醋酸纤维素薄膜电泳
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（Tris三羟甲基氨基甲烷）
染色液：称取0.5g氨基黑，甲醇50ml，冰醋
酸10ml，蒸馏水加至100ml。
漂洗液：取甲醇45ml，冰乙酸5ml和蒸馏水
50ml，混匀置塞试剂瓶内贮存。
实验操作
１、准备 将电极缓冲液加入电泳槽的电极室内， 使正，负极室的液面等高，调节电泳支架宽度正好 适合醋酸纤维素薄膜的长度。用４层纱布或滤纸做 盐桥，一端浸入缓冲液中，一端搭在支架上。
盘电泳和毛细管电泳 ✓ 按支持介质有： １ 醋酸纤维素薄膜电泳：分辨率高，成本低，灵敏度高，应用 广泛。 ２ 琼脂糖凝胶电泳：操作简单，分辨率高，重复性好，结果可 定量分析，电泳后易洗脱。 ３ 聚丙烯酰胺凝胶电泳；灵敏度高，对pH和温度变化较温度， 应用广。 ４ SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳具有聚丙烯酰胺凝胶电泳的所有 优点。 ５ 等电聚焦电泳。 ６ 双向电泳：具有极高的灵敏度和分辨率。
等电点（pI)
以生物大分子为例
COO-
H＋
Pr
OH－ Pr
NH2
COO-
H＋
Pr
OH－
NH3+
pH>pI
pH=pI
COOH
NH3+
pH<pI
１样品性质
影 响
迁移率与电荷量成正比，与相对分子质量成反比。
２电场强度
电 泳
电压越高，速度越快。但高电压 介质温度升高 样品扩散
和对流速度增加
分辨率降低。低电压会延长电压时间，但
蛋白质的染色方法
蛋白 质
1. 氨基黑10B ：蓝色酸性染料，可与蛋白质结合 形成青色结合物。灵敏度为考马斯亮蓝R-250 的20%。
2. 考马斯亮蓝R-250:可通过非共价键与蛋白质结 合，适用于微量SDS-蛋白质染色。
3. 银染 染色机制与摄影过程中Ａg离子的还原 相似，灵敏度比考马斯高100倍。常用于凝胶 低电泳中极微量蛋白质的染色。
带正电荷的水层携带粒子向 负极移动
如果样品原本是移向负极的，则泳动的速度加快； 如果样品原本是移向正极的，则泳动的速度减慢。
✓ 电泳技术：指利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术。 ✓ 电泳技术的优点：快速，准确，重复性好。 ✓ 电泳分类： ✓ 按装置的差异有：薄膜电泳，垂直板电泳，平板电泳，垂直圆
２、浸膜
在膜条无光泽面距一端１.５cm处用铅笔轻划点样线，浸入电
极缓冲液中，至完全浸透为止（≧２０min)。用镊子取出薄膜， 点样线向上平放于干净滤纸上，用滤纸轻轻地按压，吸去薄膜上 多余的液体。
３、点样
取少量待测血清均匀涂布在玻璃片上，用宽１cm的平整的塑
料软片末端取少许样品，垂直轻印到薄膜点样线上，形成一条 细窄而均匀的直线。（注：点样量不宜过多）此步是实验的关 键。以印章法加样时，点样量不宜过多，动作应轻，稳，用力 不能太重。
素 过高则会阻碍分子的迁移，使样品速度减慢。
４支持介质
理想的介质：具有网状结构，不带电荷，对分离物质无 吸附作用的惰性材料。
网状结构：提高电泳分辨率 电渗：降低分辨率。导致电渗的原因是支持介质表面存
在带电基团。 吸附：降低电泳分辨率。（常用支持介质中，高纯度的
琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的吸附最小，醋酸纤维素薄膜 次之，滤纸最大
❖缓冲液pH=8.6
❖ pI＜pH
血清蛋白均带负电荷,在电场中向正极移动
在醋酸纤维素薄膜分为五条带。电泳迁移率最大的是白蛋 白，其后为α1球蛋白，α2球蛋白，β球蛋白和γ球蛋白
+
白蛋 α
α2 β
γ
白(A) 1
实验器材
✓ 电泳仪，电泳槽，滤纸，醋酸纤维素薄膜 ✓ 脱色摇床，染缸，点样器
试剂
４x电极缓冲液：1.5mol/L Tris-HCl(pH 8.6)
可以减少产热。所以，实验中我们要选择合适的电压，同时要冷
分
却降温。
离 ３缓冲液的性质
效 缓冲液的ｐH决定了生物的解离程度。对于蛋白质和氨基酸来说，我们知
果 道溶液的pH离等电点越远,，所带的净电荷越多，迁移速度越快。因此选 择一个合适的pＨ，使各种蛋白质所带的净电荷数量差异越大，以利于分
的 离。缓冲液要求性能稳定，不易电解。 因 பைடு நூலகம்时，缓冲液的离子强度会对自身缓冲能力有影响。过高，缓冲能力差，
５温度
。
热不利于电泳
热蒸发缓冲液，影响缓冲液的离子强度，甚至导致样品
变质。
热会增加样品的扩散
为了减少热对实验的影响，可控制电泳或电流，也可安
