玉米赤霉烯酮检测试剂盒说明书
玉米赤霉烯酮定量检测卡说明书
玉米赤霉烯酮荧光定量检测卡——检测使用说明书【产品简介】玉米赤霉烯酮（ZEN）具有雌激素作用，主要作用于生殖系统，可使家畜，家禽和实验小鼠产生雌性激素亢进症。
妊娠期的动物(包括人)食用含玉米赤霉烯酮的食物可引起流产、死胎和畸胎。
食用含赤霉病麦面粉制作的各种面食也可引起中枢神经系统的中毒症状，如恶心、发冷、头痛、神智抑郁和共济失调等。
【检测范围】谷物粮食、饲料等【产品组成】1、玉米赤霉烯酮检测卡（内附干燥剂）2、10X样本稀释液 50ml/瓶 1瓶3、使用说明书 1份∕盒【样本处理】样本稀释液配制：用去离子水将10X样本稀释液按1 : 9体积比进行稀释，即1份10X样本稀释液加9份去离子水。
样本提取液配制：70%（体积分数）甲醇溶液。
取有代表性的样品500g，用粉碎机粉碎至全部通过20目筛，混匀。
准确称取10．0g均匀粉碎后的样品（或者量取10ml液态样品）于50ml离心管中，再准确加入30ml样本提取液，将离心管盖盖紧密封，用漩涡振荡器振荡1min～2min，静置或于4000rpm 离心2min，得上清液（若样品为食用油取下层液）；将上清液（或者下层液）用移液器吸出100ul,于1.5ml离心管中，再加入900ul的样本稀释液混匀，待检。
如样品为小麦，需将稀释后的混合提取液用针头式滤器过滤，即为待测溶液。
【操作步骤】1、使用前请仔细阅读本产品说明书以及荧光免疫层析检测仪操作说明。
2、打开荧光免疫层析检测仪，在主界面点击“系统设置”“检测项目管理”后选择要检测的产品名称，进入待检状态。
3、将检测卡和荧光微孔、样本稀释液恢复至室温。
4、用移液器准确吸取80ul待检样本，（取样时注意不要吸入气泡）垂直缓慢滴加于检测卡加样孔（S）中，加样后开始计时，加样后10分钟读取结果。
6、将检测试剂卡插入荧光免疫层析检测仪的承载器中，按快捷测试键，仪器将自动对测试卡进行扫描，从免疫层析检测仪的显示屏幕上读取/打印检测结果。
玉米赤霉烯酮 (ZEN) ELISA 快速检测试剂盒操作说明书
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标准曲线不成良 好的 S 型
1． 手工洗板步骤失败，洗涤 液被板孔中洗涤物污染 2． 洗板机洗板步骤失败，洗 板次数不够及注水量不够 3． 洗板后未立即进行下一步 操作，中间间隔过长 4． 孔中含有两种以上的试剂 时未能充分混匀
1． 在微孔板上板面上方约 0.5cm 处打出洗涤 水，避免注入板孔中的液体接触到移液器管 尖而将孔中物质带回到洗涤液中 2． 洗板机洗板的注水量为 400µL，注水后的液 面应该接近板平面并且洗涤四次以上 3． 洗板后立即进行下一步操作，不要中断 4．轻轻振荡板并在桌面上做圆周运动以混匀或 用振荡器混匀 1． 洗板后立即进行下一步操作，不要中断 2． 确保试剂及洗涤水回升至 20-25℃
八、国家标准
GB 2761-2011 谷物及其制品（小麦、小麦粉、玉米、玉米面(渣、片) 60µg/kg GB 13078.2-2006 饲料卫生标准饲料和玉米中玉米赤霉烯酮的允许量 500µg/kg
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山西德丰信成生物科技有限公司
九、 常见故障分析
问题及现象 原因 1． 被检测物污染了处理样品 用的容器。 2． 由于重复使用吸头导致抗 体污染了酶标记物 3． 室温过低或试剂未回室温 4． 洗涤水未回升到室温 5． 试剂过有效期 6． 试剂失效 解决办法 1． 注意妥善处理装标准液的瓶子及被检测物 纯品试剂，不要与样品瓶同水槽洗涤 2． 不要重复使用吸头 3． 控制室温至 20-25℃并确保试剂回室温 4． 使洗涤水回升至室温 5． 更换新批号的试剂盒 6． 与我公司联系
三、 贮存条件、规格及有效期
2-8℃避光贮存，忌 0℃以下冻存，规格及有效期（生产批号）见试剂盒外包装。
四、定量检测程序
4.1 实验准备：从冰箱中取出试剂盒，恢复至室温后，打开锡箔袋，取出所需数量的板条插 入微孔架，记录空白、ZEN 标准品①②③④⑤号及样品的位置（可参照下表所示） 。其余 板条封口后放入冰箱。将 20×浓缩洗涤液用超纯水或蒸馏水稀释 20 倍，待用 1 A B C D E F G H 空白 标准品① 标准品② 标准品③ 标准品④ 标准品⑤ 样品 样品 2 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 3...12
