生物活性物质专题总论

合集下载

药化选择题 (1)

药化选择题 (1)

药物化学复习题第一章~第四章总论一、单项选择题1.药物的亲脂性与生物活性的关系是()。

A. 降低亲脂性,使作用时间延长B. 增强亲脂性,有利吸收,活性增强C. 降低亲脂性,不利吸收,活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2.以下哪个最符合lgP的定义。

()A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 取代基的疏水参数3. 用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是()。

A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇4.可使药物亲脂性增加的基团是()。

A. 烷基B. 巯基C. 羟基D. 羧基5.可使药物亲水性增加的基团是()。

A. 卤素B. 苯基C. 羟基D. 酯基6. 为了增加药物与受体的疏水结合,可引入的基团是()。

A.甲氧基 B. 羟基 C. 羧基 D. 烷基7. 哪个基团可与受体的羧基有亲和力。

()A. 苯基B. 羟基C. 烷氧基D. 烷基8. 药物的解离度与生物活性的关系是()。

A. 增加解离度,有利吸收,活性增加B. 合适的解离度,有最大活性C. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强D. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强9.下列哪个说法不正确( )。

A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同B. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高D. 镇静催眠药的lgP值越大,活性越强10. 两个非极性区的键合形式是()。

A. 氢键B. 离子键C. 偶极-偶极键D. 疏水键11. 药物与受体结合的构象称为()。

A. 反式构象B. 优势构象C. 最低能量构象D. 药效构象12. 关于药物与受体相互作用的说法哪个不正确()。

A. 结构特异性药物的活性与药物和受体的作用有关B. 药物与受体以共价键结合时,形成可逆的复合物C. 药物与受体可逆的结合方式:离子键、氢键、偶极作用、范德华力、和疏水作用D. 药物与受体的作用方式分为可逆作用和不可逆作用13.下列不正确的说法是( )。

【医学课件】生物制剂总论

【医学课件】生物制剂总论
6
未來的助益:
遺傳療法及細胞療法﹣﹣可能是將來 醫學上一種具有突破性的療法,這種 醫療方法運用了人類細胞的遺傳工程 技術。
eg.將來hemophilia病人無須經常注射 factor 8等凝血因子,因為醫生可以將 適當的細胞由病人體內取出,再將凝 血因子的基因以遺傳工程的方法植入 細胞中,讓這些細胞本身能製造出新 的凝血因子,最後再把細胞移入病人 體內。
生物製劑總論
邱進益
1
生物製劑:由活的東西如人類、植物、
動物或微生物所轉製而得的, 而且他們用於醫療、預防和治瘉人類的 疾病。 產品如:antitoxins, antivenins, blood, blood derivatives, toxoids, vaccines and related articles 等。
9
台灣現行管制辦法
Biologics在市場銷售前每批均需試驗是 否符合其管制標準,例如生產步驟,製 程管制(In process control)和產品規格, 因此試驗項目有:potency, general safety, sterility, purity, water (residual moisture), pyrogens, identity, and constituent materials-台灣所實施的生物製劑管制 方法稱為檢驗封緘。
11
7
試驗中的一種細胞療法是人類ADA (腺嘌呤脫胺酵素, Adenosine Deaminase)
基因療法,1990年9月14日開始測試這種 療法。缺乏ADA就缺乏淋巴球,結果導致 嚴重複合免疫缺乏症。
8
生物製劑如何管制
1902年7月1日制定了病毒﹣毒素法(VirusToxin Law)特別定出有關生物製劑之製造、 監察、申請許可證及標示等規定。定法的 誘因是因為在1902年初,美國聖路易市發 生了幾個幼兒因注射白喉抗毒素而死亡的 意外促成。經調查是因為製造白喉抗毒素 的馬血液受到破傷風桿菌污染所致。1944 年,該法經修訂並併入公共衛生服務法案 (Public Health Service Act)。1972年成立生 物製劑評估及研究中心。

