生物必修2伴性遗传的解题技巧

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生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳理创编

生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳理创编

咅二望的辅导——伴徃遗传的解龜技巧创作:欧阳理一、鬲女遥传灾律的依习魏1、番茄铁皋(A丿对黃慕fa;臭显柑,(8形專(R)对g形專(x)是显槌,狡制鬲对相对徃状的衷因臭自由钮合的。

用壮(8臬和養衣累的番茄桢林涂僉,所后代徃状©(1)<后代全臭穡壮(8慕的植林,则禹恳冷的屍逊型是。

(2)第后代全是转红(8專和红g赛的植林,且叙蜃女致相劣,则鬲亲冷的晁®型臭。

⑶苦后代全是转红(8專和黄(§果的植林,且赦蜃女致相劣,则鬲亲冷的晁因型足。

(4)苦后代全是转红(8累、红g赛、黄(8專、黄g專的植林,i.^1 Ait相劣,则鬲亲徐的裹©型是。

2,臬农畅饲恭的羊稗屮韦黑、白禹种毛色,比俐近1:3。

己知毛色爰一对裹因A、a控制。

某牧氏让鬲E白色羊僉配,后代屮出现一乂矍色小羊。

请回各:(\)钱遗传屮,色卷崑槌。

(2)劣利浙一E白色公羊是絶合&区是承合&,方法可韦M上鬲种,请宪啟鉴圧方案:©z ®;③,⑤,.⑥。

(3丿備画出第一方案的遗传囹解。

二、重点知枫超理1、一备染色俸上痛____________ 个衷困,痕辺在染色俸上呈____________ 排列。

2、人的世剔决宾1方式是____________ o 男世條彻腌染色俸值啟是;_________________________ ;女徃俸彻腕舉色條组啟A/ ______________________ ;男徃榴&染色俸值啟是:;女宾卵佃腕舉色俸组咸足:O3、红録色盲是由____________ 染色俸上的隧柑裹®(b)狡制,Y集色俸上__________ 这种1®.4、正纟色覚男柑的晁®型傅作:_______________ ,铁録色賓男仪的衷因更侈作’ _________ ;正纟色喘女槌的表®型傅作:________ ;铁録色賓女住的以因更俗作:__________________ O 5,疾録色1[的遗传特支:患者屮 ________ 柑多于 ______ 柑,•多< __________ 观彖。

伴性遗传(第2课时)课件-高一生物人教版(2019)必修2

伴性遗传(第2课时)课件-高一生物人教版(2019)必修2

口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子必病为伴性 口诀:有中生无为显性,显性遗传看男病,母女必病为伴性
三、拓展:伴性遗传的解题方法
拓展3:概率计算
优化设计P75
(1)只有伴性:符合分离定律,按照分离定律的解题方法计算(2)伴性和常 染色体遗传综合计算:符合自由组合定律,按分解组合法计算
【针对训练3】图为某家庭遗传系谱图,已知该家→ 则基因位于常染色体上。 ②结果不同 → 则基因位于X染色体上。
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 (隐雌显雄)
3、判断基因位于X、Y染色体同源区段上还是位于常染色体上 (隐雌显雄→F1相互交配看F2表现型)
三、拓展:伴性遗传的解题方法
优化设计P77
【针对训练8】 如图是果蝇性染色体的结构模式简图,请回答相关问题。
(1)雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段__Ⅰ__和__Ⅱ__1_区__段_____。(2)
如果果蝇的某基因位于Ⅱ2区段上,则该基因的遗传特点是 _______该__基__因__只__能__遗__传__给__后__代__的__雄__果__蝇____________________。
(3)已知决定果蝇某一性状的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ1区段上,现有纯 合具__的体__显位__性置__和。__隐_①_性_设_用与的_计_一 一雌 _实_只只雄_验_表表个_:_型型体__为为若__隐显干__性性只__的的,__纯纯请__合合设__雌雄计__果果实__蝇蝇验__杂以__交确__定__该_ 基因的
• 乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性, 在30~35℃时孵出的个体为雌性。
• 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。 2龄前皆为雌性; 3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成, 到6龄全部反转为雄性。

