紫外分光光度法测定石油产品中芳香烃的含量

SHT0409 液体石蜡中芳烃含量测定法(紫外分光光度法)

ｃ — 未稀释试样近似密度（比色皿中试样质量浓度），ｇ／Ｌ．
计算实例：未稀释试样，见图ｔｏ
Ａｘ１护Ｗａ＝ａ－・ｂ・ｃ
＝１７．７＝１８Ｗｎ＝３．０１ｘ５ｘ７５０
０．２０ｘ１护
１１２９
４％
１．８２３．０５１．４０２．１９
１．４０２．５０
２．３９２．６５２．７２４．５０３．０１
正一十一烷基苯正一十四烷基苯１，１一二苯基乙烷
１，卜二苯基丙烷１，４一二苯基丁烷
平均
附加说明：本标准由抚顺石油化工研究院技术归口。本标准由南京烷基苯厂负责起草。本标准主要起草人吴裕生、昊梅云。蜡中１８ｐｐｍ（ｍ／ｍ）烷基苯的紫外光谱图
ＳＨ／Ｔ０４０９－－９２
７．２稀释试样
用ｌｃｍ比色皿，记录稀释试样图谱。在芳烃含量较高时，蔡类对烷基苯类的测定有干扰，需要
对它的干扰进行校准。注：１）比色皿中试样质量浓度即未稀释试样近似密度（ｇ／Ｌ）ｏ
正一辛基禁
合
物
ＡＰ序号
１３３３９８１３４１３５２８７１７６１８８１４３１９１１４４１４６３９４１９９２邃获）２８３
吸光系数，Ｕｇ＂ｃｍ２７０－附近
４．４５３．８３１．８９５．４１
Ａｘｌ护
丝５ｘ１史一＝７７０甲，＝３３．７ｘ１ｘ１３．５

紫外分光光度法测定水体中石油类污染物的方法

紫外分光光度法测定水体中石油类污染物的方法
紫外分光光度法是一种测定水体中石油类污染物的重要方法。

它基于石油类污
染物在非溶剂的环境中，具有特定的紫外光谱。

此外，紫外分光光度法具有可以操作简单，检测成本低廉、精确度高等优越性质。

紫外分光光度法测定水体中石油类污染物，需要先对样品进行预处理。

一般先
将水样通过萃取，使得石油类污染物产生溶剂环境，同时也需要进行去除水的蒸发处理，实现对紫外光谱测定更具有分辨力的空间环境。

接着，经过采用紫外分光光度记录仪将样品信号输入，并将其与未被污染的参照物质比较，从而分析污染水体中所含的特定石油类污染物。

紫外分光光度法检测过程相对简单、便于实现，相当精确且效率高。

总而言之，它是测定水体中石油类污染物比较有效的分析手段。

紫外分光光谱法快速测定原料油中芳香烃的含量

紫外分光光谱法快速测定原料油中芳香烃的含量付兵;刘平;宋琨;关红燕【摘要】应用紫外分光光谱技术建立了快速测定原料油中芳香烃含量的方法。

分别以色谱分离法提纯的蜡油、柴油芳香烃组分为标准物，绘制标准曲线。

实验表明蜡油和柴油中芳香烃的含量与吸光度具有良好的线性关系(相关系数r2分别为0.99973，0.99944)，蜡油和柴油中芳烃的加标回收率分别为96.83%，98.97%。

蜡油和柴油中芳烃测定结果的相对标准偏差分别为0.32%～0.98%，0.89%～1.52%（n=6）。

该方法进行原料油可磺化有效组分的检测快速可靠，能更好地应用于实际生产。

%A rapid method was built to detect the contents of aromatic hydrocarbon in crude oil by UV spectroscopy. Aromatic hydrocarbons separated from gas oil and diesel by chromatography were used as the standard samples, respectively. The results showed that there was a good linear relationship between the contents of aromatic hydrocarbon and the absorbance in gas oil and diesel with correlation coefficients r2 of 0.999 73,0.999 44,respectively. The standard addition recovery was 96.83%forgas oil and 98.97%for diesel. The relative standard deviations of aromatic hydrocarbon determination results in as oil and diesel were 0.32%-0.98%,0.89%-1.52%(n=6),respectively. This method can detect the effective components of raw oil rapidly and reliably,and can be better applied to actual production.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2014(000)003【总页数】3页(P74-75,81)【关键词】紫外分光光度法;原料油;芳香烃含量;柱色谱层析法【作者】付兵;刘平;宋琨;关红燕【作者单位】中国海洋大学，山东青岛 266000; 胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000;胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000;胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000;胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000【正文语种】中文【中图分类】O657.32石油磺酸盐由原料油经磺化得到，作为石油三次采油中主要的表面活性剂，能够显著降低油水间的界面张力，价廉易得，因此得到广泛的应用［1］。