医学课件 药理 1药理学总论

医学课件 药理 1药理学总论

分次给药: 间隔恒定时间,恒量给药时,如要快速达Css,首剂加倍。 降低Cmax和Cmin之差:
如要迅速达到Css,可在第一个T1/2内将给药速度增加1.44倍。
达到Css后,改变滴注速度或剂量,需再经5个T1/2才能达到新的Css。
Po或分次注射给药时,在不影响达Css下,尽量缩短给药间隔时间,但在单位时间内给药总量恒定,则使峰谷浓度差距减小。
门控离子通道型受体:eg.N-R,GABA-R,NMDA-R,Gly-R… G-蛋白偶联受体:多。DA-R,Adr-R,5-HT-R,M-R,阿片-R…。 具有酪氨酸激酶活性的受体:主要为一些生长因子受体,涉及核酸和蛋白质合成。 细胞内受体:eg.甾体激素受体,甲状腺素受体。 其他:细胞因子受体、其他酶类受体
*
2 步骤:1)氧化、还原、水解 2) 结合 3 肝药酶: 特点:专一性低、活性有限、个体差异大、易受药物的诱导和抑制 四、排泄 1 肾脏:主要排泄器官。肾小球过滤 肾小管分泌, 酸化或碱化尿液可促进药物的排泄。 2 胆汁: 肝肠循环 3 乳汁、胃、肺、汗液、唾液 4 评价参数:血浆清除率 CL=ke‧Vd
*
2.不良反应(adverse reaction) 1)定义 2)内容:副作用(side reaction) 毒性反应(toxic reaction):急性、慢性、特殊毒性(carcinogenesis, teratogenesis and mutagenesis)。 后遗效应(residual effect) 停药反应(withdrawal reaction) 变态反应(allergic reaction) 特异质反应(idiosyncrasy)
第一章 药理学总论-绪言 重庆医科大学药理教研室 刘颖菊
药理学定义 研究药物机体相互作用规律及原理的一门基础学科

植物的生物活性物质与生态功能

植物的生物活性物质与生态功能
鞣质类
又称单宁,具有收敛、止血、抗菌等作用。
萜类化合物
1 2
单萜类
如柠檬烯、香叶醇等,具有香气和生物活性。
倍半萜类
如青蒿素、雷公藤内酯等,具有抗炎、抗癌等作 用。
3
二萜类
如穿心莲内酯、甜菊糖苷等,具有抗菌、抗病毒 等作用。
生物碱类化合物
吡啶类生物碱
如烟碱、槟榔碱等,具 有兴奋神经中枢、驱虫 等作用。
激活土壤微生物
某些生物活性物质可刺激土壤微 生物的生长和活性,促进土壤养 分的转化和循环。
提高土壤肥力
通过促进土壤微生物的活动,生 物活性物质有助于土壤有机质的 分解和矿化,释放植物可利用的 养分。
改善土壤结构
生物活性物质可与土壤中的矿物 质、有机质等相互作用,形成稳 定的土壤团粒结构,提高土壤保 水保肥能力。
参与植物群落演替过程
调控植物种间关系
生物活性物质在植物群落中发挥着重要的调 控作用,通过化感作用等机制影响其他植物 的生长和发育。
促进植物群落演替
在植物群落演替过程中,生物活性物质可诱导或抑 制某些植物种群的生长和繁殖,从而推动群落向特 定方向演替。
维护生态系统稳定性
生物活性物质通过调控植物、微生物等生物 群落的结构和功能,有助于维护生态系统的 稳定性和可持续性。
农业生产中作用提升策略
选育高活性品种
通过育种手段选育具有高生物活性的植物品种 ,提高农作物产量和品质。
生物农药和生物肥料研制
利用植物生物活性物质开发生物农药和生物肥 料,减少化学农药和化肥的使用。
农业生态系统调控
通过植物生物活性物质调控农业生态系统,实现农业生产的可持续发展。
环境保护和可持续发展意义
结构与性质特点

总论填空论述题-学生

总论填空论述题-学生

药理学总论第一章绪言是非题1、药物与毒物具有化学本质的区别。

错药物与毒物质简只存在用量的差异2、实验药理学方法可选用动物或人进行实验研究。

错选用动物进行实验研究3、实验治疗学方法可选用正常动物或病理模型动物进行实验研究。

错应选用病理模型动物进行实验研究。

填空题1.药理学是研究 _________ 和__________ 相互作用规律的一门学科。

(答案):①药物②机体2.药物是___________________ 的物质。

(答案):①用于预防、治疗和诊断疾病的物质。

3.药理学的研究方法包括 ___________方法、 ___________方法和___________ 方法。

(答案): ①实验药理学②实验治疗学③临床药理学4.药动学主要研究药物在体内的________ 、 _______ 、 _______ 、和 _______ 的规律。

(答案)①吸收②分布③代谢④排泄5.药理学根据研究对象和任务不同可分为 ____________ 、和_______ 两个学科。

(答案)①药效学②药动学6.------------------------------------------------------------ 实验药理学研究的对象是,实验治疗学研究的对象是 ---------- ,临床药理学研究的对象是--------------------------- 。