伴性遗传解题技巧

伴性遗传解题技巧



345 6



常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
3 89
1 45
2 67
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常则非伴性。
注意事项:
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结,并不是万能的,口诀能用则用,用不成就 想其他办法。其实办法只有一个,那就是假设法,这个是 万能的。
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常则非伴性。


34

67



34



常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女





6 789
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大


34

常染色体显性遗传病
白眼:b

红眼:B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼:X b 红眼:X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传:细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上,核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传:细胞质中基因(线粒体基因和叶绿体基 因)决定的性状的遗传。质基因不在染色体上,质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式

高中生物必修二 学习笔记 第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律

高中生物必修二 学习笔记 第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律

伴性遗传综合题型解题规律一、遗传系谱图的解题规律1.判定遗传病的类型(1)确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病,子女全患病;母亲正常,则子女全正常,与父亲是否患病无关,则很可能是细胞质遗传。

如图所示:(2)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。

如图所示:②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。

(3)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。

②“有中生无”是显性遗传病,如图2。

(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。

a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传,如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图6。

(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀父子相传为伴Y;无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正(有一方或双方都正常)非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。

(6)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如图所示:②如图最可能为伴X染色体显性遗传。

2.概率计算(1)只有伴性遗传的计算:符合分离定律,按照分离定律的解题方法计算。

(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算:符合自由组合定律,按照分解组合法计算。

3.伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则:①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结与性别决定有关的遗传:子代性别的的选择:解题方法:原理是用一种性状来指示性别的雌雄,而能用来指示性别的性状,其基因位于雌雄共有的性染色体上。

选用的亲本是:隐性性状的性纯合子(如X a X a)×显性性状的性杂合子(如X A Y),表现显性性状的子代为性纯合子,表现隐性性状的子代为性杂合子。

例1.桑蚕中发现雄蚕产丝多,质量好。

为了在幼虫时期及时鉴别雌雄,以便淘汰雌蚕保留雄蚕,人们根据伴性遗传的原理,设计了一个杂交组合方案,较好地解决了这个问题。

现提供以下资料和条件:(1)家蚕的性染色体为ZW型(即雄性为zz雌性为zw)(2)正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因A控制。

“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制。

A对a显性,他们都位于Z染色体上。

(3)现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。

请根“油蚕”据提供的资料和条件,利用伴性遗传的原理。

设计一个杂交组合方案,能在幼虫时,就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。

分析:从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ,雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即×,表现显性性状的子代为性纯合子,表现隐性性状的子代为性杂合子。

参考答案:设计如下:以Z a Z a(雄油蚕)与Z A W(雌正常蚕)交配,子代中凡是正常蚕均为雄性Z A Z a,油蚕均为雌性Z a W。

例2有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定。

已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因(b)控制的。

某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:(1)表现型为__________的植株作母本,其基因型为___________。

