系统性红斑狼疮最新课件

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系统性红斑狼疮诊断PPT课件

系统性红斑狼疮诊断PPT课件

皮肤血管炎
皮肤出现紫癜、瘀斑。
毛发脱落
头发、眉毛等毛发脱落。全身症状ຫໍສະໝຸດ 发热长期低热或不规则发热。
疲劳
持续的疲劳感,休息后无法缓解。
关节痛
关节肿胀、疼痛,尤其在手部小关节。
肌肉疼痛
四肢肌肉疼痛、无力。
器官受累表现
肾脏损害
蛋白尿、血尿、水肿等。
心脏疾病
心包炎、心肌炎等。
肺部疾病
肺间质病变、胸腔积液等。
糖皮质激素
作为治疗系统性红斑狼疮 的首选药物,糖皮质激素 能够抑制炎症反应,减轻
组织损伤,缓解病情。
免疫抑制剂
如环磷酰胺、霉酚酸酯等 ,用于控制病情进展和防 止复发,但需注意副作用
和不良反应。
生物制剂
如抗CD20单克隆抗体等, 用于治疗难治性系统性红 斑狼疮,可有效控制疾病
活动。
非药物治疗
01
02
03
心理支持
系统性红斑狼疮患者常常 面临心理压力和情绪困扰 ,心理支持有助于减轻患 者焦虑和抑郁情绪。
生活方式调整
保持健康的生活方式,包 括合理饮食、适量运动、 戒烟限酒等,有助于控制 病情和预防复发。
定期复查
定期进行相关检查,如血 常规、尿常规、肝肾功能 等,以便及时发现和处理 并发症。
特殊情况处理
病毒感染
病毒感染通常表现为发热、头痛、咳 嗽等症状,可累及全身多个器官。系 统性红斑狼疮主要表现为自身免疫反 应,通常不会出现病毒感染的症状。
细菌感染
细菌感染通常表现为发热、咳嗽、咳 痰等症状,可累及全身多个器官。系 统性红斑狼疮主要表现为自身免疫反 应,通常不会出现细菌感染的症状。
05
治疗方案
药物治疗

系统性红斑狼疮的健康宣教PPT课件

系统性红斑狼疮的健康宣教PPT课件

超声检查
可发现心脏、血管等部位 的异常表现,如心包积液 、血管炎等。
其他影像学检查
如CT、MRI等,可用于发 现内脏器官的受累情况。
03
治疗原则与方案选择
一般治疗原则
个体化治疗
根据患者的具体病情和身体状况 ,制定个性化的治疗方案。
早期诊断和治疗
及早发现并确诊系统性红斑狼疮, 及时采取治疗措施,以减轻病情和 防止并发症。
统性红斑狼疮。
非药物治疗方法
心理干预
提供心理支持和辅导,帮助患者缓解焦虑、抑郁 等情绪问题。
生活方式调整
建议患者保持健康的生活方式,包括合理饮食、 充足睡眠、适度运动等。
避免诱发因素
避免阳光暴晒、感染、某些药物使用等可能诱发 或加重病情的因素。
04
并发症预防与处理措施
常见并发症类型及危害
感染
由于免疫系统异常,患者容易感 染细菌、病毒等,感染可能加重
方案。
THANKS
肾脏损害治疗
03
根据肾功能损害程度,遵医嘱采用药物治疗、 透析或肾移植等方法。
神经系统损害救治
04
立即就医,遵医嘱使用药物治疗控制症状,同 时进行康复训练。
05
康复期管理与生活质量提升 策略
心理调适和情绪管理技巧
认知行为疗法
通过改变患者对疾病和自身状况的不良认知,减少焦虑、抑郁等 负面情绪。
放松训练
糖食物的摄入。
避免诱发因素Biblioteka 03如避免阳光暴晒、减少刺激性食物的摄入等,以降低疾病复发
的风险。
定期复查和随访重要性
监测病情
定期复查可以及时发现病情的变化和复发迹象,以便及时调整治 疗方案。
评估治疗效果

