最全的关于药品炽灼残渣检查方法(中国药典、美国药典、欧洲药典)

药品的炽灼残渣检测方法（欧洲药典、美国药典）

1 原理：药品（多为有机化合物）经高温加热分解或挥发后遺留下的不挥发无机物（多为金属的氧化物，碳酸盐，磷酸盐，硅酸盐和氯化物等）。

2 仪器与用具：高温炉、坩埚、坩埚钳、通风柜

3 试剂与试液：硫酸分析纯

4 操作步骤

中国药典检测方法

4.1空坩埚恒重：取坩埚置于高温炉内，将盖子斜盖在坩埚上，经700〜800 C炽灼约30〜60分钟，

取出坩埚，稍冷片刻，移置干燥器内并盖上盖子，放冷至室温，精密称定坩埚重量。再在上述条件下炽灼约30 分钟，取出，置干燥器内，放冷，称重；重复数次，直至恒重，备用。如无特殊情况，空坩埚在700〜800 C （或500〜600 C）炽灼二小时即可恒重。

4.2 称取供试品：取供试品1.0g〜2.0g 或各该药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚内，精密称定。

4.3 炭化：将盛有供试品的坩埚斜置电炉，炽灼至供试品全部炭化呈黑色，并不冒浓烟，放冷至室温。“炭

化”操作应在通风柜内进行。

4.4灰化：除另有规定外，滴加硫酸0.5〜1.0ml，使炭化物全部湿润，继续在电炉上加热至硫酸蒸气

除尽，白烟完全消失（以上操作应在通风柜内进行），将坩埚移置高温炉内，盖子斜盖于坩埚上，在700〜800 C炽灼，约60分钟，使供试品完全灰化，（如供试品要做重金属试验，则灰化温度应在500〜600 C）。恒重：按操作方法544，依法操作炽灼30分钟，直至恒重。如无特殊情况，在700〜800 C （或500〜600 C）炽灼二小时即可恒重。

4.5如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度控制在500〜600 C。

5 欧洲药典检测方法

5.1在600 ±50 C灼烧一个白金、瓷或石英坩埚30分钟，干燥器内冷却后称重。加入规定量的样品于

上述坩埚内，称重。

5.2 用1mL 的硫酸湿润样品，在低温上加热直至样品完全炭化。冷却后，用少量的硫酸湿润残渣，加热直至白烟不再产生。

5.3在600±50 C的高温炉内灼烧，直至残渣完全灰化（在操作过程不应有火焰出现），干燥器内冷却后称重，并计算残渣的量。

5.4 除非另有规定，假如残渣的量超过规定的限量，重复用硫酸湿润和灼烧，与前面操作相同，直至恒重。

6 美国药典方法

6.1称取1~2g样品或规定量的样品于已经灼烧，冷却和称重的合适坩埚（600 C ±50 C炽灼30分钟），用少量（1mL ）的硫酸湿润样品，在低温上加热直至样品完全炭化。

6.2冷却后，除非另有规定，用少量（1mL ）的硫酸湿润残渣，加热直至白烟不再产生。

6.3在600 °C ±50 C的高温炉内灼烧，或者其它规定的温度，直至完全灰化，在干燥器内冷却后称重，计算残渣的量。

6.4假如残渣的量超过规定的限量，再用1ml硫酸湿润残渣，继续低温加热和灼烧（与前面操作相同），并计算残渣的量。除非另有规定，继续烧烧直至恒重或残渣的量符合规定的限量。

6.5恒重：系指连续两次炽灼后的重量差异在0.3mg （ChP ）或0.5mg （EP , USP ）以下的重量。

7计算：

残渣及坩埚重一空坩埚重

炽灼残渣%= 样品重量X100%