a-羟丁酸脱氢酶(临床意义)
a-羟丁酸脱氢偏高的原因
a-羟丁酸脱氢偏高的原因1.引言1.1 概述概述部分的内容可以从以下几个方面展开：首先，说明什么是a-羟丁酸脱氢偏高。
a-羟丁酸脱氢酶（alpha-hydroxybutyrate dehydrogenase，简称HBDH）是参与体内糖代谢的一种酶，它介导了a-羟丁酸（alpha-hydroxybutyrate）的氧化还原反应。
正常情况下，a-羟丁酸脱氢酶的活性受到一系列调控因素的影响，维持在合适的水平。
然而，当a-羟丁酸脱氢酶的活性升高或者其合成增加时，会导致a-羟丁酸脱氢偏高，进而对身体健康造成一定的影响。
接下来，简要介绍a-羟丁酸脱氢偏高可能引发的临床问题。
据研究表明，a-羟丁酸脱氢偏高可与多种疾病的发生和发展相关，例如糖尿病、心脏病、肝脏疾病等。
此外，一些研究还发现，a-羟丁酸脱氢偏高可能与身体代谢紊乱、免疫系统异常等问题密切相关。
因此，了解a-羟丁酸脱氢偏高的原因对于预防和治疗这些疾病非常重要。
最后，指出本文将从两个方面探讨a-羟丁酸脱氢偏高的原因。
第一，阐明a-羟丁酸脱氢酶活性升高的可能机制，包括基因突变、酶底物浓度、酶底物与辅酶结合能力等。
第二，讨论a-羟丁酸合成增加的原因，诸如代谢紊乱、营养状况不良、药物使用等。
通过对这些原因的深入分析，将有助于对a-羟丁酸脱氢偏高的发生机制有更加全面的认识。
同时，文章还将总结并提出一些对策建议，为预防和治疗a-羟丁酸脱氢偏高提供一定的参考依据。
综上所述，本文将综合分析和探讨a-羟丁酸脱氢偏高的原因，以期为相关疾病的防治提供一定的科学依据和启示。
1.2 文章结构文章结构部分内容:本文将分为三个主要部分，分别是引言、正文和结论。
引言部分将对文章的主题进行概述，并介绍文章的结构和目的。
首先，我们将简要介绍a-羟丁酸脱氢的背景和定义。
然后，我们将说明为什么a-羟丁酸脱氢偏高是一个值得关注的问题，并探讨它对身体健康的影响。
正文部分将详细讨论a-羟丁酸脱氢偏高的两个主要原因。
心肌酶谱
心肌酶谱的组成及临床意义一、组成：α-羟丁酸脱氢酶（α-HBD）乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、谷草转氨酶（AST）、。
二、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBD）测定及医学意义1．正常参考值72～182 U/L2．临床意义HBD与LD、AST、CK及CK-MB共同组成心肌酶谱，对诊断心肌梗死有重要意义。
健康成人血清LD/HBD比值为1.3～1.6，但心肌梗死患者血清HBD活性升高，LD/HBD比值下降，为0.8～1.2。
而肝脏实质细胞病变时，该比值可升高到1.6～2.5。
需要注意的是这些比值与各实验室的测定方法或测定条件不关，必须确立本实验室的比值。
另外，活动性风湿性心肌炎、急性病毒性心肌炎、溶血性贫血等，因LD1活性增高，所以HBD活性也可增高。
三、血清乳酸脱氢酶（LDH）活性测定及意义乳酸脱氢酶是体内能量代谢过程中的一个重要的酶。
此酶几乎存在于所有组织中，以肝、肾、心肌、骨骼肌、胰腺和肺中为最多。
这些组织中的LDH的活力比血清中高得多。
所以当少量组织坏死时，该酶即释放血而使其他血液中的活力升高。
测定此酶常用于对心梗、肝病和某些恶性肿瘤的辅助诊断。
正常参考值1．速率法（LDH-L法）：100～240 U/L 比色法：190～310 U/L2．临床意义：①心肌梗塞：心肌梗塞后9～20h开始上升，36～60h达到高峰，持续6～10天恢复正常（比AST、CK持续时间长），因此可作为急性心肌梗塞后期的辅助诊断指标。
②肝脏疾病：急性肝炎，慢性活动性肝炎，肝癌，肝硬化，阻塞性黄疸等。
肿瘤转移所致的胸腹水中LDH往往也升高。
③血液病：如白血病、贫血、恶性淋巴瘤等，LDH升高。
④骨骼肌损伤、进行性肌萎缩、肺梗塞等。
⑤恶性肿瘤转移所致胸、腹水中乳酸脱氢酶活力往往升高。
⑥正常新生儿LDH水平很高，可达775～2000U/L，满月后为180～430 U/L，以后随年龄增长逐渐降低，12岁后趋于恒定。
儿童α-羟丁酸脱氢酶的正常值
儿童α-羟丁酸脱氢酶的正常值一、儿童α-羟丁酸脱氢酶简介1. α-羟丁酸脱氢酶是一种重要的酶，它参与了人体内脂肪酸的代谢过程。
