ELIS双抗体夹心法—检测HBsg

E L I S A（双抗体夹心法）—检测H B s A g 摘要：

以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育

后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体

连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。【材

料】HBsAg试剂盒，本试剂盒含: 1、包被抗-HBs反应条 1瓶 2、酶结合物 1

瓶 3、HBsAg阳性对照 1瓶 4、HBsAg阴性对照 1瓶 5、洗涤液:用前每瓶作1：20稀释 1瓶 6、显色剂（

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以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。

【材料】HBsAg试剂盒，本试剂盒含:

1、包被抗-HBs反应条

1瓶

2、酶结合物

1瓶

3、HBsAg阳性对照

1瓶

4、HBsAg阴性对照

2、洗板:弃去反应条孔内液体、拍干、用洗涤液注满每孔，弃去拍干，反复五次后拍干。

3、显色剂:先加显色剂A每孔1滴(0.05ml)，然后再加显色剂B每孔1滴(0.05ml)，混匀，37℃孵育10分钟。

4、每孔加终止液1滴(0.05ml)，混匀。

【结果】

比色法:波长450nm，先用空白孔校零点，然后读取各孔光密度值。

样品OD值/阴性对照平均OD值≥ 2.1判断为阳性，否则为阴性。

备注：阴性对照平均OD值低于0.05作0.05计算，高于0.05按实际OD值计算。阳性对照OD值≥0.8，实验结果有效。

【注意事项】

1、试剂盒置2℃～8℃保存。