入器中剩余多少剂量。每20吸有一个数字标示
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低 钾血症。在急性严重哮喘时，应特别小心因低 氧和其它情况可加重低钾血症引起的不良反应 的风险。
• 药物过量
• 福莫特罗过量很可能导致β2—受体激动剂的典型表现： 震颤、头痛、心悸。单个病例报告的症状有心动过速、 高糖血症、低钾血症、心律失常、恶心和呕吐。急性支 气管阻塞病人在3小时内使用90微克剂量并无安全问题。
B.维持、缓解治疗
可在症状加重时按需使用本品，知随身携带本品用于缓解治疗 哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物； 既往有哮喘加重而需要医疗干预； 成人(18岁和18岁以上)：推荐的维持剂量为每天2吸，可以早晚各吸入1吸， 也可以在早上或晚上次吸入2吸。在有症状出现的情况下，额外吸入一吸。 如果在使用几分钟后，症状仍然没有得到缓解，需再另加一吸。 任何一次加重情况下使用本品缓解治疗都不能超过6吸 每日总剂量通常不需要超过8吸，但可暂时使用到12吸。如果患者便用了适 当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重，强烈建议患者 就诊，评估症状持续的原因。 18岁以下的儿童及青少年： 不建议儿童和青少年使用本品维持缓解疗法。
布地奈德粉吸入剂
布地奈德粉吸入剂【药品名称】通用名称：布地奈德粉吸入剂英文名称：Budesonide Powder for Inhalation【成份】布地奈德【适应症】支气管哮喘。
【用法用量】支气管哮喘剂量应个体化。
根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用普米克都保的起始剂量和最高剂量如下：无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的成人：推荐起始剂量为200-400ug/次，1日1次，或100-400ug/次，1日2次。
最高推荐剂量为800ug/次，1日2次。
原用口服糖皮质激素治疗成人：推荐起始剂量为400-800ug/次，1日2次。
最高推荐剂量为800ug/次，1日2次。
无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的6岁及以上儿童：推荐起始剂量为200-400ug/次，1日1次，或100-200ug/次，1日2次。
最高推荐剂量为400ug/次，1日2次。
原用口服糖皮质激素治疗的6岁及以上儿童：推荐起始剂量为200-400ug/次，1日2次。
最高推荐剂量为400ug/次，1日2次。
在重度哮喘和哮喘加重期时，每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。
注意：当哮喘控制后，所有患者都能减量至最低有效维持剂量。
维持剂量的剂量范围：成人：1日100-1600ug；儿童：1日100-800ug。
尽管治疗开始后1-2周、甚至更长的时间也未必能获得最大效果，但通常在吸入治疗开始后24小时内，哮喘控制即能改善。
1日剂量通常分为1-2次给予。
成人和患轻中度哮喘的儿童（6岁起），其所需维持剂量为1日100-400ug者，可考虑1日给药1次。
对未使用糖皮质激素治疗和使用吸入糖皮质激素能很好地控制住哮喘的患者，起始用药可1日1次。
用药时间为早晨或夜间。
若哮喘症状恶化，应增加给药频度和1日剂量。
最初，普米克都保应和患者常用的口服糖皮质激素维持剂量合用。
约1周后，口服剂量逐渐减至可能的最低剂量。
需特别强调的是，口服激素撤除的速度要慢。
在许多病例中，普米克都保能完全替代口服糖皮质激素。
呼吸内科常用药物及其药物说明书
以下是呼吸内科常用药物及其药物说明书的例子：药物：布地奈德吸入粉末剂（商品名：吸入性布地奈德）药物类别：类固醇激素适应症：治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）用法用量：根据医生的指导，每次吸入1个剂量盒（100μg），每日2次。
不良反应：可能出现喉咙痛、咳嗽、口腔念珠菌感染等副作用。
严重的不良反应很少见。
禁忌症：对该药物过敏者禁用。
注意事项：不应超过医生建议的剂量使用。
停药时应逐渐减量。
不适用于急性哮喘发作时。
药物：沙丁胺醇雾化液（商品名：沙丁胺醇溶液）药物类别：β2受体激动剂适应症：急性支气管痉挛、哮喘和COPD用法用量：根据医生的指导，每次雾化吸入1-2毫升，每日3-4次。
不良反应：可能出现心悸、手颤、头痛、恶心等副作用。