2. 该酶的主要功能是通过氧化代谢α-羟丁酸，将其转化为丙酮酸，从而提供能量和产生代谢产物。
二、儿童α-羟丁酸脱氢酶的检测意义1. α-羟丁酸脱氢酶的检测可以帮助医生评估儿童的脂肪酸代谢状况，了解机体的能量供给和使用情况。
2. 通过检测儿童α-羟丁酸脱氢酶活性的水平，医生可以及时发现儿童身体内可能存在的代谢紊乱或疾病。
三、儿童α-羟丁酸脱氢酶的正常值范围1. 根据相关研究和临床实践，儿童α-羟丁酸脱氢酶的正常值范围一般在10-60 U/L之间。
2. 需要注意的是，不同实验室测定方法和仪器的不同，可能会导致参考值范围稍有差异，具体参考值应以医院或实验室提供的报告单为准。
四、影响儿童α-羟丁酸脱氢酶活性的因素1. 芳龄：儿童的生长发育状况和代谢情况可能会对α-羟丁酸脱氢酶活性产生影响，因此在不同芳龄段的正常值范围可能会有所不同。
2. 饮食：某些特定的饮食习惯或营养不良等因素也可能会对α-羟丁酸脱氢酶活性产生一定的影响。
3. 疾病：某些疾病或代谢紊乱状态可能会导致α-羟丁酸脱氢酶活性的异常，如糖尿病、酮症酸中毒等。
五、儿童α-羟丁酸脱氢酶检测的临床意义1. 通过检测儿童α-羟丁酸脱氢酶的活性水平，医生可以及时了解儿童的代谢情况，预防和诊断与脂肪酸代谢相关的疾病。
2. 对于患有糖尿病、酮症酸中毒等相关疾病的儿童，定期检测α-羟丁酸脱氢酶活性可以帮助医生监测疾病的进展情况，调整治疗方案。
六、结语α-羟丁酸脱氢酶的正常值对于评估儿童脂肪酸代谢情况具有重要的临床意义，医生和家长应密切关注儿童的饮食、生长发育情况，并定期进行相关的生化指标检测，以保障儿童健康成长。
七、α-羟丁酸脱氢酶异常的临床表现及处理1. 当儿童α-羟丁酸脱氢酶活性异常时，可能出现一系列的临床症状，包括体弱多病、易疲劳、体重下降、食欲不振等。
a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)操作规程(SOP)
a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)操作规程（SOP）一、用途本产品用于体外定量测定血清、血浆样品中α－羟丁酸脱氢酶（α－HBDH）的活性。
二、临床意义（一）概述α－羟丁酸脱氢酶（α－HBDH），酶编号为EC 1.1.2.30。
主要来源于心肌、肾和红细胞。
其活性表示LDH中能利用α－羟丁酸为反应基质的酶活性，主要为LDH1和LDH2的活性。
（二）临床意义血清а－羟丁酸测定主要用于酮症酸中毒的鉴别诊断及跟踪监护。
同时还可用于心肌梗死、肝脏实质细胞病变、活动性风湿性心肌炎、急性病毒性心肌炎、溶血性贫血等疾病的辅助诊断。
三、检验原理α-酮丁酸＋NADH＋H+−αα-羟丁酸＋NAD+−−-HBDH−→NADH的氧化速率与样品中α－HBDH活性成正比，在340nm波长处，通过连续监测吸光度的下降速率(－△A／min)，即可计算出样品中α－HBDH的活性。
四、样品血液样品原则上采集晨起空腹血（禁食12小时）；患者处于平静、休息状态，减少患者由于运动、饮食带来的影响；静脉采血时患者应取坐位或卧位；止血带使用后1分钟内采血，回血后立即松开；正确使用抗凝剂；防止溶血；防止过失性采样。
样品运送过程中应防止过度振荡、防止样品容器的破损、防止样品被污染、防止样品及唯一性标志的丢失和混淆，防止样品对环境的污染、水分蒸发。
α－HBDH测定样品为不溶血的血清、血浆（肝素或EDTA 抗凝）。
样品应在低温条件下运输保存，样品中α－HBDH在2～8℃保存可稳定7天。
五、试剂（一）试剂组成不同批号试剂中各组份不能互换。
（二）试剂准备R1和R2试剂为即用型液体试剂，开瓶装载即可使用，用后应及时冷藏保存。
（三）试剂的保存及稳定性1. 不能冰冻试剂。
2. 未开瓶的R1和R2试剂应在2～8℃密闭避光贮存，稳定期为瓶签标示的有效期。
开瓶后的试剂应在2～8℃保存，稳定期为30天。
（四）试剂性能可接受的指标空白吸光度：试剂空白在主波长340nm、副波长405nm 处，10mm光径下，吸光度值≥1.000。
A-HBDH背景及其意义
开展α- HBDH检测项目的背景及临床意义背景介绍：心血管疾病的危害：发病率高，老年人发病率接近45%。
死亡威胁大，死亡率40%。
据世界卫生组织统计，全球每年约1700万人死于心血管疾病。
