托烷司琼和格拉司琼预防妇科腔镜术后恶心呕吐临床观察

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h【5
J。
心呕吐的效应.中华麻醉学杂志,2006,26:609-61 1. Kovac AL.Benefits and risks of newer treatments for chemo-therapy-in—
dueed 259.
and postoperative
nausea
and
vomiting.Drug Safety,2003,26:227-
set 3
GA,Wheel KF,Rhind GB,et a1.Thc sleep hypopnea syn—Idrome J,Wang YM.et a1.Adaptive pmssum support Servo—
Am Rev Respir Dis,1988,137:895-898. 4 Teschler H,Ohring
龄(42±20)岁,体重(58-I-12)kg,ASA I一Ⅱ级,其中全子宫切 除术占52.0%,附件囊肿切除术占38.0%。随机分为A组(格 拉司琼组)和B组(托烷司琼组),每组50例。2组一般资料比 较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 2组一般资料比较
h与B组比较差异均有统计学意义(P<0.05),而24
6朱明炜,曹金铎,祝学光,等.托烷司琼治疗腹部手术后恶心,呕吐的 多中心随机对照研究.中国药理学杂志,2003,9:96-99. 7王敏,程婊.托烷司琼预防全身麻醉术后恶心呕吐的观察.中国基层 医药。2009,16:927-928. (收稿日期:2011—06—11)
在止吐效果的分析中,本研究2组手术结束时分别静脉注 射格拉司琼3 mg、托烷司琼4 mg,术后PONV的发生率随时间 逐渐下降,观察2、6、12 h时托烷司琼与格拉斯琼比较差异均有

2组差异无统计学意义(P>0.05)。随访所有患者24 h内无 焦虑、头疼等不良反应发生。见表2。
表2 2组恶心呕吐发生率比较
6 h
12
n=50,例(%)
24 h
1.2麻醉方法患者麻醉均选择全麻气管插管,麻醉诱导:静 脉注射咪唑安定0.04~0.05 mg/kg、芬太尼4斗g/kg、异丙酚
1.0~1.5
1.1
溴胺0.1 mg・kg~・h~、芬太尼1~2 Ixg・kg~・h~,吸入低 浓度安氟醚,术毕患者完全清醒拔除气管内导管。手术结束前 A组格拉司琼(宁波市天衡制药有限公司)3 mg静脉注射,B组 托烷司琼(赛格恩,西南药业股份有限公司)4 mg静脉注射。 1.3’观察项目2组分别于术后2.6、12、24 h记录患者恶心、 呕吐的发生情况,其中有呕吐动作而无胃内容物呕出的干呕或 有胃内容物呕出的呕吐,不作严格区分,均视作发生呕吐;随访
作者单位:832000新疆维吾尔自治区石河子市人民医院麻醉科
化碳气腹、手术刺激胃肠黏膜、激活迷走神经和内脏神经元而
万方数据
逦jg医荭垫!!生!!旦筮!!鲞箜21翅旦!堕丛!鱼i趔』!望婴塑:垫!!:!丛!!盟!!盟垒:呈!
介导中枢呕吐效应,此外还有麻醉药物等因素。与恶心呕吐有 关的神经递质包括乙酰胆碱、组胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾 上腺素和5-HT、5一HT3等,其中以5-HT3作用最为显著。PONV 多发生在术后24 h内,以往研究通常在术后镇痛才应用止吐药 物,但事实上机体在术中就可以释放大量的5-HT,所以在手术 结束前应用5-FIT3受体拮抗药可最大限度地阻止5-HT与受体 结合。 格拉司琼作为一种较新的5-HT受体阻滞药,其作用机制 为高选择性地阻断位于化学感受诱发区的5-HT3受体和位于 迷走神经末梢的5-HT3受体,从而具有中枢和外周的双重作 用睁’41,半衰期6.3
组别 A组
2 h

