促胃肠动力药
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5、过敏反应，可见皮疹、发热、瘙痒
成人（常规剂量）
Po50mg/次tid餐前15-30分钟服用
多潘立酮
外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠道运动的作用。
口服给药后吸收迅速，15-30分钟达血药浓度；直肠给药后1小时达血药峰浓度。
偶见一过性皮疹及瘙痒。
成人（常规剂量）
Po10mg ,一日2-3次餐前15-30分钟服用
药名
药效学
药动
常见不良反应
用法用量
莫沙必利
选择性5-HT4受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。本药不会引起椎体外系综合征及心血管不良反应。
口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆次之，脑内几乎没有分布。Tmax0.8h，血浆蛋白结合率99％.本药在肝脏由P4503A4代谢
1、心悸
2、血清三酰甘油升高
3、眩晕、头晕、头痛
4、AST、ALT、ALP和Y-GTP升高，黄疸。
5、口干、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、软便。
6、嗜酸性粒细胞增多。
7、水肿、皮疹、荨麻疹。
成人（常规剂量）
5mg/次tid餐前服用
盐酸伊托必利
通Fra Baidu bibliotek对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，且通过拮抗胆碱酯酶抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠运动，加速胃排空。此药还有中等强度镇吐作用。
口服吸收迅速，给药后30分钟达血药浓度，多次给药后的血药浓度与单次给药时相同。动物试验中本药主要分布在肝、肾及消化系统，较少分布在神经系统；十二指肠给药时在胃肌肉层的药物浓度是血药浓度的两倍。
1、可见头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕、疲劳。
2、有催乳素升高的报道
3、偶见BUN\肌酸酐升高。
4、可见白细胞减少（确认出现异常时应停药）
儿童（常规剂量）
0.3mg/kg,一日3-4次餐前15-30分钟服用
成人（常规剂量）
Po50mg/次tid餐前15-30分钟服用
多潘立酮
外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠道运动的作用。
口服给药后吸收迅速，15-30分钟达血药浓度；直肠给药后1小时达血药峰浓度。
偶见一过性皮疹及瘙痒。
成人（常规剂量）
Po10mg ,一日2-3次餐前15-30分钟服用
药名
药效学
药动
常见不良反应
用法用量
莫沙必利
选择性5-HT4受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。本药不会引起椎体外系综合征及心血管不良反应。
口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆次之，脑内几乎没有分布。Tmax0.8h，血浆蛋白结合率99％.本药在肝脏由P4503A4代谢
1、心悸
2、血清三酰甘油升高
3、眩晕、头晕、头痛
4、AST、ALT、ALP和Y-GTP升高，黄疸。
5、口干、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、软便。
6、嗜酸性粒细胞增多。
7、水肿、皮疹、荨麻疹。
成人（常规剂量）
5mg/次tid餐前服用
盐酸伊托必利
通Fra Baidu bibliotek对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，且通过拮抗胆碱酯酶抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠运动，加速胃排空。此药还有中等强度镇吐作用。
口服吸收迅速，给药后30分钟达血药浓度，多次给药后的血药浓度与单次给药时相同。动物试验中本药主要分布在肝、肾及消化系统，较少分布在神经系统；十二指肠给药时在胃肌肉层的药物浓度是血药浓度的两倍。
1、可见头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕、疲劳。
2、有催乳素升高的报道
3、偶见BUN\肌酸酐升高。
4、可见白细胞减少（确认出现异常时应停药）
儿童（常规剂量）
0.3mg/kg,一日3-4次餐前15-30分钟服用