海洋真菌多样性的研究进展
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Sparrow(1945) 在《水生藻状菌类》一书中指出水生 、两栖及陆生真菌之间不存在明显的区 别 :在海洋中肯定有真菌群落存在 ,尽管有一些是嗜盐菌 ,但许多可以在海水或非海水中存活 和繁殖 。因此 ,我们不能以嗜盐度来判断是海洋真菌还是陆生真菌 。在 M. H. 巴斯洛 1985 年
Ξ 第一作者简介 :金 静 (19712) ,女 ,山东青岛人 ,博士研究生 ,主要从事植物病原真菌的教学与研究 。 收稿日期 :2003205219
种类繁多 、生境复杂的微生物不仅在陆地上存在 ,而且在极端环境下也存在 ,是生物多样 性的重要组成 。海洋微生物作为海洋生物的组成部分 ,对它的研究可增加对海洋生物多样性 的了解 。早在 1914 年 Issatchenko 就写出了第一部有关深海微生物的专著 ,此后 Zobell 等又发 表了有关深 、浅海的海洋微生物学的巨著 ,指出在海洋中所有深度和纬度都有微生物存在 ,其 数量可由每毫升仅几个至几亿个 。海洋微生物相对于陆地微生物而言 ,能够耐受海洋特有的 如高盐 、高压 、低养 、低光照等极端条件 ,因而生活环境的特异性导致了海洋微生物在物种 、基 因组成和生态功能上的多样性 。但由于缺乏适当的培养方法 ,对海洋微生物多样性的了解较 少。
包括 EPA (廿碳五烯酸) 和 DHA (廿二碳六烯酸) 和花生四烯酸等 。除了海鱼及细菌中能 提取 EPA 和 DHA 外 ,目前发现许多真菌中也可获得 EPA 和 DHA ,如长孢被孢霉 ( Mortierella de2 longata) 、终极腐霉 ( Pythium ultimum) 、肉桂疫霉 ( Phytophthora cinnamomi) 、畸雄腐霉 ( Pythium ir2 regulare) 、高 山 被 孢 霉 ( Mortierella dpina) 、水 霉 ( Saprolegnia) 等 均 可 获 得 EPA , 在 破 囊 壶 菌 ( Thraustochytrium) 和裂殖壶菌 ( Sohizochytrium) 中也获得了 DHA[7 ,12 ] 。 4. 4 其它活性物质
子囊菌 、半知菌
分 布
生活方式
Distribution
Living mode
温 带 、极 地 、浅 海及深海
腐生 、寄生 、共生
随 藻 类 的 分 布 腐 生 、寄 生 、共 生
而分布
(而成为海洋地衣)
热 带 、亚 热 带 、 潮间带 、盐泽地
腐生
广泛分布
腐生 、寄生
作 用 Role
强烈分解木材和 其它纤维物质
几丁质及其衍生物在医药 、食品 、工业 、农业 、化妆品等方面具重要作用 ,几丁质酶已成为 人们广泛研究的课题之一 , Grant W. D. 等[19]从海洋子囊菌 Corollospora maritima 中分离到几丁 二糖酶 。还有些海洋真菌的代谢产物能成为酶抑制剂 , Yu C. M. 等[20]发现小囊菌属 ( Microas2 cus longirostris) 产生的次级代谢产物 ,能够有效的抑制半胱氨酸蛋白酶 。海洋真菌还能产生其 它一些物质 , Ravishankar J . P. [21] 从海洋真菌 Cirrenalia pyginea 中分离到黑色素 melanin ,张刚 等[8]从黄海和东海近海海底污泥样品中筛选到 1 株产淀粉酶活力较高的青霉菌 ( Penicillium sp. ) ,该酶具有较好的工业应用前景 。王军等[9]从南海红树内生真菌中分离出的异香豆素 avi2 cennin2A ,是一种陆生真菌的代谢产物中未见报道的化合物 。乐长高等[10]从海洋真菌 Hypoxy2 lon sp. 的人工培养物中测定了低沸点代谢物 ,认为 Hypoxylon sp. 中含有丰富的醇 、不饱和烃 、酸 和酯 ,甚至有可能有具有生物活性的不饱和脂肪酸和酯 。海洋药物的重要资源是含量低但活 性高的海洋生物毒素 ,目前已发现的部分海洋生物体内分离得到的毒素 ,其真正来源是与其共 生的海洋微生物所产生 ,如河豚毒素可由假单胞杆菌 ( Pseudomonas) 、弧菌属 ( Vibrio) 、发光杆菌 属 ( Photobacterium) 、芽孢杆菌 ( Bacillus) 等细菌产生 ,石房蛤毒素则可由莫拉氏菌 ( Moraxella) 及 芽孢杆菌 ( Bacillus) 产生 ,但目前还未发现有海洋真菌产生的毒素类物质 ,相信随着对海洋真 菌的深入研究 ,一定也会发现具有产毒素类的真菌菌株来 。