即1/3死于心血管疾病。
2020年预计会增加50%，而且死亡人数的80%分布于低中等发达国家。
心血管疾病中的主要类型：急性冠状动脉综合征-是指在冠状动脉粥样硬化的基础上发生的斑块破裂、表皮破损或裂纹，引起不完全或完全性阻塞性血栓急性病变，导致了临床上常见的病症。
急性冠脉综合征（ACS）包含：稳定型心绞痛（stable angina pectoris，SAP）；不稳定型心绞痛（unstable angina pectorisUA P）；急性心肌梗死（AMI）。
NZCB(美国临床生化科学院)建议：所有出现ACS相关症状的患者都应进行心肌坏死标志物的检测，结合病史、检查及ECG等进行综合判断，明确诊断。
”心肌标志物(cardiac biomarkers)：是指在循环血液中可测出的生物化学物质，能够敏感、特异地反映心肌损伤及其严重程度，因而可以用作心肌损伤的筛查、诊断、评定预后和随访治疗效果的标志。
心脏标志物正常情况下，主要或仅存在于心脏，在心脏或心血管异常情况下由心脏大量释放。
心肌酶谱组成：天门冬氨酸氨基转移酶( AST ) ，乳酸脱氢酶( LDH )，α- 羟丁酸脱氢酶( α- HBDH )，肌酸激酶( CK )，肌酸激酶同工酶( CK- MB )。
其中α- 羟丁酸脱氢酶( α- HBDH )的临床意义：α-羟丁酸脱氢酶的活性定义为：当用α-酮丁酸作为底物时所获得的乳酸脱氢酶（LDH）的活性。
LDH-1较其它同工酶对α-酮丁酸有更大的亲合力，因此当用α-酮丁酸作为底物时，含LDH-1多的组织如血清、心肌、红血球等就具有较高的活性，即α-HBDH活性高；而肝、骨胳肌等具有较低的活性，即α-HBDH活性低。
常用α-HBDH来测量血清中LDH-1的活性。
乳酸脱氢酶307和a-羟丁酸脱氢酶251
乳酸脱氢酶307和a-羟丁酸脱氢酶251，这两种酶在生物化学和医学领域具有重要的作用。
本文将对这两种酶的结构、功能、生理意义以及临床应用进行详细介绍，以便更好地理解它们在人体内的作用和意义。
一、乳酸脱氢酶3071. 结构乳酸脱氢酶307，又称乳酸脱氢酶C4，是一种负责将乳酸转化为丙酮酸的酶。
它主要由四个亚基组成，其中包括两个M亚基和两个H亚基。
该酶在人体内主要存在于肝脏、肌肉、心脏等组织中，起着重要的代谢调节作用。
2. 功能乳酸脱氢酶307主要参与乳酸与丙酮酸之间的相互转化过程，从而调节人体内乳酸的浓度。
在有氧条件下，它将乳酸氧化成丙酮酸，为细胞提供能量；在缺氧条件下，它则将丙酮酸还原成乳酸，以维持细胞内的酸碱平衡。
3. 生理意义乳酸脱氢酶307在人体内的正常功能对维持细胞内能量代谢平衡和酸碱平衡至关重要。
它的活性与多种疾病如心肌梗死、肝炎、癌症等密切相关，因此被广泛应用于临床诊断和监测。
通过检测乳酸脱氢酶307的活性，可以判断心肌梗死、肝炎、骨骼肌疾病等疾病的严重程度和疗效。
它在肿瘤的诊断和评估中也具有重要作用。
乳酸脱氢酶307在临床医学中具有广泛的价值。
二、a-羟丁酸脱氢酶2511. 结构a-羟丁酸脱氢酶251，又称a-HBDH，是一种参与丁酸代谢的酶。
它主要由四个亚基组成，其中包括两个α亚基和两个β亚基。
在人体内，a-HBDH主要存在于肝脏、肌肉以及心脏等组织中，起着重要的代谢调节作用。
2. 功能a-羟丁酸脱氢酶251主要参与丁酸与丙酮酸之间的相互转化过程，从而调节人体内丁酸的浓度。
它能够将α-羟基丁酸氧化为丙酮酸，在细胞内提供能量。
在肝脏和其他组织中也参与酮体的合成和代谢。
3. 生理意义a-羟丁酸脱氢酶251在人体内的正常功能对维持丙酮酸和丁酸的平衡以及酮体的代谢至关重要。
它的活性与糖尿病、酮症酸中毒等疾病密切相关，因此在临床上具有重要的参考价值。
测定a-羟丁酸脱氢酶251的活性，可以用于糖尿病、酮症酸中毒、遗传性代谢疾病以及严重肝脏疾病等疾病的诊断和监测。
a-羟丁酸脱氢酶263
a-羟丁酸脱氢酶263羟丁酸脱氢酶(Hydroxybutyrate dehydrogenase) 是一种参与酮体代谢过程的酶。
它在体内起着重要的生理和代谢调节作用。
在本文中，我将详细探讨羟丁酸脱氢酶的结构、功能、调节机制以及其在人体中的生理意义和疾病相关性。
首先，让我们了解一下羟丁酸脱氢酶的结构。
羟丁酸脱氢酶是一种蛋白质，由基因HBDH 编码。
