靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
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I级（轻度）：范围较局限（如丘疹脓疮疹病变范围主 要局限于头面部和上躯干部），几无主观症状，对日 常生活不产生影响，不伴有继发性感染。
II级（中度）：范围比较广泛，主观症状轻微；对日 常生活产生轻微影响，无继发感染征象。
III级（重度）：范围广泛，主观症状严重，对日常生 活影响较大，有继发感染的可能。
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5
预防性治疗EGFR抑制剂引起的皮肤毒性的主要 随机双肓研究的总结
靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
6
EGFR TKIs治疗相关性皮疹的临床意 义
EGFR TKIs性皮疹除影响患者外观和少部分患者生活质量外，皮疹严重
程度与药物疗效明显相关。多组临床研究已经证实皮疹的出现及其严
用 另一种降压药物。如果口服降压药无法控制高血压，
则 应终止抗血管生成药物的使用。
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10
4.心脏毒性
靶向药物导致的心脏毒性主要包括Q⁃T间期延长、 心肌缺血
/心肌梗死、 左心室功能障碍/左室射血分数 （LVEF）下降、
慢性心力衰竭等。心脏毒性是曲妥珠单抗最主要的不良反 应
治
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11
5.出血
单抗类药物 （如贝伐单抗） 以及MTKI （如索拉非尼、 舒
尼替尼） 对VEGF/VEGFR活性的抑制作用会导致出血。许多
接受索拉非尼或舒尼替尼治疗的病人都出现甲床出血、鼻衄
或皮下出血。上述出血症状多数是轻微的， 经过保守治疗 后
即可缓解。但是非小细胞肺癌病人中出现的肺出血 （约为
重程度可能是EGFR TKIs临床获益的标志,尤其在厄洛替尼治疗中此种
相关性得到广泛研究。一项厄洛替尼治疗57例晚期NSCLC的Ⅱ期临床研
究结果显示，0度皮疹患者的中位生存期为1.5个月，1度及2～3度皮疹
的中位生存期分别为8.5个月及19.6个月（p<0.05）。随后两项Ⅲ期临
床试验：厄洛替尼治疗含铂方案失败的晚期非小细胞肺癌（BR21）及
靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
2
皮肤毒性同样发生于MTKIs如舒尼替尼和索拉非尼， 多 表现为皮肤脱屑、 斑丘疹或水疱疹， 主要分布于躯干 或四肢， 发生率为19%~40% 。c⁃kit抑制剂能够抑制黑 色素细胞， 小鼠接受c⁃kit抑制剂后毛发和皮肤发生显 著变化。有c⁃kit活性的MTKIs如舒尼替尼， 还会导致
厄洛替尼联合吉西它滨一线治疗胰腺癌（PA.3）,进一步证实皮疹与总
生存（OS）显著相关性：在BR21研究中，与无皮疹患者相比，1度及2
度以上皮疹者总体生存明显延长（HR:0.41,P<0.001; HR:0.29,
P<0.001）；而在PA.3研究中，出现中-重度皮疹与总体生存及无病进
展生存期( PFS)明显相关（P<0.001），被认为是重要的预后因素。
2%） 则可能是致命的 ， 所有肺出血事件都发生在中央型 鳞
癌病人， 研究者认为出血可能与治疗后肿瘤空洞形成有关。
因此， 美国FDA批准的贝伐单抗的适应证是不可切除的、
复发或转移的非靶鳞向药癌物的非不良小反应细及处胞理 肺ppt课癌件 。
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所有接受VEGF抑制剂的病人都应监测凝血功能以尽早 发现出血倾向， 监测周期取决于药物的半衰期， 单抗 类药物应在治疗后2~3周， 而TKIs至少应在治疗后1周
靶向治疗的不良反应及处 理
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1.皮肤不良反应
不同靶向药物所致皮肤不良反应的发生率和临床表现 迥异。EGFR抑制剂的生物效应包括抑制角化细胞的分 化、 增殖和存活及细胞的过早分化和凋亡， 导致白细 胞聚集并引起组织破坏和炎症,皮肤毒性是EGFR抑制剂 最常见的不良反应之一， 发生率约为79%~88%,多表现 为痤疮样皮疹、 皮肤干燥瘙痒或甲沟炎。
用 华法林或其他抗靶向凝药物药的不物良反可应及能处理能ppt课减件 少贝伐单抗相关的血栓 8
3.高血压
高血压是血管内皮生长因子 （VEGF） 抑制剂 （包括 抗
VEGF单抗如贝伐单抗、 MTKIs如舒尼替尼） 常见的不 良反应。各项临床试验中观察到的高血压发生率约为 30%。