2004 年
海 洋 湖 沼 通 报 Transactions of Oceanology and Limnology
No. 2
文献编号 :100326482 (2004) 0220090206
海洋真菌多样性的研究进展Ξ
金 静 ,李宝笃
(莱阳农学院植保系 ,山东 莱阳 265200)
摘要 :海洋微生物作为海洋生物的一个组成 ,有其独特的特性 ,耐盐性不能作为区分海洋型与 陆生型微生物的标志 。本文对海洋真菌的的界定 、数量 、附着基质 、生态类型以及其产生的生 物活性物质做了概述 。 关键词 :海洋真菌 ;附着基质 ;生态类型 ;生物活性物质 中图分类号 :Q938. 8 文献标识码 :A
培养方法也较陆地真菌困难有关 。
表 1 不同时期描述的高等海洋真菌的数量[3 ,8210] Table 1 Numbers of higher marine fungi described at various time
ຫໍສະໝຸດ Baidu
子囊菌类 Ascomycetes
担子菌类 Basidiomycetes
半知菌类 Deuteromycetes
1 海洋真菌的界定
最早分离到的海洋真菌因为有一些是陆地上的常见种类 ,如 Aspergillus 、Alternaria 、Penni2 cillium 等 ,因而人们一致认为它们不是“真正”的海洋真菌 ,因为除了在海水中 ,它们在陆地上 也发现了 ,这样的认识阻止了人们进一步调查海洋真菌的兴趣 。对于什么是海洋真菌以及海 洋真菌包不包括陆生真菌的问题 ,在 1954 年 D. Ritchie 发表在《Science》上的一篇文章就此问 题阐明了自己的观点[7] 。Ritchie 指出“真正”的含义与其它生物学领域中的含义不一致 ,仅仅 因为曲霉属等没有专一的在海水中存在就摒弃陆生曲霉属作为海洋类型 ,就像摒弃将伤寒细 菌作为人类的致病菌一样 ,因为伤寒细菌也可以生活在水中 。反之 ,若用同样的判断标准我们 一样不能接受曲霉属等作为陆生属真菌 ,因为它们在海洋中也可以发现 。与之相似的状况是 在 20 世纪初在判断土壤中是否存在真菌区系时也曾发生过此类疑惑 ,直到活的菌丝在土壤中 得到才证明了气生真菌也可作为土壤真菌而存在 。
表 2 海洋真菌的生态类型 Table 2 The escotypes of Marine fungi
类 型 Type
数 量 Quantity
木生真菌
最多
寄生藻体真 菌
约占 1/ 3
红树林真菌 较多
海草真菌
较少
寄生动物体 真菌
较少
种 类 Kinds
子囊菌 、半知菌
子囊菌 、酵母菌 子 囊 菌 、半 知 菌 、担子菌 子囊菌 、半知菌
2 海洋真菌的定义与种类
海洋真菌是能在海水中繁殖和完成生活史 ,又能在海水培养基上良好生长的真菌类群 ,又 称海水真菌 。一些来源于海洋并能在海洋生境中生长与繁殖者 ,称专性海洋真菌 ;另一些来源 与陆地或淡水 ,但能在海洋生境中生长与繁殖者 ,称兼性海洋真菌 。几乎所有真菌都可在小于 海水中氯化钠浓度的条件下生长 ,因此耐盐性不能作为区分海洋真菌与陆地真菌的标志[4] 。
177
360
7
10
黄宗国 (1994)
72 3
23
注 : 3 为中国纪录 ,其余为世界纪录 Note : The numbers with 3 are records of China , the other numbers are records of the world.
