产蛋白酶菌的筛选及产酶条件优化

大庆师范学院

本科生毕业论文

蛋白酶产生菌培养条件的条件优化

院(部)、专业生命科学学院生物技术

研究方向微生物学

学生姓名朱琳

学号200901122598

指导教师姓名张亦婷

2013年06月01日

摘要

采用大庆师范学院生命科学学院花园附近土壤、农田土壤及体育场附近土壤作为样品，并从中筛选分离并得到产蛋白酶能力较高的菌株，经过初步鉴定该菌株属芽孢杆菌。通过对其产酶条件进行优化，结果显示该菌产酶最佳碳源为质量浓度15g/L的乳糖，最佳氮源为质量浓度20g/L的尿素，最适初始pH值为6.5，最适发酵温度为35℃。

关键词：菌种筛选；鉴定；蛋白酶；条件优化

Abstract

The sewage treatment plant soil near east institute, soil and soil samples near farms .Using milk hydrolysis circle screening model separating screening in high ability get protease whr1 strains. Preliminary appraisal of the fungus belong to bacillus. After the optimization of the condition, the capability of whr1 was improved, the optimal condition is: carbon source is sucrose 15g/L; nitrogen source is Yeast extract 20g/L, the pH is 6.5; fermentation temperature is 35℃.

Key words：Screening；Identified；Protease；Conditions optimization

目录

摘要 (1)

Abstract (2)

1 引言 ...........................................................................................................................................................

2 材料与方法 (3)

2.2.2 实验材料 (3)

2.2.1 菌株筛选 (3)

3.1 菌株筛选 (6)

3.1.1 菌株的分离筛选 (6)

2.3 条件优化 (7)

2.3.1 不同碳源对产酶的影响 (7)

2.3.3不同氮源对产酶的影响 (8)

2.3.4 培养基不同初始pH值对产酶的影响 (9)

2.3.5 不同温度对产酶的影响 (10)

4 结论 (10)

1

1 引言

蛋白酶是催化蛋白质中肽键水解的酶，是一类广泛应用于皮革、毛皮、丝绸、医药、食品、酿造等方面的重要工业用酶，也是目前世界上产销量最大的商业酶，其市场占有率约占整个商品酶销售量的60％，微生物蛋白酶从微生物中提取，不受资源、环境和空间的限制，具有动物蛋白酶和植物蛋白酶所不可比拟的优越性。目前，蛋白酶的研究仍注重于新品种的发掘，并通过分离筛选、发酵条件优化和诱变育种或构建基因工程菌等综合手段获得高产蛋白酶的优良菌株。我国的蛋白酶研究还存在如微生物资源开发不足，蛋白酶种类较少，酶制剂品种单一等问题。

本论文从以下几方面对蛋白酶产生菌株进行较为系统的研究：从土壤中筛选出产蛋白酶能力较高菌株。对筛选出的菌株进行形态学的鉴定，将菌株初步确定到属。研究产蛋白酶菌株发酵产酶条件，对培养基成分和发酵条件进行优化，确定最佳培养基配方和发酵条件，进一步提高菌株的产酶活力。

1 2

2 材料及方法

2.1 实验材料与仪器

2.1.1实验仪器

高压灭菌锅恒温振荡培养箱超净工作台电子分析天平 pH测量仪水浴锅微波炉细胞破碎仪

2.2.2 实验材料

①样品：取自大庆师范学院附近的土壤。

②主要试剂：脱脂奶粉，氯化钠（NaCl），蔗糖，尿素，琼脂粉，牛肉膏，乳糖，淀粉，葡萄糖，硝酸铵(NH4NO3) ，蛋白胨，结晶紫，干酪素，琼脂，氢氧化钠，1%酚酞指示剂，甲醛

③培养基

种子斜面培养基：牛肉膏5.0g，蛋白胨10.0g，NaCl5.0g，琼脂粉20.0g，水1000ml，121℃灭菌20min，备用。

筛选培养基：牛肉膏5.0g，蛋白胨10.0g，NaCl 5.0g，琼脂粉20.0g，脱脂奶粉25.0g，水1000ml，106℃灭菌6min，备用。

酪素培养基(基础培养基)：牛肉膏0.3g，酪素1.0g，NaCl0.5g，水100ml，PH7.6~8.0，121℃灭菌20min，备用。

牛肉膏蛋白胨培养基:牛肉膏0.09g，蛋白胨0.3g，NaCl0.15g，水30ml，PH7.4~7.6，备用。④试剂配制

1N NaOH溶液：NaOH 1g，溶于250ml水中。

1%酚酞指示剂：5g酚酞溶于95ml95%乙醇中。

2.2 实验方法

2.2.1 菌株筛选

富集：将从大庆师范学院附近，实验楼前植物园土壤及养殖场附近的土壤采集的土壤 ,分别称取5g土样，放入装有45ml无菌水的三角瓶中，37℃震荡培养24h。

初筛：将富集培养的菌液取1ml，用无菌水依次稀释到10-7，分别取 10-5、10-6、

1 3

10-7三个梯度各0.1ml土壤稀释液制成混菌平板，将培养皿放入37℃培养箱中培养24h[8,9]。取出培养好的平皿，选择生长良好、形态明显的单菌落，用接种环挑种到牛奶筛选培养基上，每个平皿中接4-5个，37℃培养箱中培养24h。挑选出能在牛奶筛选培养基上产生水解圈的单菌落，接种到斜面培养基上，放入冰箱冷藏。

复筛:从冰箱中取出初筛得到的菌株，转接试管斜面活化，37℃下恒温培养 24 h。各取1环，接种到装液量为20ml基础培养基的50ml三角瓶中，在37℃条件下摇床培养24h。分别取各菌株发酵液10μl滴加在牛奶筛选平板中的滤纸片上 (直径为12mm)，然后将培养皿放入37℃的培养箱中培养24h，取出后测量水解圈直径与菌落直径。重复此过程3次，取平均值，选取水解圈直径与菌落直径差值最大的菌株作为出发菌株whr1。

2.2.2 蛋白酶产生菌酶活力的测定

测定酶活方法：根据蛋白酶产氮量测定酶活力大小。将菌液用细胞破碎仪破碎10min，充分摇匀后用脱脂棉过滤，吸取绿叶10ml移至150ml锥形瓶中，加水50ml，1%酚酞指示剂0.2ml，以0.1NaOH标准溶液滴定至刚显红色（ PH 8.2 ），记下滴定数作为点酸，继续加甲醛10ml，用NaOH滴定至深红色（ PH8.5 ）为终点。加下滴定数。

2.2.3 产酶条件优化

不同碳源对产酶的影响：在100ml基础培养基中其他成分不变，选用4种浓度分别为5g/L，10g/L, 15g/L, 20g/L, 30g/L的不同的碳源，分别为牛肉膏、乳糖、淀粉、葡萄糖，37℃ 140 rpm培养24h，测其酶活。

不同氮源对产酶的影响：在100ml基础培养基中加入最优碳源，氮源改用5种浓度

1 4