三体系内审检查表(生产部)

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2022年三体系职业健康安全管理体系审核检查表

2022年三体系职业健康安全管理体系审核检查表

职业健康安全体系内审检查表职业健康安全体系内审检查表职业健康安全体系内审检查表职业健康安全体系内审检查表注:“检查结果记录”:记录审核发现和相关的证实(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

职业健康安全体系内审检查表注:“检查结果记录”:记录审核发现和相关的证实(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

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三体系内审检查表

三体系内审检查表
质量方针的适应性是否规定定期或不定期的评审和修订?
5. 4. 1
质量目的
1)质量目的是否制定并发布?
2)质量目的是否分解和贯彻?分解是否适宜并得到评审?
3)质量目的是否量化并可测量?
4)质量目的是否与质量方针保持一致?
质量是否满足产品规定所需的内容?
质量目的的实现情况如何是否实现了连续改善?
质量目的的实现情况如何是否实现了连续改善?
7. 3. 4
设计/开发过程输出是否可以对照设计/开发输入规定进行验证?是否形成文献?
是否在适当的阶段对设计/开发进行系统评审?以保证:
1)评估满足规定的能力;
2)辨认问题及建议解决的方案.
参与评审的部门是否涉及被评审设计/开发阶段有关的职能部门的代表?
评审的结果和之后的跟进措施是否有记录?
7. 5. 3
保存作废文献的是否有标记,标记是否清楚?能否防止非预期使用?
4. 2. 4
记录的范围是否满足标准的规定?
有否记录的清单对使用部门和保存期限做出规定?
过期记录如何解决?
记录是否有标记,如何检索,是否便于追溯?
抽查若干记录填写是否规范?
8. 5. 2
纠正和防止措施开展情况及有效性?
注:合格在评价栏打“√”,不合格在评价栏打“╳”,观测项作“△”。
2)有哪些方式实行改善?
3)改善效果如何?
4)改善是否能体现PDCA循环?
注:合格在评价栏打“√”,不合格在评价栏打“╳”,观测项作“△”。
质量管理体系内审检查及登记表
编号: BG-8.2-?页码:
受审部门
办公室
(文献管理部门)
接待人
审核日期
相关文献
内审员姓名

三体系内审检查表

三体系内审检查表

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

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注1:文件查阅含记录的查阅。

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注1:文件查阅含记录的查阅。

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注1:文件查阅含记录的查阅。

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注1:文件查阅含记录的查阅。

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注1:文件查阅含记录的查阅。

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注1:文件查阅含记录的查阅。

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三体系内审检查表

三体系内审检查表

注1文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)审核准则:IS09001, IS014001, OHSAS18001,体系文件、适用法审核日期:内审员:律法规注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)受审核部门:编制人/日期:批准人/日期:审核准则:IS09001, IS014001, OHSAS18001,体系文件、适用法审核日期:内审员:律法规注1文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合轻微不符合△,严重不符合有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1文件查阅含记录的查阅。

注1文件查阅含记录的查阅。

注1文件查阅含记录的查阅。

内审检查表(全部)

内审检查表(全部)
13.演练结束后、事故或紧急情况发生后是否对应急措施、应急预案及时进行评审和修订?
14.事故和紧急情况发生后是否按响应和处理流程进行处理,并将发生的原因、经过、处理方法、程序等上报生产管理处?
5.3质量方针
4.2环境方针、职业安全健康方针
25.是否理解方针的主要内容及其特点、含义?
26.实际工作中如何体现了对满足顾客需求、法律法规及其它要求的承诺;对管理体系持续改进的承诺?
27.怎样传达到员工并作为制订和评审各项工作目标的框架?
5.4.1
质量目标
EMS4.3.3目标指标和管理方案
OSHMS
8.是否使用(或发现)过期文件?
9.过期文件是否按规定收回、销毁?
10.是否进行了文件评审?
11.文件是否有任意更改情况?更改时是否按规定程序执行?重点查工艺规程、操作规程。
12.文件的起草、会签、审批是否符合规定?
13.文件标题、系统编码、编号是否符合规定?
14.综合办对外来文件是否登记、识别发放范围并按批办意见办理?
4.3.3
目标指标
28.目标是否体现了与工作方针的一致性?是否体现了持续改进、可测量性?
29.是否制定工作目标并在相关的职能和层次上进行分解?
30.目标是否可测量?
31.是否对目标进行定期诊断并建立记录?
5.4.2
质量体系策划
EMS4.3.3目标指标和管理方案OSHMS
4.3.4
管理方案
32.是否为各项管理方案的实施提供了必要的资源?
8.产品稳定性、生产设备适用性、包材及储存适用性、内控质量标准的确定。
9.项目实施阶段的对过程和结果的评审,以及对出现的问题提出的改进措施。
10.对产品和工艺改进实施验证。