51
74
53 3
3 海洋真菌的附着基质及其生态类型
继海洋放线菌之后 ,海洋真菌又成为开发抗肿瘤活性物质的研究热点 ,目前已从海洋真菌 中发现了多种具有抗肿瘤活性的物质 ,它们大多为生物碱类 、萜类 、大环内酯类 、海藻糖类化合 物 。Atsushi 等[22]已从海洋青霉菌 ( Penicillium) 的培养物中提取到 Communesins 及 Fellutamide 两种产物 ,证明对 P388 细胞均有显著的细胞毒性 ,并且从与海鱼胃肠道共生的曲霉菌 (As2
分解红树叶片 低等海洋真菌 ,是 重要的致病菌
广泛分布
腐生 、寄生
4 海洋真菌产生的生物活性物质
随着对海洋微生物采集方法的改进 ,自 60 年代开始 ,人们对新型抗生素的研究方向转向 海洋 ,结果发现了许多重要的新化合物 。而且近来越来越多的研究表明 ,许多从海洋生物中获 得的具有开发前景的活性物质并不是由海洋生物本身 ,如海绵 、海藻 、海胆 、海葵等动植物产生 的 ,而是由与其共生或附生的海洋微生物产生的 。因此人们纷纷把目光投向海洋 ,希望从海洋 微生物的研究开发中获得人类所需要的新型海洋微生物制剂 ,成为近年来国内外研究的热点 [6 ,11 ,12 ] 。由海洋真菌产生的各种类型的生物活性物质 ,很多具有非常独特的功能 ,且有的 活性物质在土壤里和陆地上是难以找到的 。 4. 1 抗生素类活性物质
由表 1 可以看出 ,至 2000 年止 ,从海洋中分离出的真菌有 444 种 ,包括子囊菌类 、担子菌 类及半知菌类三种类型的真菌 ,其中子囊菌类的海洋真菌较多 ,占到总分离数的 81. 1 % ,半知 菌类的真菌占到 16. 7 % ,担子菌类真菌最少 ,仅有 2. 2 %。中国海洋真菌的种类报道仅见 1994 年黄宗国编著的《中国海洋生物种类与分布》一书 ,其中记录了子囊菌类 72 种 ,担子菌类 2 种 , 半知菌类 53 种 ,仅占世界报道海洋真菌种类的 28. 6 %。由于海洋环境稳定 ,温度 、盐度的变化 小 ,寄主种类及可利用的基质相当少 ,有机质大多集中在沿岸 ,所以说环境对真菌造成的选择 性压力远低于陆生环境 ,故海洋真菌未能造成多样化的演化方式 ,其种类比陆地真菌少的多 。 海洋真菌种类较少的另一个原因可能与人们对海洋真菌的研究较少及海洋真菌的采样 、分离
92
海 洋 湖 沼 通 报 2 0 0 4 年
主的地理分布范围 。但海水中溶解氧的浓度和海水水温 ,也是影响海洋真菌存在与发展的重 要因子 。
大多数海洋真菌依赖某种基物而自由生活 ,只有少数真菌不依赖基物而自由生活 。根据 海洋真菌的栖生习性可划分为如下几种生态类型 :木生真菌 、寄生藻体真菌 、红树林真菌 、海草 真菌 、寄生动物体真菌 (表 2) 。
日本近年来对海洋微生物进行了广泛地研究 ,发现约有 27 %的海洋微生物具有抗菌活 性 ,其中有 11. 5 %的海洋真菌具有不同程度的拮抗性 。Ayer S. W. 等[23]从贻贝组织均浆液中 分离到木霉属真菌 ,能产生有抗菌活性的多肽类物质 peptaibols。目前已发现的还具有产生理 活性物质的海洋真菌有曲霉 ( Aspergillus) 、青霉 ( Penicillium) 、海壳霉 ( Corollospora) 、长蠕孢属 ( Helminthosporium) 、茎点霉 ( Phoma) 、光黑壳属 ( Preussia) 等 ,它们的代谢产物分别具有抗生素 活性[11 ,12 ] 。 4. 2 抗肿瘤活性物质
2 期 海洋真菌多样性的研究进展
91