表现型为___________的植株作父本,其基因型为_____________。

(2)子代中表现型为_________的是雌株;子代中表现型为_________的是雄株。

生物必修2伴性遗传的解题技巧

生物必修2伴性遗传的解题技巧

高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。

用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。

(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。

已知毛色受一对基因A、a控制。

某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。

请回答:(1)该遗传中, 色为显性。

(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。

(3)请画出第一方案得遗传图解。

二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。

2、人得性别决定方式就是________。

男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。

3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。

5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。

高中生物人教版(2019)必修2伴性遗传解题思路和方法归纳讲解

高中生物人教版(2019)必修2伴性遗传解题思路和方法归纳讲解

XDY
x XdXd
XDYD XDYd
XdYD
(2)若子代雌性为显性,雄性为隐性,基因只位于X染色体。
(3)若子代雌性为隐性,雄性为显性,基因位于XY同源区段。
x XdXd
XDY XDYd
子代雌显雄隐
XdXd x XDYD
子代雌雄全显
XdXd x XdYD
子代雌隐雄显
例1.你能设计一个杂交实验,以辨别控制某个性状的基因是在X染色体上, 还是在XY的同源区段内?
一、伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?A: 红眼 a:白眼
红眼雄蝇
白眼雌蝇
P
XAY
×
XaXa
配子 XA
Y
Xa
F1
XAXa
红眼雌蝇
XaY
白眼雄蝇
一、伴性遗传在实践中的应用
2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡
的雌雄吗?
芦花雌鸡
性别
雌果蝇
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBYB
表型 刚毛 刚毛 截刚毛 刚毛
雄果蝇
XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
基因位于XY同源区段
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇(XbYB)
P: XBXb × XbYb
P: XbXb × XbYB
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌
禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、
基因型。 正常眼雄禽×豁眼雌禽

高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧

高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧

伴性遗传篇伴性遗传解题思路一.常见的遗传病的种类及特点1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传(传男不传女)6、质遗传---母系遗传(和母亲的一些性状一样)1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y 染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。

2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲, 而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。

3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。

三.四步法解决伴性遗传的类型判断第一步:先简后难,首先看伴Y遗传(首看Y)限雄遗传:①患者都为男性,全男。

②父传子、子传孙孙无穷尽。

第二步:再判显隐性,四种基本性状要熟记常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显1 2 3 4无中生有为隐性,生女患病必为常隐。

有中生无为显性,生女正常必为常显。

常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三步:基本性状不管用时,牢记两点。

2和3情况下如何判断?1. 隐性遗传看女病,父子全病可能伴X隐;父或子有一正常一定是常隐。

确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。

①女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。

常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病2. 显性遗传看男病,母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。

(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。

①男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。

常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第四步:当所有的口诀都不顶用的时候,最大可能性判断。

已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为:伴X隐性遗传病常染色体显性遗传病乙病为:常染色体隐性遗传病最可能为伴X显性遗传最可能为伴X染色体隐性遗传可能为:常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为:常隐、伴X隐最可能为伴X隐性遗传最可能为伴Y染色体隐性遗传可能为:常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为:常显、常隐、伴X隐四. 有关伴性遗传的计算【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 A ,乙病属于 D 。

伴性遗传的解题方法课件高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传的解题方法课件高一下学期生物人教版必修2

1/2
× → 1/2 × 1/4XdY
则: 产生aaXdY为 1/6 × 1/8 =1/48
练习
11、下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。 请回答:
(Ⅲ (121))1Ⅲ写_A_A1_出0X_产B_Y下_生或列的Aa卵X个BY细体胞可可。能能的的基基因因型型为。_A_ⅠXBA、2_a_Xa_bXY_B、__A_Xb,、ⅢaX9ba__a__X__b__X__b__。__ , (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为_1_/_3__, 生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为__7_/_2_4_。
练习 6、某雌雄异株的草本植物,控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)
只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果:
D
下列相关叙述,错误的是 A.植株绿色对金黄色为显性 B.A和a的遗传符合基因的分离定律 C.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交,子代中无金黄色植株产生
练习
13、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病 (基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为 10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
②如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__1/_3_6_____。 ③如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1_/_6_0_0_0_0___。 ④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因 的概率为___3/_5_____。
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
1、首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)患者均为男性,无女性患者,则很可能为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病,正常女性的子女都正常,则最可能为 母系遗传

