幽门螺旋杆菌 ppt课件

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1、革兰氏阴性菌 2、微需氧生长 3、主要生长在胃粘膜、粘膜层下 4、产生尿素酶、催化、分解尿素
三.幽门螺杆菌发病机制及主要危害 幽门螺杆菌的传播方式
v人与人的直接和间接接触传播 发达国家,口-口传播的可能性大 发展中国家,则以粪-口传播为主(分餐制、 改变喂食习惯、夫妻同治、子女同治)
细菌培养
45(39~ 98(92~ 3
314
51)
100)
病理切片染色 70(66~ 90(85~94) 10
827
74)
快速尿素酶试验 67(64~ 93(90~96) 16
141
70)
7
尿素呼气试验 93(90~ 92(87~92) 8
520
* 单抗HpSA检测 95)
GPaist粪*ibeen便rttsJHwP,ieptht抗aBl.l原eAecd检cinug测raPcyep89otfi71cH()U8ell2icce~orb: aAcstey7rst0pey(ml6oa2rtii~cDiR7aeg8vn)ioeswt6iacnTdests in377
幽门螺旋杆菌
幽门螺旋杆菌
一. 幽门螺杆菌基本生物学性状 二.HP与相关疾病关系 三.幽门螺杆菌发病机制及主要危害 四.诊断HP的方法比较 五.碳14呼气试验的介绍 六.HP治疗指征及治疗方案
一. 幽门螺杆菌基本生物学性状
图1--幽门螺杆菌
图2--幽门螺杆菌
图3--幽门螺杆菌
‫أ‬- 幽门螺旋杆菌
数值越高不代表Hp越多,胃病越严重,而是 代表Hp所产生的尿素酶活性高.
孕妇和哺乳期妇女不宜做此项目
目前推荐铋剂四联(PPI+铋剂+2 种抗生素)作为 主要的经验性治疗根除H.pylori 方案(推荐 7 种方 案)
在推荐的 7 种铋剂四联方案中,5 种方案抗生素 组合中含有阿莫西林。阿莫西林抗H.pylori 作用强,
二、非侵入 性诊断
1.血清学方法(抗体时间长、不能跟踪 疗效检查、持续3个月至几年。) 2.呼气实验(13C尿素呼气试验,14C尿 素呼气试验)
3.粪内HP抗原测定
上消化道出血时各种方法的检测敏感性与特 异性:meta分析结果
检测项目
敏感性(%) 特异性(%) 汇总研 总例
(范围)
(范围)
究数 数
幽门螺旋杆菌
三.幽门螺杆菌发病机制及主要危害
幽门螺杆菌感染
100%
慢性浅表%
肠化
8%
不典型增生 < 1%
胃癌
幽门螺旋杆菌
一、侵入性 诊断
1.快速尿素酶:最常用的(优点:快速、 简单、方便、价廉。缺点:特异性差,不 准确、国内生产的没有缓冲液、受温度影 响、易交叉感染。) 2.病理染色(该法繁琐费时,且需一 定技术 ) 3.细菌培养(成本太高) 4.分子生物学方法(国家96禁用)
v医源性传播 胃镜吸引阀、活检孔道及活检钳可分离出Hp 患者胃镜检查次数越多,Hp阳性率越高
2.主要危害
幽门螺杆菌具有很强的活性与繁殖能力,是一种严重影响
公众健康的细菌。其危害有
——感染其它健康人口 ——破坏胃的正常结构及功能(100%) ——导致胃酸减少或缺乏(25%) ——增加肠道感染的机会 ——减少人体对铁质及维生素B12的吸收 ——急慢性胃炎(70~90%) ——发展成为消化性溃疡及溃疡综合症(17%) ——发展成为胃腺癌(1%~3%) ——发展成为胃淋巴癌 ——发展成为原因不明的消化不良
Met血a-a清naHlyspis抗. A体m检J G测astr8oe8n(t8er5o~l 2006;16091(:68428~–87635) 9
803
幽门螺旋杆菌
哺乳动物细胞中不存在尿素酶,而HP富含高活性尿素 酶.虽然尿素酶并不只是HP所特有,但胃内存在尿素酶 是HP存在的证据,因为胃中尚未发现有其它种类的细菌
不易产生耐药,不过敏者不良反应发生率低,是 根除 H.pylori 治疗的首选抗生素。青霉素过敏者
可用耐药率低的四环素替代阿莫西林。难以获得
四环素或四环素有禁忌时,可选择其他抗生素组 合方案,包括克拉霉素+呋喃唑酮、克拉霉素+甲 硝唑和克拉霉素+左氧氟沙星。
敏感.特异.无创.快速.简单.安全 HP检测的金标准之一,复检HP首选方法
一.吃一粒胶囊 二.静坐15分钟 三.吹气1-3分钟 四.检测
14C-尿素呼气试验 14C- UBT
无创 无痛 快速 准确 安全 简单
幽门螺旋杆菌
要求空腹或餐后两小时
若判断治疗病人是否有效,可随时做碳14 呼吸试验,以明确用药是否有效;若判断治 疗病人是否根治,应在抗HP治疗一个月后做 碳14呼吸试验.
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