严重的不良反应很少见。
禁忌症：对该药物过敏者禁用。
注意事项：不应超过医生建议的剂量使用。
用药后可以出现心悸和手颤，属于正常反应。
药物：茶碱片（商品名：茶碱片）药物类别：支气管舒张剂适应症：治疗支气管哮喘、慢性支气管炎等呼吸道疾病用法用量：根据医生的指导，每次口服1-2片（每片含茶碱100毫克），每日3次。
不良反应：可能出现恶心、呕吐、头痛、心跳加快等副作用。
严重的不良反应很少见。
禁忌症：对该药物过敏者禁用，孕妇、心脏病患者、严重肝功能损害患者禁用。
注意事项：不应超过医生建议的剂量使用。
茶碱与某些药物相互作用，应告知医生正在使用的其他药物。
药物：吸入性布地奈德/沙丁胺醇复方制剂（商品名：吸入性布地奈德/沙丁胺醇）药物类别：类固醇激素与β2受体激动剂复方制剂适应症：治疗控制性哮喘和COPD用法用量：根据医生的指导，每次吸入1个剂量盒（含布地奈德100μg和沙丁胺醇200μg），每日2次。
不良反应：可能出现喉咙痛、咳嗽、口腔念珠菌感染等副作用。
严重的不良反应很少见。
禁忌症：对该药物过敏者禁用。
注意事项：不应超过医生建议的剂量使用。
停药时应逐渐减量。
不适用于急性哮喘发作时。
药物：布地奈德/福莫特罗吸入粉末剂（商品名：吸入性布地奈德/福莫特罗）药物类别：类固醇激素与长效β2受体激动剂复方制剂适应症：治疗控制性哮喘和COPD用法用量：根据医生的指导，每次吸入1个剂量盒（含布地奈德100μg和福莫特罗4.5μg），每日2次。
最新布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法
布地奈德福莫特罗粉吸入剂一、适用症1．哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。
2．慢性阻塞性肺病(COPD)针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50％)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
二、用法用量1．哮喘本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和／或皮质激素的单药吸入制剂。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
对于本品，有两种使用方法：A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。
B．维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。
A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。
建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。
成年人(18岁和18岁以上)：1—2吸/次，一日2次。
有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。
青少年(12—17岁)：1—2吸/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。
快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。
儿童(6岁和6岁以上)：现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。
B.维持、缓解治疗：病人除了按日常维持剂量使用外，还可以在症状加重时按需使用本品，病人应该被告知随身携带本品，用于缓解治疗。
临床布地奈德适应症、用法用量及注意事项
临床布地奈德适应症、用法用量及注意事项布地奈德是常用的吸入性糖皮质激素（ICS），其抗炎作用强，6～8 mg 布地奈德的抗炎强度等同于 40 mg 甲泼尼龙琥珀酸钠。
研究发现，布地奈德可抑制细胞因子、趋化因子的合成及释放，具有抗炎、修复气道、减少气道黏液分泌等药理作用。
在儿科，布地奈德主要用于哮喘、感染后咳嗽等儿童慢性咳嗽疾病中的治疗。
相比口服或静脉给药，雾化给药增加气道、肺部有效药量。
患者雾化吸入布地奈德混悬液能在气道发挥强效抗炎作用，有效缓解患者喘息、气促等症状。
并且，雾化给药可减少进入全身循环的药量，减轻对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用，并降低消化性溃疡、骨质疏松等药品不良反应发生率。