出版的《海洋药物学》[1]一书也指出许多陆地微生物可由水和风带进海水中 ,特别是沿岸区 ;还 可以通过水流和大气的尘换沉积在海洋中 。已发现海洋细菌在许多方面都与陆地细菌相同 , 唯一不同的是海洋细菌在海水中有生存和生长的能力 。日本人都留信也编著的《环境与微生 物》[2]一书中 ,在筛选判断海域是否富营养化的指示微生物时 ,为确定指示微生物究竟是海洋 固有的还是来自陆地等处的 ,规定出海洋固有微生物具有以下特征 : ①在海水培养基上生长良 好 ; ②一般培养基仅有 NaCl 并不能生长 ,还需 K、Mg、Ca 盐等 ; ③在 40 ℃不能生长 。认清楚了 海洋微生物的特性后 ,人们对海洋真菌的研究兴趣又日渐增长 (表 1) 。
高等海洋真菌多分布在近岸海域的各种基底上 ,按其栖住对象可分为寄生于动植物 、附着 生长于藻类和栖住于木质和其他海洋基底上等类群 。从潮间带高潮线或河口到深海 ,从浅海 沙滩到深海沉积物中 ,均有其成员[4] 。海洋酵母菌和低等真菌附生于浮游微生物和动物体上 , 因而在大洋中也有分布 。由于海洋真菌营腐生或寄生生活 ,所以其地理分布的特点取决于寄
2 期 海洋真菌多样性的研究进展
93
pergillus) 的菌丝体中分离到一系列细胞毒性化合物 FumiquinazolinesA～ G。Brill Gerwick 研究小 组从加勒比海真菌 Lyngbra majuscula 中分离得到的化合物 Curacin A ,是一种具有潜力的抗有 丝分裂和抗肿瘤剂 。从与马尾藻共生的小球腔菌 ( Leptosphaeria) 分离到的 Eptosins 也具有良好 的抗肿瘤作用[7 ] 。 4. 3 不饱和脂肪酸
属
种
属
种
属
种
Genera Species Genera Species Genera Species
Kohlmeyer and Kohlmeyer (1979)
62
149
4
4
40
56
Kohlmeyer and Volkmmann2Kohlmeyer (1991)
115
255
5
6
41
60
Hyde and Pointing (2000)
Ξ 第一作者简介 :金 静 (19712) ,女 ,山东青岛人 ,博士研究生 ,主要从事植物病原真菌的教学与研究 。 收稿日期 :2003205219
种类繁多 、生境复杂的微生物不仅在陆地上存在 ,而且在极端环境下也存在 ,是生物多样 性的重要组成 。海洋微生物作为海洋生物的组成部分 ,对它的研究可增加对海洋生物多样性 的了解 。早在 1914 年 Issatchenko 就写出了第一部有关深海微生物的专著 ,此后 Zobell 等又发 表了有关深 、浅海的海洋微生物学的巨著 ,指出在海洋中所有深度和纬度都有微生物存在 ,其 数量可由每毫升仅几个至几亿个 。海洋微生物相对于陆地微生物而言 ,能够耐受海洋特有的 如高盐 、高压 、低养 、低光照等极端条件 ,因而生活环境的特异性导致了海洋微生物在物种 、基 因组成和生态功能上的多样性 。但由于缺乏适当的培养方法 ,对海洋微生物多样性的了解较 少。
包括 EPA (廿碳五烯酸) 和 DHA (廿二碳六烯酸) 和花生四烯酸等 。除了海鱼及细菌中能 提取 EPA 和 DHA 外 ,目前发现许多真菌中也可获得 EPA 和 DHA ,如长孢被孢霉 ( Mortierella de2 longata) 、终极腐霉 ( Pythium ultimum) 、肉桂疫霉 ( Phytophthora cinnamomi) 、畸雄腐霉 ( Pythium ir2 regulare) 、高 山 被 孢 霉 ( Mortierella dpina) 、水 霉 ( Saprolegnia) 等 均 可 获 得 EPA , 在 破 囊 壶 菌 ( Thraustochytrium) 和裂殖壶菌 ( Sohizochytrium) 中也获得了 DHA[7 ,12 ] 。 4. 4 其它活性物质
子囊菌 、半知菌
分 布
生活方式
Distribution
Living mode
温 带 、极 地 、浅 海及深海
腐生 、寄生 、共生
随 藻 类 的 分 布 腐 生 、寄 生 、共 生
