遗传学问答题(小)

小册子问答题

1．何谓基因突变？有哪些主要类型？基因突变会引起什么后果？

答：基因中的核苷酸序列或数目发生改变称基因突变。基因突变的主要有置换突变、移码突变、整码突变和片断突变等等。基因突变可直接引起其编码的蛋白质发生质或量的改变，进而导致表型变异：①轻微而无害的突变，可造成正常人体生物化学组成的遗传学差异。如蛋白质的多态现象；②严重有害的突变，可引起分子病、遗传性酶病或产生遗传易感性。

2．什么是嵌合体？它的发生机理是什么？

答：嵌合体即含有两种以上不同核型的个体。如某人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO的细胞，此人即为一嵌合体。但是嵌合体并不仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体。

如果在卵裂的过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体的产生。因为在有丝分裂过程中，如果发生染色体不分离，分裂的结果将形成一个单体型细胞（亚二倍体）和一个三体型细胞（超二倍体）；如果发生染色体丢失，分裂结果将产生一单倍体细胞和一个二倍体细胞。所以卵裂早期发生染色体不分离或丢失，将导致嵌合体的产生。一般X染色体单体型细胞，即45，XO，可以存活，而常染色体单体很难存活，故嵌合体多为第二次或第二次以后卵裂时染色体不分离造成的。此外，如卵裂早期发生

Ⅱ○1 □2 ○3 □4 ■5 ○6

Ⅲ□1==============○2

Ⅳ◇1

答：Ⅱ1和患者====>Ⅰ1Ⅰ2基因型为Aa，Ⅱ2Ⅲ3是携带者的概率各为2/3（Aa）所以Ⅲ1Ⅲ2是Aa的概率为2/3×1/2=1/3，

所以生出患儿风险=1/3×1/3×1/4=1/36。

4．简述Hb Bart’s胎儿水肿综合征的分子机理。

答：该病发病于胎儿期。患儿的基因型为α0地中海贫血的纯合子（――、――）。即两条16号染色体上的4个α珠蛋白基因全部缺失或缺陷，不能合成α珠蛋白链，结果，不能生成正常的胎儿血红蛋白HbF(α2γ2),而正常表达的γ珠蛋白链会自身形成四聚体γ4，称Hb Bart’s。γ4对氧的亲和力极高，在氧分压低的组织中也不易释放氧气，使组织严重缺氧，引发胎儿水肿，可导致胎儿死亡。

5．正常染色体核型中，将染色体分为哪几组？人类近端着丝粒染色体为哪几组的哪几号染色体？

答：正常人类染色体核型中将染色体分为A、B、C、D、E、F、G、7个组。近端着丝粒染色体为：D组,13～15号染色体，G组,21～22，Y号染色体。6．写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现？

答：先天性性腺发育不全综合征又称先天性卵巢发育不全综合征，或Tumer 综合征。其核型为45，XO。除此之外还有45，XO/46，XX；45，XO/46，XX/47，XXX；45，XO/47，XXX和45，XO/46，X，I（Xq）等嵌合体。主要临床表现为女性表型，身材教矮小、智力正常或稍低、原发闭经、后发际低，50％患者有颈蹼。患者具有女性的生殖系统，但发育不完善，卵巢条索状，子宫发育不全，外生殖器幼稚；第二性征不发育，胸廓而平，乳腺、乳头发育较差，乳间距宽。

7．下面是一个糖原沉积Ⅰ的系谱，⑴判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母的基因型。⑵患者的正常同胞是携带者的概率是什么？⑶如果人群中携带者的频率为1/100，问Ⅲ3随机婚配生下患者的概率为多少？

Ⅰ□1 ○2 □3 ○4 □5

Ⅱ□1 ○2 ○3========□4 ○5 ○6

Ⅲ 1 2 3 4

答：⑴遗传方式是：常染色体隐性遗传；致病基因用a表示，先证者的基因型是aa，先证者父母的基因型是Aa×Aa；⑵2/3；⑶因为Ⅲ3有两个患病同胞，故她是携带者的概率为2/3，所以Ⅲ3随机婚配生下患者的可能性为2/3×1/100×1/4=1/600。