部分哮喘患者雾化布地奈德后疗效欠佳，可能与雾化治疗不规范，医务人员未向患者提供有效雾化宣教等有关。
适应症及用法用量布地奈德安全性高，临床应用广泛。
布地奈德为 B 级药物，可用于孕妇群体。
布地奈德被批准用于各年龄段儿童哮喘。
研究表示，使用低剂量布地奈德（表 1）进行雾化，并未对儿童生长发育、下丘脑-垂体-肾上腺轴产生明显抑制作用。
推荐下列疾病可使用布地奈德进行雾化治疗。
1. 严重哮喘或减少口服糖皮质激素时起始剂量：成人 1~2 mg bid，儿童 0.5~1 mg bid；维持剂量：成人 0.5~1 mg bid，儿童 0.25~0.5 mg bid，维持剂量应个体化。
2.咳嗽变异性哮喘（CVA）成人：布地奈德 1~2 mg bid；儿童：布地奈德 0.5~1 mg qd-bid；疗程至少 8 周。
3.COPD 急性加重期、慢性支气管炎急性加重期一般推荐布地奈德 3 mg bid 或 2 mg q6h，疗程 10~14 d；个体化评估布地奈德用量与疗程。
4.急性喉气管支气管炎布地奈德起始剂量 1~2 mg，然后 1 mg q12h。
5.婴幼儿毛细支气管炎重度：布地奈德 1 mg 每 20 min 一次，连续用药 3 次；依据患者病情控制情况，雾化给药间隔可延长。
临床布地奈德：混悬液、气雾剂和粉雾剂药物工作原理、适应症;用法用量、注意事项及不良反应
临床布地奈德：混悬液、气雾剂和粉雾剂药 物工作原理、适应症；用法用量、注意事项及不良反应布地奈德是一种具有高效局部抗炎活性的糖皮质激素，其通过抑制鼻咽部及气道炎症，减轻局部水肿，降低气道高反应性等，被广泛应用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD),鼻咽炎等呼吸系统疾病。
目前，临床常用剂型包括气雾剂、混悬液、粉雾剂、鼻喷雾剂，因剂型不同，临床应用稍有区别。
工作原理及适应症 剂型工作sπ曜适应IS临床常见用法用量吸布德液 药物混悬液借助雾化器通过压缩气体或电源装置来驱动药液转变为气溶胶形态，作用于鼻咽部及气ii∙ 治疗支气管哮喘、慢性Ia 墓性肺疾病急性力口单川、鼻窦炎内、喘息及咳嗽相关性呼吸系统疾病也S 借助手动机械泵将药物以Ir 状Ie 出,由于啧密剂的毒粒粒径较大,不适用于肺部吸入，用于鼻粘膜培药. 预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎，也可用于血管舒缩性-炎，预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗M 息肉.使用方法及注意事项地循雾 布奈气剂对严重哮喘和停用财・ 成人：200~1600μg/天，分成2~4(较轻微的薪例200~800μg∕天，较严重的!刘是800~1600μg/天).7岁以上的儿命：200~800pg/天，分成2~4次使用.2~7岁儿■：200~400μg/天.分成2~4次使用. 布奈粉剂 地德我 1∙SHttMI ： (1)原有治疗石无激素治疗：起始剂・为一次200~400ugqd;或一次100~400μg.bid;最高剂■为一次800pg,bid.(2)原有治疗为吸入常皮质激素：起始剂量为一次200~4∞μg,qd;或一次100~400μg,bid;最高推荐剂用为一次800μg.(3)原有治疗为口服■皮质激素：起始剂■为一次400~800pg∙bid;最高推荐剂量为一次800pg,bid. 注意：当博喘控制后，所有患者都能谶■至最低有1:持布■・堆持剂・ 的剂■您≡:一日100~1600μg,通常分为1~2次给予.成人和患轻至中度哮喘的儿■(6岁起)，其所需维持剂・为一日100~400ug 者.可考虑一日给药一次.2、憎性陌莓性肺病(COPD):本品的推荐剂■是400μg∕次，bid.□眼循皮质激素的CoPD 患者，若减少口服剂■,本品的用■应和支气营呼啕的推荐剂量相同.布奈混液 用地制事 起始剂量、严不哮喘期或减少口服嘴皮质激素时的剂■: 成人：一次1∙2mg,bid;儿童：一次0.5∙1mg,bid.堆持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的♦低剂■,建议剂■:成人：一次0.5∙1mg,bid;儿■:一次0.25∙0.5mg.bid.成人：推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次啧入或早晚分二次喷入.在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂・.如为32ug∕∣δ,推荐开始时写个扇孔各2喷，早晚各1次症状罐解后每天的个■孔喷1次，每次1喷. 6岁以上J1童：同成人.图2布地奈德粉雾剂使用方法注意事项：（1）每次用药后应漱口；（2）清洗：定期（每星期）用干纸巾擦拭吸嘴的外部；（3）药品装置中不含有抛射剂，需要完全依靠自身用力吸气才能将药物吸入肺部，所以吸入时需快速用力吸气（一般2~3s）；（4）不同生产厂家生产的药品用法可能略有不同，具体参考药品说明书。