紫外分光光度法测定地下水中的石油类物质

doi：10.3969/j.issn.l004-275X.2020.003.036紫外分光光度法测定地下水中的石油类物质周红霞（河南省地质矿产勘查开发局第三地质矿产调查院，河南郑州450000）摘要：采用紫外分光光度法测定地下水中的石油类物质。

样品中的石油类物质被正己烷萃取，萃取液经过无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后进行测定。

对检测方法的检出限、精密度、准确度进行了测定。

结果表明，曲线相关系数均在0.999以上，检出限、精密度准确度的结果均水质石油类的测定紫外分光光度法行）》（HJ970-2018中的要求。

方法度操作简便、快速，可足地下水石油类分的。

关键&:石油类；紫外分光光度法；检出限；精密度；准确度中图分类号：0657.3文献标志码：A文章编号：1004-275X（2020）003-098-03Determination of Petroleum Substances in Groundwater by Ultraviolet SpectrophotometryZhou Hongxia（No.3Institute of Geological&Mineral Resources Survey of Henan Geological Bureau.,Zhengzhou,Henan,450000）Abstract：Determination of petroleum type substances in Groundwater by UV Spectrophotometry.The petroleum type substances in the samples had been extracted by n—He\ane,and the Extract Liquid are de—hydrated by anhydrous sodium sulfate!in which the polar substance of animal and plant oils also will be removed by magnesium silicate.After these processes,the residual petroleum type substances can be Deter—mined.At the same time!we also have determining the detection limit!precision and accuracy for UV Spectrophotometry.The results showed that all the curve correlation coefficients were higher than0.999, and all the results of the detection limit,precision and accuracy meets the requirements of"Water quality-Determination of petroleum-Ultraviolet Spectrophotometric method"（HJ970-2018The method is simple,high sensitive and fast,nd it can meet the request of the analysis of petroleum type substances in Groundwater.Key words：petroleum type substances;UV Spectrophotometry;detection limit;precision;accura—石油类物质在定下定萃取测的物质被酸的样品中萃取在过中发的物质叫石油类物水表水的分水中吸附在水中的油物分水中的水质I石油类中的类性叫水中石油类物质测定方法主要有紫外分光度法、光分光光度法、法外分光光度法等c3-7d I紫外分光光度法用油类中芳香物物在215nm~260nm紫外的吸测定油类的。

水质石油类的测定紫外分光光度法测油仪(HJ 970 - 2018 )前景应用等

1、紫外法测油仪与红外测油仪等其他方法的比较目前测定油类除了紫外法（紫外测油仪），还有重量法、红外法（红外测油仪）、非分散红外法（非分散红外测油仪）和荧光光度法，这些方法各有利弊，有以下特点：1.紫外法（紫外测油仪）优点：操作简单快捷、灵敏度高、性能稳定、萃取剂比较容易获得，后期维护费用低。

缺点：标准油品的取得比较困难，要购买紫外油标样。

2.红外法（红外测油仪）优点：将光谱带进行扫描，能扫描出油品结构的红外光谱，对不同油品进行分析，有利于查找油类的污染源。

缺点：仪器操作复杂，制作和维护成本高，扫描速度慢，而且用四氯化碳为萃取剂，毒性大污染环境，我国从2019年起禁止使用四氯化碳为萃取剂，改换成四氯乙烯为萃取剂。

3.非分散红外法优点：测量快，仪器制作和使用比较简单。

缺点：无法识别各种干扰，对测定结果的准确性有一定影响。

4.荧光光度法优点：灵敏度高缺点：当油品中芳香烃数目不同时，所产生的荧光强度差别很大。

2、紫外测油仪和红外测油仪在测量油含量方面的应用紫外测油仪是依据《中华人民共和国国家环境保护标准HJ970-2018》水质石油类的测定紫外分光光度法，利用紫外分光光度法检测海水、地表水、工业废水及生活污水等水域的油含量的一种仪器。

紫外法石油类定义为在ph≤2的条件下，能被正己烷萃取，不被硅酸镁吸附且在225nm紫外光处有特征吸收的物质。

以前的红外测油仪使用的是四氯化碳作为萃取剂，四氯化碳在国际上已经禁止使用了，后来新的国标用四氯乙烯来代替四氯化碳，但是四氯乙烯对纯度要求比较高，目前也没有普及；紫外测油仪采用正己烷为萃取剂，正己烷对人和环境的危害低，即使达不到使用标准，也可以通过简单的提纯达到使用要求。