(2024年)PPT系统性红斑狼疮(SLE)ppt课件

(2024年)PPT系统性红斑狼疮(SLE)ppt课件
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01 引言
2024/3/26
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目的和背景
提高对系统性红斑狼 疮(SLE)的认识和理 解
促进医学交流和合作 ,推动SLE研究和治 疗水平的提高
2024/3/26
探讨SLE的发病机制 、临床表现、诊断和 治疗等方面的最新进 展
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红斑狼疮(SLE)概述
一种自身免疫性疾病,可累及 全身多个器官和系统
要点二
皮肌炎(DM)
DM以皮肤损害和肌肉炎症为特征, 皮肤损害表现为眶周紫红色斑疹、 Gottron征等,肌肉炎症表现为肌无 力、肌痛等。实验室检查可见肌电图 异常,肌肉活检可见肌纤维变性和炎 症反应。ANA可阳性,但无SLE特异 性抗体。
要点三
系统性硬化症(SSc)
SSc以皮肤变硬、僵硬和厚实为特征 ,可伴有内脏受累。皮肤硬化表现为 皮肤紧绷、僵硬、厚实,不能捏起, 可伴有雷诺现象、指端溃疡等。ANA 可阳性,但无SLE特异性抗体。
遗传因素与环境因素共同作用,增加 SLE的发病风险。
遗传易感性
某些基因变异与SLE的易感性相关, 如HLA-DR2、HLA-DR3等。
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环境因素
感染
某些病毒、细菌感染可能触发SLE 的发病,如EB病毒、细小病毒 B19等。
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紫外线辐射
紫外线辐射可诱发或加重SLE的皮 肤症状。
指导患者进行自我管理和 保健,如避免阳光暴晒、 预防感染等
并发症防治
积极预防和治疗感染、骨 质疏松等并发症
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预后和随访
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预后因素
早期诊断、合理治疗、病情活动度、脏器损害程度等影响预后
随访建议
定期随访,监测病情变化和药物副作用,及时调整治疗方案

(2024年)《系统性红斑狼疮》ppt课件

(2024年)《系统性红斑狼疮》ppt课件
其他结缔组织病
如硬皮病、混合性结缔组织病 等,与SLE有相似之处,但临床
表现和免疫学检查有所不同。
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03
治疗原则与方案选择
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一般治疗原则
个体化治疗
根据患者的具体病情和身体状况 ,制定个体化的治疗方案。
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早期诊断和治疗
尽早诊断和治疗可以延缓病情进展 ,减少并发症的发生。
发病机制
SLE的发病机制尚未完全明确,但普遍认为与遗传、环境、雌激素等多种因素有 关。患者体内会产生大量自身抗体,导致免疫复合物沉积在血管壁和组织中, 引发炎症反应和组织损伤。
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流行病学特点
01
02
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发病率
SLE的发病率因地区和种 族差异而异,全球范围内 发病率约为(20~70) /10万。
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最新研究成果分享
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遗传学研究成果
通过对大量患者的基因研究,发现了与系统性红斑狼疮相 关的多个基因区域,揭示了遗传因素在疾病发生和发展中 的重要作用。
免疫学研究成果
深入研究了系统性红斑狼疮的免疫发病机制,发现了多种 免疫细胞和分子在疾病过程中的异常活化和作用,为免疫 治疗提供了新的思路。
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常见并发症类型及危害
感染
由于免疫系统受损,患者易感染,如 肺炎、泌尿道感染等。感染可加重病 情,甚至危及生命。
心血管疾病
系统性红斑狼疮可导致动脉炎、心肌 炎等心血管疾病,增加患者死亡风险 。
肾脏损害
狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的常见 并发症,可导致肾功能衰竭。
神经系统损害
患者可出现头痛、癫痫、认知障碍等 神经系统症状,严重影响生活质量。