三体系内审检查表

三体系内审检查表

三体系内审检查表三体系指质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系。

内审检查是指组织内部对三体系的实施情况进行自我评估和审查的过程。

通过内审检查,可以及时发现问题,对问题进行纠正和防止重复发生,有效地提高管理体系的实施效果。

下面是一个三体系内审检查表的样例,共左右。

一、质量管理体系内审检查表1. 请说明该组织的质量方针和质量目标是否与组织的战略方向相一致?2. 是否进行了必要的风险评估,并根据评估结果采取相应的风险控制措施?3. 是否设立了充分的质量责任部门,并把质量责任人员的具体职责和权限明确?4. 是否现场把握和控制关键工序和重要参数,并记录和保存过程数据?5. 是否通过内部审核等方式持续改进质量管理体系?二、环境管理体系内审检查表1. 请说明该组织的环境方针是否清晰明确,并能够激发员工的环保意识?2. 是否根据法律法规及相关标准建立了环境管理体系,并定期进行内部审核和评估?3. 是否对环境影响进行了评估,并采取相应的措施,保证对环境的负面影响最小?4. 是否合理使用和管理资源,尽量减少环境污染,促进可持续发展?5. 是否培训员工有关环境保护的知识,激发员工的环保意识,以提高环境管理体系的有效性和可持续性?三、职业健康安全管理体系内审检查表1. 是否建立了职业健康安全管理体系,明确职业健康安全方针和目标?2. 是否对工作场所和岗位进行了安全评估,采取预防措施,避免意外伤害发生?3. 是否提供必要的培训和教育,使员工了解职业健康安全管理体系的要求和操作规程?4. 是否建立健全的职业健康安全管理制度和应急预案,保证应急情况下的有效管理?5.是否定期检查和评估职业健康安全管理体系并与员工进行交流,获取反馈,持续提升管理体系的有效性和可持续性?以上是三体系内审检查表的一个范例,组织也可以根据自身的实际情况进行适当的调整和修改。

三体系审核检查表

三体系审核检查表
设施定期进行保养和维护。
Y
15
QMS
6.4工作环境
组织的工作环境是否满足要求,并得到管理?
通过与经理交谈,了解公司采用何种管 理、控制方法来改善工作环境。
工作环境满足要求,有专门的部门(生产技术部) 进行归口管理。
Y
16
QMS
7.1产品实现的 策划
E/S
4.4.6运行控制
产品实现过程是否确定并形成文件?是否配备
审核区域管理层
审核员日期
序 号
要素
审核内容
审核方法
审核记录
评价
(Y/N)
1
Q
4.1总要求
E/S
4.1总要求
组织是否识别质量、环境、职业健康安全、职业 健康安全、职业健康安全管理体系所需的过程, 并 确定这些过程的顺序和相互关系?
组织是否按标准要求建立、实施、保持和改进了 质量、环境、职业健康安全、职业健康安全管理体 系?
Y
5
QMS
5.2以顾客为关
注焦点
组织如何确定顾客的需求和期望?是否以增强 顾客满意为目标?
为实现顾客满意,组织采取了哪些有效措施? 组织如何将顾客要求和法律法规要求转化为产 品要求?
以顾客为关注焦点的经营理念是否在组织中得 到树立?
通过座谈,了解其对以顾客为中心的质 量管理原则的理解,并在审核与顾客有 关的过程、顾客满意的测量和监控过程 以及持续改进方面寻找证据予以证实。
Y
审核区域
管理层
审核员
日期
序 号
要素
审核内容
审核方法
审核记录
评价
(Y/N)
13
QMS
6.1资源提供
E/S
441资源作用 职责和权限