它是由若干一级和二级结构域组成的多肽链。
该酶的N端是一个FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）结合结构域，FAD是该酶的辅基，负责电子传递。
C端则是一个催化结构域，负责催化羟丁酸到丙酮酸的反应。
酶的活性主要依赖于FAD 和催化结构域之间的电子传递。
除了FAD 结合位点外，羟丁酸脱氢酶还结合了NAD+ 相关的辅酶。
羟丁酸脱氢酶主要功能是将羟丁酸转化为丙酮酸。
这个反应是酮体代谢过程中的一个关键步骤。
酮体是一类重要的代谢产物，它们在有氧条件下供能，可供肌肉和大脑使用，从而减轻葡萄糖的负担。
羟丁酸脱氢酶催化的反应对维持酮体稳态起着至关重要的作用。
此外，羟丁酸脱氢酶也参与其他生物化学反应，如羟丁酸与柠檬酸之间的代谢转化。
羟丁酸脱氢酶的活性受多种因素的调节。
其中一个主要的调节机制是选择性磷酸化。
研究发现，羟丁酸脱氢酶的活性和选择性磷酸化状态之间存在着密切的关系。
活性化磷酸化位点的磷酸化可以增加酶的催化效率，而抑制性磷酸化则会降低酶的活性。
这些磷酸化位点通常由激酶（如AMPK和GSK3β等）和磷酸酶（如PP2A和PP1等）调节。
此外，羟丁酸脱氢酶的表达也受多种信号通路的调控。
研究表明，一些转录因子和核受体(如PPARα和HERR2等) 可以调节羟丁酸脱氢酶的基因表达水平，从而影响其活性。
在糖代谢紊乱的情况下，这些信号通路可能被激活，从而导致羟丁酸脱氢酶的表达和活性的变化。
羟丁酸脱氢酶在人体中有着重要的生理意义。
首先，羟丁酸脱氢酶是酮体代谢过程中不可或缺的酶。
通过将羟丁酸转化为丙酮酸，羟丁酸脱氢酶提供了肌肉和大脑所需的能量来源。
α-羟丁酸脱氢酶(HBD)检测作业指导书
α-羟丁酸脱氢酶（HBD）检测作业指导书1 检验目的规范α-羟丁酸脱氢酶（HBD）检测试验，确保检测结果准确性和重复性。
2 测定方法速率法。
3 检测原理HBD催化a-氧代丁酸成为a-羟基丁酸的还原反应，在此过程中，NADH则被氧化为NAD。
NADH在波长340nm有特异吸收峰，其氧化的速率与样品中HBD的活力成正比，在340nm 处测定NADH下降的速率，即可计算出HBD的活性。
HBDα-酮丁酸+ NADH + H+α-羟丁酸+ NAD+4 样本血清、肝素抗凝的血浆，处理方法见生化标本采集程序。
稳定性：2～8 ℃稳定1天；冷冻可稳定2～3天；室温稳定4小时。
5 仪器和试剂5.1 仪器：美国贝克曼-库尔特DXC800、AU5811全自动生化仪、迈瑞BS800M生化分析仪。
5.2 试剂：由武汉元景商贸公司提供原装贝克曼-库尔特试剂及迈瑞公司提供的生化试剂（详见试剂说明书），超过失效期的试剂不能使用。
5.3 校准物：Rodan混合校准品，符合WHO标准，贮存、准备严格遵照其说明书。
5.4 质控物：Rodan正常值及病理值质控品，符合WHO 标准，贮存、准备严格遵照说明书。
6 校准6.1 仪器校准：每年由该仪器维修工程师参照厂方的技术规范对仪器进行一次校准。
6.2 项目校准：试剂盒在仪器上放置稳定期后；试剂批号更换后；由质控结果随时决定。
7 操作步骤上机操作，操作程序、质量控制程序见相应生化仪操作程序。
8 参考范围40～175U/L。
9 警告/危急值未规定。
10 性能指标10.1 线形上限：△A/min为0.40，1200U/L。
10.2 精密度：批内、批间CV分别为5.1%、6.2%。
10.3 准确度:不准确度≤15%。
10.4 试剂贮存:密闭避光贮存2～8℃可稳定12个月；工作液密闭避光贮存2～8℃可稳定21天，室温可稳定7天。
11 干扰因素及变异的潜在来源11.1.溶血、高脂、黄疸标本对测定有干扰。
心肌酶谱指标及其临床意义
心肌酶谱指标及其临床意义1、天门冬氨酸氨基转移酶(AST，也称谷草转氨酶GOT)心肌梗塞时病人血清AST活性在发病后6-12小时内显著增高，48小时达到高峰，在3-5天恢复正常，升高程度与病情的严重性成正比。
肝炎患者临床前期血清AST活力也可升高，所以血清AST活性测定虽特异性差，但具有早期诊断价值。
另外，肝硬化、肝癌、胆道疾病、胰腺炎、白血病、肺栓塞、创伤、肌炎、肾炎、心力衰竭、心肌炎等患者也可见血清AST 活力升高。
2、乳酸脱氢酶(LDH)心肌梗塞发作时病人血清LDH活力于12-24小时开始升高，3-6天达到峰值，持续时间可达10天左右，对心肌梗塞的后期诊断有一定价值。