(答案)①动物②动物③人名词解释:药物:是指用于防治及诊断疾病的物质。

从理论上说,凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴,也包括避孕药和保健药。

药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。

药效学:是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。

药动学:是研究机体对药物的作用规律,阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。

简述题:1、简述药理学的概念及研究内容(题解)研究药物与机体相互作用的规律, 包括药效学研究、药动学研究2、药效学与药动学各研究什么内容?(题解)药效学主要研究药物对机体的作用,包括作用机制、临床应用等。

第四次课-海洋生物活性物质-海洋药物.ppt

第四次课-海洋生物活性物质-海洋药物.ppt

海洋生物污损是指浸泡在海水中的基质被海洋微生物、 植物和动物附着,从而给人类经济活动造成不利影响的 现象。
海洋污损的危害
增大阻力 增加有害气体排放 腐蚀基材,增加维修次数 外来物种入侵
堵塞滨海发电厂冷却管道
堵塞渔业网箱网眼
23
抗污损手段
三 丁 基 锡 (Tributyltin , TBT) 是最有效的抗污损成 分,在过去的三十年里被广 泛使用。然而,由于 TBT 的 强烈毒性,已于 2008 年 1月 1 日起禁用。 以重金属和生物杀虫剂为主 要抗生物污损成分的油漆作 为 TBT 的替代品仍被广泛使 用。 寻找低毒或无毒的抗污损剂 成为当务之急。
水绵
石花菜
海带
紫菜
衣藻
从巨大鞘丝藻(L. majuscula)中分离出2种新颖的高效活性免疫抑制肽,即 Microcolins A. B,在体外作用有明显的抗小鼠P388白血病细胞活性。
马尾藻( Sargassum fulvellum.)中含有一种多卤化单帖类活性物质,即前沟藻 内酯Halomon,具有体外抗肿瘤活性。
我国海洋天然生物活性物质的研究进展
——重点以南海为例
湛江师范学院生科院 主讲老师:孙玉林 博士
目录
一.我国的四大海区
二.海洋生物活性物质介绍(主要以南海为主,分小
分子化合物和生物大分子化合物)
三.生物活性物质的功能及运用
四.我国海洋生物开发产业面临的突出问题
生命起源于海洋 地球表面积的71%为海洋 海洋生态系统(珊瑚礁、深海海床)极高的 生物多样性和遗传的特异性,必定含有结构 独特、活性显著的生物活性物质。
3 氨基酸类活性物质
国外已从狭叶海带和海带科的其他藻中分离出一种降压成 份—褐藻氨酸。它具有抗肾上腺素作用,降压,调节血脂平 衡及防治动脉粥样硬化的作用。 牡蛎及蜈蚣藻中富含牛磺酸(Taurine)及其衍生物,牛磺酸是 以一种氨基磺酸游离态存在,有明显的降胆固醇和稳压作用, 牛磺酸可促进大脑发育,改善充血性心力衰竭、抗心律失常、 抗动脉粥样硬化,牡蛎制品在临床上可用于高血脂症辅助治 疗。

总论(一)-(1)

总论(一)-(1)