ISO9001-ISO14001-ISO45001三体系内部审核检查表

ISO9001-ISO14001-ISO45001三体系内部审核检查表

新版ISO9001/ISO14001/ISO45001三体系内部审核检查表
被审区域/接待人:
审核日期:
序 号
内容
标准条款 ISO9001 ISO14001 ISO45001
检查内容
外部提供
32
过程、产 品和服务
8.4
的控制
询问负责人,外部提供的过程、产品和服务包 括哪些?对这些外部供方分别如何控制?是否 进行了调查、评价和持续的监视?查看外部供 8.1.1/8. 方的名录,抽查外部供方的控制记录,确认外 8.1 1.2/8.1. 部供方的控制是否符合要求?抽查采购品的相 4 关合同、订单和验收记录,确认对采购品的控 制是否符合要求?如何向外部供方、承包方沟 通环境/ 职业健康安全的要求?如何对其进行 控制?
施?查看相关人员档案、培训记录,确认人员
的能力是否满足需求。
抽查员工,与其交谈,确认员工是否了解公司
7.3
7.3
7.3 的管理方针?是否清楚自己部门管理目标?是
否清楚其工作要求和违反要求时的后果?
询问负责人,如何就质量/环境/职业健康安全
25 信息交流 7.4
7.4
7.4
管理体系相关信息进行内部和外部沟通?沟通 的内容包括哪些?沟通的内容是否完整?沟通
检查质量/ 环境/ 职业健康安全方针,确认是 5.2 否得到文件化。询问领导层,管理方针的含
义,方针如何在内部外部得到沟通?
符合情况 OK NG
新版ISO9001/ISO14001/ISO45001三体系内部审核检查表
被审区域/接待人:
序 号
内容
标准条款 ISO9001 ISO14001 ISO45001
5.4
安全管理体系的建立、策划、实施、绩效评价 和改进活动?询问员工代表协商和参与的内

2022年质量、环境及职业健康安全三体系各部门内审检查记录表完整内容

2022年质量、环境及职业健康安全三体系各部门内审检查记录表完整内容
4.公司有哪些过程设备?这些过程设备的技术状态和技术性能是否能够确保实现产品的符合性?公司通过哪些维护方式、手段、过程来确保关键设备的技术状态良好?
5.公司有哪些硬件、软件?这些硬件和软件配置是否充足、适当,得到维护和控制?
现场提问,面谈
有程序文件,有资产登记表,有厂房建筑物的检查表,有设备的保养维护记录,有设备的维修记录,有消防设备的年度监测记录。目前的设施足够。
符合
4
7.1.2 人员
1.现有几名IQC/IPQC/OQC?现有人员是否能够满足来料/出厂批次/巡检检验要求(检验人力资源是否充沛)?
2.是否能在规定时间内进行检验任务(检验的时效性)?
1.确认人数,日需最大检验批数、日最大检验完成批后进行评估人员(检验资源)是否能够满足要求
2.提供检验时效的文件性证明,在K3中随机抽来料/出厂批次,记录来料/出厂日期,要求提供检验记录;抽取随工单要求拿出对应的巡检记录,验证在时效内进行检验
公司是否确定了与质量、环境、职业健康安全管理体系有关的所有相关方?对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?
现场提问,面谈
有相关方管理控制程序。有相关方需求及期望分析表
符合
3
4.3 确定质量管理体系的范围
公司是否确定了质量、环境、职业健康安全管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?
现场提问,面谈
符合
14
7.1.6 公司的知识
1.公司是否已确定所必需的知识?
2.公司如何保持这些知识?
3.各部门如何得到这些知识?
4.公司的知识是否会及时更新?
现场提问,面谈
有程序文件及组织知识清单,但未明确组织知识清单的实际用途。
不符合
15

