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21
四、穿过胎盘
IgG所独有，是婴儿获得天然被动免疫的主要 原因，主要借助胎盘滋养层细胞表面的FcR进行 的。
五、免疫调节
高浓度的抗体通过封闭抗原、低浓度IgG抗体 与相应的抗原结合，以及高浓度抗独特型抗体都 能对免疫应答产生负调节作用。也可通过独特型 与抗独特型网络参与机体的正、负免疫调节作用 。
一 免疫球蛋白的基本结构
IgG, IgD, IgE 为单体分子
6
抗原结合部位
可 变 区
铰
恒
链
定
区
区
VH
CH1
N端
VH VL
VL CL Fab段
CL FC 段
CH2 补体结合
C端
CH3
Fc受体结合
7
1、重链和轻链 Ig的两条长链称为重链（Heavy chain, H链） 重链可分为μ、γ、α、δ、ε链
Tonegawa
单克隆抗体 Ig基因结构
3
Gerald Edelman 1929 -Nobel Prize in 1972
Rodney Porter 1917-1985 Nobel Prize in 1972
4
Susumu Tonegama
Nobel Prize 1987
5
第二节 免疫球蛋白的结构
Ig与Ag的结合具有高度特异性，必需是超变区与抗 原的空间构象完全吻合。 与抗原结合后，可介导体内的多种生理和病理效应 （中和病毒、毒素，介导炎症反应），体外可产生 凝集、沉淀现象用于检测等
18
二者的结合主要依靠静电引力、氢键、范德华力等，需
要合适的温度、pH、离子强度以及完整的抗体，这种结
合是可逆的。
15
四 Ig的酶解片断
• 1 木瓜蛋白酶
• 2个Fab 段－－结合抗原
• 1个Fc段
结合细胞
• 2 胃蛋白酶 • F(ab’)2段:双价抗体活性 • pFc’段： 无生物学活性
16
抗体分子的酶切片段
Fc
pFc
木瓜蛋白酶
胃蛋白酶
17
第三节免疫球蛋白的生物学活性
• 一 特异结合相应抗原 • IgG：二价 IgM： 五价 sIgA： 四价
IgM, IgE:
L chain: VL, CL H chain:VH, CH1, CH2, CH3, CH4
10
功能区的作用
VL, VH: 超变区，互补决定区（CDR): 与抗原特异 性结合部位
CL， CH1: 同种异型的遗传标记 CH2, CH3(IgM): 补体C1q结合点，激活补体 IgG CH2: 通过胎盘 IgG CH3:与单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、
Ab=Ig,Ig≠Ab；Ab是功能描述，Ig是化学结构描述；
2
与抗体有关的诺贝尔奖获得者
1901 1908
1972 1977 1984
1987
von Bering
血清治疗
Ehrlich & 抗体生成、吞噬
Metchnikoff
Edelman & Poter 抗体分子结构
Yalow
放射免疫测定
Koler,Milstein & Jerne
NK细胞、B细胞表面的FcR结合。 IgE CH2和CH3：与肥大细胞和嗜碱性性粒细胞
表面的IgE Fc结合
铰链区：适于V区同抗原的结合。含大量脯氨酸，富有弹 性和伸展性，能使Ab与不同距离的抗原决定簇结合，也利于暴露
11
补体结合位点。
三、Ig的J链和分泌片
（一）连接链（J链） 由浆细胞合成的一种糖蛋白。 IgA和IgM含有J链
22
细菌 3. 激活补体
介导杀伤
肥大细胞脱 颗粒
4. 炎症反映
或其它大分子细 菌代谢产物抗原
1. 抗原抗体复 合物
2. 结合细胞
调理吞噬作
用
23
第四节 免疫球蛋白的血清型
• 将Ig作为抗原在异种、同种异体或自身 体内进行免疫，均能诱导机体发生免疫 应答，产生相应的抗体，这些抗体可用 血清学方法进行检测，因此称为Ig的血 清型
determining region, CD1~3)。 4个骨架区（framework region, FR1~4). AA替换频率较低 的的部分。
（2）恒定区：C端重链3/4和轻链1/2 组成，AA的种类、排列
顺序及构型相对稳定
9
（二）免疫球蛋白的功能区
IgG, IgA, IgD:
L chain: VL, CL H chain:VH, CH1, CH2, CH3
可稳定Ig多聚体的成份
（二）分泌片 是分泌型IgA(sIgA）的一个辅助成分，由
粘膜上皮细胞合成和分泌。 保护sIgA的铰链区免受蛋白酶的水解破坏 介导IgA二聚体的转运
