某药店连锁公司质量体系内部审核管理制度汇编(DOC 70页)

某药店连锁公司质量体系内部审核管理制度汇编(DOC 70页)

无锡星洲百姓人家药店连锁有限公司质量体系内部审核管理制度

文件名称：质量体系内部审核管理制度编号：XZLSQM17-1 -01

制订部门：质

量管理部门

起草人：审阅人：批准人：

版本号：2017年版起草日

期：

17.1.8

审阅日期：

17.2.10

批准日期：

17.3.7

1.目的:通过内审及时发现和纠正质量管理体系存在的问题,并持续改进,保证质量管理体系有效运行.

2、范围：适用于对公司质量管理体系覆盖的所有内容实施内部评审。

3、规定：

3.1 内审小组：企业成立内审小组，组长为企业负责人，小组成员由质量管理部、采购、销售、储运和人力资源等相关部门的人员组成。质量负责人：协助企业负责人对质量管理进行内审的组织；质量管理部门具体实施内审工作，相关部门协助。

3.2 内审时间

3.2.1 每年一月份进行上年度内部评审；

3.2.2 专项评审：当公司质量管理要素发生重大变化时进行；

3.2.2.1 公司组织机构、经营范围、库房等有重大变化；

3.2.2.2 国家相关法规发生调整对公司质量体系要素产生重要影响时。

3.3 评审的具体内容

3.3.1 组织机构及人员资质情况；

无锡星洲百姓人家药店连锁有限公司质量否决管理制度

文件名称：质量否决管理制度编号：XZLSQM17-1 -02

制订部门：质

量管理部门

起草人：审阅人：批准人：

版本号：2017年版起草日

期：

17.1.8

审阅日期：

17.2.10

批准日期：

17.3.7

1 、目的:确保质量管理人员有效行使质量否决权.

2、范围:为经营药品的质量和经营行为的合法性。

3、内容：

3.1质量管理部门为质量否决权力部门，独立行使质量否决权，质量负责人为质量否决的裁决人。

3.2 否决的内容：

3.2.1公司质量否决的内容

3.2.1.1未对购、销单位及其购、销人员的合法资格和购、销药品的合法性进行审核或审核不合格的；

3.2.1.2 超出本公司经营范围或购、销单位的生产、经营或诊疗范围的；

3.2.1.3 未经验收或验收不合格的药品；

3.2.1.4 已售出药品存在质量问题的；

3.2.1.5 撤销批准文号和各级药监部门公告不合格的药品；

3.2.1.6公司及外来质量文件不规范、不及时、管理无序的；

3.2.1.7设施设备与经营范围、经营规格不适应的；

3.2.1.8 组织机构、质量管理人员配备不符合法规要求的；

3.2.2 对门店存在下列情况之一的行为予以否决：

3.2.2.1未执行江苏省药品零售连锁企业“八统一”的要求；

3.2.2.2 超出门店的经营范围或经营方式的；

3.2.2.3出租或转让柜台；

3.2.2.4销售特殊管理的药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、氯胺酮制剂、盐酸克伦特罗、以及法律法规规定的其它不得经营的药品。

3.2.2.5 国家有专门管理要求的药品未按规定要求销售；

3.2.2.6 药监有关部门通知召回和公司要求追回的；

3.2.2.7发生质量事故、药品不良反应等情况不如实及时上报，药品质量报损未经质量管理部门审核的；

3.2.2.8各种台账记录不完整、不规范、不准确、管理无序的；

3.2.2.9各种质量报表报送不及时，不按要求报送的；

3.2.3 对购进入店的药品存在下列情行之一的，予以否决：

3.2.3.1 未经质量验收或质量验收不合格的；

3.2.3.2陈列药品质量发生变化、已失效还继续陈列未质量报损的；

3.2.3.3售出药品存在质量问题的；

3.2.3.4 销售药品未按规定上传或打印销售发票；

3.3质量否决的方法

3.3.1当日常质量管理工作中和专项质量检查中发现上述规定时，由发生部门负责人或检查人填写“实施质量否决记录”报质量管理部门审核确认备案。

3.3.2通过计算机信息系统锁定的方式发出停止购销指令。

3.3.3拒收来货；召回或追回问题药品。

3.3.4提出相关部门终止与问题单位的业务往来；

3.4 质量否决的执行

3.4.1企业各级领导和员工要支持质量管理部门行使质量否决权；

3.4.2质量管理部门将质量否决情况与各部门质量奖惩挂钩；经总经理室审批后在季度质量管理制度考核奖惩中兑现。

3.4.3如有质量否决不当，相关部门可提供申诉依据，由质量负责人裁定。

无锡星洲百姓人家药店连锁有限公司质量管理文件管理制度

文件名称：质量管理文件管理制度编号：XZLSQM17-1 -03

制订部门：质

量管理部门

起草人：审阅人：批准人：

版本号：2017年版起草日

期：

17.1.8

审阅日期：

17.2.10

批准日期：

17.3.7

1.目的:建立质量管理体系文件的管理制度,规范企业质量管理文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管、修改、销毁等环节的管理。

2、范围：适用于本公司各类质量相关文件的管理。

3、内容： 3.1职责权限：

3.1.1 企业负责人批准质量管理体系相关文件的执行； 3.1.2 质量负责人负责决定质量管理文件的构架，并予审核； 3.1.3质量管理部门负责人相关文件的起草、修订、汇总、评审； 3.1.4各部门负责起草、修订与本部门相关的文件；

3.2质量管理文件分类：含质量管理制度、岗位职责、操作规程、记录和凭证、外来相关文件等。

3.2.1 文件的格式（限于质量管理制度、岗位职责和操作规程） 质量管理制度文头

文件名称： 编号： 制订部门： 起草人： 审阅人：

批准人： 版本号： 起草日期： 审阅日期：

批准日期： 1、目的： 2、范围： 3、规定：

操作规程文头：

文件名称： 编号：

制订部门： 起草人： 审阅

人： 批准人：

版本号： 起草日期： 审阅日

期：

批准日期：

1、目的：

2、适用范围：

3、职责：

4、程序：5.流程图

部门及岗位职责格式：

文件名称： 编号： 制订部起草人： 审阅人： 批准人：