玉米赤霉烯酮ELISA说明书
玉米赤霉烯酮ELISA快速检测试剂盒操作说明书1、简介本试剂盒采用间接竞争酶联免疫吸附ELISA原理快速定量检测谷物、饲料中的玉米赤霉烯酮（ZearaLenone,ZEN）。
谷物/饲料的前处理包括：提取、过滤、稀释，处理时间大约为20-40分钟。
本试剂盒的检测限为：10 ppb；谷物/饲料中ZEN的回收率≥80%；批内、批间变异系数<15% 。
2、试剂盒组成A. 24/48/96孔ZEN酶标板: 3/6/12条×8孔B. 20×浓缩洗涤液：25mL (用蒸馏水稀释20倍使用) 1瓶C. ZEN抗体: 3/6/12mL 1瓶(红盖)D. 酶标二抗：3/6/12 mL 1瓶(绿盖)E. 显色液：3/6/12 mL 1瓶(蓝盖)F. 终止液:3/6 mL 1瓶(黄盖)G. ZEN标准品:1.5/2mL/瓶（0、30、60、200、500ppb）各1瓶H. 操作说明书1份注意：标准品含有低浓度ZEN、终止液含2 N H2SO4，需小心取用；勿在有效期外使用本试剂盒。
3、贮存条件与有效期2-8℃避光贮存，忌0℃以下冻存，有效期见试剂盒内盖。
4、样品处理程序●实验准备：配制60%甲醇水溶液（v/v，60:40）和20%甲醇水溶液（v/v，20:80）。
注意：请精确配制上述溶液，以免影响检测的准确性。
●称取5 g 具有代表性的粉碎样品于100 mL带塞三角瓶内，准确加入25 mL 60%甲醇水溶液。
●将加入了甲醇水溶液的样品放入振荡器内（或用手强力振荡），充分振荡3分钟后，用whatman 1号滤纸过滤，收集滤液。
●取滤液2mL，加入6 mL 20%甲醇水溶液，混匀，用whatman 1号滤纸过滤，此为样品待检液。
注意：某些样品待检液(如花生等)久置影响检测结果的准确性，为保证检测的准确性，样品提取后请即时检测。
若样品待检液不立即检测，请将其存储于棕色玻璃瓶内，2-8℃避光保存。
试剂盒在使用前，请将试剂盒内所有试剂放到室温（20-25℃）进行温度平衡。
玉米赤霉烯酮快速检测试纸卡说明书
AccuDip TM玉米赤霉烯酮快速检测试纸卡使用说明书（产品编号：AAF-11171）1.产品概述:玉米赤霉烯酮(Zearalenone)引起玉米赤霉病，是由玉米赤霉菌产毒菌产生的毒素，又称F-2毒素。
玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物。
玉米赤霉烯酮具有雌激素的作用，可造成家禽和家畜的雌激素水平提高。
玉米赤霉烯酮作用于生殖系统，妊娠期的动物（包括人）食用含玉米赤霉烯酮的食物可引起流产、死胎和畸胎。
另外，食用含赤霉病麦面粉制作的食物也可引起中枢神经系统的中毒症状，如恶心、发冷、头痛、神智抑郁和共济失调等。
玉米赤霉烯酮快速检测试纸卡将胶体金免疫层析原理应用于玉米赤霉烯酮含量的快速测定。
产品用于测定谷物及谷物产品玉米赤霉烯酮的存在。
本品具有灵敏度高、特异性好，并且操作简便的特性，不需要任何仪器设备，可通过肉眼直接判读结果。
样本中玉米赤霉烯酮的最低检出限为200ng/ml（200ppb）。
2.用途及灵敏度：本产品玉米赤霉烯酮快速检测试纸卡适用于测定谷物及谷物产品中玉米赤霉烯酮的存在。
检测灵敏度：200ng/ml(200ppb)3.检测原理：玉米赤霉烯酮快速检测试纸卡将胶体金免疫层析原理应用于玉米赤霉烯酮含量的快速测定。
在试纸卡中，抗玉米赤霉烯酮抗体偶联到胶体金颗粒上，玉米赤霉烯酮测试抗原固定在纤维素滤膜上。
如果样品不含有玉米赤霉烯酮，胶体金抗体偶联物与固定抗原结合，在膜上显示检测线，检测结果为阴性。
如果样品中含有玉米赤霉烯酮，玉米赤霉烯酮结合在胶体金抗体偶联物上，抑制了胶体金抗体偶联物与固定抗原的结合，不显示检测线，检测结果为阳性。
4.试纸卡产品组成：试纸卡（1块）；一次性吸管（1支）；干燥剂（1块）；样品稀释液（1瓶）5.样品处理：（1）取5g以上有代表性的样品粉碎（过20目筛），准确称取2g均匀粉碎试样加入到离心管中。
公司网址：公司邮箱：************************（2） 向离心管中准确加入8ml 乙酸乙酯，将瓶塞盖紧密封，用力振荡5分钟（如上清不足3ml ，4000rpm 离心1分钟）。
饲料中玉米赤霉烯酮的测定(优选)word资料