而分布
(而成为海洋地衣)
热 带 、亚 热 带 、 潮间带 、盐泽地
腐生
广泛分布
腐生 、寄生
作 用 Role
强烈分解木材和 其它纤维物质
几丁质及其衍生物在医药 、食品 、工业 、农业 、化妆品等方面具重要作用 ,几丁质酶已成为 人们广泛研究的课题之一 , Grant W. D. 等[19]从海洋子囊菌 Corollospora maritima 中分离到几丁 二糖酶 。还有些海洋真菌的代谢产物能成为酶抑制剂 , Yu C. M. 等[20]发现小囊菌属 ( Microas2 cus longirostris) 产生的次级代谢产物 ,能够有效的抑制半胱氨酸蛋白酶 。海洋真菌还能产生其 它一些物质 , Ravishankar J . P. [21] 从海洋真菌 Cirrenalia pyginea 中分离到黑色素 melanin ,张刚 等[8]从黄海和东海近海海底污泥样品中筛选到 1 株产淀粉酶活力较高的青霉菌 ( Penicillium sp. ) ,该酶具有较好的工业应用前景 。王军等[9]从南海红树内生真菌中分离出的异香豆素 avi2 cennin2A ,是一种陆生真菌的代谢产物中未见报道的化合物 。乐长高等[10]从海洋真菌 Hypoxy2 lon sp. 的人工培养物中测定了低沸点代谢物 ,认为 Hypoxylon sp. 中含有丰富的醇 、不饱和烃 、酸 和酯 ,甚至有可能有具有生物活性的不饱和脂肪酸和酯 。海洋药物的重要资源是含量低但活 性高的海洋生物毒素 ,目前已发现的部分海洋生物体内分离得到的毒素 ,其真正来源是与其共 生的海洋微生物所产生 ,如河豚毒素可由假单胞杆菌 ( Pseudomonas) 、弧菌属 ( Vibrio) 、发光杆菌 属 ( Photobacterium) 、芽孢杆菌 ( Bacillus) 等细菌产生 ,石房蛤毒素则可由莫拉氏菌 ( Moraxella) 及 芽孢杆菌 ( Bacillus) 产生 ,但目前还未发现有海洋真菌产生的毒素类物质 ,相信随着对海洋真 菌的深入研究 ,一定也会发现具有产毒素类的真菌菌株来 。
2004 年
海 洋 湖 沼 通 报 Transactions of Oceanology and Limnology
No. 2
文献编号 :100326482 (2004) 0220090206
海洋真菌多样性的研究进展Ξ
金 静 ,李宝笃
(莱阳农学院植保系 ,山东 莱阳 265200)
摘要 :海洋微生物作为海洋生物的一个组成 ,有其独特的特性 ,耐盐性不能作为区分海洋型与 陆生型微生物的标志 。本文对海洋真菌的的界定 、数量 、附着基质 、生态类型以及其产生的生 物活性物质做了概述 。 关键词 :海洋真菌 ;附着基质 ;生态类型 ;生物活性物质 中图分类号 :Q938. 8 文献标识码 :A
培养方法也较陆地真菌困难有关 。
表 1 不同时期描述的高等海洋真菌的数量[3 ,8210] Table 1 Numbers of higher marine fungi described at various time
ຫໍສະໝຸດ Baidu
子囊菌类 Ascomycetes
担子菌类 Basidiomycetes
半知菌类 Deuteromycetes
1 海洋真菌的界定
最早分离到的海洋真菌因为有一些是陆地上的常见种类 ,如 Aspergillus 、Alternaria 、Penni2 cillium 等 ,因而人们一致认为它们不是“真正”的海洋真菌 ,因为除了在海水中 ,它们在陆地上 也发现了 ,这样的认识阻止了人们进一步调查海洋真菌的兴趣 。对于什么是海洋真菌以及海 洋真菌包不包括陆生真菌的问题 ,在 1954 年 D. Ritchie 发表在《Science》上的一篇文章就此问 题阐明了自己的观点[7] 。Ritchie 指出“真正”的含义与其它生物学领域中的含义不一致 ,仅仅 因为曲霉属等没有专一的在海水中存在就摒弃陆生曲霉属作为海洋类型 ,就像摒弃将伤寒细 菌作为人类的致病菌一样 ,因为伤寒细菌也可以生活在水中 。反之 ,若用同样的判断标准我们 一样不能接受曲霉属等作为陆生属真菌 ,因为它们在海洋中也可以发现 。与之相似的状况是 在 20 世纪初在判断土壤中是否存在真菌区系时也曾发生过此类疑惑 ,直到活的菌丝在土壤中 得到才证明了气生真菌也可作为土壤真菌而存在 。