8．何谓血红蛋白病？它分为几大类型？

答：血红蛋白病是珠蛋白分子结构异常或合成量异常所引起的疾病。它是一种运输性蛋白分子病，由珠蛋白基因缺陷所引起。血红蛋白病分两大类型：①异常血红蛋白病。它是一类由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白结构发生异常的血红蛋白分子病。珠蛋白结构异常可能发生在类α珠蛋白链，也可能发生

9．减数分裂前期Ⅰ分为哪几个小期？联会和交叉现象各发生在哪个小期？交叉现象有何遗传学意义？

答：减数分裂前期Ⅰ分为5个时期：细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。

联会现象发生在偶线期、交叉现象发生在粗线期。交叉现象是连锁互换率的细胞学基础。

10．阐述染色体非整倍体形成的原因。

答：非整倍体的形成主要是由于细胞分裂时染色体不分离或染色体丢失。染色体不分离是指在减数分裂或有丝分裂过程中，一对同源染色体或姐妹染色单体彼此没有分离，而同时进入一个子细胞核中，导致子细胞染色体数目发生异常，染色体丢失，即在细胞分裂的过程中，由两条染色单体形成的两条染色体，其中一条移向一极，而另一条由于某种原因使纺锤丝未和着丝粒相连，而未能移动，或牵引时染色体的移动迟缓滞留在细胞中央，未能与其它染色单体一起进入新细胞核，最后在细胞质中消失，结果形成的两个子细胞

Ⅱ■1 ○2○3□4□5○6

Ⅲ○1■2○3

（A）

答：系谱A的遗传方式属AD，判断依据为：该病在家系中代代相传且无性别分布上的差异。双亲无病时。子代不患病。患者基因型全为Aa，双亲基因型Ⅰ1为aa，Ⅰ2为Aa，Ⅱ1为aa，Ⅱ2为aa。

Ⅰ■1○2

Ⅱ○1□2○3 □4 □5○6

Ⅲ■1 ○2 ■3 ○4■5 □6○7

（B）

答：系谱B的遗传方式属于XR，判断依据为：系谱中全是男性患者，双亲无病时，儿子可发病，女儿不发病，儿子的致病基因由其母亲交叉传递而来。患者基因型全为X d Y，患者双亲基因型父全为X D Y，母全为X D X d。

Ⅰ□1●2

Ⅱ○1 ■2○3□4●5□6

Ⅲ●1□2●3□4●5■6□7●8

（C）

答：系谱C的遗传方式属XD，判断依据为：该病在家系中代代相传，且女性患者明显多于男性；男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常，出现交叉遗传。男患者基因型为X A Y，女患者基因型为X A X a；患者双亲基因型为：Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为X a Y和X A X a；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是X a X a 和X A Y，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为X A X a和X a Y。

Ⅰ□1○2

Ⅱ□1○2○3●4

Ⅲ□1○2＝＝＝＝＝＝＝□3□5

Ⅳ■1○2

（D）

答：系谱D的遗传方式属AR，系谱中男女发病机会均等。系谱中表现为为散发遗传，患者双亲往往是表型正常的致病基因携带者，近亲婚配后代的发病率比非近亲婚配的发病率高。

12．简述重型β地中海贫血的分子机理及主要临床症状。

答：重型β地中海贫血是由于β珠蛋白基因严重缺陷或缺失引起。患者的基因型可能是β0/β0、β0/β＋、β＋/β＋或δβ0/δβ0、其共同点是患者不能合成β珠蛋白链，或合成量很少。结果α珠蛋白链便大大“过剩”，它们可沉降到红细胞膜上，改变膜的性能，使膜的变形能力下降，脆性增加，进而引发严重的溶血反应，导致溶血性贫血。患儿出生以后几个月便可出现溶血反应。由于组织缺氧，促进红细胞生成素分泌，刺激骨髓增生，骨质受损变疏松。可出现鼻塌眼肿、上颌前突、头大额隆等特殊的“地中海贫血面容”。