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TRUST试验台湾地区中期分析结果亦显示无皮疹及1度皮疹者中位无进
展生存期为18.0周，而2度以上皮疹者36.0周（p<0.0001）。比较西妥
昔单抗联合伊立替康与西妥昔单抗单药治疗转移性结直肠癌的关键性
随机Ⅱ期试验中，西妥昔单抗治疗后出现皮肤反应的患者有效率显著
高于未出现皮肤反应的患者（联合组25.8% Vs 6.3%，p=0.0005；单药
皮 肤或头发出现不同程度的脱色素改变。针对皮肤不良反 应的推荐治疗包括皮质激素、 四环素、 甲硝唑和皮肤 保湿剂。
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EGFR TKIs相关皮肤毒性反应
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分级
中国专家组推荐在NCI－CTCAE3.0版本基础上进行简 化，根据皮肤损害的范围，有无主观症状、对日常生 活的影响与否及有无继发感染来评定，使之更好地指 导临床的分级治疗，并将皮肤毒性分为3级。
。单药曲妥珠单抗所致的无症状性LVEF下降的发生率为3%， 严重的慢性心力衰竭发生率为0.6%。而与化疗联合
时， 心脏毒性的发生率明显升高 。高龄病人、 既往心脏 病
史、 胸部放疗史、 蒽环类等有心脏毒性的药物使用史都会
增加曲妥珠单抗的心脏毒性。TKIs/MTKIs亦会导致Q⁃T间期
源自文库
延长，其具体机制目前尚不清楚。因此， 在接受上述药物
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应用抗血管生成药物的病人应在治疗开始前以及治疗中 定期监测血压情况。既往有高血压病史且血压控制不稳 定的病人不应开始抗血管生成药物的治疗。应用抗血管 生成药物后新发的高血压病人可以使用钙离子拮抗剂控 制血压。血压控制稳定的病人如果在接受抗血管生成药 物治疗后出现血压升高， 应考虑原有降压药加量或加
组13.0% Vs 0%）靶。向药物的不良反应及处理 ppt课件
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2.血栓
血栓是一个较为少见但十分严重的不良反应， 包括心 肌
梗死、 缺血性肠坏死、 休克、 短暂性脑缺血发作、 心
绞痛和静脉血栓 （包括深静脉血栓、 肺栓塞和门静脉 血栓）。贝伐单抗相关的血栓性事件多发生在胃癌
（达 28%） ， 结直肠癌等其他肿瘤则相对较少。预防性使
II级（中度）：范围比较广泛，主观症状轻微；对日 常生活产生轻微影响，无继发感染征象。
III级（重度）：范围广泛，主观症状严重，对日常生 活影响较大，有继发感染的可能。
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预防性治疗EGFR抑制剂引起的皮肤毒性的主要 随机双肓研究的总结
靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
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EGFR TKIs治疗相关性皮疹的临床意 义
EGFR TKIs性皮疹除影响患者外观和少部分患者生活质量外，皮疹严重
程度与药物疗效明显相关。多组临床研究已经证实皮疹的出现及其严
用 另一种降压药物。如果口服降压药无法控制高血压，
则 应终止抗血管生成药物的使用。
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4.心脏毒性
靶向药物导致的心脏毒性主要包括Q⁃T间期延长、 心肌缺血
/心肌梗死、 左心室功能障碍/左室射血分数 （LVEF）下降、
慢性心力衰竭等。心脏毒性是曲妥珠单抗最主要的不良反 应
治
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5.出血
单抗类药物 （如贝伐单抗） 以及MTKI （如索拉非尼、 舒
尼替尼） 对VEGF/VEGFR活性的抑制作用会导致出血。许多
接受索拉非尼或舒尼替尼治疗的病人都出现甲床出血、鼻衄
或皮下出血。上述出血症状多数是轻微的， 经过保守治疗 后
即可缓解。但是非小细胞肺癌病人中出现的肺出血 （约为
重程度可能是EGFR TKIs临床获益的标志,尤其在厄洛替尼治疗中此种
相关性得到广泛研究。一项厄洛替尼治疗57例晚期NSCLC的Ⅱ期临床研
究结果显示，0度皮疹患者的中位生存期为1.5个月，1度及2～3度皮疹
的中位生存期分别为8.5个月及19.6个月（p<0.05）。随后两项Ⅲ期临
床试验：厄洛替尼治疗含铂方案失败的晚期非小细胞肺癌（BR21）及
