第九章 羧酸及其衍生物课后习题答案
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第九章羧酸及其衍生物
9.1用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式
答案：a.2－甲基丙酸2－Methylpropanoic acid (异丁酸Isobutanoic acid )
b.邻羟基苯甲酸（水杨酸）o－Hydroxybenzoic acid c. 2－丁烯酸2－Butenoic acid
d 3－溴丁酸3－Bromobutanoic acid e.丁酰氯Butanoyl Chloride f.丁酸酐Butanoic anhydride g.丙酸乙酯Ethyl propanoate h.乙酸丙酯Propyl acetate
i.苯甲酰胺Benzamide j.顺丁烯二酸Maleic acid
9.2将下列化合物按酸性增强的顺序ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ列：
a.CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H
d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3g. Br3CCO2H h. H2O
答案：
酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d
答案：
答案：
(Z)易成酐(E)不易(Z)易成酐(E)不易成酐
9.8化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的Ｃ。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A，B，C，D的结构式以及它们相互转化的反应式。
9.3写出下列反应的主要产物
答案：
9.4用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
答案：
a. KmnO4b. FeCl3c. Br2or KmnO4d.①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2/ NaOH
9.5完成下列转化：
答案：
9.6怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？
答案：
9.7写出分子式为C5H6O4的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构，以Z，E标明，并指出哪个容易形成酐。
9.1用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式
答案：a.2－甲基丙酸2－Methylpropanoic acid (异丁酸Isobutanoic acid )
b.邻羟基苯甲酸（水杨酸）o－Hydroxybenzoic acid c. 2－丁烯酸2－Butenoic acid
d 3－溴丁酸3－Bromobutanoic acid e.丁酰氯Butanoyl Chloride f.丁酸酐Butanoic anhydride g.丙酸乙酯Ethyl propanoate h.乙酸丙酯Propyl acetate
i.苯甲酰胺Benzamide j.顺丁烯二酸Maleic acid
9.2将下列化合物按酸性增强的顺序ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ列：
a.CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H
d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3g. Br3CCO2H h. H2O
答案：
酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d
答案：
答案：
(Z)易成酐(E)不易(Z)易成酐(E)不易成酐
9.8化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的Ｃ。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A，B，C，D的结构式以及它们相互转化的反应式。
9.3写出下列反应的主要产物
答案：
9.4用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
答案：
a. KmnO4b. FeCl3c. Br2or KmnO4d.①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2/ NaOH
9.5完成下列转化：
答案：
9.6怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？
答案：
9.7写出分子式为C5H6O4的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构，以Z，E标明，并指出哪个容易形成酐。