总论(一)-(1)一、A型题题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1. 对治疗指数的描述错误的是A.值越大则安全性越大B.评价药物安全性的指标之一C.用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示E.可用动物试验获得答案:D2. 安全范围是指A.最小中毒量与最小致死量间的范围B.极量与最小有效量间的范围C.致死量与最小有效量间的范围D.ED50与LD50间范围E.95%有效量与5%中毒量间范围答案:E3. 某药首关消除大,血浓度低,则A.效价低B.生物利用度低C.治疗指数低D.活性低E.排泄快答案:B4. 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量A.加1倍B.加1/2倍C.加2倍D.加3倍E.加4倍答案:A5. 药理学研究的中心内容是A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素答案:E6. 某药半衰期为12小时,若12小时给药一次,最少需几次给药达稳态浓度A.2次B.3次C.5次D.10次E.11次答案:C7. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度D.不良反应的大小E.疗效的高低答案:C8. 药物半衰期主要受哪些因素的影响A.给药间隔B.消除速率C.给药方法D.剂量E.给药途经答案:B9. 受体激动剂的特点是A.对受体既有亲和力,也有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质答案:A10. 药物的内在活性指A.药物穿透生物膜的能力B.药物与受体结合的能力C.药物激动受体的能力D.药物的脂溶性E.药物的水溶性答案:C11. 关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应答案:D12. 药物产生个体差异是在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都能答案:E13. 药物与血浆蛋白结合后A.暂时失活B.吸收加快C.排泄加速D.转运加快E.代谢加快答案:A14. 以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存答案:D15. 具有首关(首过)效应的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药答案:D16. 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的A.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程答案:C17. 副作用是A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B.药物应用不当而产生的作用C.因病人有遗传缺陷而产生作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用答案:A18. 影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合B.给药途径C.体液pHD.血脑屏障E.胎盘屏障答案:B19. LD50是A.极量的1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2D.最小致死量的1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量答案:E20. 首关消除大,血浓度低的药物A.排泄迅速B.生物利用度小C.效能低D.治疗指数小E.安全范围大答案:B21. 可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量答案:C22. 弱碱性药物在碱性尿液中则A.解离多,重吸收少,排泄慢B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离少,重吸收多,排泄慢D.解离多,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快答案:C23. 药物产生个体差异产生在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.病理状态E.以上都是答案:E24. 药物的安全范围指A.LD50与ED50之间的距离B.TD50与ED50之间的距离C.治疗量与中毒量之间的距离D.TD5与ED95之间的距离E.极量与中毒量之间的距离答案:D25. 对治疗指数的阐述何者不正确A.值越大则安全范围越广B.值越小越不安全C.可用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理E.可用动物试验获得答案:A26. 联合用药难解决的问题是A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.多种目的答案:D27. 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能答案:E28. 影响药物效应的因素是A.年龄和性别B.遗传因素C.给药时间D.病理状态E.以上都是答案:E29. 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH 8时,对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥答案:D30. 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于A.效价强度B.剂量大小C.血药浓度高低D.有否内在活性E.效能高低答案:D31. 氟尿嘧啶的抗癌作用属A.理化反应B.影响核酸代谢C.干扰主动转运D.抑制酶活性E.膜稳定作用答案:B32. 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A.吗啡B.普奈洛尔C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油答案:C33. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案:C34. 下列对肝药酶错误的叙述是A.肝药酶专一性低B.肝药酶活性有限C.药物代谢消除的最主要方式D.有些药可减弱肝药酶的活性E.有些药可增强肝药酶的活性答案:C35. 药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案:E36. 影响药物吸收的因素不包括A.药物间的吸附与络合B.消化液的分泌C.消化道pH值改变D.胃排空改变E.同服药酶诱导剂答案:E37. 体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其A.脂溶性B.水溶性C.分子量大小D.解离度E.化学结构答案:D38. 以下阐述中哪项不妥A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度大则最大效能也大D.效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力答案:C39. 某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.1.2mg/kgD.1.5mg/kgE.1.8mg/kg答案:B40. 药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应答案:D41. 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是A.12小时B.1天C.2天D.5天E.10天答案:B42. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快答案:D43. 药物学的概念是A.预防疾病的活性物质B.防治疾病的活性物质C.治疗疾病的活性物质D.具有防治活性的物质E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质答案:E44. 决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案:E45. 某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:1.4,血液pH:7.4)A.10000B.1000C.100D.10E.0.01答案:C46. 影响药物吸收的因素是A.食物B.空腹服药C.饭后服药D.首关消除E.以上都是答案:E47. 相对生物利用度是答案:C48. 药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致答案:C49. 吸收较快的给药途径是A.肌肉注射B.皮下注射C.口服D.吸入E.贴皮答案:D50. 药物以主动转运方式进行的体内过程是A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.通过血脑屏障E.通过胃粘膜答案:B。

海洋生物活性物质PPT课件

海洋生物活性物质PPT课件
LOGO
●海洋生物活性物质概述 ●海洋动物 ●海洋植物 ●海洋微藻 ●海洋微生物 ●海洋毒素
●已经开发的海洋药物
活性物质
概述
什么是海洋生物制药?
海洋生物制药是指应用海洋生物具有 明确药理作用的活性物质,按制药工 程进行系统的研究,研制成为海洋药
物的制药工程
什么是海洋生物活性物质?
海洋生物活性物质是指海洋生物体内含有 的对生命现象具有影响的微量或少量物质, 主要包括海洋药用物质、生物信息物质、
壳多糖 (chitin) 又称几 丁质。
度高达90%以上。
效能:
(1)免疫机能活性化作用 (2)防止癌细胞转移的作用
(3)抑制癌症的作用 (4)改善酸性体质效果
(5)除菌作用 (6)改善糖尿病作用
1.海2海洋动参物多的活糖性物质
“海海参参里粘有多“糖海”参是粘”多多糖糖”” 的物一质种,,糖”尿多病糖病”人不可是以”
洋的环境。 相反,34个动物门中只有13个门可以栖居陆地。
这个悬殊的比例显示海洋是保存地球上绝大部份生 物多样性的地方。
活性物质 概述
三、海洋生1.物多活糖性类 物质的多样性
2. 聚醚类 3. 大环内酯 4. 萜(tiē)类
5. 生物碱 6. 环肽
7. 甾(zāi)醇
8. 苷类 9. 不饱和脂肪酸 10.其他化合物
海洋生物活 性物质概述
四、海洋生物1 活国外性海物洋质药的物研发究展与现状发展方向
●走在这一领域前列的是美国、日本及欧共体,最近发 展很快的是韩国。
●在过去的几十年间, 6000多种海洋天然产物被发现, 其中有重要生物活性并已申请专利的新化合物有2 00多 种,而在70年代只有少数几个有关前列腺素的专利申请,