12
13
sIgA
分泌片 J链
14
IgM 抗
分 泌 型 IgM
IgM
体结构
膜 型 IgM
sIgM
来自百度文库
J 链
Iga Igb
Iga Igb
CHAPTER 3 免疫球蛋白
1
第一节 概念
抗体（Antibody, Ab)
是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应 抗原特异性结合，具有免疫功能的球蛋白。
免疫球蛋白（Immunoglobulin, Ig)：
具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，亦称球蛋白。 分泌型：存在于体液中，具有抗体的各种功能 膜型：B细胞膜上的抗原受体
IgM IgG IgA IgD IgE
Ig的两条短链称为轻链（Light chain, L链）
可分为κ、λ型。每个Ig分子的两条轻链完全相同。
8
2、可变区和恒定区
（1) 可变区（variable region, V区) ） N端重链1/4和轻链1/2 组成，AA的种类、排列顺序与构型变化很大。
VL区存在3个超变区（hypervariable region, HVR1~3) VH有4个超变区 超变区共同组成Ig 的抗原识别部位，形成与抗原决定基 互补的表位。超变区也称互补决定区（complementarity-
1)与单核巨噬细胞和中性粒细胞上的FcR结合 介导调理吞噬作用；
2)与肥大和嗜碱性粒细胞上的FcR结合介导I 型超敏反应；
3)靶细胞上的抗原决定簇结合IgG的Fab段， 而抗体的Fc段与NK细胞上的FcR结合，发挥抗 体依赖性细胞介导的细胞毒作用（Ab dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC）。
19
• 二 激活补体
• 当IgG1-3和IgM类抗体与抗原特异性结 合后，其构型发生改变，暴露IgG的 CH2和IgM的CH3功能域的补体结合位点， 通过补体经典途径激活补体。
20
三、结合Fc受体
主要通过IgG/IgE的CH3/CH4功能域与位于 不同细胞上的FcR/FcR结合，介导不同的生物 学效应：
四、穿过胎盘
IgG所独有，是婴儿获得天然被动免疫的主要 原因，主要借助胎盘滋养层细胞表面的FcR进行 的。
五、免疫调节
高浓度的抗体通过封闭抗原、低浓度IgG抗体 与相应的抗原结合，以及高浓度抗独特型抗体都 能对免疫应答产生负调节作用。也可通过独特型 与抗独特型网络参与机体的正、负免疫调节作用 。
一 免疫球蛋白的基本结构
IgG, IgD, IgE 为单体分子
6
抗原结合部位
可 变 区
铰
恒
链
定
区
区
VH
CH1
N端
VH VL
VL CL Fab段
CL FC 段
CH2 补体结合
C端
CH3
Fc受体结合
7
1、重链和轻链 Ig的两条长链称为重链（Heavy chain, H链） 重链可分为μ、γ、α、δ、ε链
Tonegawa
单克隆抗体 Ig基因结构
3
Gerald Edelman 1929 -Nobel Prize in 1972
Rodney Porter 1917-1985 Nobel Prize in 1972
4
Susumu Tonegama
Nobel Prize 1987
5
第二节 免疫球蛋白的结构
Ig与Ag的结合具有高度特异性，必需是超变区与抗 原的空间构象完全吻合。 与抗原结合后，可介导体内的多种生理和病理效应 （中和病毒、毒素，介导炎症反应），体外可产生 凝集、沉淀现象用于检测等
18
二者的结合主要依靠静电引力、氢键、范德华力等，需
要合适的温度、pH、离子强度以及完整的抗体，这种结
合是可逆的。
15
四 Ig的酶解片断
• 1 木瓜蛋白酶
• 2个Fab 段－－结合抗原
• 1个Fc段
结合细胞
• 2 胃蛋白酶 • F(ab’)2段:双价抗体活性 • pFc’段： 无生物学活性
16
抗体分子的酶切片段
Fc
pFc
木瓜蛋白酶
胃蛋白酶
17
第三节免疫球蛋白的生物学活性
• 一 特异结合相应抗原 • IgG：二价 IgM： 五价 sIgA： 四价
IgM, IgE:
L chain: VL, CL H chain:VH, CH1, CH2, CH3, CH4
10
功能区的作用
VL, VH: 超变区，互补决定区（CDR): 与抗原特异 性结合部位