水中石油类在通过正己烷萃取后，经过脱水和吸附在225nm处所获得的吸光度与油的含量成正比，具有良好的线性R＞0.999。

我们在研发过程中，多次利用紫外油标样[GBW（E）080913]进行测试，测试结果性能稳定，石油标样浓度为2mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L和20mg/L的油标样每次测试误差都在5%以内。

紫外分光光度法测定水中石油类

industry
张志君李恒袁旺
衡阳市环境监测站张志君（1990 －）男，衡阳市环境监测站，本科学士，主要研究方向是环境监测分析。
影响力
真实度
行业关联度
紫外分光光度法测定水中石油类
紫外分光光度法测定石油类具有灵敏度较高，操作简便，仪器普及率高易推广，但测定油品种类有限，标油难统一。分析了方法的检出限、精密度和准确度等质量控制参数。方法检出限为 0.002mg/L，相对标准偏差为 0.72%。
实际样品的测定
将全部的样品转移到 1000ml 分液漏斗经 25ml 正己烷萃取，将萃取液经装有无水硫酸钠的锥形瓶中脱水，脱水后的萃取液经硅酸镁吸附，上机测定。
试验结果与讨论准确度的测定
取 021001Z9102 石油类标准样品取 5ml 于 100ml 容量瓶中并稀释五倍，连续比色 6 次，测定结果见表 2。 021001Z9102 石油类标准样品真值范围 31.2±8%（mg/ L），从表 2 数据可以看出，样品的浓度在 31.2±8%mg/L，在真值范围内，准确度符合要求。
表 4 方法检出限原始数据
次数
1
2
3
4
5
6
7
吸光度（Abs） 0.003 0.004 0.003 0.003 0.004 0.004 0.003
实际样品的测定
表 5 实际样品原始数据
自动萃取次数
1
测定结果（mg/L）
2（%）
样品 1 0.18 0.17 0.19 0.18 5.7
结果表明：石油类浓度在 0~16.0mg/L 范围内，线性关系好。回归方程 Y=0.0383×C+0.0049，相关系数 r=0.9997。

【紫外】油含量测定方法

实验名称废水中油的测定——紫外吸光光度法实验编号006实验课时 4类别必修（）限选（）任选（√）类型演示、验证（）综合、设计（√ ）辅助教师职称授课对象教材讲义实验内容（教学过程）备注实验目的1. 了解紫外分光光度计的基本结构和使用方法；2. 理解用紫外吸光光度法测定废水中油的基本原理；3. 掌握废水中油的测定方法。

实验方法原理石油及其产品在紫外光区有特征吸收，其中带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长之一为250～260nm；带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215～230nm。

