浅谈抗生素的合理应用最终PPT参考课件
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合理应用抗生素(幻灯)PPT课件
氟喹诺酮类:
对革兰氏阴性菌具高度抗菌活性 但对溶血性链球菌、肺炎链球菌等的 作用相对较差。 因此在呼吸系感染中不宜用于急 性扁桃体炎、急性鼻窦炎、急性咽炎 等 , 而适用于慢支炎、支气管扩张等基 础上的支气管或肺部感染。
第三代头孢菌素:
如头孢他啶、头孢哌酮、 头孢噻肟、头孢曲松等应选用 于严重革兰阴性杆菌感染,如 用于金葡菌败血症则显属不当, 并贻误早期治疗的时机。
氨基糖甙类:
如庆大霉素、阿米卡星等对革兰
阳性菌的作用不强; 且具耳肾毒性; 因此作为治疗急性呼吸道感染的 门诊第一线用药实属不妥。
经验治疗药物选择:
感染的类型、部位; 药物的抗菌活性、药动学、药效 学、不良反应; 药源、价值与效益(cost/benefit)
等而综合考虑。
妊娠期:
血浆容量增多,血流增速,肾血流
量、肾小球虑过率和肌肝清除率均 增加; 导致主要通过肾清除的氨基糖甙类 及大多数阝-内酰胺类等的清除加快。 因此孕妇抗菌药物用量需略高于一 般常用量。
青霉素类:
青霉素G; 苯氧青霉素:青霉素V; 耐酶青霉素:甲氧西林、异恶唑类青霉素; 广谱青霉素:氨苄西林、阿莫西林; 替卡西林、美洛西林、哌拉西林; 抗G-菌青霉素:美西林、匹美西林、替莫西林。
头孢菌素类:
第一代头孢菌素:头孢噻吩、头孢唑啉、 头孢拉定、头孢硫咪、头孢氨苄; 第二代头孢菌素:头孢呋辛、头孢克罗; 第三代头孢菌素:头孢噻肟、头孢曲松、 头孢地嗪、头孢他定、头孢哌酮; 第四代头孢菌素:头孢匹罗、头孢吡肟
新生儿、儿童用药:
氯霉素:灰婴综合征; 磺胺药:脑性核黄疽; 四环素类:齿、骨胳发育不良和牙齿黄 染; 氟喹诺酮类:软骨损害(动物); 氨基糖甙类、万古霉素:血药浓度监测, 以保证治疗安全有效。
抗生素的临床合理应用ppt课件
• II、头孢美唑 对G+菌作用较好,半衰期为1.8h,剂量2-6g/d,分次静 滴。
•
III、头孢米诺
•
IV、头孢拉他。B内酰胺类抗生. 素
12
B内酰胺类抗生素
• (4)B内酰胺酶抑制剂 可抑制细菌产生的B内酰胺酶
• I、舒巴坦或青霉烷砜 优立新是氨苄青霉素和青霉烷砜的合 剂,其比例为2:1, 750mg优立新中氨苄500mg,青霉烷砜 250mg,临床效果优立新比单独用氨苄强。,还有头孢哌酮 和青霉烷砜 的合剂,增强了头孢哌酮的抗菌活性。剂量 2gQ8-12h静点。
• IV、氨曲南对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌有效,但作用不如头孢他啶,对肾
无毒性,半衰期为75分钟,常用剂量. 2-6g/d。喹诺酮类
的)水解。(2) B内酰胺类抗生素是否和青霉素结合蛋白相结
合,青霉素结合蛋白是一种酶,系细菌合成肽糖层所必须的酶,
一旦B内酰胺类抗生素未被B内酰胺酶水解而和青霉素结合蛋白
结合达50%,则肽糖层的合成受到影响,同时还可以激活细菌
的自溶系统,细菌就会死亡。
.