系统性红斑狼疮(SLE)课件

系统性红斑狼疮(SLE)课件

如何判断疾病是否活动?
医生告知小李要学会自我监测病情,一旦活动病情务必及时 到医院调整用药方案。小李就问医生,怎么知道我的病是否 在活动呢?
SLE活动标准:
1.发热 2.关节痛 3.红斑 4.口腔溃疡或大量脱发 5.ESR 增快 (>30mm/h) 6.低补体血症 7.白细胞下降 (<4000/dl ) 8.低白旦白血症 (3.5g/dl以下) 9.LE细胞阳性 判定:9项标准中3项以上阳性者,可判定SLE为活动期
系统性红斑狼疮治疗原则
1、早发现,早治疗
2、初次彻底治疗,使之不再复发 3、治疗方案及药物剂量必须个体化,监测药 物的副作用 4、定期检查,维持治疗 5、病人教育,使之正确认识疾病,恢复社会 活动及提高生活质量
一般注意事项
休息:活动期每日卧床12小时。 感染:感染可诱发或加重SLE。 药物:活动期不注射疫苗,避免 使用半抗原药物,磺胺及含四环 素药物可增加光敏感。 避免无花果、 芹菜、蘑菇、豆 荚、苜蓿类食物 足够的营养(蛋白质、维生素、 矿物质) 肾病适当限盐、水



注意防晒!
在SLE患者中有40%的人对阳光过敏,
不能晒太阳 。故而患者应避免在户外
的阳光直晒下活动。如必须在阳光下 活动时,一定要戴上遮阳帽或打遮阳 伞,穿长袖上衣和长裤,以免被阳光 中的紫外线照射皮肤,加重病情或使 疾病复发
哪些药物可以治疗?
非甾类抗炎药 (NSAIDs ) 抗疟药 羟氯喹、氯喹 糖皮质激素 免疫抑制剂 吗替麦考酚 酯、环磷酰胺、硫唑嘌呤、 甲氨蝶呤、来氟米特、环 孢素等 中药 雷公藤、白芍总苷
很多患者以皮肤损害为首发症状 ,但此 病不仅仅只是皮肤病变


SLE是一种侵犯全身各个系统,损害多

系统性红斑狼疮(SLE)PPT课件

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鳞 屑 丘 疹 样 皮 疹
亚 急 性 皮 肤 型 红 斑




.
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系 统 性 红
环 形 皮 疹
急 性 皮 肤 型
斑 狼 疮
红 斑



.
24




统 性

红 斑






.
25
从直肠延续
到乙状结肠
弥漫性黏膜
充血、发红

、水肿,糜
统 性
烂红斑呈点

状分布,血
斑 狼
管纹理欠清

晰。上两图
神经系统
肺脏
.
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浆膜炎
系 统 性 红 斑 狼 疮
.
12
肌肉骨骼






关节痛

肌痛
股骨头 坏死
.
13
神经精神狼疮(NP狼疮)
头痛


精神

障碍




意识
障碍
呕吐 偏瘫
癫痫
.
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NP狼疮的病理基础
脑局部血管炎的微血栓


心瓣膜赘生物的小栓子





针对神经细胞的自身抗体
抗磷脂抗体综合征
准-准3 标
定义
9.血液系 a)溶血性贫血伴网织红细胞增多;或
统异常

b)白细胞减少—两次或两次以上检测<

4000/mm3;或

系统性红斑狼疮ppt课件

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五、实验室及其他检查
一般检查 血象可表现为全血细胞减少、单 纯性白细胞减少或血小板减少;蛋白尿、 血尿及各种管型尿;血沉增快;肝肾功能 异常等。
免疫学检查 抗核抗体谱 其他自身抗体 补 体 狼疮带实验 肾活组织病理检查
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六、诊断要点
符合4项或以上者,除外感染、 肿瘤和其他结缔组织病后, 可诊断SLE。
系统性红斑狼疮
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1
一、概述
系统性红斑狼疮
具有多系统损害表现的慢性、系统性自身免疫病。血 清内可产生以抗核抗体为代表的多种自身抗体,通过 免疫复合物等途径,损害各个系统、脏器和组织.
以女性多见,患病年龄以20~40岁最多。 SLE的发病率随地区、种族、性别、年龄而异。
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其中45%~85%有肾损害表现。
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四、临床表现:狼疮肾炎(LN)
可表现为急性肾炎、急进性肾炎、隐匿性肾炎、 慢性肾炎和肾病综合征,以慢性肾炎和肾病综合 征者较常见。
早期多无症状,随着病程进展,可出现大量蛋白 尿、血尿、各种管型尿、氮质血症、水肿和高血 压,晚期发生尿毒症。
个别病人首诊即为慢性肾衰竭。
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七、治疗要点
对于急性爆发性危重SLE,如狼疮性肾炎的急 进性肾炎肾衰竭,明显的精神症状、严重溶血 性贫血等,可采用激素冲击疗法,即用甲泼尼 龙500-1000mg/d溶于5%葡萄糖250ml中,缓慢静 滴每天1次,连用3天为1疗程,继而改用上述大 剂量泼尼松治疗方法,如需要可于1周后重复使 用,可以很快控制SLE爆发。由于用药量大, 应严密观察药物的不良反应。