一般原油的两个主要吸收波长为225及254nm。

石油产品中，如燃料油、润滑油等的吸收峰与原油接近。

因此，波长的选择应视实际情况而定，原油和重质油可选254nm，而轻质油及炼油厂的油品可选225nm。

标准油采用污染水样中的经纯化石油醚萃取出来的废油。

也可采用15号机油、20号重柴油或环保部门批准的标准油品配制。

水样加入1.5倍含油量的苯酚，对测定结果无干扰，动、植物性油脂的干扰作用比红外线法小。

用塑料桶采集或保存水样，会引起测定结果偏低。

可用定容的(500或l00mL)清洁玻璃瓶定容采样。

若需保存水样，可在采样之前向瓶内加人(1+1)硫酸(每升水样加5mL)，采样后于4℃以下保存。

实验装置紫外分光光度计；1cm石英比色皿；1000mL分液漏斗；50mL容量瓶；G3型25mL玻璃砂芯漏斗。

实验准备1. 标准油。

用经脱芳烃并重蒸馏过的30～60℃石油醚，从待测水样中萃取油品，经无水硫酸钠脱水后过滤。

将滤液置于65℃±5℃水浴上蒸出石油醚，然后置于65℃±5℃恒温箱内赶尽残留的石油醚，即得标准油品。

2. 标准油储备溶液。

准确称取标准油品0.l00g溶于石油醚中，移人l00mL 容量瓶内，稀释至标线，储于冰箱中。

此溶液每毫升含1.00mg油。

3. 标准油使用溶液。

临用前把上述标准油储备液用石油醚稀释10倍，此液每毫升含10mg油。

紫外分光光度法芳烃含量的测定

紫外分光光度法芳烃含量的测定1. 引言1.1 背景介绍紫外分光光度法是一种常用于分析和检测化合物含量的方法，其原理是利用物质吸收紫外光的特性来测定物质的浓度。

在化学分析领域，紫外分光光度法被广泛应用于各种化合物的测定，包括芳香烃类化合物。

芳香烃是一类含有芳香环结构的碳氢化合物，具有独特的结构和性质，在化工生产和环境监测中也被广泛应用。

芳烃含量的测定对于控制产品质量、环境保护和健康安全具有重要意义。

紫外分光光度法对芳烃含量的测定具有快速、准确、灵敏的特点，能够满足实验需求。

通过该方法，可以有效地确定芳烃化合物的浓度，为相关领域的研究和实验提供重要数据支持。

在本实验中，我们将利用紫外分光光度法对芳烃含量进行测定，通过实验方法和步骤的详细描述，对结果进行分析和讨论，最终总结实验的结论并展望未来的研究方向。

【背景介绍】的完整内容如上所述。

1.2 研究意义芳烃是一类广泛存在于环境中的有机化合物，来源包括汽油、柴油、石油炼制、燃烧过程等。

由于芳烃具有较高的毒性和致癌性，对人体健康和环境造成潜在风险。

对芳烃含量进行准确测定具有重要意义。

本研究旨在利用紫外分光光度法对环境中芳烃含量进行测定，为环境监测、生态保护等领域提供可靠数据支持。

通过本研究可以更加深入了解环境中芳烃的分布情况，为相关领域的研究提供参考依据，有助于提高环境质量和保护人类健康。

希望本研究能为芳烃含量的快速准确测定提供新的思路和方法，具有一定的研究意义和推广价值。

2. 正文2.1 实验方法实验方法是指在实验过程中使用的具体操作步骤和技术原理。

本实验采用紫外分光光度法进行芳烃含量的测定，该方法基于芳烃分子对紫外光的吸收特性进行测定。

准备样品溶液并进行预处理，包括样品的溶解、稀释和过滤等操作。

然后，使用紫外分光光度计对样品溶液进行测定，确定芳烃在紫外光谱上的吸光度。

根据吸光度值和标准曲线，计算出样品中芳烃的含量。

实验中需要注意的关键点包括控制样品溶液的浓度、保持光路清洁、避免气泡干扰等。

欧洲石油标准（ENPetroleumstandards）

Liquid petroleum products - Unleaded petrol - Determination of benzene content by gas chromatography
液化石油气 Equipping of Liquefied （LPG）公路 Petroleum Gas (LPG) 罐车的装备 road tankers
地上的容积不大于 13m3 立方米贮存液化石油气（ＬＰＧ）用静止的焊接圆形钢罐设计和制造
Static welded steel cylindrical tanks, serially produced for the storage of Liquified Petroleum Gas (LPG) having a volume not greater than 13 m<(hoch)3> and for installation above ground - Design and manufacture
机动车液化石 Automotive 油气 LPG 系 LPG-systems 统安装要求 Installation requirements
液体石油制品蒸汽压第 1 部分：空气饱和蒸汽压（ASVP）的测定
Liquid petroleum products - Vapour pressure - Part 1: Determination of air saturated vapour pressure (ASVP)
Inspection and requalification of LPG tanks greater than 13 m<(hoch)3> underground
Hale Waihona Puke 石油制品中间馏份中芳香烃类的测定带折射率测定的高效液相色谱法

石油类-紫外分光光度法

中华人民共和国国家环境保护标准HJ □□□-20□□水质石油类的测定紫外分光光度法Water quality—Determination of petroleum oils—Ultraviolet spectrophotometric method（征求意见稿）201□-□□-□□发布201□-□□-□□实施附件2目次前言 (ii)1适用范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4方法原理 (1)5干扰和消除 (1)6试剂和材料 (2)7仪器和设备 (2)8样品 (3)9分析步骤 (4)10结果计算与表示 (4)11精密度和准确度 (5)12质量保证和质量控制 (5)13废物处理 (5)14注意事项 (5)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范水中石油类的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定水中石油类的紫外分光光度法。

本标准为首次发布。

本标准由环境监测司、科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位：天津市生态环境监测中心、环境保护部环境标准研究所。

本标准验证单位：北京华测检测技术有限公司、国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、河北省秦皇岛环境监测中心、海南省环境监测中心站、广西壮族自治区海洋环境监测中心站、浙江省舟山海洋生态环境监测站。