布地奈德说明介绍模板之欧阳文创编
药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂汉语拼音：Budinaide Bipenwuji英文名：Budesonide Nasal Spray【主要成份】布地奈德。
【性状】本品为白色至灰白色黏稠混悬液。
配备喷雾装置的玻璃装液体，密度为1.02g/cm3。
分别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷)，1.28mg/ml(64微克/喷)。
赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖，微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水。
【药理毒性】本品为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。
【药代动力学】相对于标示的每喷剂量，雷诺考特中布地奈德的全身利用率为33%。
在成人，用雷诺考特喷入布地奈德256μg后，最大血药浓度为0.64nmol/L，在0.7小时内达峰，儿童可达到更高的布地奈德浓度。
然而，这种成人与儿童药代动力学的差异并不增加其全身作用和不良反应的发生率。
布地奈德首次经过肝脏时，生物转化率很高（~90%），生成低糖皮质激素活性的代谢物。
布地奈德在鼻内不存在代谢失活现象。
代谢产物以非结合型或结合物的形式由肾脏排出，尿中检测不到布地奈德原形。
【适应症】季节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；治疗鼻息肉、预防鼻息肉切除后再生。
【用法用量】鼻腔喷雾吸入。
使用方法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”。
给药剂量应个体化。
鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷），此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。
例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg），两个鼻孔共2喷（128μg），早晚两次，即一日4喷（256μg）；或早晨每个鼻孔内喷入128μg，两个鼻孔共256μg。
在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。
临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。
治疗过敏性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。
布地奈德使用说明书
布地奈德使用说明书【布地奈德使用说明书】一、药品概述布地奈德是一种糖皮质激素类药物，常用于治疗气喘和过敏性鼻炎等炎症性疾病。
其主要成分为布地奈德酯。
二、适应症1. 气喘布地奈德可用于缓解和控制轻度到中度气喘发作，减轻气道炎症反应，降低呼吸道过敏原引起的症状。
2. 过敏性鼻炎布地奈德可减轻过敏性鼻炎引起的鼻腔炎症，缓解充血、鼻塞、喷嚏等症状。
三、使用方法1. 使用时间根据医生的指导，通常建议每天使用1-2次。
具体用药方案应根据患者年龄、病情严重程度和医生的建议而定。
2. 使用剂型布地奈德常见剂型有雾化吸入剂、鼻腔喷雾剂等。
根据患者所处的疾病阶段和个人需求，医生会决定合适的剂型。
3. 使用步骤- 雾化吸入剂：按照医生的指示使用雾化器装置进行吸入，每次吸入时应保持正直或坐姿。
- 鼻腔喷雾剂：先清洁鼻腔，然后轻轻地将药剂喷入鼻孔进行吸入，避免吸入到眼睛。
四、注意事项1. 根据医嘱使用剂量患者在使用布地奈德时，应根据医生的指导使用适当的剂量，不可自行增减用药量。
如有需要，应及时咨询医生。
2. 避免长期连续使用布地奈德是一种长效药物，在使用时应遵守医嘱，避免长期连续使用。
如果症状得到缓解，应及时向医生咨询是否需要减量或停药。
3. 注意药物保存布地奈德的药物保存应避免阳光直射和高温，尤其是雾化吸入剂。
同时，药品应存放在儿童无法触及的地方。