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】
• 1851年 Cazenave(Paris)首次提出红斑狼疮(盘 状)
• 1895年 Osler(Baltimore)提出系统性红班狼疮 • 1848年 Hargraves(Rochester)LE细胞
2024/7/28
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SLE
• 不是传染病,不是肿瘤,不是性病 • 有遗传倾向性 • 具有多种自身抗体、多脏器受累,病程迁延反复、
• 消化系统损害 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 腹水、腹膜炎、肠系膜血管炎
• 眼病变 眼底出血、乳头水肿、视网膜渗出、 干燥性角结膜炎
• 继发性干燥综合征 口眼干燥、外分泌腺受累、 抗SSA、抗SSB阳性
2024/7/28
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五、实验室检查
• 一般检查:血尿常规、血沉 • 自身抗体检查:
抗核抗体(ANA):敏感性高、特异性低, 是SLE的主要 筛选试验。
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SLEDAI积分
• 0~4分 基本无活动; • 5~9分 轻度活动; • 10~14分 中度活动; • ≥15分 重度活动。 • 不同的评分,决定着的不同剂量激素的使用和不同免疫
抑制剂的选择。
2024/7/28
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SLE病情严重程度及狼疮危象的定义
• 轻型SLE:指SLE诊断明确,重要靶器官(包括肾脏、血 液系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、中枢神经系 统)未受累。
系统性红斑狼疮的诊治
2024/7/28
1
系统性红斑狼疮
• 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种病因未明的自身免 疫性结缔组织病,临床主要特点为患者体内产生 多种致病性自身抗体和免疫复合物,造成多系统、 多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原 型

《系统性红斑狼疮》课件

《系统性红斑狼疮》课件

戒烟
戒烟有助于减轻病情和预防并发症。
治疗方案的选择
根据病情严重程度
轻度患者可采用非药物治疗和药物治 疗相结合的方法,中重度患者需要使 用药物治疗,并根据病情调整剂量和 方案。
根据个体差异
定期评估和调整
治疗过程中需定期评估患者的病情和 治疗效果,根据评估结果及时调整治 疗方案。
治疗方案需考虑患者的年龄、性别、 病情特点等因素,制定个体化的治疗 方案。
诊断方法
临床诊断
根据患者的症状、体征 和实验室检查结果进行
综合判断。
实验室检查
包括血常规、尿常规、 免疫学检查、组织病理
学检查等。
影像学检查
如超声、X线、CT等, 有助于了解病变范围和
程度。
诊断性治疗
在无法确诊的情况下, 可尝试给予糖皮质激素 等治疗,观察病情变化

诊断标准
临床表现
出现发热、关节痛、皮疹、肾 脏损害等症状。
生活方式调整
保持健康的生活方式,如规律作息、避免日晒等。
药物管理
严格遵守医嘱,按时服药,不擅自更改药物剂量或停药。
THANK YOU
感谢观看
保持皮肤清洁
保持皮肤清洁干燥,避免使用化 妆品和刺激性物质。
合理饮食
避免食用辛辣、刺激性食物,多 食用富含维生素和蛋白质的食物