6(12.O)
5(10.0)4(8.0)
1(2.O)
ms/kg和维库溴胺0.1—0.15 ms/kg后气管插管;麻
呈望 3讨论
!(!:1 2:
!!!:1 2:
!l!:12:
!!12
注:与A组比较。。P<0.05
醉维持:用微量泵连续静脉输入异丙酚2 mg・kg~・h一、维库
腹腔镜PONV的发生率较高,其诱发因素很多,包括二氧
80
U/L为阳性阈值。
1.4疗效评定标准新辅助化疗前后,临床体检或B超测量 肿瘤原发灶体积,肿瘤体积(V)以下列公式计算:V=D3,x
at/6。
作者单位:051530河北省赵县人民医院
疗效评定按照国际抗癌联盟(UICC)的实体瘤通用疗效评定标
万方数据
doi:10.3969/j.issn.1002—7386.2011.21.054
・临床研究・
乳腺癌新辅助化疗前后血清组织多态特异性抗原 水平变化及其与疗效的关系
常建伟权永志安君丽 赵军山 张新彦
李敏娟
【关键词】乳腺肿瘤;新辅助化疗;TPS;临床疗效;酶联免疫吸附试验法 【中图分类号】 R 737.9 【文献标识码】A 【文章编号】 1002—7386(2011)21—3293一02
CS行无创通气可获良效,可有效避免气
管插管。故我们认为双水平气道正压通气治疗是治疗OS的极 为有效的治疗方法,对伴有陈施式呼吸和中枢性呼吸暂停同时 伴有充血性呼吸衰竭的患者效果突出H J,本研究与文献报道一
ventilation:Anovel treatment for ure.Am
eheyne—stokes
显著改善OS的各种症状。本组病例采用auto
CS呼吸机行
中华医学会呼吸病学分会.慢性阻塞性肺疾病诊治指南.中华结核 和呼吸杂志,2002,25:453-460.
Gould
无创通气有如下特点:手动与自动摸式可任意选择,因此治疗 0S更具有优越性,即使对CPAP模式不耐受或CO:潴留改善 不显著者应用auto
吴秀玲魏兆锦
【关键词】腔镜术,妇科;托烷司琼;格拉司琼 【中图分类号】R 713.163 【文献标识码】A
【文章编号】
1002—7386(2011)21—3292—02
术后恶心呕吐(PONV)是麻醉和手术后最常见的并发症, 大量资料表明其整体发生率为25%~30%…,而腹腔镜手术的 发生率明显高于非腹腔镜手术,据文献报道高达50%~80%, 已成为影响患者康复的重要原因心J。格拉司琼、托烷司琼均为 高选择性5.羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,已经广泛用于防治 各种原因引起的恶心呕吐。具有良好作用。本文对100例妇科 腔镜手术患者全麻术后使用托烷司琼、格拉司琼对止吐效果进 行比较。 1资料与方法
set
A,Weitzenblum E,Krieger J,et a1.Association of chronicobstm- J Respir Grit Care
CS治疗的临床应用,表明auto
set
set
CS能够

tive pulmonary diseaseand sleep apnea syndrome.Am Med,1995,151:82-86.
respiratory in heart fail—
J Respir Crit Car Med,2001,164:614.
(收稿13期:2011—05—04)
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2011.21.053
・临床研究・
托烷司琼和格拉司琼预防妇科腔镜术后恶心呕吐 临床观察
treatmentofpostoperativenansea
and vomiting.
naus”prevention and treatment.ASA Annual-
3杭燕南主编.当代麻醉与复苏.第1版.上海:上科学技术出版社,
1994.620.
J。托烷司琼被认为是新型5-HT3受体拮
Leabharlann Baidu
4彭章龙,赵欣,金珏,等.托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后患者恶
h【5
1 Kovaeal M.Prevention and Drugs,2000,59:213-243. 2 Seuderi PE.Postoperative Meeting,2004,230:1.
3293
统计学意义(P<0.05),说明托烷司琼的作用优于格拉斯琼, 本研究与王敏等o¨研究一致,从3种止吐剂的临床疗效及费 用一效果进行分析,托烷司琼与格拉司琼防治化疗所致恶心、呕 吐均优于恩丹西酮,但结合药物经济学的费用.效果分析,托烷 司琼优于格拉司琼。 参考文献
3292
塑jE医药垫!!生!!月筮箜鲞筮兰!期旦!坠亟丛!鱼i型』!坚婴丛:至Q!!:!垒!!!堕!!盟!:21
致。尤其是早期呼吸支持,可有效避免并发症,降低并发症发 生率,提高患者生存质量,值得临床进一步推广。 参考文献
1 Chaouat
多,发生率为10%一15%【31,病死率高,并且由于自身防御和免 疫功能的降低及外界因素的影响,经常反复发作,而逐渐产生 各种心肺并发症。当OSAHS与COPD同时存在即OS时患者 表现夜间残气量下降,容易夜间发生低氧血症和严重呼吸衰 竭拉J。随着auto