4. 孕妇和哺乳期妇女慎用孕妇和哺乳期妇女在使用布地奈德时应注意遵循医嘱，并在使用前告知医生相关情况。
五、不良反应布地奈德的不良反应较为少见，但仍有可能出现咽痛、咽干、鼻子痒等轻度不适感。
如果出现严重过敏反应、喉头水肿等症状，应立即就医。
六、禁忌症对布地奈德过敏的患者禁止使用此药；未经医生指导，不得超量使用。
七、与其他药物的相互作用在使用布地奈德期间，应避免与其他局部或全身糖皮质激素类药物同时使用，以免增加激素的积累和不良反应。
八、总结布地奈德是一种用于治疗气喘和过敏性鼻炎的糖皮质激素类药物。
宝益苏(布地奈德气雾剂)使用说明
宝益苏(布地奈德气雾剂)【用法用量】喷雾吸入。
布地奈德气雾剂的剂量应个体化。
1.在严重哮喘和停用或减量使用口服激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是:(1)成人：一日200-1600μg，分成2-4次使用，较轻微的病例一日200-800μg，较严重的则是一日800-1600μg)。
一般一次200μg，早晚各一次，一日共400μg；病情严重时，一次200μg，—日4次，一日共800μg。
(2)2-7岁儿童：一日200-400μg，分成2-4次使用。
(3)7岁以上儿童：一日200-800μg，分成2-4次使用。
一日二次用药(早、晚)一般是足够的，在严重哮喘及哮喘加重时，将一日的剂量分成3-4次使用是有益的，当临床效果已达到时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。
2.对需要加强治疗效果的患者，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与服用口服激素的治疗相比，前者的全身性副作用发生率较小。
3.非激素依赖的患者：一般在十天内达到治疗作用。
对支气管分泌黏液过多的患者，开始时可同时给予一个短期(约2周)口服激素的治疗。
4.激素依赖的患者：在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时，患者应处于相对稳定期，大剂量布地奈德气雾剂应与以前口服激素合用十天左右。
随后口服激素可逐渐减至最低剂量，在许多病例，布地奈德气雾剂可以完全替代口服激素。
【注意事项】1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。
如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。
此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。
2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎、湿疹。
这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。
3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。
4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。
5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。
布地奈德说明介绍模板之欧阳法创编
药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂汉语拼音：Budinaide Bipenwuji英文名：Budesonide Nasal Spray【主要成份】布地奈德。
【性状】本品为白色至灰白色黏稠混悬液。
配备喷雾装置的玻璃装液体，密度为 1.02g/cm3。
分别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷)，1.28mg/ml(64微克/喷)。
赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖，微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水。
【药理毒性】本品为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。
【药代动力学】相对于标示的每喷剂量，雷诺考特中布地奈德的全身利用率为33%。
在成人，用雷诺考特喷入布地奈德256μg后，最大血药浓度为0.64nmol/L，在0.7小时内达峰，儿童可达到更高的布地奈德浓度。