高中生物必修二遗传的常用计算技巧和结论

高中生物必修二遗传的常用计算技巧和结论

高中生物必修二遗传的常用计算技巧和结论1. 分离定律相关计算技巧基因型的确定对于一对相对性状的遗传,如果已知亲本的表现型,比如高茎和矮茎。

我们可以假设高茎为显性(D),矮茎为隐性(d)。

如果亲本是纯合子,那么高茎亲本就是DD,矮茎亲本就是dd。

它们杂交后,子一代全是高茎,基因型为Dd。

当子一代自交时,会出现DD:Dd:dd = 1:2:1的比例,这就是根据分离定律得出的。

这里的小技巧就是先确定显隐性,然后根据亲本的纯合或者杂合情况来推断后代的基因型比例。

表现型比例计算当我们知道了基因型比例后,表现型比例就很好算了。

在完全显性的情况下,像刚才说的D对d完全显性,DD和Dd的表现型都是高茎,只有dd 是矮茎。

所以子一代自交后的表现型比例就是高茎:矮茎= 3:1。

这就像分糖果一样,根据基因型把不同表现型的“糖果”数量数出来就好啦。

2. 自由组合定律相关计算技巧棋盘法这是一种很有趣的方法哦。

当我们有两对相对性状,比如豌豆的黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交时。

先确定每一对性状的分离情况,黄色对绿色是显性,圆粒对皱粒是显性。

子一代的基因型就是YyRr。

然后我们用棋盘法来计算子二代的基因型和表现型比例。

我们把Yy产生的配子Y 和y,Rr产生的配子R和r分别写在棋盘的两边,然后像下围棋一样把它们组合起来,就可以得到各种基因型的比例啦。

子二代的表现型比例会出现9:3:3:1,这可是自由组合定律的一个经典比例哦。

分枝法分枝法就像是把一棵大树的树枝分开来看。

还是以刚才的两对相对性状为例,我们先看一对性状,比如黄色和绿色这对性状,Yy自交后代有3种基因型(YY:Yy:yy = 1:2:1)和2种表现型(黄色:绿色= 3:1);再看圆粒和皱粒这对性状,Rr自交后代也是3种基因型(RR:Rr:rr = 1:2:1)和2种表现型(圆粒:皱粒= 3:1)。

然后我们把这两对性状的结果像树枝一样分开组合,就可以快速得到子二代的基因型和表现型比例啦。

伴性遗传解题方法

伴性遗传解题方法

伴性遗传解题方法一、口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性。

注:X隐:女病父子必病(女性患者的父亲和所有儿子都患病)X显:男病母女必病(男性患者的母亲和所有女儿都患病)二、解题步骤:1.确定显隐性2.确定基因位置(常染色体/性染色体)3.写出有关个体的基因型4.计算有关概率分析: 1.确定显隐性:无中生有为隐性(看女病)2.确定基因位置(常染色体/性染色体):A. 生女患病:一定不是伴Y,可能是伴X或者常染色体女病父亲正常:不能为伴X结论:常染色体隐性遗传1.确定显隐性:B. 2.确定基因位置(常染色体/性染色体):结论:三、不能判断的类型:解题方法一:(1)若系谱中患者无性别差异,男女各占1/2,则该病很可能是常染色体上的基因控制,(2)若存在明显的男女患者差异,则该病很可能是性染色体上得基因控制的,分两种:a.男性患者多于女性,很可能是伴X隐性遗传b.女性患者多于男性,很可能是伴X显性遗传例1:1.根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8无中生有为隐性2.有女患病,一定不是伴Y,可能是伴X或常染3.女病父病,且男患多于女患,判断最有可能为伴性遗传结论:最有可能为伴X隐性遗传解题方法二:无法确定显隐性时,用假设法:(先假设伴Y ,然后伴X ,最后看常染色体)例2:1.不能用口诀来判断显隐性2.假设:a.有女患病,一定不是伴Yb.Ⅰ—1女患者的儿子Ⅱ—5正常,一定不是伴X 隐性c.可以是伴X 显性,常显,常隐d.Ⅱ—6男患者的母亲和所有女儿都患病,而儿子全部正常,符合伴X 显性遗传规律结论:最有可能为伴X 显性遗传练 习1.判断遗传方式:A. B. C. D. E.2.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于 ( )A .常染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传C .伴X 染色体显性遗传D .伴X 染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A 或a ,请分析回答下列问题:(1)该病的致病基因在 染色体上,是 性遗传病(2)Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。

