第七章 细胞重组与细胞融合
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1972 1972 1972 1973 1974 1974 1974 1974 1974 1974 1975 1976 1976 1976 1976 1976 1978 1978
细胞融合的类型
• 异核体：来自两个不同基因型的细胞融合成的融合细胞。
• 同核体：基因型相同的细胞融合成的融合细胞。
• 细胞融合包括对称融合和不对称融合。
工方法使两个或两个以上的体细胞合并形成一个细胞，使
之分化再生，形成新物种或新品种的技术。 • 细胞融合方法包含人工方法和无性方法 1、人工方法：是指在外力使用诱导剂或促融剂、电场、磁 场、超声波、重力、激光等因素的作用。 2、无性方式：是区别于有性方式而言的，有自然条件下， 生殖细胞卵子和精子相互接触会发生细胞融合的现象。
• 胞质体与核体重新组合形成重组细胞。
细胞重组的意义
• 细胞重组技术将细胞融合技术与细胞核质分离技 术相结合，为重新构建不同类型的杂种细胞提供 可能；
• 细胞重组技术可以人为的将染色体或者基因进行
转移，使重组细胞产生新的性状和新的特性。
细胞质工程
• 细胞质工程：是研究真核细胞的核-质关系以及细
胞器、细胞质基因转移的技术。细胞质工程是进
互补选择法；一类是根据可见标记形状的机械选择法。 抗药性筛选系统
如亲本A对氨苄青霉素敏感，对卡那霉素不敏感，亲本B对氨苄青霉素不敏感，对 卡那霉素敏感，融合后的细胞对两种抗生素都不敏感。
营养互补筛选系统
亲本A为色氨酸缺陷型，亲本B为苏氨酸缺陷型，融合细胞可以在不含色氨酸和苏 氨酸的培养平板上生长。
人 造 小 鼠 培 育 过 程 示 意 图
细胞融合的意义
• 改造细胞遗传物质
• 生产抗肿瘤疫苗
• 生产单克隆抗体
• 用于基因定位
• 用于动物育种
• 有利于基础理论研究
细胞融合基本原理
1、细胞膜表面亲水性结构—糖蛋白
细胞融合的关键是要脂双层的接触，就是要去除糖蛋白，露
出无糖蛋白覆盖的区域，使两个细胞的脂双层能紧密结合。
行细胞重组的重要基础。
• 细胞质工程涉及的技术有：
1、细胞破碎
2、细胞器及细胞组分分离 3、细胞器转移 4、胞质杂种
一、细胞破碎
• 细胞破碎是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容
物释放出来的技术。
• 细胞破碎方法包含：
1、超声波破碎法
2、反复冻融法 3、高速组织捣碎法 4、化学裂解法 5、生物酶解法
• 生物酶解法
利用溶解细胞壁的酶处理细胞，破坏细胞壁，使细胞内含
组分释放。
二、细胞器及细胞组分分离
• 细胞内不同组份的密度和大小都不相同，在同一离心场内
的沉降速度也不同，因此，常用不同转速的离心法将细胞
内各种组份分级分离出来。 • 细胞器及细胞组份分离过程包括组织细胞匀浆、分级分离 和分析三步。细胞匀浆要在低温条件、等渗缓冲液（等渗 匀浆介质，如0.25mol/L的蔗糖）中进行。 • 细胞器及细胞组份分离方法包含： 1、差速离心法
4、电场诱导细胞融合
低压交流电场中，细胞聚集成串珠状紧密排列，相互接触的细胞膜之间
会出现无蛋白颗粒的脂质区，当受到电击时，这个区域就会被击穿，产
生脂双层膜孔，导致细胞之间的细胞质连通，发生细胞融合。 细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子
扩散进细胞内，这一现象称为电穿孔。
细胞融合的影响因素
1974年：加拿大华裔科学家高国楠发现聚乙二醇（PEG）能够促使 植物 的原生质体融合；