然而，这种成人与儿童药代动力学的差异并不增加其全身作用和不良反应的发生率。
布地奈德首次经过肝脏时，生物转化率很高（~90%），生成低糖皮质激素活性的代谢物。
布地奈德在鼻内不存在代谢失活现象。
代谢产物以非结合型或结合物的形式由肾脏排出，尿中检测不到布地奈德原形。
【适应症】季节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；治疗鼻息肉、预防鼻息肉切除后再生。
【用法用量】鼻腔喷雾吸入。
使用方法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”。
给药剂量应个体化。
鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷），此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。
例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg），两个鼻孔共2喷（128μg），早晚两次，即一日4喷（256μg）；或早晨每个鼻孔内喷入128μg，两个鼻孔共256μg。
在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。
临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。
治疗过敏性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。
布地奈德富马酸福莫特罗吸入气雾剂的介绍
慢性支气管炎
慢性支气管炎是一种常见 的呼吸道疾病，主要症状 包括咳嗽、痰多、喘息等。
布地奈德富马酸福莫特罗 吸入气雾剂是一种常用的 治疗慢性支气管炎的药物， 可以缓解症状，改善生活 质量。
布地奈德富马酸福莫特罗 吸入气雾剂的适应症包括 慢性支气管炎、哮喘、慢 性阻塞性肺疾病等。
原因：长期使用布地奈德富马酸福莫特罗吸入气雾剂，导致口腔菌群失调
治疗：停用吸入气雾剂，使用抗真菌药物 预防：保持口腔卫生，定期更换吸入器，避免长期使用同一品牌吸入气雾 剂
声嘶
症状：声音嘶 哑、发音困难
原因：吸入气 雾剂中的药物
刺激咽喉部
持续时间：通 常在停药后逐
渐消失
缓解方法：多 喝水、保持咽 喉部湿润，避 免大声说话和
唱歌
肌肉痉挛
症状：肌肉突然、剧烈、不自主的收缩 原因：布地奈德富马酸福莫特罗吸入气雾剂可能引起肌肉痉挛 治疗：轻度肌肉痉挛可自行缓解，重度肌肉痉挛需及时就医 预防：避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，遵医嘱使用药物
布地奈德富马酸 福莫特罗吸入气
雾剂的禁忌症
章节副标题
对布地奈德或富马酸福莫特罗过敏者禁用
布地奈德富马酸 福莫特罗吸入气
雾剂的作用
章节副标题
抗炎作用
布地奈德：具 有抗炎、抗过 敏、抗哮喘作
用
富马酸福莫特 罗：具有扩张 支气管、缓解 支气管痉挛作
用
两者联合使用： 可有效缓解哮 喘症状，改善
肺功能
适用于慢性阻 塞性肺疾病、 支气管哮喘等
呼吸道疾病
平喘作用
布地奈德是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用
布地格福吸入气雾剂-详细说明书与重点
布地格福吸入气雾剂Budesonide, Glycopyrronium Bromide and Formoterol Fumarate Inhalation Aerosol 汉语拼音：Bu Di Ge Fu Xi Ru Qi Wu Ji【成份】本品为复方制剂，其活性成分为布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗。
活性成分：布地奈德；化学名称:16a,17a-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11b,21-二羟基-3,20-二酮；布地奈德化学结构式：分子式：C25H34O6分子量：430.5活性成分：格隆溴铵化学名称：溴化3-羟基-1,1-二甲基毗咯烷基-a-环戊基扁桃酸酯化学结构式：分子式：C19H28BrNO3分子量：398.34福莫特罗：活性成分：富马酸福莫特罗；化学名称：(±)-N-[2-羟基-5-[(lRS)-l“羟基-2-[[(lRS)-2-(4”甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺富马酸盐二水合物化学结构式：分子式：（C19H24N2O4）2C4H4O4.2H2O分子量：840.91辅料:本品辅料包括疏松颗粒和抛射剂HFAd34a（无疏松颗粒的，）二硬脂酰磷酯酰胆碱（DSPC）和氯化钙组成。
