高中生物必修2--9单元第2讲 染色体结构变异和数目变异、人类遗传病

第二讲染色体结构变异和数目变异、人类遗传病

一、单项选择题Ⅰ

1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是( )

A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症

C．性腺发育不良症D．多指症

解析：性腺发育不良症是缺少一条X染色体引起的，属于染色体变异。

答案：C

2．(2014年6月广东学业水平测试)高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中( )

A．21号染色体丢失

B．不能发生减数第二次分裂

C．X染色体丢失的可能性增加

D．21号染色体发生不分离的可能性增加

解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体。

答案：D

3．“人类基因组计划”对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要意义，其目的是测定人类基因组的( )

A．mRNA的碱基序列

B．DNA的碱基序列

C．tRNA的碱基序列

D．rRNA的碱基序列

解析：“人类基因组计划”目的是测定人类基因组的DNA的碱基序列。

答案：B

4．用普通小麦(为六倍体)的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是( )

A．单倍体，体细胞内含有一个染色体组

B．单倍体，体细胞内含有三个染色体组

C．三倍体，体细胞内含有三个染色体组

D．六倍体，体细胞内含有六个染色体组

答案：B

5．下图为某染色体结构发生变异的示意图，该变异类型为( )

A．缺失B．易位

C．倒位D．重复

解析：由题中的图我们可以看出，染色体组成由abcdef变成了abef，基因的数目发生了改变即发生了染色体缺失。

答案：A