1982年：出现了电融合技术；
近20年：从细胞融合的理论和实践两个方面进行了大量研究，细胞融合 的方法不断更新和完善，融合率逐步提高。
几种细胞融合成功的例子
生物种类
烟草两个种间 苷蓝——青菜 大豆——马唐草 矮牵牛——龙面花 大麦——花生 大麦——大豆 小麦——矮牵牛 油菜——大豆 玉米——大豆 大豆——野豌豆 大麦——蚕豆 大豆——草香木犀 酵母菌——鸡 大豆——烟草 大豆——秋水仙 人——胡萝卜 番茄——马铃薯 人——小鼠
体）与一个特定的细胞核组合在一起得到的细胞称为胞质
杂种。 • 概念二：来自两个原生质体融合产生的细胞，其中一个细 胞的细胞核消失后，两个亲代原生质的细胞质杂交得到的 个体成为胞质杂种。 • 核心概念是细胞质的杂交，不是细胞核，其中细胞质中存 在不同来源的细胞器，尤其是线粒体和叶绿体。
细胞融合
• 细胞融合(Cell fusion)：又称体细胞杂交，是指使用人
3、化学诱导细胞融合（聚乙二醇PEG）
PEG诱导细胞融合的两种方式：
PEG含有醚键、带负电性可与细胞表面正的极性集团相连，引起细胞膜
表面的蛋白起作用，使细胞相互凝集，膜蛋白质分子重排，脂类分子重 排，打开质膜，细胞融合。
PEG和水之间的氢键相结合，使溶液中的自由水消失，导致细胞脱水而
发生膜结构的变化，使细胞相互凝集，膜蛋白质分子重排，脂类分子重 排，打开质膜，细胞融合 。
速度沉降
等密度沉降
三、细胞器转移
• 细胞器转移是将一个物种的细胞器转移到另一个物种细胞
中的技术。
• 细胞器转移类似细胞核移植技术。不同的是操作对象为细
胞器，不是细胞核。
• 最常见的是线粒体和叶绿体的细胞器转移。 • 细胞器转移方法有微注射、载体转移、胞吞胞饮等方式。
四、胞质杂种
• 概念一：将两种不同来源的核外遗传物质（线粒体和叶绿
细胞来源
叶——叶 叶——根 愈伤组织——叶 叶——花瓣 种子——种子 叶——悬浮细胞 叶——花瓣 叶——悬浮细胞 叶——悬浮细胞 悬浮细胞——悬浮细胞 叶——根 悬浮细胞——叶 原生质体——血红细胞 悬浮细胞——叶 悬浮细胞——叶 腹水癌细胞——原生质体 叶——根尖 纤维肉瘤细胞——畸胎瘤细胞
成功年代
• 超声波破碎法 利用超声波振荡器发射的15-25kHz的超声波探头处理细胞 悬浮液，由发生器和换能器组成。 • 反复冻融法
将细胞放在低温下冷冻，然后在室温中融化，反复多次而
达到破壁作用。
• 高速组织捣碎法 借助高速组织捣碎机使细胞被高速旋转的叶片打碎。 • 化学裂解法 通过化学药品改变细胞膜的通透性，使其裂解。
温度敏感突变型融合细胞筛选
亲本A具有卡那霉素抗性但只能在37度生长，亲本B为高温敏感突变型，不具备卡 那霉素抗性，融合细胞能在高温和卡那霉素抗性平板生长。
物理特性筛选
利用细胞在形态、大小、颜色上的差别可以在显微镜下用微管将融合细胞吸取挑 选出来，也可以用离心的方式。
荧光表记法
利用发绿色荧光的异硫氰酸荧光素和发红色荧光的碱性芯香红荧光素分别标记两 个亲本细胞，融合后的细胞内存在两种荧光标记物，利用流式细胞仪可进行分选。
同时具有激活和消失作用
如小鼠的胸腺细胞具有t12抗原基因和h2抗原基因，在胚胎发育早期t12基因表达， h2基因不表达，在成年小鼠中h2基因表达，t12基因不表达，而在成年小鼠的胸 腺细胞与小鼠胚胎性瘤细胞融合的杂种细胞中，h2基因不表达，却激活了t12基 因，使其表达。
融合细胞的筛选
融合细胞筛选有两大类：一类是根据遗传和生理生化特性的
离心方式
• 离心运动是指物体有远离中心运动的现象。
• 根据离心机的类型分为水平离心、角离心（偏水平）和垂直离心三种 。