血清LDH活力升高还可见于：肝炎、肝硬化、肾脏疾病、恶性肿瘤以及某些贫血病人等。
3、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)其测定主要用于心肌梗死的诊断，对心肌梗死的后期诊断比LDH更有意义。
血清α-HBDH与LDH联合检测并计算其比值，可判定LDH来源于肝脏或心脏，正常人：LDH比α-HBDH的比值为1.2-1.6，实质性肝病的比值为1.6-2.5，而心肌梗死时比值下降为0.8-1.2。
血清α-HBDH活力升高除心肌梗死外还见于：肌营养不良、溶血性贫血、肾梗死、叶酸和维生素B12缺乏患者和溶血标本等。
4、肌酸激酶(CK)CK测定诊断急性心肌梗死阳性率高可达95%，有些心电图不易诊断的心肌梗死血清CK活力多升高，而且发病后在血清中上升时间早，是心肌梗死的早期诊断指标之一。
当发生急性心肌梗死时，患者血清中CK活力于2-4小时升高，其升高幅度可达正常上限的10-12倍，比较灵敏，18-36小时达到高峰，约维持2-4天后恢复正常。
CK活力升高程度与AST、LDH一样与梗死面积大小成正比。
CK在短时间内升高者表示梗死范围无扩展；持续升高表示梗死仍在继续进行；反复升高表示梗死范围再度扩展或有新的梗死病灶。
不同的梗死部位血清CK升高幅度也不一样，如心内膜下梗死要比心前壁、前侧壁梗死低。
急性白血病患者血清乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶测定的临床意义
急性白血病患者血清乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶测定的临床意义刘健;欧阳清【摘要】目的探讨血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)与乳酸脱氢酶(LDH)浓度的变化在急性白血病患者病程进展、疗效及预后监测中的作用.方法用Roche Modular P800全自动生化分析仪检测56例初发、30例经治疗后完全缓解、14例未缓解、10例复发急性白血病患者血清α-HBDH与 LDH浓度,并与健康对照组相比较.结果急性白血病初发患者血清LDH及α-HBDH明显增高,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后达完全缓解患者与治疗前血清LDH及α-HBDH比较,差异有统计学意义(P<0.01);复发时血清LDH和α-HBDH值与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论动态检测血清LDH及α-HBDH的变化对急性白血病患者的病程进展、疗效及预后判断有重要临床意义.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2011(008)001【总页数】2页(P69-70)【关键词】急性白血病;乳酸脱氢酶;羟丁酸脱氢酶【作者】刘健;欧阳清【作者单位】桂林医学院附属医院血液科;桂林医学院附属医院检验科,广西桂林,541001【正文语种】中文急性白血病(acute leukemia，AL)是临床较常见的恶性肿瘤，不仅表现外周血和骨髓的异常，而且存在酶学的异常表达[1]。
本文通过测定AL患者化疗前，化疗后完全缓解(CR)、未缓解(NR)、治疗后复发(RC)时血清乳酸脱氢酶(LDH)与α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)水平变化，探讨其在A L病程进展及预后中的临床意义。
1 资料与方法1.1 一般资料 56例AL初发患者来自2008年1月至2010年5月在本院血液科住院，经临床、血象、骨髓象、组织化学检查确诊病例。
其中男35例，女21例，年龄 15～75岁，中位年龄48岁。
CR 30例中，男 19例，女 11例，平均年龄15～70岁，中位年龄46岁;NR 14例中，男9例，女 5例，年龄20～ 75岁，中位年龄46岁;RC 10例中，男6例，女 4例，年龄 20～75岁，中位年龄47岁(另2例治疗过程中死亡)。
心肌酶谱的组成及临床意义
尿～／；
脑脊液含量为血清地／.