【性状】本品除去抛射剂后，在耐压容器中的内容物为白色粉末。
【适应症】本品适用于慢阻肺患者（COPD）患者的维持治疗。
【规格】（1）每瓶120揿,每揿含布地奈德160μg、格隆铵7.2μg和富马酸福莫特罗4.8μg （2）每瓶56揿,每揿含布地奈德160μg、格隆铵7.2μg和富马酸福莫特罗4.8μg【用法用量】本品推将剂量和最大剂量为每次2吸，每日2次，仅可通过经口吸入途径服药。
漏服剂量:如果透漏了一次用药剂量，应尽快补用，并应按照常规时间便用下一次的剂量。
不可以使用双倍剂量来弥补漏服剂量。
肾损害患者的剂量:轻中度肾损害患者无需调整剂量。
重度肾功能损害患者中，只有在预期获益大于潜在风险的悄况下，才可接受本品治疗。
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布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
如今的雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的患者越来越多。
因此大家一定要及时注意保护自己的呼吸道，目前治疗呼吸系统疾病的药物很多，布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)就是其中一种非常好的治疗药物，布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)对于呼吸系统疾病的治疗效果非常显著，患者往往都很快恢复了健康，下面我们来看看关于布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：布地奈德吸入粉雾剂
商品名称：布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)
英文名称：Budesonide Inhalation Powder
拼音全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)
【主要成份】本品的主要成份为布地奈德。
【性状】本品为粉雾剂。
【适应症/功能主治】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
【规格型号】200μg*200吸
【用法用量】请在医生的指导下使用。
口腔吸入，本品的剂量应依不同的病人加以调整。
建议患者长期规则用药。
使用方法详见“如何使用布地奈德吸入粉雾剂”。
【不良反应】糖皮质激素吸入用药的系统副作用明显低于口服给药，文献报道和上市后经验提示可能发生以下不良反应：一、常见（≥1/100， 1.呼吸系统病症：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激
2.口咽部病症：口咽念珠菌感染
3.胃肠道系统病症：吞咽困难
二、罕见（≥1/10 000， 1.皮肤和附属器功能病症：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神病症：沮丧、精神压抑、易怒、忧虑、精神不定、儿童多动不安3.内分泌病症：肾上腺皮质功能不足和亢进4.呼吸系统病症：支气管痉挛5.免疫系统病症：超敏反应、过敏性休克6.骨骼肌、结缔组织病症：生长迟缓三、非常罕见（1.精神病症：神经质2.内分泌
病症：肾上腺抑制3.眼部病症：白内障、青光眼4.骨骼肌、结缔组织病症：骨密度下降吸入糖皮质激素可能会出现系统作用，尤其是当长期使用高剂量时。
这可能包括肾上腺功能减退和生长减缓，骨中矿物质密度降低，白内障，青光眼及易感染。
压力承受能力可能受到损伤。
然而，吸入性布地奈德与口服皮质激素相比，所发生的系统不良反应少得多。
本品中的辅料乳糖含有少量的牛奶蛋白，因而可能引起过敏反应。
【禁忌】对布地奈德或者牛奶蛋白过敏者禁用（辅料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白）。
【注意事项】1.运动员慎用。
2.不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。
如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。
此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。