CL， CH1: 同种异型的遗传标记 CH2, CH3(IgM): 补体C1q结合点，激活补体 IgG CH2: 通过胎盘 IgG CH3:与单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、
Ab=Ig,Ig≠Ab；Ab是功能描述，Ig是化学结构描述；
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与抗体有关的诺贝尔奖获得者
1901 1908
1972 1977 1984
1987
von Bering
血清治疗
Ehrlich & 抗体生成、吞噬
Metchnikoff
Edelman & Poter 抗体分子结构
Yalow
放射免疫测定
Koler,Milstein & Jerne
NK细胞、B细胞表面的FcR结合。 IgE CH2和CH3：与肥大细胞和嗜碱性性粒细胞
表面的IgE Fc结合
铰链区：适于V区同抗原的结合。含大量脯氨酸，富有弹 性和伸展性，能使Ab与不同距离的抗原决定簇结合，也利于暴露
11
补体结合位点。
三、Ig的J链和分泌片
（一）连接链（J链） 由浆细胞合成的一种糖蛋白。 IgA和IgM含有J链
22
细菌 3. 激活补体
介导杀伤
肥大细胞脱 颗粒
4. 炎症反映
或其它大分子细 菌代谢产物抗原
1. 抗原抗体复 合物
2. 结合细胞
调理吞噬作
用
23
第四节 免疫球蛋白的血清型
• 将Ig作为抗原在异种、同种异体或自身 体内进行免疫，均能诱导机体发生免疫 应答，产生相应的抗体，这些抗体可用 血清学方法进行检测，因此称为Ig的血 清型
determining region, CD1~3)。 4个骨架区（framework region, FR1~4). AA替换频率较低 的的部分。
（2）恒定区：C端重链3/4和轻链1/2 组成，AA的种类、排列
顺序及构型相对稳定
9
（二）免疫球蛋白的功能区
IgG, IgA, IgD:
L chain: VL, CL H chain:VH, CH1, CH2, CH3
可稳定Ig多聚体的成份
（二）分泌片 是分泌型IgA(sIgA）的一个辅助成分，由
粘膜上皮细胞合成和分泌。 保护sIgA的铰链区免受蛋白酶的水解破坏 介导IgA二聚体的转运
12
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sIgA
分泌片 J链
14
IgM 抗
分 泌 型 IgM
IgM
体结构
膜 型 IgM
sIgM
来自百度文库
J 链
Iga Igb
Iga Igb
CHAPTER 3 免疫球蛋白
1
第一节 概念
抗体（Antibody, Ab)
是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应 抗原特异性结合，具有免疫功能的球蛋白。
免疫球蛋白（Immunoglobulin, Ig)：
具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，亦称球蛋白。 分泌型：存在于体液中，具有抗体的各种功能 膜型：B细胞膜上的抗原受体
IgM IgG IgA IgD IgE
Ig的两条短链称为轻链（Light chain, L链）
可分为κ、λ型。每个Ig分子的两条轻链完全相同。
8
2、可变区和恒定区
（1) 可变区（variable region, V区) ） N端重链1/4和轻链1/2 组成，AA的种类、排列顺序与构型变化很大。
VL区存在3个超变区（hypervariable region, HVR1~3) VH有4个超变区 超变区共同组成Ig 的抗原识别部位，形成与抗原决定基 互补的表位。超变区也称互补决定区（complementarity-
1)与单核巨噬细胞和中性粒细胞上的FcR结合 介导调理吞噬作用；
2)与肥大和嗜碱性粒细胞上的FcR结合介导I 型超敏反应；
3)靶细胞上的抗原决定簇结合IgG的Fab段， 而抗体的Fc段与NK细胞上的FcR结合，发挥抗 体依赖性细胞介导的细胞毒作用（Ab dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC）。
19
• 二 激活补体
• 当IgG1-3和IgM类抗体与抗原特异性结 合后，其构型发生改变，暴露IgG的 CH2和IgM的CH3功能域的补体结合位点， 通过补体经典途径激活补体。
20
三、结合Fc受体
主要通过IgG/IgE的CH3/CH4功能域与位于 不同细胞上的FcR/FcR结合，介导不同的生物 学效应：