ISO三体系内审检查表

ISO三体系内审检查表
4、公司目前所识别的外包过程是电梯的维修保养。
4.建立了合格供方名录。
合格
E/S:10.2不符合和纠正措施
如何处理不符合情况?
当出现环境和职业健康安全不符合情况时,要求相关部门立即改正,必要时提供资源等。
符合
内部审查检查表
JL-10
受审核部门
市场部
负责人
审核人员
审核日期
涉及标准条款
审核内容和方法
审核记录
询问公司负责人对管理体系有影响的相关方是哪些?
公司的相关方有供方,企业,员工等。
合格
Q/E/S:4.3/4.4一体化管理体系范围的确定/管理体系的过程
公司组织机构是否适宜体系运作?各部门与产品质量和服务有关的工作人员是否规定了职责和权限?管理体系认证范围是什么?
已按一体化标准建立了体系,体系运行符合要求。询问总经理,查看公司组织架构图,管理手册、相关制度,体系范围。
3、评价结果是否合理?
4、对潜在重大环境因素和危险源是否制定了应急准备和响应措施?
查看记录,有重要环境因素清单和不可容许风险清单。识别基本齐全。对火灾制定了应急预案和响应措施。
合格
E/S:6.1.3合规性责任
1、是否建立了法规和其他要求的清单?有无遗漏?
2、法规信息如何进行内、外部沟通?谁负责?
3、是否建立并保持了识别、获得和更新法律法规及其他要求的程序
审核结果
Q/E/S:5.3组织的角色、职责和权限
负责人和各岗位员工是否清楚自己的职责和权限?
询问并查看文件,有本部门的岗位职责。本部门的主要职责是提供保洁绿化服务过程的质量等。
合格
E:6.1.2环境因素
S:6.1.2危险源辨识和风险机遇的评价

三体系内审检查表

三体系内审检查表

质量、环境、职业健康安全整合管理体系内审检查表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
Q:企业与否认期总结并搜集各项管理经验, 并进行交流?以保证经验知识旳积累;获取组织内部人员旳知识和经验;从顾客、供应商和合作伙伴方面搜集知识;获取组织内部存在旳知识(隐性旳和显性旳);与竞争对手比较;与有关方分享组织知识;根据改善旳成果更新必要旳组织知识。

续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
续表
注1: 文献查阅含记录旳查阅。

注2:”检查成果”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。

三体系内审检查表_2

三体系内审检查表_2
5.5.3
内部沟通
4.4.3
信息交流
4.4.3沟通、参与和协商
1、协商和交流的记录
1、车间内部如何进行内部交流?是否保存有接收和答复员工意见建议的记录?
2、是否将管理体系审核和评审结果通报组织内所有有关人员?
5.6
管理评审
4.6
管理评审
4.6
管理评审
1、管理评审的实施情况
2、管理评审的内容是否充分
1、查管理评审计划,查看计划内容;
4.4.6
运行控制
4.4.6
运行控制
1、产品实现的过程中原材料及环境的控制
2、产品实现的过程中安全及风险的控制
1、查原、辅材料采购申请,原材料技术定额、消耗统计报表、考核情况、用能设备的管理及巡检情况记录、三废排放记录、可回收利用物品的处置;
2、查环境治理设备(设施)运行记录、设备检修、设备维护记录;查相关方的管理情况;
3、查安环部:对公司特殊工种的持证、复审换证的培训材料、台帐等;
4、劳人部:1、查教育、培训、技能和经历记录;2、查各级管理人员培训记录;3、查外培人员的培训;4、培训评价。
6.3
基础设施
6.4
工作环境
4.4.1
资源、作用、职责和权限
4.4.1
资源、职责、责任和权限
1、组织怎样确定、提供并维护所需的基设施?
3、使用适宜的设备
4、获得和使用监视和测量设备
1、查工艺指标的完成情况及原因分析?
1、现场查看操作情况/记录,是否准确、及时记录,指标有无超标?
2.查作业指导书的发放情况及操作人员的掌握程度;
3.生产部:查是否按规定编制年、月度生产计划?是否修改?如何和车间进行沟通?查生产工艺管理情况,查生产事故管理。