检查介绍：乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶.乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞地胞质内，其中以肾脏含量较高.
临床意义：
（）急性心肌梗塞发作后，早期血清中和活性均升高，但增高更早，更明显，导致地比值升高.
（）肝炎、急性肝细胞损伤及骨骼肌损伤时都会升高.
（）患活动性风湿性心脏病、急性病毒性心肌炎、溶血性贫血、肾坏死等病也可升高.
琼脂糖电泳法测定亚型：（±）；（±）；（±）.
．临床意义
①（）患轻度或中度脑损伤病人地血清明显高于对照值，血清地高低与脑损伤范围地大小及死亡率地高低相一致；在脑血管意外及脑手术后，血清亦可升高.新生儿产程窒息，若升高，多提示脑组织发生实质性损害；若超过总活性，则易发生脑性轻瘫、智力发育障碍等严重后遗症.dvzfv。
临床上最常检查地血清转氨酶有两种：即谷丙转氨酶和谷草转氨酶.肝细胞内谷丙转氨酶地浓度比血清高～倍.只要有地肝细胞坏死，便可使血医学教育网收集整理中酶活性增高倍，因此转氨酶（尤其是）是急性肝细胞损害地敏感标志.比较谷丙转氨酶和谷草转氨酶，迄今仍以谷丙转氨酶更为敏感，特异性更强，临床上实用价值更大.GMsIa。
④骨骼肌损伤、进行性肌萎缩、肺梗塞等.
⑤恶性肿瘤转移所致胸、腹水中乳酸脱氢酶活力往往升高.
⑥正常新生儿水平很高，可达～，满月后为～，以后随年龄增长逐渐降低，岁后趋于恒定.
由于测定地特异性较差，目前临床上多同时医学教育网收集整理测定乳酸脱氢酶同工酶来判断其组织来源，用于心肌梗塞、肿瘤、肝病等地诊断.5PCzV。
有地前列腺癌病人血中含量升高.其他肿瘤若发生广泛转移时，血中亦明显高于无继发癌灶地病例.由于主要存在于自内胚层发生地器官，当这些器官发生病变时，血中常少升高，故测定血中，可能有助于内胚层源性组织肿瘤地诊断.SixE2。
α-羟基丁酸脱氢酶的临床意义
α-羟基丁酸脱氢酶的临床意义
α-羟基丁酸脱氢酶是一种重要的酶类物质，其在人体内扮演着重要的角色。
该酶参与了人体中多种代谢过程，包括脂肪酸代谢、葡萄糖代谢、氨基酸代谢等。
因此，对于α-羟基丁酸脱氢酶的检测和研究有着非常重要的临床意义。
一方面，通过对α-羟基丁酸脱氢酶的检测，可以帮助医生对某些代谢疾病进行诊断和治疗。
例如，在糖尿病患者中，检测其血清中α-羟基丁酸脱氢酶的水平，可以反映出其葡萄糖代谢的情况。
此外，还可以通过α-羟基丁酸脱氢酶的检测来判断肝脏和肌肉组织的健康程度，因为这两种组织是该酶的重要来源。
另一方面，α-羟基丁酸脱氢酶的研究对于探究代谢疾病的发病机制和研发新的治疗方法具有重要意义。
例如，关于糖尿病的研究表明，α-羟基丁酸脱氢酶与胰岛素抵抗有关，因此探究其调控机制可能有助于寻找新的治疗方法。
总之，α-羟基丁酸脱氢酶的检测和研究在临床医学中具有非常重要的意义。
通过对该酶的研究和应用，可以帮助医生更好地诊断和治疗代谢性疾病，以及探究这些疾病的病理机制，为研发新的治疗方法提供理论基础。
β-羟丁酸和α-羟丁酸脱氢酶
β-羟丁酸和α-羟丁酸脱氢酶β-羟丁酸和α-羟丁酸脱氢酶是两个不同的酶，它们在人体中发挥关键的代谢作用。
β-羟丁酸脱氢酶（β-HAD）主要参与β-氧化反应，将脂肪酸代谢途径中的β-羟基酸转化为其对应的酮酸。