心理护理
增强信心
向患者及家属普及系统性红斑狼疮知识,增强患 者战胜疾病的信心。
减轻焦虑
关注患者心理状态,及时进行心理疏导,减轻焦 虑情绪。
建立支持系统
鼓励患者与病友交流,分享经验,互相支持。
实验室检查
抗核抗体阳性,抗双链DNA抗 体阳性,补体降低等。
组织病理学检查

09745_系统性红斑狼疮(SLE)概述幻灯片课件

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通过帮助患者改变不良的思维和行为模式 ,减轻情绪困扰,提高应对能力。
放松训练
家庭和社会支持
教授患者深呼吸、渐进性肌肉松弛等放松 技巧,缓解紧张情绪和身体症状。
鼓励患者家属和朋友参与心理干预过程, 提供情感支持和理解,帮助患者建立积极 的社会关系。
2024/1/26
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生活质量评估指标选取
生理指标
包括疼痛、疲劳、睡眠等身体症状,以及生 理功能如日常活动能力、工作能力等。
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临床表现与分型
临床表现
SLE的临床表现多样,包括发热、关 节痛、皮疹、口腔溃疡、脱发等。此 外,还可累及肾脏、心血管、呼吸系 统、神经系统等多个脏器。
分型
根据临床表现和受累脏器不同,SLE可 分为多个亚型,如皮肤型、关节型、 肾型、神经精神型等。
2024/1/26
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诊断标准及鉴别诊断
饮食调整
建议患者保持均衡的饮食,避免刺激性食物和饮 料,增加营养摄入。
ABCD
2024/1/26
运动锻炼
根据患者的身体状况和医生建议,制定合适的运 动计划,提高身体素质和免疫力。
心理社会支持
提供心理咨询服务和社会支持网络,帮助患者减 轻心理压力,增强社会适应能力。
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THANKS
感谢观看
2024/1/26
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危险因素分析
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遗传因素
SLE具有家族聚集性,患 者一级亲属患病风险增加 。
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环境因素
紫外线、某些药物和化学 物质等环境因素可诱发或 加重SLE。
免疫异常
SLE患者存在免疫调节异 常,如T细胞、B细胞功能 异常和自身抗体产生等。

2024版年度系统性红斑狼疮(SLE)课件全套pptx

2024版年度系统性红斑狼疮(SLE)课件全套pptx

系统性红斑狼疮(SLE)课件全套pptx•红斑狼疮概述•SLE发病机制•SLE临床表现及诊断•SLE实验室检查与辅助检查目录•SLE治疗策略与药物选择•SLE患者日常管理与教育红斑狼疮概述红斑狼疮定义与分类定义红斑狼疮(Lupus Erythematosus,LE)是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病。

分类红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)和皮肤型红斑狼疮(Cutaneous Lupus Erythematosus,CLE)两大类。

其中,SLE是红斑狼疮最严重的自身免疫性疾病,而CLE主要累及皮肤,预后较好。

发病原因及危险因素发病原因危险因素临床表现与诊断依据临床表现诊断依据预后评估及治疗原则预后评估治疗原则SLE发病机制遗传因素在SLE中作用家族聚集性SLE患者家族成员中患病率较高,提示遗传因素在SLE发病中起重要作用。

基因多态性多个基因与SLE发病相关,如HLA、CTLA4、PTPN22等基因多态性与SLE易感性有关。

表观遗传学DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传学改变也参与SLE的发病过程。

免疫系统异常与SLE关系B 细胞过度活化T细胞异常B细胞在SLE产生大量自身抗体,形成免疫复合物沉积于组织器官。

免疫耐受破坏紫外线照射药物因素感染因素030201环境因素诱发SLE 可能性糖皮质激素受体糖皮质激素是治疗SLE 的常用药物,其受体在SLE 患者免疫细胞中的表达和功能异常与疾病活动度和治疗反应相关。