三体系内审检查表生产部

三体系内审检查表生产部
1、检查与评价记录(运行控制)
2、查:管理规定和控制要求的信息记录
3、查:相关方提供的产品、服务、活动、标识记录
4、问:是否制订了检查与评价措施
5、查:每季一次的现场考评记录
6、查:对在岗人员培训教育、考核监督检查记录。
1、问:是否制订了应急准备预案
2、查:应急准备响应预案记录
参与了体系策划
识别了法律法规要求,有清单
回答正确
回答正确
内部审核检查表(续页)
编码:
审核要素(过程条款)
审核内容及方法
审核记录
判定
4.3.2法律、法规及其他要求
8.3不合格品控制
4.5.2合规性评价
1、问:你部门是否组织各部门对法律法规及其他要求进行宣传贯彻,有无相关记录。
1、查:不合格品的评审、处置、验证记录
2、查:严重不合格产品台帐
是否建立《合规性评价控制程序>,有无相关的评价记录
4、查部门相关过程能力分析评价记录
查对过程如何监控的?
1、问:什么叫纠正、纠正措施?
2、问:什么叫预防措施?
3、问:你部门是否制订了预防措施计划?
3查纠正预防措施实施记录
有采购物资标识
账卡物一致。

专人值班,搬运交付均有防护,防火防盗措施完善。
提供了监视和测量设备台帐
提供了检定合格证
对现场环保、安全等进行检查,有检查记录。每年由国家权威机构对现场噪声、粉尘、污水进行检测。
有法律法规清单
提供了《不合格品处置单》
编制了《合规性评价控制程序》,未进行合规性评价。
NO
1、问:部门是否识别了相关的法律法规其其他要求,有无清单
1问:本部门在内审中有那些职

三体系内审检查表

三体系内审检查表
5.4.2质量管理体系策划
策划是否满足管理目标及管理体系总要求?
管理体系的输出是否形成条件?
现有管理体系策划后形成了多少文件情况?有多少份程序文件?是否满足要求?
是否提供了实施管理目标的资源?(有多少质检员,计量员,内审员?是否进行过培训?)
在质量管理体系的变更时,质量管理体系的完整性是否得到保持?
公司哪些方面有待于改进,如何落实的,对持续改进质量管理体系的有效性和效率,公司采取了什么方法?
是否制定了改进、纠正和预防措施的程序文件?程序文件是否符合标准规定?
持续改进是否涉及管理体系、过程、产品、环境保护?
持续改进的职责是否涉及到组织的各层次?
质量、环境的方针是否体现了持续改进的内容,是否为持续改进调整管理目标?
对从事产品设计的人员,是否确保其有能力达到设计的要求,并熟练掌握工具和技术?
如何识别培训需求,是否考虑到职责、能力、文化程度以及工作性质、环境因素的不同情况要求,培训的对象是否包括所有员工?
对影响产品质量的工作,组织是否对任何新到职或调整工作的人员提供适当的在职培训,对不符合顾客质量标准对顾客造成的后果,是否通知相关质量人员?
对文件领用部门和个人是否要求其保持清晰,易于识别和检索?









2
4.2.4记录的控制
4.2.4记录的控制
4.5.4记录控制
记录是否完整?
填写是否正确、字迹清晰、能准确识别?
有没有过期记录?指的是什么?
记录的保存期限和处置的控制要求?
记录是否真实可靠,具有可追溯性和可见证性?
是否有记录清单?