5
• B内酰胺类抗生素
B内酰胺类抗生素
• G-菌的结构比G+复杂,外层为细胞壁系脂质和多糖组成,壁 上有小通道可使G-菌所需的物质通过。G-菌产生的B内酰胺 酶在细胞壁和细胞膜的间隙中。细胞膜外面有一薄的肽糖层,
• I、亚胺培南是广谱抗生素,对肠杆菌科细菌,绿脓杆菌,厌氧菌包括脆 弱拟杆菌均有效,副作用少,亚胺培南必须与西司他丁钠以1:1的比例结 合,理由是亚胺培南对肾脏有毒性作用,与西司他丁钠结合以后可以抑制 肾细胞分泌脱氢肽酶,使亚胺培南免受水解,可以减少毒性。剂量11.5g/d,量大会有抽风等副作用,一般不用于儿童。
《抗生素合理使用》课件
不良反应的发生率增加不仅会影响患 者的治疗效果,还会给患者带来额外 的身体负担和心理压力。
浪费医疗资源
抗生素滥用会导致医疗资源的浪费,如抗生素的过度使用、治疗时间的延长等。
医疗资源的浪费不仅会影响其他患者的治疗,还会给医疗系统带来负担,影响整个社会的医疗健康水 平。
04
抗生素的合理使用建议
加强抗生素知识的宣传教育
细菌可以通过基因突变或水平基因转移等方 式获得耐药性,这使得耐药菌株在人群中传 播的风险增加。
个体化用药的发展
个体化用药的必要性
由于个体之间的遗传差异、病情差异以及对药物的反 应差异,个体化用药成为现代医学的必然趋势。
基因检测与个体化用药
基因检测技术的发展为个体化用药提供了有力支持, 通过检测个体的基因型,医生可以预测患者对特定药 物的反应,从而制定出更加精准的治疗方案。
根据感染的严重程度和细菌种类,确定适当的用药疗程,避 免因用药时间不足而导致感染复发或产生耐药性。
注意药物的相互作用
避免同时使用两种或多种具有相互作用机制的抗生素,以免降低药效或产生不良 反应。
在使用抗生素期间,应避免同时服用其他药物,特别是抗凝药、心血管药物等, 以免发生药物相互作用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药性,使抗生素失去治疗效 果,甚至使病菌产生变异,成为超级病菌,给人类健康带 来严重威胁。
耐药性的产生不仅会使抗生素失去作用,而且会使治疗变 得更加困难,增加医疗成本和病死率。
增加不良反应的发生率
抗生素滥用会导致不良反应的发生率 增加,如过敏反应、肝肾损伤、肠胃 不适等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
02
浪费医疗资源
抗生素滥用会导致医疗资源的浪费,如抗生素的过度使用、治疗时间的延长等。
医疗资源的浪费不仅会影响其他患者的治疗,还会给医疗系统带来负担,影响整个社会的医疗健康水 平。
04
抗生素的合理使用建议
加强抗生素知识的宣传教育
细菌可以通过基因突变或水平基因转移等方 式获得耐药性,这使得耐药菌株在人群中传 播的风险增加。
个体化用药的发展
个体化用药的必要性
由于个体之间的遗传差异、病情差异以及对药物的反 应差异,个体化用药成为现代医学的必然趋势。
基因检测与个体化用药
基因检测技术的发展为个体化用药提供了有力支持, 通过检测个体的基因型,医生可以预测患者对特定药 物的反应,从而制定出更加精准的治疗方案。
根据感染的严重程度和细菌种类,确定适当的用药疗程,避 免因用药时间不足而导致感染复发或产生耐药性。
注意药物的相互作用
避免同时使用两种或多种具有相互作用机制的抗生素,以免降低药效或产生不良 反应。
在使用抗生素期间,应避免同时服用其他药物,特别是抗凝药、心血管药物等, 以免发生药物相互作用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药性,使抗生素失去治疗效 果,甚至使病菌产生变异,成为超级病菌,给人类健康带 来严重威胁。
耐药性的产生不仅会使抗生素失去作用,而且会使治疗变 得更加困难,增加医疗成本和病死率。
增加不良反应的发生率
抗生素滥用会导致不良反应的发生率 增加,如过敏反应、肝肾损伤、肠胃 不适等。
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02
抗生素的合理应用PPT课件
头孢菌素类药物的注意事项
• 1、防止过敏反应:与青霉素类药物有交叉过 敏现象(10%左右),对头菌素过敏者中90% 对青霉素过敏;对青霉素过敏者中5%-10% 对头孢菌素过敏。因此,用药前应作皮试,对 青霉素过敏者应慎用
• 2、可能引起二重感染,用药期间出现腹泻, 考虑伪膜性肠炎之可能,须及时停药,并给予 相应的治疗。
• 3、注射溶液要现配现用,不能与NaHCO3等碱 性液体混装在一个容器内
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南(君刻单) • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
青霉素类的特点
• 1、繁殖期杀菌剂 • 2、作用机制:抑制细菌细胞壁的合