饲料中玉米赤霉烯酮的测定(优选)word资料饲料中玉米赤霉烯酮的测定免疫亲和柱—荧光光度法和高效液相色谱法（Zearalenone in Feed, Immunoaffinity Column, Fluorometer and HPLC Method）本标准规定了用免疫亲和柱-荧光光度法和高效液相色谱法测定饲料中玉米赤霉烯酮含量的方法。
本标准适用于配合饲料、浓缩饲料及复合预混合饲料中玉米赤霉烯酮的测定，最低检测浓度为0.1 mg/kg。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB／T 6682－1992 分析实验室用水规格和试验方法。
GB／T 14699.1 饲料采样方法。
3 方法原理用甲醇-水（80：20体积比）溶液提取饲料中的玉米赤霉烯酮，提取液过玉米赤霉烯酮免疫亲和柱时，玉米赤霉烯酮被亲和柱上的玉米赤霉烯酮单克隆抗体特异性的吸附，用甲醇将玉米赤霉烯酮从亲和柱上洗脱后，然后在荧光光度计或者在高效液相色谱仪上进行定量测定。
4 试剂和材料以下试剂除特别注明者外均为分析纯，水应符合GB／T 6682－1992一级水要求，甲醇、乙腈为色谱纯。
4.1 甲醇。
4.2 乙腈。
4.3 玉米赤霉烯酮标准液。
4.4 氯化钠（NaCl）。
4.5 磷酸氢二钠（Na2HPO4）。
4.6 磷酸二氢钾（KH2PO4）。
4.7 氯化钾（KCl）。
4.8 土温-20。
4.9 1%土温-20/PBS缓冲液：称取8.0g NaCl+1.2g Na2HPO4+0.2gKH2PO4+0.2gKCl，用990 mL纯水将上述试剂溶解，加入1ML的吐温-20，然后用浓HCl调pH至7.0；最后用纯水稀释至1000 mL。
玉米赤霉烯酮酶联免疫分析ELISA试剂盒
玉米赤霉烯酮酶联免疫分析ELISA试剂盒试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用1 使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）残留的定量检测。
2 实验原理本试剂盒采用竞争ELISA 方法，在微孔板包被有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原，加入玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）标准品或样品，游离玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）与微孔条上预包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原互相竞争抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗体酶标记物，用TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中玉米赤霉烯（Zearalenone，ZEN）含量成反比，通过标准曲线计算样品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）的含量。
3 试剂盒组成3.1 预包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原的可拆酶标板：1 块（12 孔×8条）。
3.2 玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）标准品：6 瓶（1ml/瓶），含量分别是：0 ng/ml，0.5 ng/ml,2 ng/ml,20 ng/ml,200 ng/ml,400 ng/ml。
3.3 抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗体酶结合物：1 瓶（6ml）。
3.4 显色液A：1 瓶（6ml）。
3.5 显色液B：1 瓶（6ml）。
3.6 终止液：1 瓶（6ml），2M 硫酸。
3.7 样本稀释液：1 瓶（10×, 6ml），用于样品稀释用。
3.8 浓缩洗涤液：1 瓶（20×，20ml），用于洗板。
3.9 说明书一份。
4 需要而未提供的材料4.1 设备4.1.1波长450nm酶标仪。
4.1.2粉碎机。
食品中玉米赤霉烯酮的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ201913)
附件13食品中玉米赤霉烯酮快速检测胶体金免疫层析法(KJ201913)1.范围本标准规定了食品中玉米赤霉烯酮快速检测胶体金免疫层析法。