质量、环境、安全三体系合一内审检查检查表

质量、环境、安全三体系合一内审检查检查表

质量、环境、职业健康安全整合管理体系审核通用检查表(适合各部门)注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文献查阅含记录旳查阅。

注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。

质量、环境、职业健康安全三合一管理体系审核内审检查表

质量、环境、职业健康安全三合一管理体系审核内审检查表

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

最新版质量、环境、职业健康安全管理三体系内审检查表 - 生产部

最新版质量、环境、职业健康安全管理三体系内审检查表 - 生产部

微不符合△,严过程标准条款检 查 项 目 内 容检查记录判定结果1、是否明确本部门岗位设置?·部门岗位确定清晰;2、是否明确规定各岗位职责、权限?·制定了《公司各部门组织架构和各岗位职责》,明确了职责和权限。

1、是否明确本部门的质量目标、环境目标和职业健康安全目标?·部门质量目标、环境目标和职业健康安全目标明确;2、是否对各项Q、E、S目标的实现情况进行统计、分析?·各项Q、E、S目标均有定期进行统计、分析;3、目标是否达成?·目标均按计划要求达成。

Q:7.1.41、是否根据过程运行的需要明确环境方面的要求?·工作环境适宜,能满足公司生产经营的需要。

2、是否按需要提供相应的物理环境?是否进行了有效的维护?E/S:7.13、除了物理因素方面的环境之外,公司是否还考虑了社会因素、心理因素?·建立了可行的规章制度,明确了激励措施、奖惩条例。

4、公司内部的工作氛围是否融洽?是否做到了无歧视、无对抗?5、员工的劳动强度、心理压力是否适宜?是否有采取措施舒缓情绪、预防过度疲劳、个人情感保护?6、公司制度建设是否体现了公平、公正?产品和服务策划Q:8.11、是否根据产品和服务的特点进行相应的策划?EHS运行策划E/S:8.12、策划的结果是否包括了:- 产品和服务要求、目标- 过程流程图、工艺流程图-质量控制点、重要环境因素、重大危险源·形成了作业指导书、安全操作规程、相关管理制度- 质量计划、管理方案- 运行控制措施·发生变更时按住变更控制程序执行-监视、测量、检验和试验、验证、确认、接收准则、运行准则3、发生变更时是否及时作出相应的修订?生产和服务提供过程Q:8.5.11、是否对生产和服务过程进行确认?是否建立流程图?是否确定特殊过程、关键过程?·巡视生产现场,有材料暂存区,材料标识清楚,分类明确,合格状态清晰;2、现场是否获得生产指令信息?现场人员是否清楚产品和服务的具体要求?·生产现场有获得生产任务单、生产计划,现场有作业指导书、设备操作规程;变更管理Q:8.5.63、提供服务前的准备条件是否充分、适宜?包括人、机、料、法、环。

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7.5.2
需确认过程的控制
生产过程是否保持了相应的监控记录?
如有,所记录的参数是否符合规定的要求?
生产现场是否有相应的作业文件、指导标准?
现场显示的参数是否与规定的要求符合?




7.5.3
产品标识使用及可追溯性
产品标识的方法是否已得到规定?
如有,标识方法是否可行?能否实现可追溯性?
审核员
审核日期
一体化管理体系要求
检查内容
检查方法
审核结果
QMS
条款
EMS
条款
OHS
条款
提问内容
文件
查阅
现场检查
现场提问
判定
不符合描述
4.3.1
4.4.6
4.3.1
4.4.6
部门环境因素的识别、重要环境因素的控制
危险源、职业健康安全风险对控制
部门环境因素识别是否完整?是否确定了重要环境因素?
危险源识别是否完整?是否确定了重大危险源?
方案是否得到实施?
口述现场用电、用水的管理?并确认是否符合管理规定?






4.4.7
4.4.7
应急预案的演练情况
询问与本部门有关的应急预案内容.
进行了哪些应急预案的演练?
抽查现场机台有无化学品、水等资源的泄漏?
及询问出现泄漏时的处理?
现场使用的化学品能否在现场查看到化学品的MSDS?







6.2.2
4.4.2
4.4.2
人力资源管理
是否制定了相应的培训计划?计划是否经过批准?
是否包含质量、环境、职业健康安全三个方面的培训?
是否保持了每次培训的记录?记录的内容是否完整?
是否对每次培训的效果进行了评价?
是否对每次培训的对象人员进行了考核?
特殊岗位人员是否都能持证上岗?证书是否均有效?