成,人的细胞无细胞壁,对人类的毒副 反应小。 • 3、易引起变态反应,甚至可发生致死性 的过敏性休克; • 4、易被β内酰胺酶所水解、灭活。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌谱,有强大抗阴性杆菌作用, 明显超过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某 些二代头孢菌素
• 3、对绿脓杆菌与厌氧菌有不同程度抗菌 作用
林等制成合剂,可保护ß-内酰胺类抗生素免 受酶的攻击而使原来的耐药菌转呈敏感 β 内酰胺酶抑制剂,治疗各种由产酶细菌引起 的感染
• 1、防止过敏反应:与青霉素类药物有交叉过 敏现象(10%左右),对头菌素过敏者中90% 对青霉素过敏;对青霉素过敏者中5%-10% 对头孢菌素过敏。因此,用药前应作皮试,对 青霉素过敏者应慎用
• 2、可能引起二重感染,用药期间出现腹泻, 考虑伪膜性肠炎之可能,须及时停药,并给予 相应的治疗。
• 3、注射溶液要现配现用,不能与NaHCO3等碱 性液体混装在一个容器内
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南(君刻单) • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
青霉素类的特点
• 1、繁殖期杀菌剂 • 2、作用机制:抑制细菌细胞壁的合
成,人的细胞无细胞壁,对人类的毒副 反应小。 • 3、易引起变态反应,甚至可发生致死性 的过敏性休克; • 4、易被β内酰胺酶所水解、灭活。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌谱,有强大抗阴性杆菌作用, 明显超过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某 些二代头孢菌素
• 3、对绿脓杆菌与厌氧菌有不同程度抗菌 作用
林等制成合剂,可保护ß-内酰胺类抗生素免 受酶的攻击而使原来的耐药菌转呈敏感 β 内酰胺酶抑制剂,治疗各种由产酶细菌引起 的感染
抗生素的合理使用 ppt课件
抗生素的合理使用 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
1 .关键概念:抗生素耐药性基因 2 .关键原理:抗生素的作用机制
合理使用抗生素
抗生素的合理使用30370 ppt课件
本章概述:现代医学的发展 健康概念:健康包括身体健康、心理健康和
良好的社会适应状态,其中身体 健康涉及人类与疾病的斗争,这 离不开医学的发展和进步。
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
抗生素的合理使使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
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抗生素的合理使用30370 ppt课件
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1 .关键概念:抗生素耐药性基因 2 .关键原理:抗生素的作用机制
合理使用抗生素
抗生素的合理使用30370 ppt课件
本章概述:现代医学的发展 健康概念:健康包括身体健康、心理健康和
良好的社会适应状态,其中身体 健康涉及人类与疾病的斗争,这 离不开医学的发展和进步。
抗生素的合理使用30370 ppt课件
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汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
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抗生素的合理应用-医学课件136页PPT
本地区及所在医院细菌的耐药性动态
所选抗菌药物是否对可能的致病菌有效
2019/12/20
17
何谓“不合理”?
每次或每日剂量过大或过小,疗程过短或 过长,两次给药间隔不当,均为不合理;
从不借助病原学方法协助诊断、评价疗效 ,亦认为不合理;
忽视不良反应,亦属于不合理。
2019/12/20
18
合理应用抗生 素的保证因素
科学认识感染性疾病
正确选择抗生素药物
药物分类
某医院
青霉素类 头孢菌素类
03年6月 27日医院感染 碳青霉烯类
横断面调查
单环类 头霉素类
氨基糖甙类
• 当天住院病人1138
大环内酯类 四环素类
• 458例使用抗菌药物 • 使用率39.5% • 使用药物605种次
氯霉素 林可霉素类 多肽类 磷霉素
氟喹诺酮类
磺胺类
甲硝唑
抗结核药
2019/12/20
合理使用抗生素
合理的使用概抗念生素的临床药理概念为安全有效使
用抗生素,即在安全的前提下确保有效,这就是合理使
用抗生素的基本原则 。 首先要掌握抗生素的抗菌谱
根据致病菌的敏感度选择抗生素
根据患者的具体情况选择抗生素
根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素
根据抗菌药物的药动学特点选择抗生素
用药花费增加
2019/12/20
16
何谓“不合理”?