• 根据离心方式分为差速离心和密度梯度离心两种。
• 差速离心：在密度均一的介质中由低速到高速逐级离心， 用于分离不同大小的细胞和细胞器。
速度逐渐提高，样品按大小先后沉降
• 在差速离心中细胞器沉降的顺序依次为：细胞核、线粒体、溶酶体与 过氧化物酶体、内质网与高基体、最后为核蛋白体。
通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。
密度梯度离心又可分为速度沉降和等密度沉降平衡两种
1、速度沉降主要用于分离密度相近而大小不等的细胞或细胞器。这种沉
降方法所采用的介质密度较低，介质的最大密度应小于被分离生物颗粒
的最小密度。生物颗粒（细胞或细胞器）在十分平缓的密度梯度介质中 按各自的沉降系数以不同的速度沉降而达到分离。
Leabharlann Baidu
融合细胞特性的表现形式
互补作用：亲本细胞的性状同时在杂种细胞中表现。
激活作用：亲本细胞的不活动基因在杂种细胞表达。
如只能合成RNA而不能合成DNA的小鼠巨噬细胞，与Hela细胞融合，融合后的细 胞则可以合成两种核酸。
消失作用：亲本细胞的性状在杂种细胞中消失。
如金黄仓鼠的黑色素瘤细胞可产生黑色素，小鼠的成纤维细胞不能产生黑色素， 它们的杂种细胞不能产生黑色素。
动物细胞融合
1、细胞种类和性质
细胞表面性质 细胞种类 2、环境条件的影响 温度： pH：最适为7.4-7.8 氧气含量：耗氧量较大，一般大于20%
3、离子强度及离子种类
细胞融合时需要Ca 2＋，最适为0.1mol/L
植物或微生物细胞融合 1、PEG诱导融合的时间
2、PEG纯度
3、融合密度 一般为2x104－8x104个/ml 4、融合液中加入少量的CaCI2 5、其他添加组份
2、病毒促进细胞融合
很多病毒都具有凝集细胞的能力，其原
理大致如下：病毒的一边黏接在一个细
胞表面，病毒的另一边黏接在另一个细 胞表面，从而使两个细胞在病毒的作用
下靠近发生凝结。
仙台病毒促进细胞融合的有效部位在于 它的膜，病毒被膜上的两种糖蛋白（HA 、NA和F蛋白）可和细胞膜表面的糖蛋 白发生作用，相互结合，在电镜下观察 到在相接触的相邻细胞表面之间产生一 些微小的细胞质桥。
• 微细胞 微细胞：又称微核体，含有一条或几条染色体，外 有一薄层细胞质和一个完整质膜的核质体。
秋水仙素和长春新碱等有丝分离阻断剂能干扰微管的合成与 装配，导致细胞分裂后期染色体产生发散运动，发散开的染 色体各自装配出自己的核膜，形成微细胞。
秋水仙胺
细胞松弛素B
细胞松弛素B 离心
细胞重组的方式
• 胞质体与完整细胞的重组形成胞质杂种； • 微细胞与完整细胞的重组形成微细胞核异体；
1、对称融合：两个完整的细胞间的融合。
2、不对称融合：其中一个细胞通过物理、化学或者生物的
方法使该细胞的细胞核或者细胞质失活后再与另一个完整
的细胞进行的融合。
细胞融合的过程
1、两原生质体或者细胞彼此靠近；
2、质膜融合形成细胞桥；
3、胞质渗透；
4、细胞核融合。
细胞桥的形成过程
植 物 细 胞 融 合 过 程
2、等密度沉降适用于分离密度不等的颗粒。细胞或细胞器在连续梯度的
介质中经足够大离心力和足够长时间则沉降或漂浮到与自身密度相等的 介质处，并停留在那里达到平衡，从而将不同密度的细胞或细胞器分离。
介质的最高密度应大于被分离组分的最大密度，而且介质的梯度要求较
高的陡度，不能太平缓。这种方法适于分离细胞器，而不太适于分离和 纯化细胞。
• 由于各种细胞器在大小和密度上相互重叠，而且某些慢沉降颗粒常常