天然药物化学,人卫第八版(药学类),第一章(总论)重点(简要)归纳

天然药物化学,人卫第八版(药学类),第一章(总论)重点(简要)归纳

天然药物化学人卫第八版(药学类),第一章(总论)重点(简要)归纳一、绪论(名词解释)1.天然药物化学:是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2.研究对象:化学成分。

3.有效成分:天然药物中具有一定生物活性能够带表天然药物临床疗效的化合物。

4.活性成分:经过药效实验或生物活性实验,证明对机体有一定生理活性的成分。

二、天然化合物的生物合成(理解即可)(一)初生代谢及次生代谢:初生代谢是维持植物生命活动来说不可缺少的过程,几乎存在于所有的绿色植物中。

次生代谢过程并非在所有的植物中都能发生,对维持植物生命活动来说也不是必须的。

(二)生物合成的基本构建单元:1.C1单元:最为简单的结构单位,由一个碳原子组成,通常以甲基的形式存在,它连接在氧、氮、碳上。

2.C2单元:多维乙酰辅酶A提供的两碳单位。

乙酰辅酶A在它聚合前要转化为反应活性更高的丙二酸单酰辅酶A。

3.C5单元:异戊二烯单位来源于甲戊二羟酸或去氧木酮糖磷酸酯代谢后的产物。

4.C6C3单元:维粉饼素结构单元多由L-苯丙胺酸和L-有氨酸转化而来,这两种氨基酸是盲草酸代谢途径中的芳香族氨基酸,在失去氧原子后可形成C3侧链,C3侧链可能是饱和的,也可能是不饱和的。

在C6C3基础上,消去一个碳,形成C6C2单位;消去两个碳原子形成C6C1单位。

5.C6C2N单元:前提也是L-苯丙氨酸和L-酪氨酸,但以L-酪氨酸为主要前体,该单元的形成过程中,氨基酸的一个羧基碳被消去。

6.C4N单元:C4N单元通常是杂环吡咯烷结构,它来源于非蛋白氨基酸的L-尿氨酸。

7.C5N单元:它与C4N单元的产生方式类似,但以L-赖氨酸作为前体。

8.吲哚C2N单元:L-色氨酸的结构中有云朵环,可经历与L-苯丙氨酸和L-酪氨酸当事的脱羧过程形成云朵C2N结构单元。

(三)生物合成途径1.乙酸-丙二酸途径:脂肪酸类、聚酮类、酚及其芳聚酮类。

2.甲戊二羟酸途径(萜和甾类化合物合成途径):甲午二羟酸途径、脱氧木酮糖磷酸酯途径。

生物活性物质

生物活性物质
一些功能食品也对菌类进行了使用,例如,我国生产的药酒会将不同的动物植物部分放在一起炮制,同时加入 菌类;使用灵芝进行药酒的制作;使用双孢菇制作膨化食品等。我国也存在着一些神奇的生物,最具特色的就是冬 虫夏草。虫草是由于真菌寄生在虫子体内,直到虫体死亡、真菌占领虫子的身体,钻出地面,看上去像草一样。
研究重点
萜类
萜类
萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成﹐基本碳架多具有两个或两个以上异戊二烯单位结构的化合物。萜 类化合物广泛存在于生物界﹐高等植物中存在较广泛﹐菌类和苔藓类植物中也有存在﹐总数约三万种。相当一部 分萜类化合物具有苦味﹐中草药的苦味多源于它的存在﹐故其曾被称为 “苦味素”。萜类化合物种类繁多﹐性质 各异﹐药理活性多样﹐如抗生育的芫花酯甲、促肝细胞再生的齐墩果酸、抗菌的穿心莲内酯、抗肿瘤的紫杉醇、 抗炎的龙脑、扩张冠状动脉的芍药苷等都属于萜类化合物。科学家屠呦呦领导的科研小组因抗疟成分青蒿素的发 现而为我国首次夺得诺贝尔生物学和医学奖﹐而青蒿素即属于萜类化合物。
提取分离工艺优化
提取分离的最终目的是既去除杂质又最大限度地保留天然生物活性物质的生物活性和稳定性,即要求探讨提 取方法的最佳条件,优化无害化绿色分离工艺与纯化技术,为深入开展制备工艺改进、特性应用、改性产品、专 用功能食品的研制提供技术指导,更好地发挥功能食品的绿色、保健功效。在天然生物活性物质的提取中应广泛 采用现代科学技术如低温粉碎技术、超微粉碎技术、超临界萃取技术等;分离纯化工程中采用膜片分离技术、分 子蒸馏技术、纳米技术等;在追求科学营养、绿色食品的消费趋势中,还应根据植物品种特性,采用无菌包装技 术、微胶囊技术、干燥技术(冷冻干燥和升华干燥)等高新技术,生产高含量、高活性、高纯度、高稳定性的功 能食品。
①结构功能:蛋白质是生物组织和细胞的组成成分,并发挥着保护和支持细胞的作用,如生物膜中的蛋白 质。