表 2 海洋真菌的生态类型 Table 2 The escotypes of Marine fungi
类 型 Type
数 量 Quantity
木生真菌
最多
寄生藻体真 菌
约占 1/ 3
红树林真菌 较多
海草真菌
较少
寄生动物体 真菌
较少
种 类 Kinds
子囊菌 、半知菌
子囊菌 、酵母菌 子 囊 菌 、半 知 菌 、担子菌 子囊菌 、半知菌
2 海洋真菌的定义与种类
海洋真菌是能在海水中繁殖和完成生活史 ,又能在海水培养基上良好生长的真菌类群 ,又 称海水真菌 。一些来源于海洋并能在海洋生境中生长与繁殖者 ,称专性海洋真菌 ;另一些来源 与陆地或淡水 ,但能在海洋生境中生长与繁殖者 ,称兼性海洋真菌 。几乎所有真菌都可在小于 海水中氯化钠浓度的条件下生长 ,因此耐盐性不能作为区分海洋真菌与陆地真菌的标志[4] 。
177
360
7
10
黄宗国 (1994)
72 3
23
注 : 3 为中国纪录 ,其余为世界纪录 Note : The numbers with 3 are records of China , the other numbers are records of the world.
51
74
53 3
3 海洋真菌的附着基质及其生态类型
继海洋放线菌之后 ,海洋真菌又成为开发抗肿瘤活性物质的研究热点 ,目前已从海洋真菌 中发现了多种具有抗肿瘤活性的物质 ,它们大多为生物碱类 、萜类 、大环内酯类 、海藻糖类化合 物 。Atsushi 等[22]已从海洋青霉菌 ( Penicillium) 的培养物中提取到 Communesins 及 Fellutamide 两种产物 ,证明对 P388 细胞均有显著的细胞毒性 ,并且从与海鱼胃肠道共生的曲霉菌 (As2
分解红树叶片 低等海洋真菌 ,是 重要的致病菌
广泛分布
腐生 、寄生
4 海洋真菌产生的生物活性物质
随着对海洋微生物采集方法的改进 ,自 60 年代开始 ,人们对新型抗生素的研究方向转向 海洋 ,结果发现了许多重要的新化合物 。而且近来越来越多的研究表明 ,许多从海洋生物中获 得的具有开发前景的活性物质并不是由海洋生物本身 ,如海绵 、海藻 、海胆 、海葵等动植物产生 的 ,而是由与其共生或附生的海洋微生物产生的 。因此人们纷纷把目光投向海洋 ,希望从海洋 微生物的研究开发中获得人类所需要的新型海洋微生物制剂 ,成为近年来国内外研究的热点 [6 ,11 ,12 ] 。由海洋真菌产生的各种类型的生物活性物质 ,很多具有非常独特的功能 ,且有的 活性物质在土壤里和陆地上是难以找到的 。 4. 1 抗生素类活性物质
由表 1 可以看出 ,至 2000 年止 ,从海洋中分离出的真菌有 444 种 ,包括子囊菌类 、担子菌 类及半知菌类三种类型的真菌 ,其中子囊菌类的海洋真菌较多 ,占到总分离数的 81. 1 % ,半知 菌类的真菌占到 16. 7 % ,担子菌类真菌最少 ,仅有 2. 2 %。中国海洋真菌的种类报道仅见 1994 年黄宗国编著的《中国海洋生物种类与分布》一书 ,其中记录了子囊菌类 72 种 ,担子菌类 2 种 , 半知菌类 53 种 ,仅占世界报道海洋真菌种类的 28. 6 %。由于海洋环境稳定 ,温度 、盐度的变化 小 ,寄主种类及可利用的基质相当少 ,有机质大多集中在沿岸 ,所以说环境对真菌造成的选择 性压力远低于陆生环境 ,故海洋真菌未能造成多样化的演化方式 ,其种类比陆地真菌少的多 。 海洋真菌种类较少的另一个原因可能与人们对海洋真菌的研究较少及海洋真菌的采样 、分离