被快沉降颗粒裹到沉淀块中，一般重复2～3次效果会好一些。 • 差速离心只用于分离密度和大小悬殊的细胞，更多用于分离细胞器。
对于精细的分离，则是密度梯度离心效果更好。
• 密度梯度离心：用一定的介质在离心管内形成一连续或不 连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，
第七章 细胞重组与细胞融合
生物科学与技术学院
细胞重组与细胞融合
• 细胞重组：从活细胞中分离出细胞器及其组份， 在体外进行重新装配成为具有生物活性的细胞的 一种技术。 • 细胞融合：人工方法使2个或2个以上的细胞合并 形成1个细胞的技术。
• 核体与胞质体 核体：与细胞质分离后得到的带有少量细胞质并包 有质膜的细胞核，也成为小型细胞。核体能够重生 其胞质部分，继续生长分裂。 胞质体：除去细胞核后由质膜包裹的无核细胞。 细胞松弛素B处理细胞能诱发细胞排核反应，此时 通过离心的方法可以将核体与胞质体分离。
细胞融合技术的发展史
1838-1875年：在血液组织中发现有多核细胞；
20世纪50年代：日本科学家发现仙台病毒可以引起细胞的融合；
1965年：英国的科学家海利斯成功得到了融合细胞； 1964年：HAT（次黄嘌呤(hypoxantin)、氨基蝶呤(aminopterin)和胸腺
嘧啶脱氧核苷(thymidin) ）选择培养基应用于融合细胞的选择；
2、密度梯度分离法
• 沉降系数：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。沉降 系数是以时间表示的。
• 蛋白质，核酸等生物大分子的S实际上时常在10的-13次方
秒左右，故把沉降系数10的-13次方秒称为一个Svedberg
单位，简写S，即10的-13方秒=1S。
• 大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4S和40S之间，核糖体 及其亚基在30S和80S之间，多核糖体在100S以上。
细胞融合的类型
• 异核体：来自两个不同基因型的细胞融合成的融合细胞。
• 同核体：基因型相同的细胞融合成的融合细胞。
• 细胞融合包括对称融合和不对称融合。
工方法使两个或两个以上的体细胞合并形成一个细胞，使
之分化再生，形成新物种或新品种的技术。 • 细胞融合方法包含人工方法和无性方法 1、人工方法：是指在外力使用诱导剂或促融剂、电场、磁 场、超声波、重力、激光等因素的作用。 2、无性方式：是区别于有性方式而言的，有自然条件下， 生殖细胞卵子和精子相互接触会发生细胞融合的现象。
• 胞质体与核体重新组合形成重组细胞。
细胞重组的意义
• 细胞重组技术将细胞融合技术与细胞核质分离技 术相结合，为重新构建不同类型的杂种细胞提供 可能；
• 细胞重组技术可以人为的将染色体或者基因进行
转移，使重组细胞产生新的性状和新的特性。
细胞质工程
• 细胞质工程：是研究真核细胞的核-质关系以及细
胞器、细胞质基因转移的技术。细胞质工程是进
互补选择法；一类是根据可见标记形状的机械选择法。 抗药性筛选系统
如亲本A对氨苄青霉素敏感，对卡那霉素不敏感，亲本B对氨苄青霉素不敏感，对 卡那霉素敏感，融合后的细胞对两种抗生素都不敏感。
营养互补筛选系统
亲本A为色氨酸缺陷型，亲本B为苏氨酸缺陷型，融合细胞可以在不含色氨酸和苏 氨酸的培养平板上生长。
人 造 小 鼠 培 育 过 程 示 意 图
细胞融合的意义
• 改造细胞遗传物质
• 生产抗肿瘤疫苗
• 生产单克隆抗体
• 用于基因定位
• 用于动物育种
• 有利于基础理论研究
细胞融合基本原理
1、细胞膜表面亲水性结构—糖蛋白