抗剂,具有外周性和中枢性的双重抗吐作用,在同类药品中,只 有托烷司琼的主环结构是吲哚环,更加近似于5-HT3结构,故 与5-HT3受体亲和力最强,能极有效地竞争中枢和外周的 5-HT3受体,从而阻断呕吐的神经反射。几乎不与其他受体发 生作用,故安全性好,不良反应少,是选择性更高、亲和力更强 的止吐药拍],托烷司琼半衰期7.3 h,有效作用时间24
24
h时清醒状态及有无焦虑、头疼等不良反应发生。
1.4统计学分析应用SPSS 16.0统计软件,计量资料以 孟土s表示,采用t检验,计数资料采用x2检验,P<0.05为差 异有统计学意义。 2结果 2组术后PONV的发生率是一个逐渐下降的趋势,A组2、
6、12
n=50,i±s
一般资料选择妇产科下腹部手术患者100例,平均年
新辅助化疗亦称术前化疗或诱导化疗,20世纪80年代以 来应用于可手术乳腺癌的治疗,已在全球作广泛的临床研究, 获得60%一93%的有效率。组织多态特异性抗原(TPS)是由 细胞角蛋白18抗体所识别的组织抗原的可溶性片段,上皮来 源的恶性肿瘤和转移瘤有较高表达,尤其在肿瘤细胞增值活跃 期间,TPS高表达并大量入血,可以更好体现肿瘤的生物学行 为¨'2]。已有研究表明在乳腺癌患者血清中有较高表达,我们 应用CEF方案对46例局部进展期乳腺癌进行新辅助化疗,于 治疗前和治疗2周期后检测血清TPS水平,探讨新辅助化疗前 后血清TPS水平变化及其与疗效的关系。 1资料与方法 1.1一般资料选取2007年1月至2010年12月我院外一科 经细胞学或粗针穿刺获组织学检查证实为乳腺癌,且分期在 IIb—HI期的患者56例。年龄28~69岁,平均年龄46.3岁,按 临床分期,1Ib期20例、Ⅲa期23例、Ⅲb期13例。所有患者 既往未行放、化疗及内分泌治疗,治疗前做血常规,心、肝、肾功 能检查,胸部x片、钼钯片、腹部B超及骨扫描。Karnofsky评 分90分以上,心、肝、肾功能无严重损害。 1.2治疗方法CEF方案:环磷酰胺(CTX)500 mg/m2,第1 天,第8天;表阿霉素(EPI)50 mg/m2,第1天,第8天;氟尿嘧 啶(5-Fu)500 mr,/m2,第1天,第8天;21 d为1个周期。化疗 2个周期后行乳腺癌改良根治术。 1.3检测方法分别于治疗前1 d及治疗2周期后空腹抽取 静脉血5 Illl,离心分离血清,24 h内进行检测,采用酶联免疫吸 附试验(ELISA)的方法进行检测(TPS试剂盒均购自武汉博士 得生物工程有限公司),严格按照试剂盒说明进行操作,TPS≥
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