ICP OES售后培训教材和使用方法 安捷伦 瓦里安
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中子
轨道 电子
质子
11
电子能量转移
基态原子或离子
价(外层)电子
激发态原子或离子
吸收的能量
h
发射的能量
12
原子的电离
原子失去电子后会形成离子 • 原子在ICP中剧烈碰撞，会失去电子，形成离子。 • 因为电子都带负电荷，所以在ICP中形成的离子都带正电荷。
左图显示：Be原子 失去一个电子后， 形成单电荷离子。
1802 – 沃拉斯顿（Wollaston）和夫琅和费（Fraunhofer ）分别发现了太阳光谱中的黑线。 Fraunhofer引入衍射光栅，其光谱分辨率更高。 190 nm
威廉姆.海德.沃拉斯顿
约瑟夫.冯.夫琅和费
5
基尔霍夫（ Kirchhoff）和本生（ Bunsen）的发射 实验
基尔霍夫和本生观察到当盐被加热到炽热时，盐中的 元素发射出不同的颜色的光线。 • 通过这种方式发现元素Rb和Cs。 透镜
古斯塔夫.基尔霍夫 罗伯特.本生
将盐放在金属环上 ，然后将金属环放 在火焰上
喷灯
白色卡
棱镜
发射线
6
基尔霍夫（ Kirchhoff）辐射定律
定律 1 – 热的密实气体或固体产生一张连续光谱。 (实例，电灯泡灯丝)
古斯塔夫.基尔霍夫
连续光谱 定律 2 – 热的稀薄气体产生一张发射线光谱。(实例，霓虹 灯) 发射线光谱 定律 3 – 连续光源前面的冷气体产生一张吸收线光谱。
在ICP中 失去电子
9Be原子 9Be+离子
4个质子 5个中子 4个电子
4个质子 5个中子 3个电子
13
第一电离能
(eV)
第一电离能
He Ne
25 20
He 24.58eV
F
Ar Kr
Ar 15.75eV
Xe I
电离能
15 10 5 0
N C Be B Li O
Rn Zn As Fe Ru Cd Po Mo S Os Co Pd Sb Mg Mn Se Ta Te Ac Zr Ti Pt Pb Lanthanides Ge Y Si Ca W Ag Cu Sn Hf Bi Cr Ni Nb Rh Re Ga Al Tl Sc Sr Tc In Ba Ra Na V K Rb Cs P
28
等离子体区域
具有Sc或Y测试溶液的等离子体
等离子体区域的可视评估
29
样品激发过程
M+ 离子-电子重组
e(g)
激发
电离
M +*
(g)
发射
M + + hv1
(g)
M
(g)
激发
M*
(g)
发射
M
(g)
+ hv2
分子重组 MX
(g)
原子化
蒸发
MX
(s)
去溶剂
MX
(aq)
30
样品引入系统
溶液向等离子体的转移过程
– 蠕动 (V 槽，同轴) – 超声 (效率10% ) – 直接注射
微型同轴(低流速)
与雾化室共同作用，减少等离子体的噪音。
34
同轴雾化器
样品溶液流速 1 – 2 mL/min
雾化器正面的横截面图 • 测试溶液遇上雾化气。 氩雾化气 (L/min)
35
V-槽雾化器
测试溶液从雾化器表面 的v槽中流入，进入雾 化气流。 V-槽雾化器不会自吸溶 液。需要泵取溶液。
23
第二章 ICP-OES 仪器介绍
ICP 示意图
信号处理器
检测器
RF 发生器
等离子体激 发源
光学系统
样品引入
25
ICP-OES 分析的概述
– RF发生器给感应线圈充电。 – 炬管上提供氩气用于生成和维持等离子体。 – 样品溶液（通常被泵入喷雾室），在喷雾室中雾化（通过和氩气碰 撞），产生喷雾。 – 氩气将喷雾传输进入等离子体。 – 样品喷雾在等离子体（激发源）中被蒸发，原子化，电离并激发。 – 波长选择器隔离出选择的谱线。 – 在检测器上光能转化成电流。 – 计算机处理信号。
8
当前常用无机分析方式
原子吸收
空心阴极灯(HCL)发射出特征波 长的光
激发态
-
电子被激发到较高能级(激发态)时，要 吸收的特征波长的光 吸光强度与待测元素浓度成正比
基态
-
原子发射
高能量源(火焰或等离子体)产生 光能和热能
-
-
-
高能量源释放能量(光能和热能)将电子 激发到较高能级(激发态)，电子从较高 能级再返回到低能级时发射出特征波长 的光 发光强度与待测元素浓度成正比
40
标准炬管
30 mm 径向
• 标准注入管内径= 1.4 mm
轴向
• • 外管比径向炬管长30 mm 标准注入管内径= 2.4 mm
20 mm
径向
轴向
41
半可拆卸炬管
半可拆卸炬管：
– 增大注入管开口
可分析均匀的悬浊液 可分析挥发性有机物 可分析HF 溶液
– 降低等离子体中溶剂的含量
– 产生喷雾 – 将喷雾引入等离子体