细胞融合的关键是要脂双层的接触，就是要去除糖蛋白，露
出无糖蛋白覆盖的区域，使两个细胞的脂双层能紧密结合。
行细胞重组的重要基础。
• 细胞质工程涉及的技术有：
1、细胞破碎
2、细胞器及细胞组分分离 3、细胞器转移 4、胞质杂种
一、细胞破碎
• 细胞破碎是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容
物释放出来的技术。
• 细胞破碎方法包含：
1、超声波破碎法
2、反复冻融法 3、高速组织捣碎法 4、化学裂解法 5、生物酶解法
• 生物酶解法
利用溶解细胞壁的酶处理细胞，破坏细胞壁，使细胞内含
组分释放。
二、细胞器及细胞组分分离
• 细胞内不同组份的密度和大小都不相同，在同一离心场内
的沉降速度也不同，因此，常用不同转速的离心法将细胞
内各种组份分级分离出来。 • 细胞器及细胞组份分离过程包括组织细胞匀浆、分级分离 和分析三步。细胞匀浆要在低温条件、等渗缓冲液（等渗 匀浆介质，如0.25mol/L的蔗糖）中进行。 • 细胞器及细胞组份分离方法包含： 1、差速离心法
4、电场诱导细胞融合
低压交流电场中，细胞聚集成串珠状紧密排列，相互接触的细胞膜之间
会出现无蛋白颗粒的脂质区，当受到电击时，这个区域就会被击穿，产
生脂双层膜孔，导致细胞之间的细胞质连通，发生细胞融合。 细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子
扩散进细胞内，这一现象称为电穿孔。
细胞融合的影响因素
1974年：加拿大华裔科学家高国楠发现聚乙二醇（PEG）能够促使 植物 的原生质体融合；
1982年：出现了电融合技术；
近20年：从细胞融合的理论和实践两个方面进行了大量研究，细胞融合 的方法不断更新和完善，融合率逐步提高。
几种细胞融合成功的例子
生物种类
烟草两个种间 苷蓝——青菜 大豆——马唐草 矮牵牛——龙面花 大麦——花生 大麦——大豆 小麦——矮牵牛 油菜——大豆 玉米——大豆 大豆——野豌豆 大麦——蚕豆 大豆——草香木犀 酵母菌——鸡 大豆——烟草 大豆——秋水仙 人——胡萝卜 番茄——马铃薯 人——小鼠
体）与一个特定的细胞核组合在一起得到的细胞称为胞质
杂种。 • 概念二：来自两个原生质体融合产生的细胞，其中一个细 胞的细胞核消失后，两个亲代原生质的细胞质杂交得到的 个体成为胞质杂种。 • 核心概念是细胞质的杂交，不是细胞核，其中细胞质中存 在不同来源的细胞器，尤其是线粒体和叶绿体。
细胞融合
• 细胞融合(Cell fusion)：又称体细胞杂交，是指使用人
3、化学诱导细胞融合（聚乙二醇PEG）
PEG诱导细胞融合的两种方式：
PEG含有醚键、带负电性可与细胞表面正的极性集团相连，引起细胞膜
表面的蛋白起作用，使细胞相互凝集，膜蛋白质分子重排，脂类分子重 排，打开质膜，细胞融合。
PEG和水之间的氢键相结合，使溶液中的自由水消失，导致细胞脱水而
发生膜结构的变化，使细胞相互凝集，膜蛋白质分子重排，脂类分子重 排，打开质膜，细胞融合 。
速度沉降
等密度沉降
三、细胞器转移
• 细胞器转移是将一个物种的细胞器转移到另一个物种细胞
中的技术。
• 细胞器转移类似细胞核移植技术。不同的是操作对象为细
胞器，不是细胞核。
• 最常见的是线粒体和叶绿体的细胞器转移。 • 细胞器转移方法有微注射、载体转移、胞吞胞饮等方式。
四、胞质杂种
• 概念一：将两种不同来源的核外遗传物质（线粒体和叶绿
细胞来源