第2页共3页受审核部门生产部审核员审核日期一体化管理体系要求检查内容检查方法审核结果qms条款ems条款ohs条款提问内容文件查阅现场检查现场提问判定不符合描述75182483446446生产过程的控制环境运行的控制职业健康安全运行控制表述产品特性的文件生产计划工艺文件图样等是否充分
受审核部门
生产部
4.5.3
4.5.3
部门纠正措施和预防措施的实施
对已发生的产品不合格、出现环境、或职业健康安全危害问题不符合是否进行了原因分析?分析的原因是否正确?
是否制定了的纠正措施?制定的措施是否具有针对性?
措施是否是执行,效果是否有进行验证?



4.2.3
4.4.5
4.4.5
质量/环境/职业健康安全文件控制情况





受审核部门
生产部
审核员
审核日期
一体化管理体系要求
检查内容
检查方法
审核结果
QMS
条款
EMS
条款
OHS
条款
提问内容
文件
查阅
现场检查
现场提问
判定
不符合描述
7.5.1
8.2.4
8.3
4.4.6
4.4.6
生产过程的控制、环境运行的控制
职业健康安全运行控制
表述产品特性的文件(生产计划、工艺文件、图样等)是否充分?发布前是否得到批准?
现场使用的文件不可涂改?
指导性、标准性文件必须都有受控盖章?
是否都有批准?
使用的文件是否是最新版?
不使用的文件是否有归档保管?





4.2.4
4.5.4
4.5.4
质量/环境/职业健康安全记录控制
现场记录的填写是否完整?与实际作业是否一致?
不可有虚假,如时间未到已填写?
准确性,是否按规定的时间及时填写?
现场有无明确下工序流向和交接班记录?
生产过程中原料、半成品、成品有无明确的环保标示?
生产过程中使用的化学品是否符合程序管理的规定(标识、存放、使用安全)?
询问作业员生产过程产生的固体废弃物的处理?
并查看固体废弃物的排放是否符合程序的规定?
人员是否有使用劳保用品?
车间是否有准备应急药箱?







6.3
4.4.6
4.4.6
生产设备管理、环境运行控制
是否保持了按计划进行了维护保养的记录?
是否保持了日常维修的记录?
维修后的设备是否进行验收?
询问技术员保养与维修产生的废弃物的处理?




6.4
工作环境管理
是否确定各区域的工作环境管理责任人?
查阅现场工作环境管理状况能否确保产品符合规定的要求不受影响?
已识别的环境因素和重要环境因素是否发生变化?
已识别的危险源和重大危险源是否发生变化?
是否清楚与本部门有关的运行控制程序?
现场有无固废分类存放标识?已形成的因废是否分类存放?
设备运转是否正常?有无异常的噪声?







4.3.3
4.3.3
目标、指标和方案的实施
是否明确的目标、指标?
是否针对目标、指标制定方案?
产品防护情况
现场查看:实际作业是否与作业标准文件一致?
作来过程中能否防止对产品的损坏?
暂存时是否进行了必要的保护?




5.4.1
8.5.1
部门质量目标完成情况
有无部门的质量目标?内容是否合理?目标是否可测量?
是否对完成情况进行统计?
未达成时,是否进行改进分析?制订改进计划?



8.5.2
8.5.3
已完成的记录是否按期限归档保管?
记录的标识、存放是否便于检索?



√Hale Waihona Puke √物料、产品的状态是否标识明确?



7.5.4
顾客财产的识别和控制
顾客财产在生产现场是否能明确认别?
当发现不适用时,是否及时与顾客进行沟通?



受审核部门
生产部
审核员
审核日期
一体化管理体系要求
检查内容
检查方法
审核结果
QMS
条款
EMS
条款
OHS
条款
提问内容
文件
查阅
现场检查
现场提问
判定
不符合描述
7.5.5
是否确定关键过程?如有,有无相关的作业文件?
生产过程中各类人员是否按规定的工艺要求进行操作?
在用的生产设备能否满足产品生产的要求?
在用监视和测量设备能否满足规定的监视和测量要求?
是否保持了对生产过程实施了监视和测量的记录?
各工序产品转序是否符合规定?
生产现场在生产的产品与规定要求是否一致?
在用的生产设备是否正常?
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