肿瘤科常见止痛药的使用
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
适应症:
1镇痛:短期用于急性剧痛;晚期癌症病人的三阶 梯止痛。 2心肌梗死。 3心源性哮喘。 4麻醉和手术前给药。
使用方法
1成人口服给药,重度癌痛应按时、按需口服、逐渐增量, 个体化给药。 2缓释片和控释片应根据癌痛的严重程度、年龄及服用镇 痛药史来决定,首次用药者一般10mg或者20mg,每12小时 1次。 3.成人皮下注射:常用量为5-15mg/次,15-40mg/日。极 量为20mg/次,60mg/日。 4.成人静脉注射:镇痛的常用量为5-10mg/次,对于重度 癌痛首次剂量范围可较大,3-6次/日。 5.成人硬膜外注射:极量为5mg/次。 6成人蛛网膜下隙注射:单次0.1-0.3mg,不重复给药 7老年人用量酌减。 8儿童不宜使用本药。
长效阿片类药物:美施康定
CONTING控释技术示意图
成分有效:硫酸吗 啡 控释片剂:采用独 特的,先进的 CONTING控释技术 给药途径:主要为 口服给药 镇痛时间:12小时 剂型:10mg和 30mg 60mg(中国未 引进) 需整片吞服
美施康定作为控释片的优势
1.给药一次,绝大多数患者可达12小时持续平稳镇痛可减少用药次数,方便产期服用
多瑞吉®采用独特的透皮吸收体系具有独特的优势
经皮给药
持续72小时稳定的疼痛控制 吸收不受消化道问题的影响
消化道不良反应少
三天一次贴用,使用最方便, 患者依从性好 适用于更广泛的癌痛患者
黏贴步骤
1.皮肤准备 清水洗涤,待皮肤完全干燥。 2.撕开 沿包装袋边缘撕开并取出贴片,避免接触粘性成分。将贴片平整地
呼吸抑制的治疗
纳洛酮为吗啡急性中毒治疗的特效药。静注后立 即生效,并持续1~4小时 通常用纳洛酮的稀释液(0.4mg加入10ml 生理盐水)即可治疗症状性呼吸抑制 需要重复用,剂量应根据病人的呼吸频率来调整 ,使能改善呼吸功能而不拮抗镇痛作用,避免导 致快速撤药反应 吸氧、补液等对症、支持治疗 尼可刹米等中枢神经兴奋剂,因具有脊髓兴奋作 用可能引起惊厥,因慎用
(一)癌症疼痛定义、特点、分类
4.食管、肠道、输尿管等空腔脏器的肿瘤,向管 腔内生长,阻塞管腔,引起梗阻。 5.肿瘤破裂引起出血及穿孔。 6.肿瘤本身破溃感染,并引起周围组织坏死、水 肿,释放出一些导致疼痛的物质,使神经对疼痛 刺激更加敏感,形成恶性循环。 7.癌症侵犯血管,使其阻塞或狭窄,导致局部缺 血、缺氧,可引起剧烈疼痛。
奥施康定-治疗中至重度疼痛的一线首选用药: B- Broad广谱 E- Easy方便 对于各种类型的疼痛均有效 易于剂量调整 1小时内快速缓解疼痛 不良反应少,耐受性好
S- Speedy 快速 T- Tolerant 耐受
长效阿片类药物:多瑞吉
芬太尼透皮贴剂 血清芬太尼的浓度在 12~24小时内达到稳定, 并在此后保持相对稳定 直至60~72小时 芬太尼直接进入体循 环:无胃肠道转运 无 肝脏首过效应 剂型:4.2mg/8.4mg 贴于皮肤
1.便秘 2.恶心、呕吐 3.过度镇静 4.尿潴留 5.呼吸抑制
1.便秘
因吗啡会降低胃肠道的蠕动并影响中枢神经的排 便反射,因而造成便秘。 便秘一旦发生,不会逐渐耐受 预防措施: 刺激性泻药+大便软化剂 阿片类药物加量,泻药也因增加 增加膳食纤维及液体的摄入 如果条件允许,适当参加锻炼
奥施康定的独特优势
1小时内快速起效,12小时 持续强效,同时满足快速 及持续镇痛的双重需要 中度癌痛患者使用 奥施康定®获益 对各种性质的癌痛 和非癌痛均有效
药物经济学优势
24-36小时达稳态, 多种剂量规格,剂 量滴定方便快捷
不良反应小,顺应 性好