高中生物必修二 解题技巧 伴性遗传

高中生物必修二  解题技巧 伴性遗传
遗传病类型
(一)常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
(二)伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
五 遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性 (1)致病基因为隐性:口诀为“无中生有为隐性”, 即双亲无病生出患病的子女,此致病基因一定是隐 性致病基因
1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图
分析回答(用Aa表示这对等位基因):
分析:
1、确定显、隐性

1
2
2、确定常、性染色体
Ⅱ3
4
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的

1
2

3
4
5
67
8

9
正常
10
白化
11
色盲
12
白化兼色盲
(1)Ⅰ1 的基因型是AaXB YⅠ2 的基因型是_A_a_XB__Xb
(2)Ⅱ5 是纯合体的几率是_1_/_6。
(3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1_/_4___;
9、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性 基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:
(3)有性别差异,男性患者多于女 性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
判断下列系谱图的遗传方式
最可能(伴X、显) 女病多于男病
最可能(伴X、隐) 男病多于女病
最可能(伴Y遗传)

高中生物必修二第一章遗传题的解题方法及技巧

高中生物必修二第一章遗传题的解题方法及技巧

A.①② B.①④ C.②③
D.②④
4、一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒
种子,有9粒种子生成的植株开红花,第10粒
种子长成的植株开红花的可能性为
A.9/10 B.3/4 C.1/2 D.1/4
5、一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出四只豚
鼠。它们的性状及数量可能是
A.全部黑色或白色 B.三黑一白或一黑三白
2、基因型为AA的个体与基因型为aa的个体
杂交产生的F1进行自交,那么F2中的纯合
子占F2中个体数的
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
3、番茄果实的红色形状对黄色为显性。现有
两株红色番茄杂交,其后代可能出现的的性
状正确的一组是
①全是红果
② 全是黄果
③红果∶黄果=1∶1 ④红果∶黄果=3∶1
C.二黑二白
D.以上任何一种都有可能
6、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,
收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒,
而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒:
A.甜是显性性状
B.相互混杂
C.非甜是显性性状 D.相互选择
7、具有一对遗传因子的杂合体,逐代自交3次, 在F3中纯合体比例为:
A.1/8 B.7/8 C.7/16 D.9/16 8、采用下列哪一组方法,可以依次解决①— ④中的遗传学问题: ①鉴定一只小羊是否是纯种 ②在一对相对性 状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的 纯合度 ④检验杂种F1的基因型 A、杂交、自交、测交、测交 B、测交、杂交、自交、测交 C、测交、测交、杂交、自交 D、杂交、杂交、杂交、测交
2、逆推法
方法一、隐性性状突破法(又称填空法)
(1)列出基因式
A.凡双亲中属于隐性性状的可直接写出 其基因型,如aa。

高二生物常见遗传方式快速解题技巧

高二生物常见遗传方式快速解题技巧

高二生物常见遗传方式快速解题技巧高二生物常见遗传方式快速解题技巧很多人常从否定伴X遗传来证明是常染色体遗传,即先认为是伴X遗传,若中间有一处解释不通,则假设是错误的,也有用多种口诀来记忆的,我个人认为都比较繁杂。

那么怎样根据伴性遗传的特点,归纳出解决遗传问题的规律,使这类问题的解决变得快速简便呢?常见遗传问题有①伴X显性遗传②伴X隐性遗传③常染色体显性遗传④常染体隐性遗传⑤伴Y染色体遗传⑥XY染色体同源段⑦ 细胞质遗传下面就从判断常染色体还是X染色体遗传入手提出几种方法。