有适应征但选药不当,如选用与药敏结果提 供的信息相矛盾即为不合理;
凭个人局限性经验用药,忽视公认的经验性 治疗原则(通常经验性选用其敏感率多宜在 75%以上者),亦为不合理;
盲目选用广谱抗菌药物,亦为不合理;
《抗生素的合理使》课件
预防性使用抗生素仅限于某些 特定情况,如预防术后感染等 ,应严格遵循医生的建议。
注意区分抗生素与非抗生素药 物,避免将两者混淆使用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药 性,使抗生素失去治疗效果。
耐药性的产生会使抗生素的有效 性降低,甚至完全失效,给治疗
带来困难。
耐药性的传播和扩散可能对整个 社会造成危害,影响公共卫生安
详细描述
抗生素主要针对细菌感染,对病 毒、真菌、寄生虫等感染无效。 常见的感冒、流感等由病毒引多越有效
总结词
抗生素并非越贵越好,也不是使用越 多越有效。
详细描述
每种抗生素都有其适应症,并非越贵 越好。同时,抗生素使用需适量,过 量使用不仅无效,还可能产生副作用 和耐药性。
THANK YOU
四环素类
这类抗生素对革兰氏阳性球菌 和阴性杆菌有效,包括四环素 、强力霉素等。
β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类的分子 结构都有一个β-内酰胺环。
氨基糖苷类
这类抗生素对各种需氧革兰氏 阴性杆菌有良好的抗菌作用, 如链霉素、庆大霉素等。
喹诺酮类
这类抗生素主要作用于革兰氏 阴性菌和部分革兰氏阳性菌, 如环丙沙星、左氧氟沙星等。
抗生素发展历程
1942年,美国默克 药厂合成青霉素,开 启了抗生素历史。
1950年,美国礼来 药厂发现四环素。
1948年,英国弗莱 明发现金霉素。
抗生素发展历程
1952年,美国辉瑞公司合成土霉素。 1957年,中国发现并合成红霉素。
1962年,中国合成四环素。
抗生素发展历程
1967年,中国合成卡那霉素。 1970年,中国合成庆大霉素。
02
抗生素的合理应用培训实用PPT
第九页,共六十七页。
科学(Xue)认识感染性疾病
发(Fa)热性疾病:
感染性疾病 肿瘤性疾病 风湿性疾病 其他疾病 病因未明
构成比(%) 41.0 18.0 11.9 14.4 14.7
第十页,共六十七页。
科学认(Ren)识感染性疾病
未明(Ming)热:
感染性疾病
国内资料
(n=6875)
59.4
肿瘤性疾病 16.4
立即启用某种广谱抗菌药物,希望(Wang)能覆盖 可能的主要致病菌,及早控制病情发展,以最 大程度地提疗效与拯救成功率。 一旦得到微生物检查结果报告,应调整治疗方 案,或换药以强化针对性,或调整剂量与给药 方式以提高疗效。不宜持续应用广谱抗菌药物
第十五页,共六十七页。
正确选择抗生(Sheng)素药物
抗生素(Su)的分类 药代学与药效学 给药途径 配伍禁忌
第三十页,共六十七页。
给药途(Tu)径
原则:
口服可吸收的抗菌药物只要病情允许病人又能口服,就不要注射;
能肌肉注射者就不必静脉滴注或推(Tui)注。 但对于严重感染,仍宜静脉给药!
任一途径投药后,血药浓度多在0.5~4h到达高峰,并迅速分布
第三十六页,共六十七页。
配伍禁(Jin)忌
联合用药的目的: 增加抗菌谱的覆盖(Gai)范围,用于混合感染 希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用
于控制严重感染 希望减少耐药菌株的产生 减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生
素的剂量)
第三十七页,共六十七页。
配(Pei)伍禁忌
联合用药的适应症: 病因未明的严重感染 单一抗菌药物(Wu)不能控制的严重感染 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 较长期用药细菌有产生耐药可能者 联合用药使毒性较大药物的剂量得以减少
科学(Xue)认识感染性疾病
发(Fa)热性疾病:
感染性疾病 肿瘤性疾病 风湿性疾病 其他疾病 病因未明
构成比(%) 41.0 18.0 11.9 14.4 14.7
第十页,共六十七页。
科学认(Ren)识感染性疾病
未明(Ming)热:
感染性疾病
国内资料
(n=6875)
59.4
肿瘤性疾病 16.4
立即启用某种广谱抗菌药物,希望(Wang)能覆盖 可能的主要致病菌,及早控制病情发展,以最 大程度地提疗效与拯救成功率。 一旦得到微生物检查结果报告,应调整治疗方 案,或换药以强化针对性,或调整剂量与给药 方式以提高疗效。不宜持续应用广谱抗菌药物
第十五页,共六十七页。
正确选择抗生(Sheng)素药物
抗生素(Su)的分类 药代学与药效学 给药途径 配伍禁忌
第三十页,共六十七页。
给药途(Tu)径
原则:
口服可吸收的抗菌药物只要病情允许病人又能口服,就不要注射;
能肌肉注射者就不必静脉滴注或推(Tui)注。 但对于严重感染,仍宜静脉给药!