有效治疗中至重度 疼痛,覆盖WHO二、 三阶梯,剂量无封 顶,无需中途换药
(一)癌症疼痛定义、特点、分类
恶性肿瘤引起疼痛的原因很多,可能 与下列主要因素有关:
1.肝脏、脾脏等器官的肿瘤迅速生长,器官表面 的包膜被牵拉,刺激到膜内的痛觉神经末梢,可 以想象一只被逐渐吹大的气球,它的表面变得越 来越紧张。 2.癌肿压迫附近的神经根部或主干,或直接长在 神经主干上,如神经鞘瘤。 3.晚期癌向周围扩散,侵犯、破坏神经。
(1)非甾体类抗炎镇痛药
对乙酰氨基酚
是特殊的中枢作用的非酸性解热镇痛药,口服吸收迅速, 可以口服、直肠或静脉给药。合剂用量<2g/d,单方用量 <4g/d,有封顶效应,增量将导致副作用增加,主要毒性 是肝脏毒性。
NSAIDs
可以抑制周围组织神经和神经前列腺素的合成。消化道、 肾脏、血小板三大毒副作用。 特异性cox2抑制剂 主要副作用是脏器的毒性,血浆蛋白结合率高,有分离效 应
为确定阿片滴定起始剂量提供依据 虽过量,但不持续者-----初始患者
要与通常意义的耐药,而 需要换药加以区别
阿片类药物的剂量滴定
疼痛评分没 有变化或增 加 剂量增加 50%~100% 60分钟 再评估 如果2~3个剂量周 期后疼痛控制不理 想,考虑改用静脉 滴定
理 想 止 痛
给药 60 分钟 后进行癌 痛再评估
阿片类药物的维持治疗原则
止痛剂量稳定时 及时将短效阿片药更换为 长效阿片制剂以控制慢性 持续性疼痛 以控缓释阿片类药物为主 同时处理短效药物治疗 爆发痛
持续性疼痛
缓释阿片药物的镇痛时间 缩短 特殊难以用单一阿片类控 制的疼痛
增加药物剂量
增加辅药,多学科治疗
阿片类药物常见副作用及防治
(一)癌症疼痛定义、特点、分类
癌痛分类(根据产生的原因)分为:
1. 与肿瘤本身有关的疼痛(根据发生的情况和持 续时间)分为急性痛、慢性痛、爆发痛。 生理机制分为躯体痛、内脏痛、神经痛。 2. 肿瘤治疗引起的疼痛:手术后痛、放疗后疼痛、 化学治疗后疼痛。 3. 非肿瘤性疾病引起的疼痛
(二)癌痛治疗的常用药物
4.尿潴留
发生率低于5%
预防:
避免同时使用镇静剂,定时排尿(如4小时排尿一次)
处理方法:
诱导自行排尿:流水诱导、会阴部冲灌热水、膀胱区 轻按摩 一次性导尿:后嘱定时排尿
5.呼吸抑制
呼吸抑制的症状: 轻者呼吸频率减慢、潮气量个每分钟通气量减少 重者表现为呼吸减慢(2~3次/分)或不规则、昏迷、 瞳孔缩小呈针尖样急性中毒的三联症候群 一下因素与呼吸抑制有关 首次用量过大或调整剂量时加量过快 将控释片咀嚼后口服,致血药浓度骤然升高 恶液质/低蛋白血症病人的血浆蛋白结合减少,游离型吗 啡增加 严重肝肾功能损害,致吗啡分解代谢减慢,第一关卡效应 削弱,同时排泄减少,血中吗啡浓度增高 合用其他中枢神经系统抑制剂类药 上呼吸道梗阻、上腔静脉压迫、胸膜、胸腔、心包积液等
(2)阿片类药物
阿片是罂粟果实浆汁的 干燥物 1805年,德国药剂师 提纯了吗啡;以希腊睡 梦之神Morpheum命名 1941年合成硫酸吗啡 口服起效时间:20分钟 左右 峰效时间:20~30分钟 持续时间:3~4小时
吗啡(Morphine)
常用其盐酸盐或硫酸盐,为阿片受体激动剂。 本药口服后自胃肠道吸收,皮下注射30分钟后即 可吸收60%。 主要经肝脏代谢,肾脏排泄。
2.延长药物有效作用时间,可很好地改善睡眠
3.血药浓度稳定,大大降低不良反应和耐药性的发生,并进一步降低“成瘾”的发生
4.长期应用患者依从性高
长效阿片类药物:奥施康定
羟考酮 ACROCONTINTM技术
奥施康定®
12h持续镇痛 1h快速起 效
盐酸羟考酮 控释片 即释与控释 双向释放 口服生物利 用度高: 60%~87% 剂型5mg和 10mg 需整片吞服 适应症:中 重度疼痛