本标准生态环境部20□□年□□月□□日批准。

本标准自20□□年□□月□□日起实施。

本标准由生态环境部解释。

水质石油类的测定紫外分光光度法警告：实验中所使用的正己烷具有一定毒性，应在通风橱中进行操作，同时按规定佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣服。

1适用范围本标准规定了测定水中石油类的紫外分光光度法。

本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。

当取样体积为500ml，萃取液体积为25ml，使用2cm比色皿时，方法检出限为0.01 mg/L，测定下限为0.04mg/L。

nb∕sh∕t 0966-2017 白油中芳烃含量的测定紫外分光光度法

nb∕sh∕t 0966-2017 白油中芳烃含量的测定紫外分光光度法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：NB/SH/T 0966-2017《白油中芳烃含量的测定紫外分光光度法》是一项重要的标准方法，用于测定白油中芳烃的含量。

本方法基于紫外分光光度法，通过对白油样品的紫外吸收特性进行分析，来计算出其中的芳烃含量。

在石油化工行业和相关领域中，对白油中芳烃含量的准确测定具有重要的意义。

在石油化工生产过程中，白油是一种常用的中间体产品，广泛应用于润滑油、染料、化妆品等领域。

而芳烃是白油中的一种重要成分，其含量的高低将直接影响白油的性能和用途。

对白油中芳烃含量进行准确测定，对于产品质量的控制和改进具有重要意义。

NB/SH/T 0966-2017标准方法主要包括以下几个步骤：1. 样品准备：首先需要取得代表性的白油样品，并按照标准规定的方法进行样品的制备和处理，以确保测定结果的准确性和可靠性。

2. 仪器校准：在进行测定前，需要对紫外分光光度计进行校准，以保证仪器的准确性和稳定性。

3. 光谱扫描：将处理好的白油样品置于紫外分光光度计中，进行光谱扫描，记录其吸光度随波长变化的曲线。

4. 数据处理：根据光谱扫描得到的数据，计算出白油中芳烃的含量，通常采用标准曲线法或差减法等方法进行计算。

5. 结果评定：最后根据计算得到的芳烃含量结果，进行结果评定和统计分析，得出最终的测定结果，并进行报告。

1. 准确性：该方法采用紫外分光光度法，具有较高的灵敏度和准确性，可以对白油样品中微量的芳烃进行准确测定。

2. 稳定性：经过标准化的操作程序和仪器校准，能够保证测定结果的稳定性和可靠性。

3. 快速性：相对于传统的化学分析方法，紫外分光光度法具有操作简便、快速高效的优势，能够提高实验效率。

NB/SH/T 0966-2017《白油中芳烃含量的测定紫外分光光度法》是一项重要的标准方法，为白油生产企业和相关单位提供了准确测定芳烃含量的工具和指导。

紫外分光光度法测定地表水中石油类方法的探讨

>>生态保护与修复<<2020年2月·第5卷·第1期石油石化绿色低碳Green Petroleum & Petrochemicals紫外分光光度法测定地表水中石油类方法的探讨兰盾，刘沛，党翔宇（十堰市环境保护监测站，湖北十堰 442000）摘要：紫外分光光度法测定地表水中的石油类是最新的国家标准。

采用正己烷进行萃取，经过脱水与吸附后用分光光度法测定。

该方法在0~16 mg/L 范围内线性良好，检出限为0.009 mg/L ，测定下限为0.036 mg/L 。

对于4种不同浓度水样的6次测定结果的相对标准偏差为0.8%~6.8%，加标回收率为96%~116%。

关键词：石油类地表水紫外分光光度法正己烷收稿日期：2019–6–19作者简介：兰盾，硕士，助理工程师。

2016年毕业于辽宁师范大学生态学专业，目前主要从事环境监测工作。

石油类作为地表水主要污染物之一，来源主要有石油开采、运输、装卸加工和使用过程中的泄漏和排放，工业废水和生活污水的排放。

石油类物质已被列入我国危险废弃物名录，在其中列入的48种危险物质中，石油类排第8位[1]。

石油类物质中的芳香烃类物质对人体的毒性较大，尤其以双环和三环为代表的多环芳烃毒性更大，此类物质与人体接触后会危害人的神经系统、呼吸系统、造血系统、皮肤和粘膜等，导致人体中毒[2]。

四氯化碳作为红外分光光度法测定水中石油类萃取剂，对大气臭氧层有严重的破坏作用。

根据 1987 年签订的《关于消耗臭氧物质的蒙特利尔议定书》要求，四氯化碳被确定为全球禁止使用的试剂[3]，我国政府也承诺从2019年1月1日起全面禁用，因此研究制定水质石油类测定替代方法刻不容缓。