任一途径投药后,血药浓度多在0.5~4h到达高峰,并迅速分布
第三十六页,共六十七页。
配伍禁(Jin)忌
联合用药的目的: 增加抗菌谱的覆盖(Gai)范围,用于混合感染 希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用
于控制严重感染 希望减少耐药菌株的产生 减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生
素的剂量)
第三十七页,共六十七页。
配(Pei)伍禁忌
联合用药的适应症: 病因未明的严重感染 单一抗菌药物(Wu)不能控制的严重感染 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 较长期用药细菌有产生耐药可能者 联合用药使毒性较大药物的剂量得以减少
抗生素的合理应用PPT课件
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
头孢类
• 第一代头孢菌素:注射剂主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、 溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软 组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等;亦可用于流感嗜 血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以 及肺炎等。头孢唑林常用于预防手术后切口感染。
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
青霉素类
• 青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青 霉素敏感(不产青霉素酶)金葡菌等革兰阳性球 菌所致的感染,包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽 炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等,也可 用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎,以及 破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓 膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、雅司、 回归热、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病 等。青霉素尚可用于风湿性心脏病或先天性心脏 病患者进行某些操作或手术时,预防心内膜炎发 生。
第一部分 抗菌药物临床应用的管理
• 各医疗机构应结合本机构实际,根据抗菌药物特点、临床 疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品 价格等因素,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特 殊使用三类进行分级管理。
• 分级原则
• 1.非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,对 细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。
• 第三代口服头孢菌素主要用于治疗敏感菌所致轻、中度感 染,也可用于经第三代头孢菌素注射剂治疗病情已基本好 转后的病例;但需注意第三代口服头孢菌素均不宜用于铜 绿假单胞菌和其他非发酵菌的感染。
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
头孢类
• 注意事项 • 1 禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉
抗生素合理应用 PPT课件
的
的耐药机制,特别是本地区、本单
前
提
位的细菌耐药状况,为选用致病菌
条
敏感的抗生素提供合理的依据。
件
抗
根据抗生素的化学结构和临床用
生
素
途,可将抗生素分为β—内酰胺类、
的
氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉
分 类
素类、四环素类、氯霉素类以及其
及
他主要抗细菌的抗生素、抗真菌抗
其
生素、抗肿瘤抗生素、具有免疫抑
防
预防用药仅适应于未感染的患者,同时该
用
患者如果不预防用药极有可能发生感染并
药
造成严重的后果。因此要求医务人员必须
的
综合考虑各促成感染发生的危险因素,评
原
价出患者发生细菌感染的可能性程度,为
则
最终决定患者是否采用预防用药提供依据。
促
①患者因素,如年龄、免疫状况、伴随疾
感
病等;
染
②病原体因素,如创伤污染程度和病原体
用
素,及时地控制感染,就应当及早确立感染性疾
的
病的病原诊断,力争在使用抗生素治疗前,正确
基
采集标本,及时送病原学检查及药敏试验,以期
本
获得用药的科学依据。一旦获得培养结果,则应
参考试验结果、临床用药效果等调整用药方案,
原
进行目标治疗。
则
(3)针对性经验治疗
治
在未获得准确的病原学诊断前或病情不允许耽
治
应综合考虑以下因素:
疗
①患者的情况:患者的疾病状况 基础疾病种类、病情
性
严重程度、病理、生理、免疫功能状况等。
应
②药物的特点:药物有效性 包括抗生素的抗菌谱,抗
抗生素临床合理应用-北京协和医院PPT课件
05