本标准适用玉米、小麦及其碾磨加工品中玉米赤霉烯酮快速筛选测定。
第一法比色法2.原理本方法采用竞争抑制免疫层析原理。
样品中的玉米赤霉烯酮经提取后与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和试纸条中检测线（T线）上的抗原结合，从而导致检测线颜色深浅的变化。
通过检测线（T线）与控制线（C线）颜色深浅的比较，对样品中玉米赤霉烯酮进行结果判定。
3.试剂及材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，试验用水为GB/T 6682规定的二级水。
3.1.试剂3.1.1.乙腈。
3.1.2.甲醇+水（7+3，体积比）。
3.1.3.稀释缓冲液（胶体金免疫层析检测试剂盒专用提取液或根据产品使用说明书配置）。
3.2.参考物质玉米赤霉烯酮的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见表1，纯度≥95%。
表1 玉米赤霉烯酮参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量注：或等同可溯源物质。
3.3.标准溶液的配制3.3.1.标准储备液：称取适量标准品，用乙腈（3.1.1）溶解，配制成浓度为100 μg/mL的标准储备液。
﹣18 ℃避光保存，有效期6个月。
3.3.2.标准工作液：准确量取标准储备液（100 μg/mL）（3.3.1）100 μL，置于10 mL容量瓶中，用乙腈（3.1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1 μ稀/mL的玉米赤霉烯酮标准工作液，2 ℃～8 ℃避光保存，有效期1个月。
3.4.材料玉米赤霉烯酮胶体金免疫层析试剂盒，适用基质为玉米、小麦及其碾磨加工品。
4.仪器和设备4.1.移液器：100 μL、200 μL、1 mL和5 mL。
4.2.旋涡混合器。
4.3.离心机。
4.4.电子天平：感量为0.01 g。
5.环境条件环境温度：20 ℃～30 ℃。
空气相对湿度：最佳测定湿度45 %～65 %。
玉米赤霉烯酮毒素检测
玉米赤霉烯酮毒素PriboFast ○R霉菌毒素免疫亲和柱PriboFast ○R多功能净化柱产品名称产品描述产品编号规格PriboFast ○R 净化柱（柱压型） PriboFast ○R 226 多功能净化柱黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮 M2006 25T PriboFast ○R226 多功能净化柱黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮M200650TPriboFast ○R净化柱（推杆型） PriboFast ○R 260 多功能净化柱 黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮 M2600 25T PriboFast ○R 260 多功能净化柱黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮M2600 50TPriboSpin TM 净化小柱 PriboSpin TM 玉米赤霉烯酮 PS-0225T PriboSpin TM 玉米赤霉烯酮PS-02050TPriboFast ○R酶联免疫试剂盒产品名称产品描述 产品编号 规格 玉米赤霉烯酮试剂盒 检测范围:0-16.2ppb EKT-020 48T 玉米赤霉烯酮试剂盒检测范围:0-16.2ppbEKT-02096T产品名称产品描述产品编号 规格玉米赤霉烯酮免疫亲和柱(3ml)适用于玉米、谷物、饲料、植物油、辣椒等作物中玉米赤霉烯酮定量检测 符合国标:GBT 5009.209-2008；GBT23504-2009 IAC-020-325T玉米赤霉烯酮免疫亲和柱(3ml)适用于玉米、谷物、饲料、植物油、辣椒等作物中玉米赤霉烯酮定量检测 符合国标:GBT 5009.209-2008；GBT23504-2009IAC-020-3 50TPriboFast ○R快速检测卡PriboFast ○R标准品产品名称产品描述 产品编号 规格PriboFast ○R固体标准品玉米赤霉烯酮/F2毒Zearalenone MMS1024 1mg/5mg/10mgPriboFast ○R 