装冷却完散热装置。
： 电渗作用
电渗：在电场作用下液体对固体支持物相对移动的现象。
以纸电泳为例:
正极
－－－－－－－－ ＋＋＋＋＋＋＋＋
负极 表面带负电荷
血清中几种主要蛋白组分：
血清蛋白质 等电点
分子量
白蛋白
4.８８
69,000
占总蛋白的 ％
57～72
α1球蛋白
5.0６
200,000
2～5
α2球蛋白
5.06
300,000
4～9
β球蛋白 γ球蛋白
5.12
6.85～7. ５０
90,000～ 150,000
156,000～ 950,000
6.5～12 12～2９
1 实验目的 2 实验原理 3 实验步骤 4 注意事项
实验目的
掌握电泳的基本原理，了解电泳仪， 电泳槽的基本结构和功能。 熟悉电泳的基本过程与定量方法。 熟悉血清电泳在临床诊断中的作用。
实验原理
1. 醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支 持物的电泳方法。
2. 血清中各种蛋白质的等电点在pH4.88～7.50之 间，在pH8.6的缓冲溶液中均带负电荷，在电场 中向正极泳动。血清中各种蛋白质的等电点不 同，所以带电荷量也不同。此外各种蛋白质的 分子大小各有差异，因此在同一电场中泳动的 速度不同。分子小而带电荷多者，泳动较快； 反之，则较慢。
血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳
——第三组 陈艳 李秀清 张伟 孙金山
定义：带电粒子在电场中向着与其电性相反的电极移动 的现象。
负
正
极
极
－
那 么 什 么 是 电 泳？
电泳为何能分离混合物？
原理
✓ 迁移率（mobility)：表示单位电场强度粒子的速 度。
✓ 又叫泳动度，用 μ表示。 ✓ μ＝v/E=Q/(6πrη) ✓ 可知，在一定pH条件下，不同的蛋白质由于具
有不同的等电点而带不同性质的电荷，因而在一 定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同， 即它们的电泳迁移率不同，因此，可对它们进行 分离。 ✓ 电泳的应用：分离各种有机物；分析某种物质的 纯度及分子量。
影响电泳迁移率的因素：
1、内在因素：蛋白所带净电荷的性质和所带电 荷的多少、蛋白的大小和形状
2、外界因素：电场强度、溶液的pH值、溶液的 离 子强度和电渗现象
染色液：称取0.5g氨基黑，甲醇50ml，冰醋
酸10ml，蒸馏水加至100ml。
漂洗液：取甲醇45ml，冰乙酸5ml和蒸馏水
50ml，混匀置塞试剂瓶内贮存。
实验操作
１、准备 将电极缓冲液加入电泳槽的电极室内， 使正，负极室的液面等高，调节电泳支架宽度正好 适合醋酸纤维素薄膜的长度。用４层纱布或滤纸做 盐桥，一端浸入缓冲液中，一端搭在支架上。
盘电泳和毛细管电泳 ✓ 按支持介质有： １ 醋酸纤维素薄膜电泳：分辨率高，成本低，灵敏度高，应用 广泛。 ２ 琼脂糖凝胶电泳：操作简单，分辨率高，重复性好，结果可 定量分析，电泳后易洗脱。 ３ 聚丙烯酰胺凝胶电泳；灵敏度高，对pH和温度变化较温度， 应用广。 ４ SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳具有聚丙烯酰胺凝胶电泳的所有 优点。 ５ 等电聚焦电泳。 ６ 双向电泳：具有极高的灵敏度和分辨率。
等电点（pI)
以生物大分子为例
COO-
H＋
Pr
OH－ Pr
NH2
COO-
H＋
Pr
OH－
NH3+
pH>pI
pH=pI
COOH
NH3+
pH<pI
１样品性质
影 响
迁移率与电荷量成正比，与相对分子质量成反比。
２电场强度
电 泳
电压越高，速度越快。但高电压 介质温度升高 样品扩散
和对流速度增加
分辨率降低。低电压会延长电压时间，但
蛋白质的染色方法
蛋白 质
1. 氨基黑10B ：蓝色酸性染料，可与蛋白质结合 形成青色结合物。灵敏度为考马斯亮蓝R-250 的20%。
2. 考马斯亮蓝R-250:可通过非共价键与蛋白质结 合，适用于微量SDS-蛋白质染色。
3. 银染 染色机制与摄影过程中Ａg离子的还原 相似，灵敏度比考马斯高100倍。常用于凝胶 低电泳中极微量蛋白质的染色。
带正电荷的水层携带粒子向 负极移动
如果样品原本是移向负极的，则泳动的速度加快； 如果样品原本是移向正极的，则泳动的速度减慢。
✓ 电泳技术：指利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术。 ✓ 电泳技术的优点：快速，准确，重复性好。 ✓ 电泳分类： ✓ 按装置的差异有：薄膜电泳，垂直板电泳，平板电泳，垂直圆