海洋生物活性物质PPT课件

海洋生物活性物质PPT课件
国内外同类技术比较
表达水平,纯化工艺,产品质量与国外水平相当, 某些技术指标超过国外,成本比国外低。
在美国,药用重组水蛭素每毫克6美元。我国生产的 成本低,如果每毫克降至人民币6元,广大患者就有可 能承受得起。国外重组水蛭素都采用针剂,我们正在研 制口服剂型,口服无疑更易被病人接受,成本也可更多 降低。尤其是它可以拓宽使用的范围,用于各种血栓病 的防治,或作为有关药物的主要成分或添加成分,可开 发更大的市场。
SJAMP对血小板的凝集作用并不引起血小板的活 化与代谢,也不发生形态上的变化,这种凝集作用,是 血小板不能发挥应有的生理活性和功能,从而达到抗凝 血和抗血栓的目的。
SJAMP有类似肝素的抗凝血作用,将SJAMP枸橼 酸钠抗凝人血浆混合,加入凝血酶,测定凝固时间。结
第16页/共19页
总而言之:科学生活造就健康人生
sjamp明显抑制纤维蛋白单体的聚集sjamp对血小板的凝集作用并不引起血小板的活化与代谢也不发生形态上的变化这种凝集作用是血小板不能发挥应有的生理活性和功能不能发挥应有的生理活性和功能从而达到抗凝血和抗血栓的目的
• 心脑血管疾病是心血管疾病和脑血管疾病的统称,泛指由于高脂血症、血液黏稠、 动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑组织发生缺血性或出血性疾病的统 称。
• 晚睡前喝杯开水,可防止血栓形成,平时也要养成饮水习惯, 每天饮水1000-1200毫升,有利于血液循环,降低血液粘稠度, 对预防血栓很有好处。
第4页/共19页
血栓与水蛭素
水蛭素(hirudin)是水蛭(Leech)及其唾液腺中已提取出多种活性成分中活性 最显著并且研究得最多的一种成分,它是由65—66个氨基酸组成的小分子蛋白 质(多肽)。水蛭素对凝血酶有极强的抑制作用,是迄今为止所发现最强的凝血酶 天然特异抑制剂。