注意不要堵塞雾化器 注意不要堵塞注入管管路
使用下列部件完成：
– – – – 蠕动泵 雾化器 雾化室 炬管
31
蠕动泵700-ES系列
700-ES系列配备有3或4通道的蠕动泵
• 1st 通道 – 雾化室废液管道。 • 2nd通道 – 将样品传输到雾化器。
好
好 103
优秀
低 102 高达20%
耐盐份
0.1~0.4%
3~30%
0.5~3%
光谱干扰 化学干扰
很少 中等
中等 很少
一些 很多
很少 很多
22
ICP-OES的特性
– 元素分析技术 – 宽动态范围：ppb－% 水平
ICP可分析78种元素
– 精密度往往好于1% – 化学干扰少 – 和其它的技术相比更为快速 – 通常样品制备简单 – 操作相对容易 – 气体消耗量较大
26
等离子体的产生
27
ICP 炬管
炬体 3 重同心石英管
等离子体应该是对称的
样品通道 磁场
水冷却的感应线圈
eAr+ eAr+ Ar+ eeAr+ e- Ar+ e Ar+
Ar – 辅助气流 （1.5 － 2.25 L/min）
Ar – 等离子体气流 （12 － 18 L/min） Ar – 雾化器气流和样品气溶胶 (0.6 － 0.9 L/min)
37
安捷伦提供的雾化室
Sturman-Masters - 双通道 Glass Cyclonic - 体积更小
喷雾进入炬管
到等离子体
样品入口
样品流路
到废液管 泵入废液管
38
雾化室
分离大小不同的液滴。 将大液滴除去。 喷雾室类型
– 双通道
Sturman-Masters 气旋式，例如“Twister” Scott 气旋式
Cl
Br
Au Ir Hg
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
原子序数
14
ICP-OES能分析约73种元素
15
Pb的发射能级图（发射线较多）
发射
E4
E3 E2
能量
E1 a b c d
}
激发态
d 217.0 nm c 261.4 nm b 283.3 nm a 368.4 nm
Pb
368.4 283.3 261.4
发射线的强度取决于元素的浓度。
– 光谱定量分析基础。
18
光谱化学方法的基础
定量分析：浓度与响应呈正比。
响应
19
半定量分析
半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。与定量 分析相比较，半定量希望通过较少地努力来大致得到许多 元素的浓度 半定量分析是样品定量分析之前的有益的预分析
可以估算待测元素浓度范围 有助于选择合适的内标
– 调整管路，使吸取的溶液连续均匀的流入。
– 测试溶液的物理性质，例如总溶解固体、粘度、表面张力和挥发性。 – 使用的雾化器类型，例如低流速、同心或v-槽。
33
雾化器
将溶液转化为喷雾。
样品被泵入雾化器。
– 和高压Ar雾化气碰撞产生细小的样品液滴。 – 雾化效率2 – 3%。
雾化器的类型：
样品溶液流速
1 – 2 mL/min
氩雾化气 (L/min)
36
典型的蠕动雾化器
雾化器
– Conical – 玻璃同轴： 标准用途。 – SeaSpray – 玻璃同轴： 可用于分析高达20% 的盐溶液和含有颗粒（75 µm）的溶液。 – MicroMist – 玻璃同轴 ： 吸取速率约0.4mL/min。 – Slurry – 玻璃同轴： 用于分析含大颗粒(150 µm)的溶液，具有很好的稳定性。 – PolyCon – 聚酰亚胺同轴： 可以雾化10 % HF。吸取速率为50 – 5,000 mL/min。 – VeeSpray - 石英或氧化铝陶瓷V槽： 用于分析含超大颗粒（最大可达300 µm）的溶液。
此处 h = 普朗克常数(6.63x10-34 Js) c = 光速(3x108 m/s) = 吸收光的频率(Hz) = 波长(m)
• 能量定律 – 吸收，发射的光子能量并非连续，而是具有特定的
不连续的能量。 •光子能量和波长成反比。
10
基态原子的波尔模型
Be （5n, 4p, 4e）
原子的波尔模型 原子核 – 位于中心 • 质子 – 带正电 • 中子 – 不带电 在原子核周围有各种能量轨道 • 电子 – 带负电，在各种能量轨道 上围绕原子核旋转。 所有的中性原子具有相同数量的质子 和电子。
•
吸收光谱
7
早期ICP-OES 发展史
1884 1930‟s 1941 1961 1964 1965 1974 Hittorf 发明了减压等离子体。 Lundgardh 发明了火焰发射技术。 Babat 使用RF-ICP进行实验。 Reed 使用ICP进行了首个重要应用。 Greenfield 使用ICP作为一种分析工具。 Wendt 和 Fassel 使用ICP作为光谱仪的能量源。 第一台商品化的ICP-OES诞生。