液体标准品玉米赤霉烯酮 25µg/ml,溶于乙腈 STD#4011 1ml/2ml/5ml 玉米赤霉烯酮100µg/ml,溶于乙腈STD#40121ml/2ml/5mlPriboFast ○R质控样品产品名称产品描述 产品编号 规格玉米中玉米赤霉烯酮 1020.7±81.2ppb MRM-ZC-324 50g/100g/500g/100g 玉米中玉米赤霉烯酮 164.9±20.5ppb MRM-ZC-319 50g/100g/500g/100g 玉米中玉米赤霉烯酮 105.5±12.6ppb MRM-ZC-317 50g/100g/500g/100g 饲料中玉米赤霉烯酮3550ug/kg (2611-4489ug/kg)MRM-ZF-43250g/100g/500g/100g产品名称 产品描述 适用样品 产品编号 规格 玉米赤霉烯检测卡检测限50ppb饲料 谷物PR-02025T。
iCheck玉米赤霉烯酮定量快检卡-大米
iCheck®玉米赤霉烯酮定量快检卡（大米）1.概要玉米赤霉烯酮是由镰刀菌类的真菌形成，它是一种植物性激素，并具雌激素性特征。
玉米赤霉烯酮具有较强的生殖毒性和致畸作用，可引发动物发生雌性激素亢进症，导致动物不孕或流产，对家畜特别是猪、牛和羊的影响较大。
产生玉米赤霉烯酮的镰刀菌普遍存在，玉米赤霉烯酮的污染可以发生在植物的生长、收获和加工、贮藏、运输等过程中，及时发现污染源是最好的预防玉米赤霉烯酮污染的方法。
中国规定玉米、小麦及其制品中玉米赤霉烯酮不得超过60μg /kg。
iCheck®玉米赤霉烯酮定量快检卡可以快速定量检测大米及其制品中10-100μg /kg玉米赤霉烯酮的含量。
2. 玉米赤霉烯酮定量快检卡测试包组成1）iCheck®玉米赤霉烯酮快检卡（25个）2）稀释缓冲液（15ml）3）1.5ml离心管（25个）4）1ml吸头（25个）5）200µl吸头（50个）6）电子标定卡（1个）7）操作说明书3. 试验需要的设备1）200µl 、1000µl微量移液器（各1支）2）iCheck®定量快检仪(带零点校正片)3）涡旋混合器4）多用途旋转摇床4）计时器5）恒温箱6）纯水，或二次蒸馏水7）提取液：甲醇+水（70+30）8）漏斗9）定性滤纸10）50ml离心管4. 样品处理称取5g粉碎的大米样品于50ml离心管中，加入10ml 70%甲醇水提取液，置于旋转摇床上旋转振荡提取5分钟。
过滤，取滤液100μl于1.5ml离心管中，加入400μl稀释缓冲液，涡旋混合器充分混匀10秒，为待检样品。
5. 检测步骤1）使用前将快检卡、缓冲液和待检样品恢复至室温。
2）设备零点校正：将零点校正片插入定量快检仪测定室，点击灰阶校正即可。
（请注意操作界面提示）2）设备标定：将电子标定卡插入定量快检仪卡槽，点击读取电子卷即可。
（每个批次操作一次即可）3）按样品处理方法处理待检样品。
玉米赤霉烯酮毒素标准检测规程
玉米赤霉烯酮标准操作规程1、目的为了规范亲和柱净化样本中玉米赤霉烯酮的操作流程，特制订本操作规程。
2、范围本标准适用于粮食、饲料、食品中玉米赤霉烯酮的检测。
3、检出限和定量限5.1 原理测定的基础是抗原、抗体反应，抗体连接在柱体内，样品经过提取、过滤后，缓慢的通过玉米赤霉烯酮免疫亲和柱，在免疫亲和柱内毒素与抗体结合，之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他无关物质。
用甲醇洗脱玉米赤霉烯酮，然后注入到高效液相色谱仪中用于检测。
5.2 溶液配制5.2.1 提取液：80%乙腈----用量筒移取800mL 乙腈，加入超纯水定容至至1L。
5.2.2 稀释液：0.01M PBST 溶液----称取8g NaCl、0.2g KCl、0.2g KH2PO4和1.16g Na2HPO4.12H2O，加入800mL 超纯水溶解，加入2mL Tween-20，定容至1L。
5.2.3 玉米赤霉烯酮标准工作液：用色谱级甲醇将储备工作液分别稀释到1000 ng/ml、500 ng/ml、200ng/ml、100 ng/ml、50 ng/ml。
5.3 样品前处理----20g±0.01g 样品（固体样品需粉碎，并过2mm 分样筛）加入100mL 提取液（80%乙腈-水溶液）混匀；----高速均质（≥10,000r/min）1min，或摇床（200r/min～300r/min）剧烈振荡20min，用快速定性滤纸过滤，收集滤液；----取10mL 滤液加入40mL 稀释液稀释，再用微纤维滤纸过滤，并收集滤液作为上样液；----取25mL 上样液过免疫亲和柱净化。