而α-羟丁酸脱氢酶（α-HAD）则是参与三羧酸循环过程中的重要酶类，主要负责乙酰辅酶A向丙酮酸的转化。
β-羟丁酸脱氢酶是一种酯酶，在细胞质和线粒体的膜上都有分布。
它能够识别具有脂肪酸基团的物质，将其转化为相应的酮酸，并释放出NADH和H+。
β-羟丁酸脱氢酶由多个亚型组成，其中最为关键的是肌肉型和心脏型亚型。
它们分别参与人体的能量代谢和脂肪酸氧化，维持心脏和肌肉等组织的正常功能。
β-羟丁酸脱氢酶的功能不仅限于脂肪酸代谢途径，还可以参与糖代谢、氨基酸代谢和合成等多种代谢过程。
其调控机制也复杂多样，包括磷酸化、激素作用、基因表达等多方面的影响。
α-羟丁酸脱氢酶是一种酸性酶，在线粒体内主要参与三羧酸循环过程中的反应。
它能够将乙酰辅酶A和succinate等物质转化为丙酮酸和fumarate，并释放出NADH和H+。
α-羟丁酸脱氢酶在三羧酸循环中起到了很重要的作用，维持了人体正常的新陈代谢。
α-羟丁酸脱氢酶的细胞内分布比较特殊，主要集中在线粒体内膜的旁边，与其他线粒体酶反应起来能够维持细胞能量的供应。
它的调控机制包括基因表达、翻译后修饰等多方面，也受到内源性和外源性信号的影响。
β-羟丁酸和α-羟丁酸脱氢酶在疾病发生发展中也起到了关键的作用。
例如在肥胖和代谢综合征中，β-羟丁酸脱氢酶的活性显著增加，导致身体脂肪代谢受损，严重时还可能引发糖尿病等疾病。
而α-羟丁酸脱氢酶在心脏衰竭和神经退行性疾病等方面也有一定的参考意义。
总之，β-羟丁酸和α-羟丁酸脱氢酶在人体代谢中起到了不可替代的作用，但其具体机制和调控方式还需要进一步研究。
这将为预防和治疗代谢异常等疾病提供更为可靠的科学依据。
a-羟丁酸脱氢酶265
a-羟丁酸脱氢酶265
α-羟丁酸脱氢酶的正常范围一般为90到182U/L，其检验结果一般用于协助诊断急性心肌梗死、溶血性贫血，以及骨骼肌损伤等。
当α-羟丁酸脱氢酶为265U/L时，已经超出了正常范围，属于偏高的结果。
α-羟丁酸脱氢酶通常存在于心肌组织中，当心肌组织损伤时，它会被释放到血液中并被检测到。
因此，α-羟丁酸脱氢酶偏高可能与心肌损伤有关。
此外，红细胞和骨骼肌中也含有α-羟丁酸脱氢酶，所以该酶的增高还可能与溶血性贫血和骨骼肌损伤有关。
对于α-羟丁酸脱氢酶偏高的治疗，患者可以使用血管紧张素转换酶抑制剂和β受体阻滞剂等，如卡托普利和比索洛尔等。
同时，注意休息，避免感冒，并口服果糖二磷酸钠口服液营养心肌治疗。
α-羟丁酸脱氢酶的临床意义
α-羟丁酸脱氢酶的临床意义
α-羟丁酸脱氢酶（α-GPD）是一种用于诊断不同疾病的测定物质，是一种重要的生化指标用于评估细胞系统损害的程度。
α-GPD是一种属于烯醇脱氢酶家族的酶，是一种存在于红细胞和肝细胞中的醋酸依赖的催化酶，可以将α-羟丁酸脱氢到按乙醇和乙酸。
α-GPD的临床意义：
1. 诊断胆石症：胆汁性胆石症时，α-GPD含量明显增高，胆总碱性胆石症则显著降低。
2. 诊断肝病：α-GPD水平升高可能是肝脏组织损伤的潜在指标，一直被认为是帮助评估肝病的有效指标。
3. 诊断心肌梗死：心肌梗塞有短暂性冠状动脉缺血引起的降低α-GPD含量，α-GPD 测定可以准确评估心梗患者的恢复状况。
4. 诊断肾上腺功能障碍：临床上，肾上腺功能障碍的α-GPD浓度有显著的波动，低于正常水平，这可能与临床诊断有关。
5. 诊断结核病：结核病患者的α-GPD水平会显著升高，这可能是结核的一种特异性生化表现。