早期一些研究发现红外分光光度法用四氯乙烯代替四氯化碳作为萃取剂有一定的可行性[4]。

四氯乙烯具有沸点高、毒性低的优点，不可燃，不易爆[5]，但稳定性差且检出限高，不能满足Ⅰ－Ⅲ类地表水和第一、二类海水石油类测定的需要，因此急需开展其他切实可行的分析方法的研究。

紫外分光光度法测定水中石油类的方法

自动紫外油分析仪，无须使用无水硫酸钠进行脱水处分析仪将直接从萃取仪器中吸入萃取液进行测量。

自动测量、自动清洗，还可以连续自动测量水中石油类，使用硅酸镁吸附柱对水中动植物油进行吸附，同时计算机会实时提示硅
全自动紫外油分析仪编辑区中选择“空白”，点击空白右侧“增加”按钮，选择“空白
号口毛细管插入正己烷试剂瓶中，点击“运行”按钮，仪器将自动进行测量。

处，以水作为参比对正己烷的透
则可以使用，
1 000 mL分液漏斗
进行萃取，将硫
t=3.14；
而标准规定检出限为
2.2　标准曲线
动进行超量稀释。

石油类浓度为
选取。

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量_崔树宝

３结果与讨论
３．１吸收光谱准确移取一定体积的间二甲苯、邻二甲苯、１，３，
５－三甲苯、１，２，４－三甲苯和１，２，３－三甲苯溶液，分别配制成６ μｇ／ｍＬ的标准溶液，用环己烷作溶剂并作参比溶液。在紫外可见分光光度计上，波长１９０～２３０ｎｍ内绘制出吸光度－波长吸收曲线，结果见图１
芳烃含量的测定是聚乙烯生产过程中一项重要的检测内容，如果芳烃含量过高，既会影响乙烯的聚合速度，又容易使催化剂中毒，因此，化工生产过程中必须监控芳烃的含量。在原料油中的芳烃主要成份是间二甲苯、邻二甲苯、１，３，５－三甲苯、１，２，４－三甲苯和１，２，３－三甲苯五种组份；在中间产品中主要是间二甲苯和邻二甲苯；成品中含有微量的间二甲苯。本文方法同时适用于原料油、中间产品及成品中芳烃的测定。目前这类芳烃含量的测定方法主要是气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。这些方法使用的仪器设备比较昂贵，试剂纯度要求较高，需要分别测定芳烃中每一组份的含量，再求总量，较麻烦。因此我们建立了紫外分光光度法，在最佳试验条件下，不经分离直接测定芳烃含量，获得满意结果。
试验测得，本方法在１～１５ μｇ／ｍＬ内线性良好，吸光度（Ａ）与浓度（Ｃ）之间的线性回归方程为：
Ａ＝０．０８５５４＋０．０６０１５Ｃ其中Ｃ单位为 μｇ／２５ｍＬ；斜率ａ＝０．０６０１５，单位为２５ｍＬ／（ μｇ6ｃｍ）３．５实际样品的分析分别准确移取一定体积的链烷烃稀释剂原料、中间产品及成品于２５ｍＬ容量瓶中，用环己烷定容至刻度，按２试验方法测定（见表１）
第２０卷第６期２００６年１１月