稀释倍数：15.4 净化----取出免疫亲和柱，将上方塞子取出斜剪断，再插回亲和柱上；(3mL 的免疫亲和柱去掉上方塞子，安装上转接头，将转接头另一端与注射器固定后使用)----将柱子与气控操作架上的注射器连接固定，取适量处理后的溶液上样；----去掉亲和柱下方堵头，调节开关，使液体以1～2 滴/秒速度流出；----待液体排干后，用10mL 去离子水洗涤2 次，流速2～3 滴/秒；----待液体排干后，上样1mL 甲醇，流速1 滴/秒，收集洗脱液并定容至1mL；----洗脱液用0.22μm 微孔滤器过滤后转移至样品瓶用于HPLC分析。
玉米赤霉烯酮检测卡
玉米赤霉烯酮检测卡
检测原理：
玉米赤霉烯酮检测卡基于胶体金免疫层析技术。
检测时，样品中的玉米赤霉烯酮在流动过程中与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制了抗体与固相载体膜上的玉米赤霉烯酮
-BSA偶联物的结合，如果样品中的玉米赤霉烯酮含量大于灵敏度，检测线在规定时间内不显颜色，结果为阳性，反之，检测线显红色色带，结果为阴性。
无论检测液中玉米赤霉烯酮浓度高低，C线均显红色色带。
适用情况：
玉米赤霉烯酮检测卡适用饲料、粮食、食品企业进行玉米赤霉烯酮的定性或半定量检测；
包装规格：20条/盒；40条/盒
检测样品：粮食谷物、饲料等；
检测下限：60ppb；
试纸特点：样品处理时间短。
有效期：2~30°C保存18个月。
结果解释：
阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。
阳性：C线显色，T线不显色，判为阳性。
无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸均判为无效。
【测试】玉米赤霉烯酮检测试剂盒说明书
【关键字】测试玉米赤霉烯酮（ZEN）ELISA检测试剂盒产品描述：一、概要玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）又称F-2 毒素，主要成分为禾谷镰刀菌和黄色镰刀菌等产生的2，4-二羟基苯甲酸内酯类化合物。
ZEN 主要污染玉米、麦类、谷物等作物，具有很强的雌性激素作用，可引起猪、大鼠、小鼠、家禽等动物的雌激素过多症和严重的生殖道症状及不孕症，还具有免疫毒性、基因毒性等，对人也有雌激素作用。
玉米赤霉烯酮一般用薄层色谱、高效液相色谱法检测, 但因其操作繁杂、费用昂贵而影响实际应用。
而使用玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中玉米赤霉烯酮残留。
本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代真菌毒素检测产品，操作时间低于60min，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
二、试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被玉米赤霉烯酮抗原，样本中玉米赤霉烯酮和此抗原竞争玉米赤霉烯酮的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的玉米赤霉烯酮成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中玉米赤霉烯酮的含量。
三、适用范围可定性、定量检测玉米及玉米制品、饲料等样本中的玉米赤霉烯酮。
四、交叉反应率玉米赤霉烯酮……………………………………………100%玉米赤霉酮…………………………………………13%玉米赤霉醇 (1)五、检测步骤测定前应须知：1、使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20～25℃）。
2、使用之后立即将所有试剂放回2～8℃。
3、在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。
4、在所有恒温孵育过程中，躲免光线照射，用盖板膜封住微孔板。
5、标品里含有玉米赤霉烯酮，操作时应戴手套操作，躲免皮肤接触。
操作步骤：1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
玉米赤霉烯酮联免疫定量检测试剂盒说明书