性激素及其受体雌激素水平升高与SLE 发病相关,雌激素受体在SLE 患者免疫细胞中高表达。

其他激素及受体如甲状腺激素、褪黑素等激素及其受体也可能参与SLE 的发病过程。

激素及其受体在SLE 中作用SLE临床表现及诊断皮肤黏膜损害特点01020304蝶形红斑盘状红斑甲周红斑其他皮肤损害关节疼痛关节肿胀肌痛和肌无力关节畸形关节肌肉受累表现肾脏损害评估方法检测蛋白尿、血尿等指标评估血尿素氮、肌酐等水平肾穿刺活检,明确肾脏病变类型和程度如超声、CT等,辅助评估肾脏形态和结构尿常规检查肾功能检查肾脏病理检查影像学检查神经系统受累识别头痛和认知障碍癫痫发作脑血管意外周围神经病变SLE实验室检查与辅助检查检测红细胞、白细胞和血小板数量,评估贫血、感染和凝血功能。

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PPT学习交流
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饮食指导
(5)低糖饮食:因系统性红斑狼疮患者长期服用 糖皮质激素,易引起类固醇性糖尿病及柯兴综合 征,故要适当控制饭量,少吃含糖量高的食物。 建议采用免疫修复疗法通过修复紊乱的免疫系统 彻底治愈红斑狼疮,恢复正常的饮食。
系统性红斑狼疮
PPT学习交流
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概念
是一种多因素参与、累及全身多系统多脏器的自身 免疫性疾病。 临床上主要表现为皮肤、关节、肾脏等脏器的损害 。 本病女性病人约占90%,以育龄妇女多见。 我国的患病率为1/1000
PPT学习交流2来自病因1.遗传: • 部分患者亲属中SLE的发病率高。 • 易感基因 2.环境因素:日光、紫外线、药物、微生物病原体等
物质 2、“洋葱皮样”病变:脾中央动脉或其他小动脉周围显著的向心性纤维 性增生
PPT学习交流
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临床表现
一、全身症状:发热最常见;疲倦、体重 下降等。
二、皮肤黏膜:80%患者在病程中出现 皮疹。最常见的是皮肤暴露部位出现 对称性皮疹,典型者与两面颊和鼻梁 部位呈蝶型红斑,也可在面部及四肢 躯干见盘状红斑
PPT学习交流
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用药指导
• 必须按医嘱用药,不能随意增减药或停药
• 长期服用糖皮质激素:饭后服用(保护胃粘膜),注意库欣综合 症(水钠潴留、感染、消化道出血、骨质疏松、伤口愈合不良、 精神异常等)
• 非甾体抗炎药:饭后服用,注意肾功能损害(尿常规检查)
• 免疫抑制剂:血象变化,骨髓抑制、出血性膀胱炎等副作用
• 颊部蝶形红斑,最具特征性;
• 盘状红斑
• 指掌部或甲周红斑
PPT学习交流
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▪光过敏 ▪网状青斑 ▪口腔无痛性溃疡 ▪脱发 ▪雷诺现象:双手遇冷变白变紫,开始 诊断为雷诺氏病,一段时间后出现 其他狼疮症状,诊断为红斑狼疮
网状青斑
PPT学习交流
雷诺现象
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三、浆膜炎:中小量胸腔积液、心包积液。
四、肌肉骨骼:关节痛是常见症状,伴红肿和畸形者 少见。少数股骨头坏死。
五、狼疮肾炎 约75%患者有LN的临床表现,出现尿异常、氮质
血症、肾性高血压等,晚期发生尿毒症。可表现为慢 性肾炎型、肾病综合征型,偶可为急进性肾炎型。
PPT学习交流
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六、心血管 心包炎,心肌损害,心瓣膜病,周围血管病变等。可
有气促、心前区不适、心律失常,甚至发生心力衰竭导 致死亡。
七、肺 • 35%患者有双侧中小量胸腔积液 • 狼疮性肺炎 • 肺间质性病变 • 肺动脉高压
PPT学习交流
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一般护理要点
• 1、要体贴病人疾苦,做好心理护理。 2、向患者普及狼疮知识,帮助患者正确对待疾病 ,积极配合治疗。 3、重症患者应卧床休息。 4、发热时,按发热病人常规护理,避免受凉,积 极预防并治疗感冒。
PPT学习交流