水产品课件之海洋生物活性物质

水产品课件之海洋生物活性物质
近20年来高血压的发病率在我国几乎增加了一 倍,由高血压引发的心脏学管疾病的死亡率已 排到所有疾病死亡率的第一位。高血压病严重 地危害人们的健康和生命,它不是一个独立的 疾病,同时为心脑血管疾病的重要危险因素, 导致心、脑、肾、血管、眼底的结构和功能的 改变和损害,引起相关疾病的发生。
学习文档
学习文档
醒酒等 有研究发现,大鼠摄入过量的牛磺酸,其生
长发育受到抑制,崽鼠的死亡率亦升高,认 为牛磺酸具有一定的条件性毒性作用。
学习文档
牛磺酸生理功能示意图
学习文档
2、海洋生物中牛磺酸的含量及分布
(1)牛磺酸在鱼贝类中含量十分丰富,软体 动物中尤甚。甚至马氏珠母贝中含量更是高达 1383mg/100g。
DHA。
学习文档
发现金枪鱼、鲣鱼等大型洄游性鱼的眼窝脂肪 中含有高浓度的DHA,其含量高达30~40%。 而相对的EPA的含量较低,在5~10%左右。
学习文档
学习文档
学习文档
学习文档
冷冻结晶法
学习文档
尿素包合法
学习文档
尿素包合富集PUFA
学习文档
学习文档
学习文档
分子蒸馏法
学习文档
学习文档
学习文档
学习文档
学习文档
EPA、DHA在低温下呈液态,故一般冷水性鱼贝 类中的含量较高。
鱼类中除多获性鱼类沙丁鱼油和狭鳕肝油中的 EPA含量高于DHA之外,其他鱼种一般是DHA含 量高,且洄游性鱼类如金枪鱼类的DHA含量高达 20~40%左右。
贝类中除扇贝和缢蛏之外,EPA含量均高于DHA。 螺旋藻、小球藻EPA含量达30%以上,远高于
学习文档
学习文档
3、牛磺酸的制备
2一氨基乙醇与硫酸酯化后加亚硫酸钠还原而成
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
cercidin,能有效杀灭革兰氏菌,是一种有开发价值 的食品保鲜剂。
绪 论
12
3 生物资源中的活性成分
• 3.1植物资源中的活性成分
1. 黄酮类化合物 (flavonoids)
2. 茶多酚类化合物 (tea polyphenols) 3. 类胡萝卜素类化合物 (carotenoids) 4. 单萜类化合物 (monoterpenoids) 5. 有机含硫类化合物 (organosulfur compounds) 6. 异硫氰酸盐类 (isothiocyanates) 7. 植物雌激素类化合物 (phyto—oeslrogens)
绪 论

410
3 生物资源中的活性成分
• 3.3 海洋生物资源的活性成分研究现状 • 我国蕴藏着丰富的海洋生物资源。在其生长和代谢过程中, 生产各种 具有特殊生理功能的活性物质, 并且, 某些特异的化学结构类型是陆 地生物体内难以发现的, 这是开发研究海洋生化药物与功能性保健品 珍贵的原料宝库。 • 迄今海洋生物中已发现三千余种新型活性物质,其中包括生物碱类、 萜类、大环聚酯类、肽类、聚醚类及多糖类等化合物。也已证实, 不 少海洋生物活性物质具有抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、抗艾滋病、抗心 脑血管疾病、抗老年痴呆症以及抗疲劳、增强免疫、延缓衰老等功效。 由此引起世界各国对开发海洋生物的极大兴趣, 它已成为现代医药保 健品开发研究的热点。美国、加拿大和日本均制定了开发利用海洋生 物研究计划,尤其是海洋微生物引人关注。 绪 论
绪 论
5
表1地球上不同类群的生物资源
类群 病毒 细菌 真菌 藻类 Pryophytes 裸子植物 被子植物 原生动物 多孔动物 腔肠动物 线虫 甲壳虫 昆虫 其他节肢动物 软体动物 棘皮动物 两栖动物 爬行动物 鱼类 鸟类 哺乳动物 合计 已知种 5000 4760 69000 40000 17000 750 250000 30800 5000 9000 15000 38000 800000 132460 50000 6100 4184 6380 21000 9198 4170 1517802 估计种 130000 4000 1500000 60000 25000 270000 100000 已知种占的比例/% 4 12 5 67 68 93 31
绪 论
16
大环内酯环
为海洋动物的化学防御物质,有强的毒鱼活性。 具有抗真菌活性
多聚内酯类
特点:大环内酯环上具有一个以上的酯键。
如15G256γ和15G256 δ γ R=CH2OH δ R=Me
具有抗真菌活性
大环内酯环含有N原子 如ecteinascidin 743(ET743)。
简 介
2
主美华主编,中国轻 工业出版社,2003. 2、《生物资源开发与加工技术》易美华主编, 化学工业出版社 2009.6 3、《农产品加工》董海洲主编 中国农业科 技出版社 1997.9 4、《生物资源概论》王磐基,王才安主编主 编,1992 5、《海洋生物活性物质》 李八方主编,中国 海洋大学出版社 2007.7
3 80
23000 10000 4300
6
90 ≈100 ≈100
绪 论

