EGDT早期液体复苏
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
正确使用高渗/等渗液体
高渗液体可以获得快速的容量扩充,但以牺牲组织间液和细胞内液为 代价,不宜用于脱水病人的扩容治疗,可暂用于需要迅速提升容量和 血压和较严重水肿的病人。
等渗液体同时扩充血容量和补充组织间液,适用于脱水病人。 高渗晶体维持容量时间短暂,加入胶体后可延长扩容时间。 当前高渗盐水加胶体主要有两种制剂:
液体治疗
08脓毒症指南关于晶体与胶体:
晶体液比胶体液的分布容量大:
恢复理想的容量所需的晶体液可能是胶体液的 2~3倍 1 L生理盐水增加275ml血容量
1L 5%白蛋白增加血容量500 ml
用晶体液复苏需要更多的液体才能达到一样的终
点
而且会导致更严重的水肿
Drawbacks of Crystalloid
后果- • 影响器官功能、伤口愈合延迟
Verdant & De Backer, Curr Opin Crit Care 2005
显微镜下的微血管渗漏
Mc Donald et al., Microcirculation,1999
微血管渗漏
Drawbacks of over used Crystalloid
生理盐水对白蛋白液体复苏临床预后评价 (SAFE)
项目 死亡率(%) 住ICU天数 住院天数 白蛋白 ( n=3947) 20.9 6.5±6.6 15.3±9.6 生理盐水 (n=3500) 21.1 6.2±6.2 15.6±9.6
机械通气天数
肾替代治疗天数 器官衰竭程度(%)
4.5±6.1
0.48±2.28
6997位住ICU的病人分成 3497位接受4%白蛋白,3500位 接受NS, 28天后再观察两组 病人的死亡率。
28天后,兩組的死亡人數分別是726 (白蛋白組)和729(NS組),器官衰竭 的比例、住ICU和住院天數、机械通 气,肾脏替代治疗的天數均沒有差别。
重症病人在使用4% 白蛋白跟NS, 28天 的临床結果没有差 异。
高渗盐水+右旋糖酐
高渗盐水+HES
上述液体主要在失血性休克的“小容量限制性复苏”的复苏策略中发 挥作用。
小 结
液体治疗的主要目标是维持足够的组织灌注
补液策略应取决于外科手术类型和病人的基本情况
要正确解读血流动力学监测数据
传统晶体液和胶体液输注的观念需要更新
• 扩充血容量:胶体液效率更高 • 补充细胞外液:必须使用晶体溶液 • 限制晶体入液量(避免超量输注)对择期手术的患者有益
初始液体复苏尽早进行
推荐意见1:前3小时的液体复苏目标
中心静脉压 8-12mmHg 动脉平均压 ≥65mmHg 尿量 ≥ 0.5 mL • kg-1 • hr -1 (1 C)
中心静脉(上腔静脉)或混合静脉血氧饱和度 ≥70%或65%
推荐意见2:若中心静脉压达标而血氧饱和度未达标,应 输红细胞悬液使 Hct≥30%,和(或)输注多巴酚丁胺(最大
剂量20ug • kg-1 • min -1)
( 2 C)
第1步:继续补液 每30分钟给予负荷量晶体液或胶体液 CVP:一般: 8~12mmHg 呼吸机:12~15mmHg 高腹压:12~15mmHg 目标:心脏指数改善25%~40% 50%低血压状态得以纠正
第2步:充分液体复苏后仍存在低血压 • 给予升压药使MAP≥65mmHg • 首次液体负荷量后即联合升压药维 持MAP,同时继续补液 目标: MAP≥65mmHg
4.3±5.7
0.39±2.0
无器官衰竭
1个器官衰竭 ≥2个器官衰竭
52.7
30.0 17.3
53.3
29.8 16.9
脓毒症时——
“微循环功能障碍”
标志- • 毛细血管灌注/血流量 ↓
严重感染时微循环灌注减少
• 白细胞/内皮细胞相互作用↑
• 毛细血管通透性 ↑
导致- • 组织水肿/坏死 • 屏障作用崩溃 • 更多介质被激活
低容量血症,如不存在心血管状况的异常,可直接恢复到正 常容量水平
液体治疗
推荐意见1:应用天然(人工)胶体或晶体液进行液体复苏,
但没有证据支持哪一种类型液体更好(1 B)
推荐意见2:液体复苏的初始治疗目标是使CVP至少达到8 mmHg(机
械通气患者需达到12 mmHg),之后通常还需要进一步的液体治疗(1 C)
避免过度补液,就能避免很多不必要的并发症
小 结
容量管理是重症病人最基本也最难把握和最具争议的治疗 之一。 主要是因为当前缺乏精准的监测方法以无误地判断别人的 容量状态。 容量治疗最重要的是使容量与心血管状态相匹配,而非追 求“正常”容量,只有心血管异常被纠正,容量才可能恢
复正常。
目前没有证据证明何种扩容和复苏液体对整体病人更具优 势,但不应妨碍针对不同个体选择更恰当的液体。
第3步:评估适当的组织氧合 • 评估ScvO2或SvO2 目标: ScvO2 ≥70% SvO2≥65% (ScvO2 与 SvO2等效)
早期液体复苏
ຫໍສະໝຸດ Baidu
液体复苏的方法:
补液试验(20~40 ml/kg)
低血压状态 或 血乳酸升高(≥4 mmol/L) 目标导向性治疗 EGDT early goal-directed therapy
推荐意见3:应用液体负荷试验,只要血流动力学持续改善(即动脉压、
心率、尿量)就继续补液(1 D)
在开始30分钟内,至少要用1000 ml晶体液或300~500 ml 胶体液。对于组织灌注不良的患者则需要更快速、更大量补液(1 D) 当心脏充盈压提高而血流动力学未相应改善时应减少补液(1 D)
液体治疗
达终点指标用量大
引起明显的血液稀释
血浆胶体渗透压下降
组织水肿 难以维持稳定的容量
几种液体扩容效果的比较
140 相 120 对 100 血 80 容 60 量 % 40 20 0 0 E 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 时间(h) 10%HAES 6%HAES 白蛋白 明胶 LR
对容量管理的基本认识
正常血容量对于重症病人几乎没有意义,我们的治疗目标不
是恢复正常血容量,而是使血容量与心血管状态相匹配
心衰病人:
正常容量肯定超负荷,与心脏匹配的容量是绝对的低容量
只有心脏功能获得改善,才有可能使低容量得到纠正
脓毒症病人:外周血管床扩大
正常容量肯定是负荷不足,与其匹配的容量是绝对的高容量 只有脓毒症得到控制,才有可能使容量恢复到正常
08脓毒症指南关于晶体与胶体:
SAFE研究表明:
白蛋白和晶体液具有同等的安全性和有效性
在脓毒症患者亚组应用胶体液呈现无意义的 病死率下降(P=0. 09)
对ICU患者小样本研究的荟萃分析证实:
应用晶体液或胶体液复苏没有差异 给予羟乙基淀粉可使脓毒症患者发生急性肾 功能衰竭的风险增加 因结果不确定而影响了推荐的形成
EGDT
早期液体复苏
张勇
早期液体复苏
目标导向性治疗:EGDT (early goal-directed therapy)
是指在作出严重脓毒症(脓毒症休克)诊断 后最初3小时内,达到血流动力学最适化,并解 决全身组织缺氧
通过纠正前负荷、后负荷、组织氧含量,达
到组织氧供需平衡的目标
早期液体复苏