6. 诊断炎症：α-GPD水平可能会随着炎症的发展而升高，这可以帮助医生诊断炎症并采取相应的治疗措施。
总而言之，α-GPD是对某种疾病进行诊断的重要生化指标，它可以有效反映细胞系统损伤的程度，诊断效果良好，在临床上具有广泛的应用价值。
但是，每种疾病的α-GPD 水平变化也有很大的不同，因此，医生在诊断时必须结合其他相关检查才能正确诊断患者的病情。
羟丁酸脱氢酶低于正常值
羟丁酸脱氢酶低于正常值
羟丁酸脱氢酶低的意思是：血清中α-羟丁酸脱氢酶低于正常值，可见于应用免疫抑制剂、抗癌药物，以及遗传性疾病等情况。
血清α-羟丁酸脱氢酶能催化α-羟丁酸氧化为α-酮丁酸，存在于人体各组织中，以心肌组织含量最多，约为肝脏的2倍。
当心肌受损时，α-羟丁酸脱氢酶就会释放到血中，所以血清α-羟丁酸脱氢酶在发生心肌疾病时明显增高。
血清中α-羟丁酸脱氢酶正常值范围为90-220U/L，当通过检查发现患者血清中α-羟丁酸脱氢酶低于正常值范围时，可能是由于使用了免疫抑制剂、抗癌药物，也可能是由于遗传性变异的LDH-H亚型欠缺症引起的。
如果α-羟丁酸脱氢酶所测值偏高，可见于急性心肌梗死、恶性贫血、溶血性贫血、畸胎瘤、白血病、传染性单核细胞增多症等。
α-羟丁酸脱氢酶对急性心肌梗塞的诊断意义
α-羟丁酸脱氢酶对急性心肌梗塞的诊断意义
林敏瑜;林绍彬;张发钦
【期刊名称】《心血管康复医学杂志》
【年(卷),期】1999(8)3
【摘要】α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)对AMI的诊断意义临床研究较少，为了探讨α-HBDH对急性心肌梗塞(AMI)的诊断价值，本文对24例临床确诊，AMI患者与112例同期非AMI患者血清α-HBDH进行检测比较，总结如下：
【总页数】1页(P68)
【作者】林敏瑜;林绍彬;张发钦
【作者单位】福州市第二医院,350007;福州市第二医院,350007;福州市第二医院,350007
【正文语种】中文
【中图分类】R5
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α-羟基丁酸脱氢酶(HBDH)是心肌酶谱中的一种酶,在哺乳动物体内普遍存在,主要分布于心肌红细胞、白细胞及肾脏等.HBDH活性升高常见于急性心肌梗塞、骨骼肌损伤、急性肝炎、白血病及恶性肿瘤等.可用紫外动力学法、速率法、酶学比色法、连续检测等方法来测定HBDH的活性.LDH/HBDH比值可以帮助诊断肝病或心脏病.HBDH活性测定在临床诊断中有重要意义,在某些临床诊断中HBDH、CK、CK-MB需联合测定,但就心肌受损相关疾病而言,没必要同时检测.由于酶基因表达的多样性,基因表达调控上的差异性,产生了各种动物酶结构的多样性,进行HBDH的分子遗传研究非常必要.
2分布
α-羟基丁酸脱氢酶是心肌酶谱中的一种酶，主要分布于心肌、红细胞、白细胞及肾脏等。
3临床意义
升高常见于急性心肌梗塞、骨骼肌损伤、急性肝炎、白血病及恶性肿瘤等。
如果平时没有上述疾病病史以及相关的临床症状，可以隔2－4周再到医院复查。
如果复检结果傲然是阳性，应该到医院作进一步检查，以明确或解除上述疾病。
也许其他的检查结果都是阴性的，仅仅就是α-羟基丁酸脱氢酶升高。
这时，你需要调整好你的心理状态，做到既不庸人自扰担心自己有病，也不要不把它当回事，如许即使出现问题也可以做到早期发现早期治疗。
早期治疗与晚期治疗的结果是完全不一样的。