口诀速判法1、找三人速判隐:双无生有为隐性,先管基因后管病;(从隐性入手,此隐性可以是患病也可以是正常,即显性病也从隐性的表现型正常入手)。

2、看孩子分常伴:女隐为常百分百;男隐为伴父有话;(或女隐父子显不为伴,男隐为伴父有话)。

解析1、若女儿为X隐性,若其2条X染色体都携带有隐性基因,则其父子不可能为显性。

2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以;只有其父不是携带者,才是伴X隐性;故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等(子不算)”;(一)直解法“女隐为常百分百”题都不用看!直接看图;“男隐为伴父有话”,题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等(子不算)”;图大都不用看,有这句话基本是伴X遗传。

例、(2014广东28)图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:⑴甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是,Ⅱ6的基因型是( ) 。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是( ) 。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是( ) 。

⑷哪些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。

伴性遗传解题技

伴性遗传解题技

伴性遗传解题技巧一、性状显、隐性判定1.定义法2.性状分离法(在遗传系谱图中口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性。

)3.性状分离比法4.假设法(在上述方法都不能确定的情况,只能作出假设,在根据题意确定。

)二、基因位置的判定1.典型情况(已知性状显、隐关系)(1)正、反交法【例:1】(2009·福建泉州质检理综)萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。

摩尔根起初对此假说持怀疑态度。

他及其他同事设计果蝇杂交实验对此进行研究。

杂交实验图解如下:P 红眼(雌)×白眼(雄)↓F1红眼(雌、雄)↓F2红眼(雌、雄)∶白眼(雄)3/4 ∶1/4请回答下列问题:(1)上述果蝇杂交实验现象______(填“支持”或“不支持”)萨顿的假说。

根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体(3对常染色体,1对性染色体)的事实,摩尔根等人提出以下假设:____________,从而使上述遗传现象得到合理的解释。

(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)(2)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。

以下的实验图解是他们完成的测交实验之一:P 红眼(F1雌)×白眼(雄)测交子代红眼(雌) 红眼(雄) 白眼(雌) 白眼(雄)1/4 1/4 1/4 1/4(说明:测交亲本中的红眼雌蝇来自于杂交实验的F1)①上述测交实验现象并不能充分验证其假设,其原因是__________________________________ 。

②为充分验证其假设,请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。

(要求写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可,控制眼色的等位基因为B、b。

提示:亲本从上述测交子代中选取。

)实验方案:________________________________________。

写出实验亲本的基因型:______ ,预期子代的基因型:______ 。

答案:(1)支持控制眼色的基因只位于X染色体上(2)①控制眼色的基因无论位于常染色体还是只位于X染色体上,测交实验结果皆相同②选用显性的雄性和隐性的雌性果蝇杂交,如果后代中的雄性与亲本中的雌性具有相同性状则控制眼色的基因位于X染色体上;反之,则在常染色体X b X b,X B Y;X B X b,X b Y(2)性状分离比在雌、雄后代中不同法【例:2】(05全国卷31题)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。

2.3 伴性遗传及解题方法

2.3 伴性遗传及解题方法

色盲遗传特点归纳: 色盲遗传特点归纳: 女性 女儿 而------色 男性色盲基因只传给他的------, 男性色盲基因只传给他的 , 色 盲基因既传给她的儿子,也传给她的女儿。 盲基因既传给她的儿子,也传给她的女儿。 男性 色盲基因只能从母亲得来, --------色盲基因只能从母亲得来,传递给他的 色盲基因只能从母亲得来 女儿, -------------(或隔代遗传 或隔代遗传)。 女儿,遗传学上称为 交叉遗传 或隔代遗传 。 男性色盲患者-------女性。 男性色盲患者 多于 女性。 女性 人类的血友病遗传, 人类的血友病遗传,果蝇的白眼遗传均与色 盲遗传相同,属于伴 染色体的隐性遗传。 盲遗传相同,属于伴X染色体的隐性遗传。
第 3节 伴性遗传 Ⅱ) 节 伴性遗传(Ⅱ
3.2 伴性遗传:性染色体上的基因, 伴性遗传:性染色体上的基因,它们的遗传方 式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做伴性遗传。 式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做伴性遗传。 3.2.1 人类红绿色盲症:是一种常见的人类遗传病,患 人类红绿色盲症:是一种常见的人类遗传病, 者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色。 者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色。 据调查,红绿色盲患者男性远远多于女性。 据调查,红绿色盲患者男性远远多于女性。
红绿色盲; 3)、伴X隐性遗传: 红绿色盲;血友病 母患子均患,女患父必患 母患子均患,
4)、伴X显性遗传:钟摆型眼球震颤
父患女均患, 父患女均患,子患母必患
5)、伴Y遗传:耳廓多毛症
所有直系男性均患病
4.2.3 推断基因型:两步法 1、从表现型推知其大致的基因型 、 2、从前代或后代确定其基因型 、 4.2.4 计算概率 1 、既…又… :乘法原则 又