92
海 洋 湖 沼 通 报 2 0 0 4 年
主的地理分布范围 。但海水中溶解氧的浓度和海水水温 ,也是影响海洋真菌存在与发展的重 要因子 。
大多数海洋真菌依赖某种基物而自由生活 ,只有少数真菌不依赖基物而自由生活 。根据 海洋真菌的栖生习性可划分为如下几种生态类型 :木生真菌 、寄生藻体真菌 、红树林真菌 、海草 真菌 、寄生动物体真菌 (表 2) 。
日本近年来对海洋微生物进行了广泛地研究 ,发现约有 27 %的海洋微生物具有抗菌活 性 ,其中有 11. 5 %的海洋真菌具有不同程度的拮抗性 。Ayer S. W. 等[23]从贻贝组织均浆液中 分离到木霉属真菌 ,能产生有抗菌活性的多肽类物质 peptaibols。目前已发现的还具有产生理 活性物质的海洋真菌有曲霉 ( Aspergillus) 、青霉 ( Penicillium) 、海壳霉 ( Corollospora) 、长蠕孢属 ( Helminthosporium) 、茎点霉 ( Phoma) 、光黑壳属 ( Preussia) 等 ,它们的代谢产物分别具有抗生素 活性[11 ,12 ] 。 4. 2 抗肿瘤活性物质
2 期 海洋真菌多样性的研究进展
91
出版的《海洋药物学》[1]一书也指出许多陆地微生物可由水和风带进海水中 ,特别是沿岸区 ;还 可以通过水流和大气的尘换沉积在海洋中 。已发现海洋细菌在许多方面都与陆地细菌相同 , 唯一不同的是海洋细菌在海水中有生存和生长的能力 。日本人都留信也编著的《环境与微生 物》[2]一书中 ,在筛选判断海域是否富营养化的指示微生物时 ,为确定指示微生物究竟是海洋 固有的还是来自陆地等处的 ,规定出海洋固有微生物具有以下特征 : ①在海水培养基上生长良 好 ; ②一般培养基仅有 NaCl 并不能生长 ,还需 K、Mg、Ca 盐等 ; ③在 40 ℃不能生长 。认清楚了 海洋微生物的特性后 ,人们对海洋真菌的研究兴趣又日渐增长 (表 1) 。
高等海洋真菌多分布在近岸海域的各种基底上 ,按其栖住对象可分为寄生于动植物 、附着 生长于藻类和栖住于木质和其他海洋基底上等类群 。从潮间带高潮线或河口到深海 ,从浅海 沙滩到深海沉积物中 ,均有其成员[4] 。海洋酵母菌和低等真菌附生于浮游微生物和动物体上 , 因而在大洋中也有分布 。由于海洋真菌营腐生或寄生生活 ,所以其地理分布的特点取决于寄
2 期 海洋真菌多样性的研究进展
93
pergillus) 的菌丝体中分离到一系列细胞毒性化合物 FumiquinazolinesA～ G。Brill Gerwick 研究小 组从加勒比海真菌 Lyngbra majuscula 中分离得到的化合物 Curacin A ,是一种具有潜力的抗有 丝分裂和抗肿瘤剂 。从与马尾藻共生的小球腔菌 ( Leptosphaeria) 分离到的 Eptosins 也具有良好 的抗肿瘤作用[7 ] 。 4. 3 不饱和脂肪酸
属
种
属
种
属
种
Genera Species Genera Species Genera Species
Kohlmeyer and Kohlmeyer (1979)
62
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4
4
40
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Kohlmeyer and Volkmmann2Kohlmeyer (1991)
115
255
5
6
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