叶——叶 叶——根 愈伤组织——叶 叶——花瓣 种子——种子 叶——悬浮细胞 叶——花瓣 叶——悬浮细胞 叶——悬浮细胞 悬浮细胞——悬浮细胞 叶——根 悬浮细胞——叶 原生质体——血红细胞 悬浮细胞——叶 悬浮细胞——叶 腹水癌细胞——原生质体 叶——根尖 纤维肉瘤细胞——畸胎瘤细胞
成功年代
• 超声波破碎法 利用超声波振荡器发射的15-25kHz的超声波探头处理细胞 悬浮液，由发生器和换能器组成。 • 反复冻融法
将细胞放在低温下冷冻，然后在室温中融化，反复多次而
达到破壁作用。
• 高速组织捣碎法 借助高速组织捣碎机使细胞被高速旋转的叶片打碎。 • 化学裂解法 通过化学药品改变细胞膜的通透性，使其裂解。
温度敏感突变型融合细胞筛选
亲本A具有卡那霉素抗性但只能在37度生长，亲本B为高温敏感突变型，不具备卡 那霉素抗性，融合细胞能在高温和卡那霉素抗性平板生长。
物理特性筛选
利用细胞在形态、大小、颜色上的差别可以在显微镜下用微管将融合细胞吸取挑 选出来，也可以用离心的方式。
荧光表记法
利用发绿色荧光的异硫氰酸荧光素和发红色荧光的碱性芯香红荧光素分别标记两 个亲本细胞，融合后的细胞内存在两种荧光标记物，利用流式细胞仪可进行分选。
同时具有激活和消失作用
如小鼠的胸腺细胞具有t12抗原基因和h2抗原基因，在胚胎发育早期t12基因表达， h2基因不表达，在成年小鼠中h2基因表达，t12基因不表达，而在成年小鼠的胸 腺细胞与小鼠胚胎性瘤细胞融合的杂种细胞中，h2基因不表达，却激活了t12基 因，使其表达。
融合细胞的筛选
融合细胞筛选有两大类：一类是根据遗传和生理生化特性的
离心方式
• 离心运动是指物体有远离中心运动的现象。
• 根据离心机的类型分为水平离心、角离心（偏水平）和垂直离心三种 。
• 根据离心方式分为差速离心和密度梯度离心两种。
• 差速离心：在密度均一的介质中由低速到高速逐级离心， 用于分离不同大小的细胞和细胞器。
速度逐渐提高，样品按大小先后沉降
• 在差速离心中细胞器沉降的顺序依次为：细胞核、线粒体、溶酶体与 过氧化物酶体、内质网与高基体、最后为核蛋白体。
通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。
密度梯度离心又可分为速度沉降和等密度沉降平衡两种
1、速度沉降主要用于分离密度相近而大小不等的细胞或细胞器。这种沉
降方法所采用的介质密度较低，介质的最大密度应小于被分离生物颗粒
的最小密度。生物颗粒（细胞或细胞器）在十分平缓的密度梯度介质中 按各自的沉降系数以不同的速度沉降而达到分离。
Leabharlann Baidu
融合细胞特性的表现形式
互补作用：亲本细胞的性状同时在杂种细胞中表现。
激活作用：亲本细胞的不活动基因在杂种细胞表达。
如只能合成RNA而不能合成DNA的小鼠巨噬细胞，与Hela细胞融合，融合后的细 胞则可以合成两种核酸。
消失作用：亲本细胞的性状在杂种细胞中消失。
如金黄仓鼠的黑色素瘤细胞可产生黑色素，小鼠的成纤维细胞不能产生黑色素， 它们的杂种细胞不能产生黑色素。
动物细胞融合
1、细胞种类和性质
细胞表面性质 细胞种类 2、环境条件的影响 温度： pH：最适为7.4-7.8 氧气含量：耗氧量较大，一般大于20%
3、离子强度及离子种类
细胞融合时需要Ca 2＋，最适为0.1mol/L
植物或微生物细胞融合 1、PEG诱导融合的时间
2、PEG纯度
3、融合密度 一般为2x104－8x104个/ml 4、融合液中加入少量的CaCI2 5、其他添加组份
2、病毒促进细胞融合
很多病毒都具有凝集细胞的能力，其原
理大致如下：病毒的一边黏接在一个细
胞表面，病毒的另一边黏接在另一个细 胞表面，从而使两个细胞在病毒的作用