2 我国生物资源现状
• 2.1 我国生物资源特征
– 我国疆域辽阔, 生态环境复杂多样, 蕴藏着极为丰富
的物种资源, 物种多样性居世界第8 位。我国大约有
总数近100 万种生物, 但到现在为止, 已为人们发现、 分类、定名的只有12. 5万种。占生物总数近90% 中 的87. 5 万种生物人们了解极少, 至今尚未命名。统计 资料还显示: 全世界1/8 的植物生长在中国,一半以上
– 现在生物资源的利用主要是对淀粉、蛋白质、脂肪、
和糖类资源的利用,产品有几十类几千个品牌,如利
用禽、畜血液及脏器、海洋生物开发生物药品,保健 食品; 利用淀粉、糖类开发抗菌素、维生素、氨基酸、 核苷酸、酶制剂、有机酸、功能性低聚糖、酵母等。
绪 论
10
3 生物资源中的活性成分
• 3.1植物资源 • 如:
– 番荔枝科(Annonaceae)是热带和亚热带地区一大植物 种群,该科含生物碱、萜类、黄酮、番荔素、多氧环己
烯和苯乙烯内酯等成分。其中后3类化合物具有抗肿瘤
活性,并已引起各国学者广泛兴趣。成为当今国内外继 红豆杉后又一研究热点。
绪 论
11
为一特殊烷化剂,作用于DNA双螺旋间的沟槽,表现
出特殊的抗肿瘤作用机理。对晚期软组织癌症具有较
好的疗效。
大环内酯环含有N原子
环肽kahalalide F对结核杆菌又极高的抑制活性
3 生物资源中的活性成分
• 3.1植物资源
– 海南粗榧内酯对一些肺癌均显示有抗肿瘤活性。另外 从粗榧的叶中还分离得到10-脱乙酰浆果杉亭Ⅲ(10 deacetyl—baccatin Ⅲ),它是半合成紫杉醇的中间体, 可扩大紫杉醇药源,减少红豆衫资源的消耗。从连香
树的叶子中分离得到具有抗微生物活性的新化合物
3
绪 论
绪 论
• 一、生物资源状况 • 二、我国生物资源现状 • 三、生物资源中活性成分
绪 论
4
一、生物资源状况
• 生物资源种类繁多,主要分为三大类:植物、动物、微生 物。例如:病毒、细菌、真菌、藻类、多孔动物、腔肠动 物、线虫、甲壳虫、昆虫、其他节肢动物、软体动物、棘 皮动物等。资源相当丰富。已知和未知的生物资源大体情 况见表1。
15
3 生物资源中的活性成分
• 3.3海洋生物资源的活性成分研究现状
– 当前医药保健品发展趋势, 将由陆地转向海洋, 从海洋
生物资源中开发研究医药保健品潜力巨大。海洋生物
抗肿瘤活性物质研究最为活跃。美国国家癌症研究院 从世界不同海域采集的各种海洋生物进行了筛选, 发现 红藻、苔藓虫、海兔、海绵、海鞘中某些活性成份可 望研制成新颖海洋药物, 其中有6种海洋抗肿瘤药物已 进入临床试验。
的植物为中国特有。
绪 论
7
2 我国生物资源现状
• 2.1 我国生物资源特征
我国粮食、油料、水果、肉类、水产品等产量均居世 界第一、但转化率较低:粮食加工约45%,水果5%,蔬 菜1%,肉类3%~4%,水产品30%。总的来说,我国农 产品加工率为30%,而发达国家为80%以上。 科技的发展为生物资源的开发利用拓宽了思路,展示 了广阔的前景。 生物资源的开发主要是指什么呢?
生物活性物质专题
主讲老师 岭南师范学院 孙玉林 博士 生科院
二O一五年二月
1
课程简介
这门课共分三大部分:
第一部分 生物资源活性物质开发中的新技术与新方法 第二部分 不同来源生物活性物质的开发与利用 第三部分 学生对生物活性物质的讨论(主要以蔬菜、 水果和花卉中活性物质为主) 其中分7个专题(章节) 16个课时 学分 1分 考试方式:考察
13
绪 论


3 生物资源中的活性成分
微生物产生的各类药理活性物质
3.2 微 生
药理活性 免疫调节 抗炎症 抗胶原菌 抗神经疾病 降血压
细菌 8 5 2 1 1
放线菌 75 46 6 26 27
霉菌 32 27 0 43 13
其他 0 0 0 0 0
合计 115 78 8 70 41
血管扩张
1
9 2 0 0
39
17 5 42 4
28
20 93 12 5
0
1 5 1 0
68
47 105 55 9

资 源
抗血凝 降胆固醇 抗分解代谢 胃激素
性激素
作用于细胞动力学 混合作用 抗过氧化 合计
2
4 1 8 44
10
57 23 33
14
4
33 30 4 344
0
0 1 0 8
16
94 55 45 806
绪 论
8
2 我国生物资源现状
一是:利用现有的生物资源进行深度的开发加工,提
高附加值,增加经济效益;
二是:利用废弃物进行综合利用,科学加工、减少污 染,变废为宝。
绪 论
9
2 我国生物资源现状
2.2 我国生物资源开发的现状
相关文档
最新文档