肺囊性腺瘤样畸形
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按病理和临床特点分为3型:I型占65%,病 变最显著特征为存在大的单个或数个厚壁 大囊(囊径>2cm),在大囊肿之间或邻接 大囊肿中存在腺泡样结构。II型占25%,由 众多小囊组成(最大囊径通常<1cm)。III 型占10%,由大块实性成分组成。
CT表现
• 双肺均可发病,病变可累及一侧全肺,以下叶多 见,发生在中叶者少见。 • I 型表现为单个或多个大小不等的薄壁囊腔,少部 分可见含气或液平面,周围可见多发小囊样结构。 病变可有占位效应及纵膈移位。 • II 型表现为由多个大小不等(约0.5-2.0cm)的小 囊样结构组成,类似蜂窝状改变。 • III型表现为实质性或囊实性肿块,此型较为少见。 • 文献报道CCAM大多数为肺循环供血,亦有体循 环供血。增强CT有利于其血供来源的判断。
鉴别诊断
• 先天性肺囊肿:常为单个或多个囊腔聚集,一般壁较光滑。 继发感染概率较本病高,因此多含气液面,随访中形态变 化少。当囊腔不规则,壁内有息肉样突起或周围较多小囊 样结构时应注意本病的可能。 • 肺隔离症:当与支气管异常沟通或有食管瘘时常形成数个 厚壁含气液面的囊腔。增强CT或MRI检查如发现来自体循 环的异常血供可确诊。值得注意的是肺隔离症可与CCAM 同时出现,其中以II型多见。 • 囊性支气管扩张:小儿较少见,可为先天性,易继发感染, 表现为成簇的含气或气液面囊腔,囊腔大小比较接近,按 肺段分布,支气管造影或高分辨力CT可见囊腔与支气管 相通,患肺体积可缩小。
• 先天性大叶性肺气肿:表现为患侧肺叶体 积膨胀,透亮度增强,其内可见稀疏肺纹 理结构向四周伸展。 • 肺脓肿或感染后肺大泡:多见于化脓性细 菌感染,临床症状重,咳脓臭痰,病变在 抗感染治疗后明显吸收好转。
小结
当肺内出现以下CT特征应排除CCAM可能: • 肺内单个或多个含气大囊及周围不规则小 囊样结构; • 数目众多、大小相近的蜂窝样小囊腔; • 肺内病变具有较强占位效应,合并有纵膈 肺疝及鸡胸等征象时, • 较大的实质性或囊实性肿块
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肺囊性腺瘤样畸形
肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)是一种少见的 肺发育异常Байду номын сангаас。
临床及病理
• 发病率无明显性别差别,其临床表现与病 变类型、胸腔占位效应及有无合并感染相 关。I 型张力大,胸腔占位明显,症状出现 早,故发病年龄较小,临床表现主要为呼 吸困难,或出生后进行性咳喘、憋气,紫 绀等。II 型常因合并感染而就医,表现为发 热、咳嗽、咳痰等呼吸道感染症状。 • 发病机制:普遍观点认为CCAM是肺的一种 错构瘤样病变,伴有相关气道的囊性畸形。