抗生素合理应用的挑战与展望
抗生素耐药性的挑战与应对策略
抗生素耐药性
随着抗生素的广泛使用,细菌对抗生 素的耐药性逐渐增强,给临床治疗带 来了极大的挑战。
应对策略
抗菌药物的分级管理
根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌 耐药性、价格等因素,将抗菌药物分 为不同级别,医生需根据患者病情和 抗菌药物分级合理选用。
在某些情况下,联合使用两种或多种抗生素可以增强治疗效果,减少耐药性的产 生。但联合用药也可能增加不良反应的风险。
注意事项
在使用联合用药时,医生需充分考虑药物之间的相互作用,并密切关注患者的不 良反应。患者应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生更好地评估和调整 治疗方案。
03
抗生素的合理应用原则
抗生素的给药途径与剂量
给药途径
抗生素的给药途径主要包括口服、静 脉注射和肌肉注射等。不同的抗生素 和不同的感染部位可能需要不同的给 药途径。
剂量
医生会根据患者的体重、年龄、病情 等因素来确定抗生素的剂量。患者应 按照医生的指示正确使用药物,避免 自行增减剂量或更改用药方式。
抗生素的联合用药
联合用药目的
详细描述
抗生素是由微生物(如细菌、真菌和放线菌)产生的具有抗菌活性的次级代谢 产物,通常对宿主无毒或毒性较小。常见的抗生素种类包括β-内酰胺类、大环 内酯类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类等。
抗生素的作用机制
总结词
抗生素通过多种方式抑制或杀死病原微生物,从而发 挥治疗作用。这些作用机制主要包括抑制细胞壁合成 、影响细胞膜功能、干扰蛋白质合成和影响核酸代谢 等。
02
根据药敏试验结果选择敏感、窄 谱、低毒的抗生素,避免使用广 谱、耐药性高的药物。
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• 如:喹诺酮类对大肠杆菌耐药率,我国高达50% 以上,明显高于欧、美各国。
~~~~~~泌尿系感染用药策略~~~~~~
• 如: 我国监测结果肺炎链球菌对青霉素的耐药率 (R%)低于某些欧美国家和亚洲某些地区,我国 PRSP低于5%,PISP 约为10%-20%。
~~~~~~肺炎链球菌感染用药策~~~~~~
3
优化抗生素治疗策略目标
• 清除致病菌,恢复机体应有的功能,是 抗菌治疗的首要目的
• 防止和减少不良反应的发生 • 减少和预防耐药 • 节约医疗费用
4
抗菌药物治疗性应用的基本原则
• 强调抗菌药物的应用指征(right patient) • 尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结
果选用抗菌药物 (right antibiotics) • 按药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药(PK/PD) • 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
PK=Pharmacokinetics,药代动力学 PD=Pharmacodynamics,药效动力学 AUC: 曲线下面积 (PK参数) Peak: 血峯浓度 (PK参数) MIC: 最低抑菌浓度 (PD参数)
18
T>MIC 是指在治疗药物的药时曲线上,用该药对主要 致病菌的MIC90值做标线,求出超过MIC90的血药浓 度维持时间占给药间隔时间的百分率。
19
Time>MIC 计算举例:
20
四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病 原菌种类及抗菌药物特点制订
根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的 生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案,包括
13
根据药效学特点选择抗菌药- PD
抗菌活性 主要参数:
最低抑菌浓度 (MICs:Minimal Inhibitory concentrations) 最低杀菌浓度 (MBCs:Minimal Bactericidal Concentrations)
14
优点:评定抗菌药物对感染病原体抗菌活性
缺案 杀菌活性和抑菌活性
临床疗效 细菌清除率 给药方案的依从性 耐受性 好转率 耐药性的预防
组织穿透性
此外, 抗菌作用的持续时间
高度个体化1!0
根据药动学特点选择抗菌药(PK)
⑴ 根据药物吸收的程度和速率选药 • 轻、中度感染:口服易吸收的抗菌药 • 严重的感染:宜选用静脉给药,以避免口服
根据PK-PD相关性制定抗生素使用策略
(2)时间依赖性抗菌药物:包括β-内酰胺类,林可霉素 类,红霉素及糖肽类抗生素等。 评价时间依赖性抗菌药物治疗方案是否能达到杀菌 目的的指标为:
Time>MIC(T>MIC) Time>MIC ≥40%—50%(一般可达到满意杀菌效果) T>MIC ≥60%—70%(能达到很满意杀菌效果) ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
能提供是否有抗生素接触后产生的持续抑制 作用
15
PAE (抗生素后效应):系指细菌与抗菌 药短暂接触,当药物浓度下降到低于最 低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌 的生长仍受到持续抑制的效应。
16
17
根据PK-PD相关性制定抗生素使用策略