高中生物必修二-伴性遗传概率计算

高中生物必修二-伴性遗传概率计算

伴性遗传概率计算【解题攻略】:1.判断该性状(遗传病)的遗传方式2.判断亲本的基因型3.计算子代的概率注:一种性状(遗传病)的考查比较简单,按基因分离定律进行计算即可;涉及到两种性状(遗传病)的考查,一般采用独立分析法,即先一种性状一种性状地分析,然后再把两种性状的情况组合起来,与基因自由组合定律的算法相似,只不过要注意到伴性遗传的情况。

专项训练1.下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是A.该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合子B.Ⅲ一7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ一8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/644.有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。

这位表兄的基因型,已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A.AaX B Y、男孩、1/4 B.AaX B Y、男孩、1/16C.AAX B Y、女孩、1/16 D.AaX b Y、男孩、1/165.下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图,且已知Ⅱ-4无致病基因。

有关分析正确的是(多选)A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C.Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同D.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/166.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.如果Ⅲ8是女孩,则其可能有2种基因型D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。

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高二生物辅导——伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)是显性,圆形果(R)对长形果(r)是显性,控制两对相对性状的基因是自由组合的。

用红圆果和黄长果的番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全是结红圆果的植株,则两亲本的基因型是。

(2)若后代全是结红圆果和红长果的植株,且数量大致相等,则两亲本的基因型是。

(3)若后代全是结红圆果和黄圆果的植株,且数量大致相等,则两亲本的基因型是。

(4)若后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株,且数量大致相等,则两亲本的基因型是。

2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。

已知毛色受一对基因A、a控制。

某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。

请回答:(1)该遗传中,色为显性。

(2)若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。

(3)请画出第一方案的遗传图解。

二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。

2、人的性别决定方式是________。

男性体细胞染色体组成是:____________________;女性体细胞染色体组成是:______________________; 男性精子染色体组成是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是:_______________________。

3、红绿色盲是由________染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作:_______,红绿色盲男性的基因型写作:_____;正常色觉女性的基因型写作:_______;红绿色盲女性的基因型写作:_________。

5、红绿色盲的遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。

女性若患病,其______、______必患病。

6、凡由细胞组成的生物,其遗传物质是_______;有些病毒的遗传物质是_______,也有些病毒的遗传物质是_______。

三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题,明确或判断显隐性;规律:具有一对相对性状的两亲本杂交,若后代只表现一种性状,则该性状为显性;双亲都没有的性状在子一代出现,则新出现性状为隐性性状;双亲都具有的性状未在子一代出现,则原有性状为显性性状。

⑵确定所研究基因的位置(常染色体、X染色体,伴Y遗传略):步骤:先假设所研究基因在X染色体上,代入题目,若符合则假设成立;否则位于常染色体上。

*在已经确定的隐性遗传中,双亲都正常,有女儿患病,一定..是常染色体隐性遗传;*在已经确定的显性遗传中:双亲都有病,有女儿表现正常,一定..是常染色体显性遗传病;伴X 隐性遗传的规律性现象:母患子必患,女患父必患;伴X 显性遗传的规律性现象:父患女必患,子患母必患。