ELISA kit for quantitative detection of Zearalenone一、概要玉米赤霉烯酮从有赤霉病的玉米中分离得到，其产毒菌主要是镰刀菌属(Fusarium)的菌侏，如禾谷镰刀菌(F.graminearum)和三线镰刀菌(F.tricinctum)。
玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物, 玉米赤霉烯酮的耐热性较强,110℃下处理1 h才被完全破坏。
人食用含玉米赤霉烯酮的食物可引起流产，死胎和畸胎。
食用含赤霉病麦面粉制作的各种面食也可引起中枢神经系统的中毒症状，如恶心，发冷，头痛，神智抑郁和共济失调等.本试剂盒利用酶联免疫吸附测定法（ELISA）对各种谷物及其制品中的ZEN含量进行快速、定量检测。
二、原理本试剂盒是利用间接酶联免疫吸附微孔模式进行检测，灵敏度可达1 µg/kg（ppb）。
样品或标准品中游离的玉米赤霉烯酮与包被在微孔中的抗原竞争结合游离的玉米赤霉烯酮抗体上的结合位点，形成抗原抗体结合物，经洗板洗去多余的抗体与玉米赤霉烯酮后，加入酶标记的二抗与玉米赤霉烯酮抗体结合，经再次洗板后加入显色剂与反应底物，其与酶标物作用而成蓝色，加入反应停止液后颜色由蓝色转变为黄色，黄色越深则表明呕吐毒素越少，用酶标仪在450 nm处测定光吸收值可准确定量检测样品中的玉米赤霉烯酮污染水平。
三、试剂盒构成1、反应板支架…………………………………………………………………………1块2、玉米赤霉烯酮抗原包被反应板……………………………………………………….36孔3、玉米赤霉烯酮标准品溶液（0 ppb，1 ppb，2.5 ppb，5 ppb，10 ppb，20 ppb）…1套4、玉米赤霉烯酮抗体………………………………………………………1瓶5、样品稀释液……………………………………………………………………1瓶6、抗体稀释液……………………………………………………………………1瓶7、酶标二抗溶液………………………………………………………………1瓶8、显色剂溶液………………………………………………………………………1瓶9、反应底物溶液………………………………………………………………1瓶10、终止液………………………………………………………………………………1瓶11、浓缩洗涤液（20 X）………………………………………………………1瓶四、注意事项1、试剂盒请置放于2-8℃条件下保存，使用过程中不要让微孔干燥，使用后立即将试剂放回至2-8℃条件下冷藏。
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玉米赤霉烯酮（ZEN）ELISA检测试剂盒产品描述：
一、概要
玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）又称F-2 毒素，主要成分为禾谷镰刀菌和黄色镰刀菌等产生的2，4-二羟基苯甲酸内酯类化合物。
ZEN 主要污染玉米、麦类、谷物等作物，具有很强的雌性激素作用，可引起猪、大鼠、小鼠、家禽等动物的雌激素过多症和严重的生殖道症状及不孕症，还具有免疫毒性、基因毒性等，对人也有雌激素作用。
玉米赤霉烯酮一般用薄层色谱、高效液相色谱法检测, 但因其操作繁杂、费用昂贵而影响实际应用。
而使用玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中玉米赤霉烯酮残留。
本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代真菌毒素检测产品，操作时间低于60min，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
二、试验原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被玉米赤霉烯酮抗原，样本中玉米赤霉烯酮和此抗原竞争玉米赤霉烯酮的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的玉米赤霉烯酮成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中玉米赤霉烯酮的含量。
三、适用范围
可定性、定量检测玉米及玉米制品、饲料等样本中的玉米赤霉烯酮。
四、交叉反应率
玉米赤霉烯酮……………………………………………100%
玉米赤霉酮…………………………………………13%
玉米赤霉醇 (1)