(1)浓度依赖性抗菌药物:包括喹诺酮类,氨基糖苷类, 四环素,克拉霉素,阿奇霉素,甲硝唑。 判定本类药物能否达到满意疗效的指证为: PK/PD:AUC/MIC (AUIC) 或 Peak/MIC AUIC≥ 12.5 Peak/MIC≥ 10-12.5
8
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程 特点选择用药
• 药动学(PK):在感染部位药物浓度足够高
• 药效学(PD):抗菌作用独特,对患者安全, 最好还能增强机体免疫能力
9
选择抗菌药物时应该想到
药物
微生物学
作用机制 抗菌谱
感染部位浓度
转归
PK
吸收
病原菌 MIC
分布
代谢
PD
清除
时间依赖性和浓度依赖性杀菌
浅谈抗菌药物的合理应用
中山大学附属第一医院 内科 匡煜坤
1
合理应用抗菌药物防治感染性疾病
合理应用
• 提高疗效 • 减少不良反应发生 • 减少或减缓细菌耐药
不合理应用
• 治疗失败或死亡 • 不良反应增多 • 细菌耐药性增长
2
OUTLINE 内容提纲
• 如何优化抗菌治疗 • 社区获得性肺炎的诊治 • 信息分享
6
二、尽早查明感染病原,根据病原种类及药 物敏感试验结果选用抗菌药物
• 有条件的医院,抗菌药物品种的选用原则上 应根据病原菌种类及药敏结果而定。
• 无条件者及危重患者可先给予抗菌药物经验 治疗,获知细菌培养及药敏结果后,对疗效 不佳的患者调整给药方案。
7
根据细菌耐药监测结果决定抗菌药物使用策略
各国细菌耐药监测结果有的细菌对某类药物的耐药率 很大差别
• 抗菌药物的选用剂量 • 给药次数 • 给药途径 • 疗程 • 联合用药
21
给药剂量
按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药 • 较大剂量(治疗剂量范围高限):重症感染(如败
庆大、氨苄、哌拉
• 胎儿循环 氨基糖苷类、氯霉素、磺胺类(不用)
12
⑶ 根据药物的排泄特点选药
• ①泌尿道感染:主要以原形从肾排泄的药物。 如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等, 尿药浓度比血药浓度高数十倍以上;
• ②胆道感染:胆汁浓度较高的药物。如大环 内酯类、林可、克林、氨苄、第三代头孢等, 可达血药浓度的数倍以上。
或肌注时各种因素对其吸收的影响。
11
⑵ 根据药物的分布特点选药
不同的抗菌药其分布特点不同,不同部位的感染应 选择相应部位药物浓度高的抗菌药:
• 脑膜炎 青霉素G、SD、第三代头孢
•骨
克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙
• 前列腺 氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四
• 胆汁 大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松;
菌药物特点制订(right time & duration) • 强调综合治疗,提高机体抵抗力 • 强调个体化给药
5
一、强调抗菌药物的应用指征
主要指征:细菌性感染
次要指征:由部分真菌、结核杆菌、 支原体、衣原体、螺旋体、立克次 体及部分原虫等所致的感染
下列情况不是应用指症:缺乏细菌及上述 病原微生物感染的证据以及病毒性感染者!!
~~~~~~泌尿系感染用药策略~~~~~~
• 如: 我国监测结果肺炎链球菌对青霉素的耐药率 (R%)低于某些欧美国家和亚洲某些地区,我国 PRSP低于5%,PISP 约为10%-20%。
~~~~~~肺炎链球菌感染用药策~~~~~~
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优化抗生素治疗策略目标
• 清除致病菌,恢复机体应有的功能,是 抗菌治疗的首要目的
• 防止和减少不良反应的发生 • 减少和预防耐药 • 节约医疗费用
4
抗菌药物治疗性应用的基本原则
• 强调抗菌药物的应用指征(right patient) • 尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结
果选用抗菌药物 (right antibiotics) • 按药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药(PK/PD) • 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗
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PK=Pharmacokinetics,药代动力学 PD=Pharmacodynamics,药效动力学 AUC: 曲线下面积 (PK参数) Peak: 血峯浓度 (PK参数) MIC: 最低抑菌浓度 (PD参数)
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T>MIC 是指在治疗药物的药时曲线上,用该药对主要 致病菌的MIC90值做标线,求出超过MIC90的血药浓 度维持时间占给药间隔时间的百分率。
19
Time>MIC 计算举例:
20
四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病 原菌种类及抗菌药物特点制订
根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的 生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案,包括
13
根据药效学特点选择抗菌药- PD
抗菌活性 主要参数:
最低抑菌浓度 (MICs:Minimal Inhibitory concentrations) 最低杀菌浓度 (MBCs:Minimal Bactericidal Concentrations)
14
优点:评定抗菌药物对感染病原体抗菌活性
缺案 杀菌活性和抑菌活性
临床疗效 细菌清除率 给药方案的依从性 耐受性 好转率 耐药性的预防
组织穿透性
此外, 抗菌作用的持续时间
高度个体化1!0
根据药动学特点选择抗菌药(PK)
⑴ 根据药物吸收的程度和速率选药 • 轻、中度感染:口服易吸收的抗菌药 • 严重的感染:宜选用静脉给药,以避免口服
根据PK-PD相关性制定抗生素使用策略
(2)时间依赖性抗菌药物:包括β-内酰胺类,林可霉素 类,红霉素及糖肽类抗生素等。 评价时间依赖性抗菌药物治疗方案是否能达到杀菌 目的的指标为:
Time>MIC(T>MIC) Time>MIC ≥40%—50%(一般可达到满意杀菌效果) T>MIC ≥60%—70%(能达到很满意杀菌效果) ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
能提供是否有抗生素接触后产生的持续抑制 作用
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PAE (抗生素后效应):系指细菌与抗菌 药短暂接触,当药物浓度下降到低于最 低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌 的生长仍受到持续抑制的效应。
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根据PK-PD相关性制定抗生素使用策略
(1)浓度依赖性抗菌药物:包括喹诺酮类,氨基糖苷类, 四环素,克拉霉素,阿奇霉素,甲硝唑。 判定本类药物能否达到满意疗效的指证为: PK/PD:AUC/MIC (AUIC) 或 Peak/MIC AUIC≥ 12.5 Peak/MIC≥ 10-12.5
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三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程 特点选择用药
• 药动学(PK):在感染部位药物浓度足够高
• 药效学(PD):抗菌作用独特,对患者安全, 最好还能增强机体免疫能力
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选择抗菌药物时应该想到
药物
微生物学
作用机制 抗菌谱
感染部位浓度
转归
PK
吸收
病原菌 MIC
分布
代谢
PD
清除
时间依赖性和浓度依赖性杀菌
浅谈抗菌药物的合理应用
中山大学附属第一医院 内科 匡煜坤
1
合理应用抗菌药物防治感染性疾病
合理应用
• 提高疗效 • 减少不良反应发生 • 减少或减缓细菌耐药
不合理应用
• 治疗失败或死亡 • 不良反应增多 • 细菌耐药性增长
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OUTLINE 内容提纲
• 如何优化抗菌治疗 • 社区获得性肺炎的诊治 • 信息分享
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二、尽早查明感染病原,根据病原种类及药 物敏感试验结果选用抗菌药物
• 有条件的医院,抗菌药物品种的选用原则上 应根据病原菌种类及药敏结果而定。
• 无条件者及危重患者可先给予抗菌药物经验 治疗,获知细菌培养及药敏结果后,对疗效 不佳的患者调整给药方案。
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根据细菌耐药监测结果决定抗菌药物使用策略
各国细菌耐药监测结果有的细菌对某类药物的耐药率 很大差别
• 抗菌药物的选用剂量 • 给药次数 • 给药途径 • 疗程 • 联合用药
21
给药剂量
按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药 • 较大剂量(治疗剂量范围高限):重症感染(如败
庆大、氨苄、哌拉
• 胎儿循环 氨基糖苷类、氯霉素、磺胺类(不用)
12
⑶ 根据药物的排泄特点选药
• ①泌尿道感染:主要以原形从肾排泄的药物。 如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等, 尿药浓度比血药浓度高数十倍以上;
• ②胆道感染:胆汁浓度较高的药物。如大环 内酯类、林可、克林、氨苄、第三代头孢等, 可达血药浓度的数倍以上。
或肌注时各种因素对其吸收的影响。
11
⑵ 根据药物的分布特点选药
不同的抗菌药其分布特点不同,不同部位的感染应 选择相应部位药物浓度高的抗菌药:
• 脑膜炎 青霉素G、SD、第三代头孢
•骨
克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙
• 前列腺 氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四
• 胆汁 大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松;
菌药物特点制订(right time & duration) • 强调综合治疗,提高机体抵抗力 • 强调个体化给药
5
一、强调抗菌药物的应用指征
主要指征:细菌性感染
次要指征:由部分真菌、结核杆菌、 支原体、衣原体、螺旋体、立克次 体及部分原虫等所致的感染
下列情况不是应用指症:缺乏细菌及上述 病原微生物感染的证据以及病毒性感染者!!