常染色体隐性 常或X 染色体隐性常染色体显性 常或X 染色体显性遗传口诀:无中生有为隐性,隐性遗传找女病,女病男正非伴性; 有中生无为显性,显性遗传找男病,男病女正非伴性。

⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型,显性性状须留空、隐性性状必纯合(伴性遗传男性除外);⑷亲代推子代,熟练做图解;子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征,判断补全亲代基因型;⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断;⑹看清要求计算概率,分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等; ⑺组合题分离做,分解相乘用途多。

练习题:1、下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )A. 染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D. 染色体就是有基因组成的2、下列生理活动,能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是()A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分化D. 受精作用3、下列各项中,肯定含有Y染色体的是()A. 受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C. 精子和男性口腔上皮细胞D. 初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、下列关于性染色体的叙述,错误的是A.性染色体上的基因,遗传时与性别有关B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX5、下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A.3条常染色体,1条X染色体 B.4个脱氧核糖核酸分子C.2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体 D.4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵内通常位于()染色体上A.常 B.X C.常染色体和性 D.Y7、关于果蝇的性别决定的叙述,错误的是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y 两种性染色体的配子,比例为1:1A.① B.② C.③ D.①②8、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性,控制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是()A. X a X a、X A Y、X A X a、X a YB. X A X a、X a Y、X A X a、X A YC. X a X a、X a Y、X A X A、X A YD. X A X A、X A Y、X a X a、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。

宽叶(B )对狭叶(b )是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。

如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子叶的性别及表现型是( )A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中,肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是(图中阴影表示隐性性状)( )A B CD13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于( ) A .常染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传C .伴X 染色体显性遗传D .伴X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常,但女方的弟弟是白化病患者。

这对夫妇生出白化病孩子的概率是。

15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子株。

(750)16、有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析:(1)这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是。

(2)这对夫妇所生的孩子中,患色盲男孩的可能性是。

(3)这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。

(4)预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为。

(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性各是。

17、下图是一色盲的遗传系谱:6(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。

(2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。

18、以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D 是显性,d 是隐性)请据图回答下列问题:(1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体。

(2)Ⅲ10是杂合体的几率为:___________。

(3)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是_________。

19、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示,乙种病的基因用B 、b 表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。

请回答:Ⅰ ⅡⅣⅢ12(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。

20、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

据图回答:⑴甲病的致病基因位于___________染色体上,为_________性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传。

⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸ 3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。

⑹若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是____________。

参考答案一、两大遗传定律的练习题1.(1)AARR×aarr (2)AARr×aarr (3)AaRR×aarr (4)AaRr×aarr2.(10分)(1)白(2)①aa;②全为白色;③白色:黑色=1:1;④Aa;⑤全为白色;⑥白色:黑色=3:1。

(3)P A A × aa P Aa × aaA a A a aF1 Aa F1 Aa aa 白 1白: 1黑 F1全为白色,则亲本公羊为纯种。

F1白色:黑色=1:1,则亲本公羊为杂种。

二、重点知识整理1.许多、线性2.XY型、44+XY、44+XX、22+X或22+Y、22+X3.X、没有4.X B Y、X b Y、X B X B或X B X b、X b X b5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子6.DNA、DNA、RNA三、伴性遗传的解题技巧1. D2.B3.D4.B5.C6.D7.A8..B9.B 10.A 11.A 12. C 13.C14. 0或者1/615. 75016. (1)1/4 (2)1/4 (3)1/2 (4)1/4 (5)0和1/217. (1)1→4→8→14 (2)25%, 018. (1)隐性常(2)100% (3)Dd19. (1)隐性常隐性 X (2)AaXBX b(3)1/24 7/24 1/1220. ⑴常;隐⑵ X;隐⑶ AaX B X b;AaX B Y;AaX B X b;AaX B X b⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36。

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