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• 5、不宜晒太阳,室内阳光过强时,应挂窗帘。 禁用紫外线等光性疗法,或服用感光药物和食 品,如中药补骨脂和蔬 菜中的芹菜等。外出要 打遮阳伞,戴遮阳帽,穿长袖上衣和长裙、长 裤。 6、长期应用激素和免疫抑制剂者,应注意副作 用的出现,积极预防并及时治疗各种病毒、细 菌感染。 7、生活要有规律,保持乐观情绪和正常心态, 避免过度劳累。
PPT学习交流
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八、神经系统 ▪ 神经精神狼疮(neuropsychiatric lupus,NP)
提示SLE病情活动。病变累及脑表现为头痛、呕吐、偏 瘫、癫痫、意识障碍;或为幻觉、妄想、猜疑等各种精神 障碍症状。 ▪ 脊髓、周围神经均可受累。
PPT学习交流
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九、消化系统 • 消化系统症状与肠壁和肠系膜的血管炎有关。 • 约30%患者有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、腹水等。约 40%患者血清转氨酶升高,少数可并发急腹症,如胰腺炎、 肠坏死、肠梗阻。
约15%患者有脾大。
十一、眼:约15%患者有视网膜血管炎;另外血管炎可累及视
神经。
PPT学习交流
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辅助检查
一般检查 自身抗体:抗核抗体谱、抗 磷脂抗体、抗组织细胞抗体 补体:CH50、C3、C4 狼疮带试验:70%(+) 肾活检病理 X线及影像学检查
PPT学习交流
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治疗
• 一般治疗 • 糖皮质激素 • 免疫抑制剂 • 静脉注射大剂量丙种球蛋白 • 控制合并症及对症治疗
PPT学习交流
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饮食指导
• (3)高蛋白饮食:有肾脏损害的系统性红斑狼疮 患者常有大量蛋白质从尿中丢失,会引起低蛋白血 症,因此必须补充足够的优质蛋白,食鸡蛋、瘦肉 、鱼类等富含蛋白质的食物。
(4)低盐低脂饮食红斑狼疮病人因胃肠道有炎症 病变,消化吸收功能差,油炸食物燥热不易消化, 可加重胃肠负担,导致消化不良,伤脾胃加重病情 。红斑狼疮病人多肾脏病变,患者饮食以清淡为宜 ,不可过咸,如食盐过多,会加重肾脏负担,增加 体内水,钠潴留。食盐摄入量以不超过5-8克为宜 。因这些食物有可能诱发和促使病情恶化。
。 3.雌激素:发病在更年期前女性多,男:女=1:9。
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发病机制
• 主要机制:免疫复合物的形成和沉积 • 具有遗传素质者,环境因素和性激素影响下 →促
发了异常的免疫应答→持续产生大量免疫复合物 和致病性自身抗体→ 引起组织损伤
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病理
• 主要病理改变为炎症反应和血管异常 1、苏木紫小体;抗核抗体作用于细胞核所形成的蓝染的圆心或椭圆形
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饮食指导
(1)忌食高苯氨类蛋白食品。如牛肉、乳制品、豆 腐皮、松鱼干,少吃豆氨酸的食品,如蚕豆、大豆 类食品。因这些食品有可能诱发和促使病情恶化。 羊肉、狗肉、鹿肉、马肉、驴肉等性温热,不宜食 用;
(2)不食用或少食用具有增强光敏感作用的食物: 如无花果、紫云英、油菜、黄泥螺、香菜、芹菜、 等属光敏性食等,如食用后应避免阳光照射。磨菇 、香菇等蕈类和某些食物染料及烟草也会有诱发系 统性红斑狼疮的潜在作用,也尽量不要食用或少食 用。菠菜可能增加狼疮性肾炎的蛋白尿、管型尿;花 菜可能加重脱发,也不宜食用。
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十、血液系统
• 贫血见于约60%的活动期SLE,10%属自身免疫性溶血性贫血 。(Coombs试验阳性)
• 40%患者白细胞减少(抗中性粒细胞胞浆抗体可能阳性), 约20%患者有血小板减少(抗血小板抗体阳性)。
• 约20%患者有轻~中度淋巴结肿大,病理检查示淋巴组织反 应性增生,少数为坏死性淋巴结炎。
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