石油类57502023紫外分光光度法标准曲线

石油类57502023紫外分光光度法标准曲线随着现代工业的发展和全球能源需求的增加，石油类产品的生产和质量监管变得尤为重要。

其中，石油类产品中的芳香烃和非芳香烃成分的快速准确测定是保证产品质量的重要手段之一。

57502023紫外分光光度法作为测定石油类产品中芳香烃和非芳香烃成分含量的常用方法之一，其标准曲线的建立和使用对测定结果的准确性和可靠性起着非常关键的作用。

1. 紫外分光光度法的原理紫外分光光度法是一种利用样品对紫外光的吸收或透射来测定物质浓度的方法。

在石油类产品测定中，常用于测定其中的芳香烃和非芳香烃成分的含量。

其原理是利用样品中特定化合物在紫外光下的吸收特性，通过测定样品对紫外光的吸收强度来确定其中特定成分的浓度。

2. 标准曲线的建立为了使用紫外分光光度法准确测定样品中的芳香烃和非芳香烃成分的含量，首先需要建立标准曲线。

标准曲线是通过测定一系列已知浓度的标准溶液对应的吸光度值，然后根据吸光度与浓度的线性关系建立的。

在建立标准曲线时，需要保证所使用的标准溶液的浓度范围覆盖到样品中待测成分的浓度范围，并且要采用合适的溶剂进行稀释，以确保测定结果的准确性和可靠性。

3. 标准曲线的性能参数标准曲线的性能参数是评价标准曲线质量和可靠性的重要指标。

常见的标准曲线性能参数包括线性范围、灵敏度、相关系数和回归方程等。

线性范围是指标准曲线所覆盖的浓度范围，通常要求能够覆盖样品中待测成分的浓度范围。

灵敏度是指单位浓度变化引起的吸光度变化，是反映分析方法灵敏度和检测限的重要参数。

相关系数是评价标准曲线拟合优度的指标，通常要求相关系数接近1，表示标准曲线与实际数据拟合良好。

4. 标准曲线的使用建立完毕并通过验证的标准曲线可以用于分析待测样品中的芳香烃和非芳香烃成分的含量。

在测定过程中，将待测样品通过合适的前处理步骤处理后，根据标准曲线上相应吸光度值反推出样品中芳香烃和非芳香烃的浓度。

为了保证测定结果的准确性，通常需要在同一操作条件下测定一系列待测样品，以确保实验结果的可重复性和可靠性。

紫外分光光度法测定水中石油类分析方法的技术确认试验

紫外分光光度法测定水中石油类分析方法的技术确认试验中国经济发展迅猛，发展过程中必定会消耗大量的能源资源，产生大量的有害物质会严重影响环境质量。

石油类作为评价水质优劣的一个重要污染物，被列为水污染达标排放指标之中。

2018年10月10日，生态环境部部公布了石油类测定新标准：HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)[1]。

生态环境部要求从2019年1月1日起，要求环境实验室均执行此标准。

实验室在采用新的标准时，应对新方法进行技术确认，合格后方可申请实验室资质。

因此需要开展技术确认试验，对质量控制指标逐项分析，用以评判实验室是否具备该实验方法的技术条件和能力[2]。

1适用范围用于地下水、地表水及海水中的石油类测定。

2方法原理水样在酸性条件下(pH≤2)，加入正己烷萃取水中石油类，萃取相分别经过无水硫酸钠脱水、硅酸镁吸附除掉动植物油类等极性物质后，置于波长为225nm处测吸光度，石油类含量与吸光度的值符合朗伯-比尔定律[3]。

3实验室试验条件开展此次试验，仪器设备及试剂的使用情况分别见表1和表2。

4方法确认4.1正己烷检验在225nm波长处，以水为参比，使用2cm石英比色皿，吸光度为0.013Abs，转换成透光度为97.05%，大于要求的透光率为90%的要求。

如透光率不能满足要求，需要进行脱芳处理。

4.2绘制标准曲线取6个25ml的容量瓶，用移液管准确吸取0.00ml、0.25ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml和4.00ml的石油类含量为100mg/L的标准使用液，放于6个容量瓶中，在用正己烷定容至刻度，混匀，配置成浓度分别为0.00mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、8.00mg/L和16.00mg/L，用于绘制标准曲线。

把紫外分光光度计的波长设置成225nm，取一对2cm的石英比色皿，一只倒入正己烷作参比，另一只测定标准浓度的吸光度，建立以吸光度值为纵轴，以石油类浓度为横轴的标准曲线[5]，标准曲线数值见表3。

石油产品中间馏分芳烃含量分析方法

石油产品中间馏分芳烃含量分析方法刘慧敏，张力，樊金龙（中国石油乌鲁木齐石化公司，新疆乌鲁木齐830019）摘要：对目前常见的石油产品中间馏分芳烃含量测定标准分析方法、荧光指示剂吸附法（FIA法）、气相色谱—质谱联用法（GC-MS）和高效液相色谱法（HPLC）做了分析与讨论。

荧光指示剂法准确度与重复性均不高，只能得到＜315℃馏分中芳烃总量，GC-MS和高效液相色谱法分析中间馏分芳烃，准确度，精密度都较高，给出的信息也多，但仪器价格昂贵，分析成本高。