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皮肤毒性同样发生于MTKIs如舒尼替尼和索拉非尼， 多 表现为皮肤脱屑、 斑丘疹或水疱疹， 主要分布于躯干 或四肢， 发生率为19%~40% 。c⁃kit抑制剂能够抑制黑 色素细胞， 小鼠接受c⁃kit抑制剂后毛发和皮肤发生显 著变化。有c⁃kit活性的MTKIs如舒尼替尼， 还会导致
厄洛替尼联合吉西它滨一线治疗胰腺癌（PA.3）,进一步证实皮疹与总
生存（OS）显著相关性：在BR21研究中，与无皮疹患者相比，1度及2
度以上皮疹者总体生存明显延长（HR:0.41,P<0.001; HR:0.29,
P<0.001）；而在PA.3研究中，出现中-重度皮疹与总体生存及无病进
展生存期( PFS)明显相关（P<0.001），被认为是重要的预后因素。
2%） 则可能是致命的 ， 所有肺出血事件都发生在中央型 鳞
癌病人， 研究者认为出血可能与治疗后肿瘤空洞形成有关。
因此， 美国FDA批准的贝伐单抗的适应证是不可切除的、
复发或转移的非靶鳞向药癌物的非不良小反应细及处胞理 肺ppt课癌件 。
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所有接受VEGF抑制剂的病人都应监测凝血功能以尽早 发现出血倾向， 监测周期取决于药物的半衰期， 单抗 类药物应在治疗后2~3周， 而TKIs至少应在治疗后1周
靶向治疗的不良反应及处 理
靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
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1.皮肤不良反应
不同靶向药物所致皮肤不良反应的发生率和临床表现 迥异。EGFR抑制剂的生物效应包括抑制角化细胞的分 化、 增殖和存活及细胞的过早分化和凋亡， 导致白细 胞聚集并引起组织破坏和炎症,皮肤毒性是EGFR抑制剂 最常见的不良反应之一， 发生率约为79%~88%,多表现 为痤疮样皮疹、 皮肤干燥瘙痒或甲沟炎。
用 华法林或其他抗靶向凝药物药的不物良反可应及能处理能ppt课减件 少贝伐单抗相关的血栓 8
3.高血压
高血压是血管内皮生长因子 （VEGF） 抑制剂 （包括 抗
VEGF单抗如贝伐单抗、 MTKIs如舒尼替尼） 常见的不 良反应。各项临床试验中观察到的高血压发生率约为 30%。
靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
TRUST试验台湾地区中期分析结果亦显示无皮疹及1度皮疹者中位无进
展生存期为18.0周，而2度以上皮疹者36.0周（p<0.0001）。比较西妥
昔单抗联合伊立替康与西妥昔单抗单药治疗转移性结直肠癌的关键性
随机Ⅱ期试验中，西妥昔单抗治疗后出现皮肤反应的患者有效率显著
高于未出现皮肤反应的患者（联合组25.8% Vs 6.3%，p=0.0005；单药
皮 肤或头发出现不同程度的脱色素改变。针对皮肤不良反 应的推荐治疗包括皮质激素、 四环素、 甲硝唑和皮肤 保湿剂。
靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
3
EGFR TKIs相关皮肤毒性反应
靶向药物的不良反应及处理 ppt课件
4
分级
中国专家组推荐在NCI－CTCAE3.0版本基础上进行简 化，根据皮肤损害的范围，有无主观症状、对日常生 活的影响与否及有无继发感染来评定，使之更好地指 导临床的分级治疗，并将皮肤毒性分为3级。
。单药曲妥珠单抗所致的无症状性LVEF下降的发生率为3%， 严重的慢性心力衰竭发生率为0.6%。而与化疗联合
时， 心脏毒性的发生率明显升高 。高龄病人、 既往心脏 病
史、 胸部放疗史、 蒽环类等有心脏毒性的药物使用史都会
增加曲妥珠单抗的心脏毒性。TKIs/MTKIs亦会导致Q⁃T间期
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延长，其具体机制目前尚不清楚。因此， 在接受上述药物
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应用抗血管生成药物的病人应在治疗开始前以及治疗中 定期监测血压情况。既往有高血压病史且血压控制不稳 定的病人不应开始抗血管生成药物的治疗。应用抗血管 生成药物后新发的高血压病人可以使用钙离子拮抗剂控 制血压。血压控制稳定的病人如果在接受抗血管生成药 物治疗后出现血压升高， 应考虑原有降压药加量或加
组13.0% Vs 0%）靶。向药物的不良反应及处理 ppt课件
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2.血栓
血栓是一个较为少见但十分严重的不良反应， 包括心 肌
梗死、 缺血性肠坏死、 休克、 短暂性脑缺血发作、 心
绞痛和静脉血栓 （包括深静脉血栓、 肺栓塞和门静脉 血栓）。贝伐单抗相关的血栓性事件多发生在胃癌
（达 28%） ， 结直肠癌等其他肿瘤则相对较少。预防性使