２、浸膜
在膜条无光泽面距一端１.５cm处用铅笔轻划点样线，浸入电
极缓冲液中，至完全浸透为止（≧２０min)。用镊子取出薄膜， 点样线向上平放于干净滤纸上，用滤纸轻轻地按压，吸去薄膜上 多余的液体。
３、点样
取少量待测血清均匀涂布在玻璃片上，用宽１cm的平整的塑
料软片末端取少许样品，垂直轻印到薄膜点样线上，形成一条 细窄而均匀的直线。（注：点样量不宜过多）此步是实验的关 键。以印章法加样时，点样量不宜过多，动作应轻，稳，用力 不能太重。
素 过高则会阻碍分子的迁移，使样品速度减慢。
４支持介质
理想的介质：具有网状结构，不带电荷，对分离物质无 吸附作用的惰性材料。
网状结构：提高电泳分辨率 电渗：降低分辨率。导致电渗的原因是支持介质表面存
在带电基团。 吸附：降低电泳分辨率。（常用支持介质中，高纯度的
琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的吸附最小，醋酸纤维素薄膜 次之，滤纸最大
❖缓冲液pH=8.6
❖ pI＜pH
血清蛋白均带负电荷,在电场中向正极移动
在醋酸纤维素薄膜分为五条带。电泳迁移率最大的是白蛋 白，其后为α1球蛋白，α2球蛋白，β球蛋白和γ球蛋白
+
白蛋 α
α2 β
γ
白(A) 1
实验器材
✓ 电泳仪，电泳槽，滤纸，醋酸纤维素薄膜 ✓ 脱色摇床，染缸，点样器
试剂
４x电极缓冲液：1.5mol/L Tris-HCl(pH 8.6)
可以减少产热。所以，实验中我们要选择合适的电压，同时要冷
分
却降温。
离 ３缓冲液的性质
效 缓冲液的ｐH决定了生物的解离程度。对于蛋白质和氨基酸来说，我们知
果 道溶液的pH离等电点越远,，所带的净电荷越多，迁移速度越快。因此选 择一个合适的pＨ，使各种蛋白质所带的净电荷数量差异越大，以利于分
的 离。缓冲液要求性能稳定，不易电解。 因 பைடு நூலகம்时，缓冲液的离子强度会对自身缓冲能力有影响。过高，缓冲能力差，
５温度
。
热不利于电泳
热蒸发缓冲液，影响缓冲液的离子强度，甚至导致样品
变质。
热会增加样品的扩散
为了减少热对实验的影响，可控制电泳或电流，也可安
装冷却完散热装置。
： 电渗作用
电渗：在电场作用下液体对固体支持物相对移动的现象。
以纸电泳为例:
正极
－－－－－－－－ ＋＋＋＋＋＋＋＋
负极 表面带负电荷
血清中几种主要蛋白组分：
血清蛋白质 等电点
分子量
白蛋白
4.８８
69,000
占总蛋白的 ％
57～72
α1球蛋白
5.0６
200,000
2～5
α2球蛋白
5.06
300,000
4～9
β球蛋白 γ球蛋白
5.12
6.85～7. ５０
90,000～ 150,000
156,000～ 950,000
6.5～12 12～2９
1 实验目的 2 实验原理 3 实验步骤 4 注意事项
实验目的
掌握电泳的基本原理，了解电泳仪， 电泳槽的基本结构和功能。 熟悉电泳的基本过程与定量方法。 熟悉血清电泳在临床诊断中的作用。
实验原理
1. 醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支 持物的电泳方法。
2. 血清中各种蛋白质的等电点在pH4.88～7.50之 间，在pH8.6的缓冲溶液中均带负电荷，在电场 中向正极泳动。血清中各种蛋白质的等电点不 同，所以带电荷量也不同。此外各种蛋白质的 分子大小各有差异，因此在同一电场中泳动的 速度不同。分子小而带电荷多者，泳动较快； 反之，则较慢。
血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳
——第三组 陈艳 李秀清 张伟 孙金山
定义：带电粒子在电场中向着与其电性相反的电极移动 的现象。
负
正
极
极
－
那 么 什 么 是 电 泳？
电泳为何能分离混合物？
原理
✓ 迁移率（mobility)：表示单位电场强度粒子的速 度。
✓ 又叫泳动度，用 μ表示。 ✓ μ＝v/E=Q/(6πrη) ✓ 可知，在一定pH条件下，不同的蛋白质由于具
有不同的等电点而带不同性质的电荷，因而在一 定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同， 即它们的电泳迁移率不同，因此，可对它们进行 分离。 ✓ 电泳的应用：分离各种有机物；分析某种物质的 纯度及分子量。
影响电泳迁移率的因素：
1、内在因素：蛋白所带净电荷的性质和所带电 荷的多少、蛋白的大小和形状
2、外界因素：电场强度、溶液的pH值、溶液的 离 子强度和电渗现象