文中介绍了以紫外分光光度法分析石油产品中芳烃及芳烃衍生物的几种方法。

紫外分光光度法分析石油各类产品，步骤简单，时间短，准确度较高，在排除干扰物质后，可以作为石油产品芳烃含量的日常监测手段。

关键词：石油产品中间馏分；芳烃及芳烃衍生物；紫外分光光度法；质谱法；高效液相色谱法中图分类号：TE622.1文献标识码：B文章编号：1671-4962（2023）05-0001-04Analysis method of aromatic hydrocarbon content inmiddle distillates of petroleum productsLiu Huimin，Zhang Li，Fan Jinlong（PetroChina Urumchi Petrochemical Company，Urumchi830019，China）Abstract:The standard analysis methods,fluorescence indicator adsorption method(FIA method),gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)and high performance liquid chromatography(HPLC)for the determination of aromatic hydrocarbons in middle distillates of petroleum products were analyzed and discussed.The accuracy and repeatability of fluorescence indicator method were not high,and only obtainedthe total aromatics in the<315℃fraction.GC-MS and high performance liquid chromatography can analyze the middle fraction aromatics with higher accuracy and precision,and provide more information with expensiveinstrument and the highanalysis cost.This paper introduced several methods for the analysis of aromatics and aromatics derivatives in petroleum products by ultraviolet spectrophotometry.Ultraviolet spectrophotometry was of simple step,short time and high accuracy method for the analysis of various petroleum products.It can be used as a daily monitoring method for the aromatic content of petroleum products after the removal of interfering substances.Keywords:middle distillates of petroleum products；aromatics and aromatics derivatives；ultraviolet spectrophotometry；mass spectrometry；high performance liquid chromatography石油产品中的抽余油、航煤、汽油、柴油、焦化汽油等用作燃料以及化工原料或溶剂时，许多芳烃及多环芳烃化合物被确定或被怀疑有致癌和致突变作用，美国国家环境保护总署（EPA）将16种多环芳烃作为重点环境检测对象加以监测和防控。

紫外分光光度法快速测定橡胶油中的芳烃

化学分析计量CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE第27卷，第3期2018年5月V ol. 27，No. 3May 201882doi ：10.3969／j.issn.1008–6145.2018.03.021紫外分光光度法快速测定橡胶油中的芳烃张卉，蔡烈奎(中海油炼油化工科学研究院，山东青岛　266500)摘要　建立快速分析橡胶油中芳烃含量的紫外分光光度法。

在200～420 nm 波长范围内橡胶油中的芳烃有吸收峰，经优化试验确定用环己烷稀释橡胶油样品，测定260～420 nm 之间的吸收峰面积。

芳烃含量在2.56～8.97 μg ／g 范围内与吸收峰面积线性关系良好，线性相关系数为0.999 7，芳烃检出限为0.053 μg ／g ，定量限为0.159 μg ／g 。

橡胶油溶液样品6次平行测定结果的相对标准偏差为0.79%，3水平加标平均回收率在85.3%～96.4%之间。

用该方法与质谱法对同一橡胶油样品中的芳烃含量进行测定，两种方法测定结果的相对偏差在±5%以内。

紫外分光光度法精密度、准确度高，易操作，可以快速分析橡胶油中的芳烃含量。

关键词　紫外分光光度法；吸光度；橡胶油；芳烃含量；环己烷中图分类号：O657.3 文献标识码：A 文章编号：1008–6145(2018)03–0082–04Rapid determination of aromatic hydrocarbon in rubber oil by utraviolet spectrophotometryZHANG Hui, CAI Liekui(CNOOC Research Institute of Refining and Petrochemicals, Qingdao 266500， China)Abstract A method for analysing aromatics content in rubber oil by ultraviolet spectrophotometry was established. In the wavelength range of 200–420 nm, the aromatics in rubber oil had absorption peak. Rubber oil was diluted with cyclohexane ，then the absorbance peak area in the wavelength gange of 260–420 nm was measured. The experimental results showed that there was good linear relationship between the content of aromatics and the absorption peak area in the range of 2.56–8.97 μg ／g with the linear correlation coefficient of 0.999 7. The detection limit of aromatic was 0.053 μg ／g, and the quantification limit was 0.159 μg ／g. The relative standard deviation of rubber oil detection results was 0.79%(n =6).The average recoveries rate of three level adding standard were 85.3%–96.4%. The aromatics content of the same rubber oil samples was determined by this method and mass spectrometry, the relative deviation of the two methods results was within ±5%. Ultraviolet spectrophotometry which is easy to operate has high precision and accuracy, and it can be used for analysing aromatics content in rubber oil rapidly.Keywords ultraviolet spectrophotometry; absorbance; rubber oil; aromatic content; cyclohexane为改善橡胶的弹性、柔韧性，增强配方组分的相容性［1］，使其易加工，通常需要加入一定量的橡胶油。