胃淋巴瘤PPT课件

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病例读片
邳州市人民医院CT/MR
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病例1
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病史
• M,70Y,上腹饱胀不适伴黑便一月余。
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病例2
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病史
• M,48Y,上腹部饱胀不适2月伴恶心呕吐两周 。
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病例1随访结果
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病例2随访结果
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淋巴瘤
• 淋巴瘤(lymphoma):起源于淋巴结和淋巴组织,其 发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的 某种免疫细胞恶变有关,是免疫系统的恶性肿瘤
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扩散类型 组织学分类 RS细胞 临床表现
邻近淋巴结转移 较简单 含有 首发症状主要为无痛性颈部或 锁骨上淋巴结进行性肿大,发 热、盗汗、瘙痒及消瘦等全身 症状较多见,特有表现为饮酒 后淋巴结疼痛(非所有患者都 有)
胃淋巴瘤
• 按照淋巴瘤的发生部位,可将其分为淋 巴结内和淋巴结外淋巴瘤 • 淋巴结外淋巴瘤中胃肠道是最好发的部 位,约占结外淋巴瘤的50% ,但只占胃恶 性肿瘤的2-7% • 胃淋巴瘤( gastric lymphoma )在临床 上分为原发性和继发性两种 • 原发性胃淋巴瘤(primary gastric lymphoma,PGL)其临床病理具特异性
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胃淋巴瘤CT 表现分型
• 弥漫浸润型 • 节段型或局灶型 • 息肉型
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胃淋巴瘤CT 表现
• 弥漫浸润型:胃壁广泛增厚,超过全胃 的50%或病变多发。表现为胃壁弥漫性 或节段性增厚,管腔变窄,管壁厚度 1cm ~ 10cm,且向外周累及大部或全 部管壁。腔外轮廓大多光整,周围脂肪 间隙大多清楚,管壁较柔软。 • 节段型或局灶型:侵及胃的范围<50% 或局灶性增厚
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多发结节(箭示)原发性胃淋巴瘤 CT图像
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鉴别诊断
胃淋巴瘤 临床表现 好发部位 累及范围 病变区胃壁厚度 胃腔改变 粘膜情况 一般不严重 胃窦及胃体 尝尝广泛 较重 胃窦、小弯侧、贲门区 累及范围较小 胃癌
增厚((17.7±3.2) 增厚明显(平均最大厚 度为(24.4±12.1)mm) mm) 有一定的扩张性和柔软 度 病灶表面的黏膜面破坏 少,黏膜皱褶粗大、隆 起,呈脑回样改变较常 见 胃壁僵硬、胃腔狭窄及 蠕动减弱或消失 大多数黏膜表面不光整, 溃疡多见,且较多出现 黏膜皱襞集中、中断和 破坏等改变
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PGL的病理类型
• 在2001 年WHO 淋巴瘤分类中,恶性淋巴瘤共 分为30种病理类型 • 在PGL 中上述病理类型均可发生,但常见的是 B 细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NHL) • 原发性胃淋巴瘤(PGL) 主要病理类型包括: 弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)(占 45%~59%)、黏膜相关淋巴组织(MALT)淋 巴瘤(占38%~48%)、滤泡性淋巴瘤(FL) (0.5%~2.0%)、套细胞淋巴瘤(MCL)(占 1%左右)、Burkitt 淋巴瘤(占1%左右)及T 26 细胞淋巴瘤(1.5%~4.0%)等
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鉴别诊断
胃淋巴瘤 密度与强化 胃淋巴瘤一般密度均匀, 少见坏死,病灶内血管 走行柔软、自然,即血 管漂浮征 一般胃周淋巴结广泛转 移,易合并腹膜后肾门 下淋巴结肿大 胃癌 平扫多伴有坏死、溃疡 形成,门静脉期病灶强 化明显,强化可出现分 层现象,血管走行僵硬 胃周淋巴结转移范围较 前小,腹膜后肾门下淋 巴结肿大叫前少见
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影像学检查手段
• 胃肠钡餐造影: 口服钡剂造影或气钡双重对比 造影是上消化道最基本的首选影像检查方法。 • CT 扫描:喝清水1000-1500ml,使胃肠道充 盈, 再行增强扫描, 可形成良好对比, 即可观察 到腔内的肿物, 也可以显示管壁的厚度及其与 周围的组织毗邻关系, CT扫描还可以观察腹腔 有腹膜后淋巴结、肝、脾等器官, 有利于对比 和分期。
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胃淋巴瘤CT 表现
• 息肉型:单发或多发突向腔内的息肉肿 块,表现为腔内软组织密度肿块,边缘 光滑锐利,平扫密度较均匀,增强后明 显均匀强化
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弥漫浸润型原发性胃淋巴瘤CT图像. A: 胃底、胃体壁增 厚(箭示); B:胃体、胃窦壁增厚(箭示)
ห้องสมุดไป่ตู้
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节段型原发性胃淋巴瘤CT图像.A: 平扫; B: 增强扫 描静脉期(箭示完整黏膜, 箭头示破坏黏膜)
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临床表现
• 缺乏特异性 • 可以出现腹痛、上腹不适;呕血和黑便 为表现的上消化道出血症状;腹部肿块
纳差、消瘦、贫血; 消化道梗阻症状
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临床诊断原发性胃淋巴瘤依据
临床诊断PGL 的主要依据: • (1)浅表淋巴结无肿大;(2)纵隔淋 巴结无肿大;(3)白细胞计数及分类正 常;(4)肝脾无异常;(5)病变以胃 为主,可伴有区域淋巴结转移。 • 如不符合上述条件则认为是继发性胃淋 巴瘤,即全身性淋巴瘤的一部分。
检查手段
• PGL 的术前检查主要有内镜和影像学检查 • 胃镜下PGL 常表现为胃腔内隆起性黏膜下肿块 ,部分可见表浅小溃疡,多伴有胃壁增厚、僵 硬
• 内镜活检确诊率较低(29.6%~56.4%)。其主要原因 包括:(1)胃黏膜活检取材较浅,常无法取到黏膜下 病变组织;(2)PGL 与低分化腺癌的镜下表现相似 ,在取材组织较少的情况下极易混淆
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胃壁分层
胃淋巴瘤起源于粘膜下层的淋巴组织, 沿胃的长轴生长
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病因
• 不完全清楚 • 两种学说:病毒感染学说 免疫缺陷学说 • MALT 淋巴瘤的发病与幽门螺杆菌( helicobacter pylori, HP)感染密切相关 • HP的慢性感染状态刺激了黏膜内淋巴细胞聚集 ,由此而引发的一系列自身免疫反应激活免疫 细胞及其活性因子,造成了胃黏膜内淋巴滤泡 的增生为胃淋巴瘤的发生奠定了基础MALT的 发生
• 按组织病理学改变,分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin
lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin
lymphoma,NHL )
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HL与NHL的不同
HL
发病年龄 原发部位 青年多见 一个或一组淋巴结
NHL
随年龄增长,发病增多 随机和不确定性(约2/3原发 于淋巴结,1/3原发于结外器 官) 不连续性,有远处扩散和结外 侵犯的倾向 非常复杂 无 复杂,为无痛性颈部或锁骨上 淋巴结进行性肿大为首发症状 的较前者少见,常以高热、各 器官及系统症状为主要临床表 现
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