疼痛评分降 至4~6分 60分钟 口服原来相 同的剂量 再评估 2~3 小时 再评估 如果疼痛控制不理想, 考虑加量25%~50%
疼痛评分降 至0~3分
Βιβλιοθήκη Baidu
按需给予当 前有效剂量
如果疼痛控制不理想, 可以考虑加量25%
关于滴定周期
通常在经过2~3个周期后,大多数病人可以 取得满意的止痛控制; 如果4个周期,止痛效果仍不满意,应重新 全面评估病人疼痛,调整治疗方案: 口服滴定改为静脉滴定 考虑特殊疼痛综合征 如有指证,给予辅助镇痛治疗 请疼痛专科医师会诊
(三)止痛药的副作用及防治
(一)癌症疼痛定义、特点、分类
国际疼痛学会(IASP)1994年定义: 疼痛是一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的不愉快的主 观感觉和情感体验。
与普通疼痛相比,癌症疼痛有以下几个特点: 癌症疼痛比较剧烈。 持续时间比较长。 常伴有心理变化,如非常紧张,焦虑,失眠,抑郁,情绪 低落,绝望,自杀等。 癌痛具有社会性。 癌痛非常复杂。
2.恶心、呕吐
恶心、呕吐的发生率为15%~33%。可能由兴奋延 髓催吐化学感受器、阿片类药物有关的胃排空延 迟引起。 一般最初几天明显,以后逐渐减轻 女性,消化系肿瘤,合并放化疗者易引起恶心、 呕吐 在处方阿片类药物的同时给药止吐药 可加用精神神经安定剂来改善症状 避免使用5-HT3止吐药
即释→控缓释的转换
滴定达到满意程度后,将24小时的剂量换算成控缓释制剂 进行维持治疗
控缓释之间的转换
芬太尼透皮贴 25g/h 吗啡口服 60mg/d 羟考酮口服 30mg/d 氢吗啡酮口服 7.5mg/d 可待因口服 200mg/d
曲马多因止痛效果作用低于其他阿片,所以不建议用于
癌痛治疗 芬太尼透皮贴适用于阿片耐受,且疼痛控制稳定的患者 吗啡或可待因因肾功能衰竭患者避免使用
贴上。
3.固定 以手掌轻按贴片30秒钟,并用手指沿贴片边缘再按一次,确保贴
片与皮肤充分接触。
合理应用阿片类药物
口服给药仍为首选
规范的剂量滴定和调整
---初始阿片治疗患者 ---阿片类耐药患者 合理增加辅药 爆发痛治疗 及时预防和治疗副作用 维持治疗
剂量滴定:吗啡初始及耐受定义
阿片耐受 FDA耐受定义: 最小剂量:口服吗啡60mg/d,芬太尼透皮贴剂25 g/h ,口服羟考酮 30mg/d,口服氢吗啡酮8mg/d,口服羟吗啡酮8mg/d,或等效剂量其他阿片 类药物 时间:持续服药一周或更长时间 阿片初始: 不符合上述阿片类药物耐受定义的患者,阿片类药物剂量未达到上述标准 并持续一周或更长时间的患者,仍作为阿片初始患者
肿瘤科常见止痛药的使用
蔡 慧
开
篇
除了有过疼痛经历的人之外, 也许没有人比我们医护人员更了解 长而持续的、令人难以忍受的疼痛 给肉体和精神带来的影响,甚至这 种折磨能使人的性格发生变化。。。 今天我们就来一起学习关于 “止痛药使用”的相关知识.
主要内容
(一)癌症疼痛定义、特点、分类
(二)癌痛治疗的常见药物
3.过度镇静
表现:思睡、嗜睡
原因:
长期的疼痛导致失眠,疼痛理想控制后的表现 若症状持续加重,警惕药物过量
预防:初次用药剂量不宜过高,规范进行剂量调整
治疗:减少阿片类药用药剂量,或减低分次剂量, 增加给药次数,或换用其他止痛药,或改变
用药途径
必要时给予兴奋剂:咖啡因100-200mg口服 Q6h 护理上要给予准确评估并给予相应的解释和指导
谢谢聆听
一阶梯: 对乙酰氨基酚、NSAIDs 二阶梯:曲马多、奇曼丁、强痛定 因止痛作用低于其他阿片,所以曲马多不 建议用于癌痛治疗 三阶梯:吗啡、羟考酮、芬太尼、杜冷丁 阿片类药物是癌痛治疗的核心药物,在肿 瘤患者,尤其是接受化疗或同时服用抗凝 药物的患者,比NSAIDs更有效、安全。