下靠近发生凝结。
仙台病毒促进细胞融合的有效部位在于 它的膜，病毒被膜上的两种糖蛋白（HA 、NA和F蛋白）可和细胞膜表面的糖蛋 白发生作用，相互结合，在电镜下观察 到在相接触的相邻细胞表面之间产生一 些微小的细胞质桥。
• 微细胞 微细胞：又称微核体，含有一条或几条染色体，外 有一薄层细胞质和一个完整质膜的核质体。
秋水仙素和长春新碱等有丝分离阻断剂能干扰微管的合成与 装配，导致细胞分裂后期染色体产生发散运动，发散开的染 色体各自装配出自己的核膜，形成微细胞。
秋水仙胺
细胞松弛素B
细胞松弛素B 离心
细胞重组的方式
• 胞质体与完整细胞的重组形成胞质杂种； • 微细胞与完整细胞的重组形成微细胞核异体；
1、对称融合：两个完整的细胞间的融合。
2、不对称融合：其中一个细胞通过物理、化学或者生物的
方法使该细胞的细胞核或者细胞质失活后再与另一个完整
的细胞进行的融合。
细胞融合的过程
1、两原生质体或者细胞彼此靠近；
2、质膜融合形成细胞桥；
3、胞质渗透；
4、细胞核融合。
细胞桥的形成过程
植 物 细 胞 融 合 过 程
2、等密度沉降适用于分离密度不等的颗粒。细胞或细胞器在连续梯度的
介质中经足够大离心力和足够长时间则沉降或漂浮到与自身密度相等的 介质处，并停留在那里达到平衡，从而将不同密度的细胞或细胞器分离。
介质的最高密度应大于被分离组分的最大密度，而且介质的梯度要求较
高的陡度，不能太平缓。这种方法适于分离细胞器，而不太适于分离和 纯化细胞。
• 由于各种细胞器在大小和密度上相互重叠，而且某些慢沉降颗粒常常
被快沉降颗粒裹到沉淀块中，一般重复2～3次效果会好一些。 • 差速离心只用于分离密度和大小悬殊的细胞，更多用于分离细胞器。
对于精细的分离，则是密度梯度离心效果更好。
• 密度梯度离心：用一定的介质在离心管内形成一连续或不 连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，
第七章 细胞重组与细胞融合
生物科学与技术学院
细胞重组与细胞融合
• 细胞重组：从活细胞中分离出细胞器及其组份， 在体外进行重新装配成为具有生物活性的细胞的 一种技术。 • 细胞融合：人工方法使2个或2个以上的细胞合并 形成1个细胞的技术。
• 核体与胞质体 核体：与细胞质分离后得到的带有少量细胞质并包 有质膜的细胞核，也成为小型细胞。核体能够重生 其胞质部分，继续生长分裂。 胞质体：除去细胞核后由质膜包裹的无核细胞。 细胞松弛素B处理细胞能诱发细胞排核反应，此时 通过离心的方法可以将核体与胞质体分离。
细胞融合技术的发展史
1838-1875年：在血液组织中发现有多核细胞；
20世纪50年代：日本科学家发现仙台病毒可以引起细胞的融合；
1965年：英国的科学家海利斯成功得到了融合细胞； 1964年：HAT（次黄嘌呤(hypoxantin)、氨基蝶呤(aminopterin)和胸腺
嘧啶脱氧核苷(thymidin) ）选择培养基应用于融合细胞的选择；
2、密度梯度分离法
• 沉降系数：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。沉降 系数是以时间表示的。
• 蛋白质，核酸等生物大分子的S实际上时常在10的-13次方
秒左右，故把沉降系数10的-13次方秒称为一个Svedberg
单位，简写S，即10的-13方秒=1S。
• 大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4S和40S之间，核糖体 及其亚基在30S和80S之间，多核糖体在100S以上。