五、检测步骤
测定前应须知：
1、使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20～25℃）。
2、使用之后立即将所有试剂放回2～8℃。
3、在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操
作是ELISA测定程序中的要点。
4、在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。
5、标品里含有玉米赤霉烯酮，操作时应戴手套操作，避免皮肤接触。
操作步骤：
1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25℃）平衡30min以上，注
意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥
剂一起重新密封，保存于2～8℃。
不要冷冻。
3、洗涤工作液在使用前也需回温。
4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，
并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、加标准品/样本：加标准品/样本50μl到对应的微孔中，再加入ZEN酶标物50μl/
孔，最后加入ZEN抗试剂50μl/孔。
轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中反应30min。
6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液300μl/孔，充分洗
涤5次，每次间隔30s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
7、显色：加入底物液A液50μl/孔，再加底物液B液50μl/孔，轻轻振荡混匀，
用盖板膜盖板后置室温避光环境反应15min~20min。
8、测定：加入终止液50μl/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议
用双波长450/630nm检测，请在5min内读完数据），测定每孔OD值。
(若无酶标仪，则不加终止用目测法可进行判定)。
六、检测方法灵敏度、准确度、精密度
试剂盒灵敏度：
回收率：
玉米：95±10%
饲料：90±15%
精密度：
试剂盒的变异系数均小于10%
七、注意事项
1、室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温（20～25℃）会导致所有标准的
OD值偏低。
2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复
性不好的现象。
所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、每加一种试剂前需将其摇匀。
4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
5、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何
试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
6、储存条件
保存试剂盒于2～8℃，不要冷冻，将不用的酶标板微孔板放进自封袋重新密封。
标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、试剂变质的迹象
发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。
0标准的吸光度（450/630nm）值小于（A450nm<）时，表示试剂可能变质。
8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20min即可。
若颜
色较浅，可延长反应时间到30min（或更长），但不得超过30min。
反之，则减短反应时间。
9、浓缩洗涤液如有结晶属正常现象，请加热溶解后使用。
10、该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵
敏度发生变化。
八、贮藏条件及保存期
贮藏条件：保存试剂盒于2～8℃。
保存期：该产品有效期为12个月。