3.本品是一种预防治疗药物，因而，尽管在病症不发作时也应该常规使用以获得最佳的治疗效果，不可突然停药。
4.对于由糖皮质激素口服治疗过渡到吸入治疗的患者需特别观察。
对于肾上腺功能损伤的患者改为吸入治疗时，在紧急情况下，如创伤、手术、感染或哮喘恶化时，需要额外的全身糖皮质激素治疗。
这也适用于那些长期接受高剂量吸入性糖皮质激素治疗的患者，这些患者的肾上腺功能可能已经损伤，其可能导
致临床上严重的肾上腺抑制。
5.在撤除期，尽管患者呼吸功能得到维持甚至得到改善，但一些患者有非特异性的不适感，应该鼓励这些患者继续使用吸入性糖皮质激素而减少使用甚至不使用
口服糖皮质激素，除非临床上表现为不利的体征，例如出现肾上腺抑制的征象时。
6.以糖皮质激素的吸入治疗替代口服治疗，有时可能导致以前口服糖皮质激素治疗所掩盖的症状，例如过敏性鼻炎、湿疹、肌痛或者关节痛。
这时应给予对症治疗。
7.与其他吸入治疗相同，吸入性布地奈德可能导致支气管痉挛，其症状表现为吸入后气喘和呼吸急促、气短，这时，应立即给予吸入性支气管扩张剂治疗。
此外，应立即停止使用本品，并对治疗方案进行重新评估，必要时，可采用其他合适的治疗方式。
8.如果患者使用本品治疗出现呼吸困难的急性发作，应该给予吸入性支气管扩张剂治疗，并应考虑对患者的病情作重新评估。
如果最大剂量的吸入性糖皮质激素也不能充分地减轻哮喘症状，可能要求对患者进行短期的口服糖皮质激素治疗。
在这种情况下，应该在使用口服糖皮质激素治疗的同时继续使用吸入性糖皮质激素进行维
持治疗。
9.一旦哮喘被控制，就应该降低剂量至最低有效剂量。
医生应密切监测通过任何途径使用糖皮质激素的儿童的生长发育，权衡激素治疗对哮喘控制的益处与可能对生长抑制之间的利弊。
10.以前长期依赖口服糖皮质激素治疗的患者，由于长期使用系统性糖皮质激素治疗，其肾上腺功能表现出受损。
恢复其肾上腺功能可能需要相当一段时间。
因而口服糖皮质激素依赖性患
者改为吸入本品时，其在一段时间内，可能仍然有肾上腺功能受损的危险。
在这些情况下，应该常规监测患者的下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）功能。
11.哮喘临床症状的恶化可能源于急性呼吸道细菌感染，可能需要采用抗生素治疗。
对于这些患者，可能需要增加本品的剂量，并且可能需要短期使用口服糖皮质激素。
应使用短效吸入性支气管扩张剂来减轻急性哮喘症状。
12.如果患者出现急性或者潜伏性肺结核，则应给予特殊照料。
使用本品治疗前，应先对其肺结核给予治疗。
呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者，也需要特别给予护理，并且只有当他们正在接受充分的抗感染治疗时，才可以使用本品。
13.如果患者呼吸道有大量粘液分泌，则可能需要以口服糖皮质激素进行短期治疗。
14.严重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率，这就导致其系统生物利用度升高。
可能的系统作用随后会导致HPA 功能受损，因而必须常规监测这些患者的HPA功能。
本品不适合于那些罕见遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。
对驾驶和操作机器能力的影响，布地奈德不影响驾驶及使用机器能力。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚未观察到本品与其他治疗哮喘或者COPD的药物有相互作用。
布地奈德的代谢转化可被由 CYP3A4 代谢的物质（例如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、环孢素、炔雌醇和醋竹桃霉素）所抑制。
本品与CYP3A4的这些抑制剂同时使用可增加血浆中布地奈德的浓度，这在短期内（1~2周）无临床显著性，但长期治疗应该考虑这个问题。
在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封保存。
【包装】200μg/吸，200吸/支:多剂量粉末吸入器:每盒1瓶。
【有效期】24 月
【批准文号】H20140421
【生产企业】Orion Corporation Orion Pharma，Espoo Plant(芬兰奥立安集团）
呼吸道疾病是很容易传染给别人的，因此一定要从自身的治疗做起。
服用布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)可以有效控制呼吸道疾病的蔓延，并且达到根治的目的，治疗疾病的时候一定要选好药选对要，切勿延误了治疗的最佳时机。