– 注入管替换为惰性注入管
可拆卸炬管ID
– 熔融氧化铝 ID = 1.8 mm （径向） – 熔融氧化铝 ID = 2.4 mm（轴向） – 石英管 ID = 0.8 mm、1.0 mm 和 1.8 mm
42
完全可拆卸炬管
可拆卸炬管：
– 增大注入管开口
分析高度离散的悬浊液 分析挥发性有机物 可分析HF溶液
– 降低等离子体中溶剂的含量
– 注入管替换成惰性材料的注入管
可拆卸炬管ID
– 熔融铝ID = 1.8 mm （径向） – 熔融铝ID = 2.4 mm （轴向）
43
RF 发生器
向感应线圈提供射频功率。 使用两种单独的频率。
– 40.68 MHZ 和 27.12 MHz
半定量分析不需要内标校正
20
无机元素分析仪器设备
FAAS：
火焰原子吸收光谱
GFAAS： 石墨炉原子吸收光谱
ICP-OES：电感耦合等离子体发射光谱
ICP-MS： 电感耦合等离子体质谱
21
分析技术比较
ICP-MS ICP-OES FAAS GFAAS
检出限
工作效率 线性范围
优秀
很好 105
好
优秀 105
– 单通道
双通道
39
炬管
通入氩气形成等离子体。 感应线圈和等离子体绝缘。 将样品直接导入等离子体。 炬管类型
– 一体式 – 半可拆卸式
提供各种尺寸和各种类型的注入管管路。 炬管的所有主要部件都可以单独更换，例如，外管、中间管和注入管。 提供各种尺寸和各种类型的注入管。
– 完全可拆卸式
-
源自文库
ICP 质谱
高能量源(等离子体)产生光能和 热能
-
高能量源(光能和热能)激发电子，使其 脱离电子层(电离过程)，形成自由电子 和带正电荷的离子 离子被提取出来并用质谱仪直接测量
9
原子光谱的原理
• 分子受热，解离成原子和离子。 • 原子或离子吸收或发射的光子能量为：
E = h= hc/
• 3rd通道 – 内标溶液或基体改进剂。
• 4th通道 – SVS-1 切换阀系统。
32
蠕动泵 – 液体样品引入
连续将样品泵入雾化器。 泵的速率取决于： 连续泵取溶液减小了来自样品和等离子体脉冲的物理影响。 泵的管路必须适用于溶液的溶剂。 泵管路内径(mm) 和泵取速率是影响样品吸取的速率(mL/min) 的因素。 蠕动泵臂上管路缠绕的松紧程度不影响样品吸取速率。
217.0 nm
Eo 基态
能级差异越大 = 发射线的波长越短
16
温度对发射的影响
温度越高：
发射物种的浓度更高。 紫外发射波长中有更多的发射线。 更可能发生光谱干扰。 化学干扰较少。
17
光谱化学方法的基础
元素的谱线具有特性，其波长为特定值。 每个波长有特定的强度。
– 波长的强度和光谱仪的光学元件的质量决定了元素测量的灵敏度。
安捷伦700系列 ICP-OES标准培训
第一章 ICP-OES 理论的介绍
在这一章节中，我们将讨论：
光谱的起源。 用于元素含量测量的原子特性。 发射光谱化学方法的基础。 不同分析技术的比较。
3
观察可见光谱
牛顿先生的棱镜实验
太阳光
棱镜
4
Fraunhofer吸收线
夫琅和费吸 收线
轨道 电子
质子
11
电子能量转移
基态原子或离子
价(外层)电子
激发态原子或离子
吸收的能量
h
发射的能量
12
原子的电离
原子失去电子后会形成离子 • 原子在ICP中剧烈碰撞，会失去电子，形成离子。 • 因为电子都带负电荷，所以在ICP中形成的离子都带正电荷。
左图显示：Be原子 失去一个电子后， 形成单电荷离子。
1802 – 沃拉斯顿（Wollaston）和夫琅和费（Fraunhofer ）分别发现了太阳光谱中的黑线。 Fraunhofer引入衍射光栅，其光谱分辨率更高。 190 nm
威廉姆.海德.沃拉斯顿
约瑟夫.冯.夫琅和费
5
基尔霍夫（ Kirchhoff）和本生（ Bunsen）的发射 实验
基尔霍夫和本生观察到当盐被加热到炽热时，盐中的 元素发射出不同的颜色的光线。 • 通过这种方式发现元素Rb和Cs。 透镜
古斯塔夫.基尔霍夫 罗伯特.本生
将盐放在金属环上 ，然后将金属环放 在火焰上
喷灯
白色卡
棱镜
发射线
6
基尔霍夫（ Kirchhoff）辐射定律
定律 1 – 热的密实气体或固体产生一张连续光谱。 (实例，电灯泡灯丝)
古斯塔夫.基尔霍夫
连续光谱 定律 2 – 热的稀薄气体产生一张发射线光谱。(实例，霓虹 灯) 发射线光谱 定律 3 – 连续光源前面的冷气体产生一张吸收线光谱。
在ICP中 失去电子
9Be原子 9Be+离子
4个质子 5个中子 4个电子
4个质子 5个中子 3个电子
13
第一电离能
(eV)
第一电离能
He Ne
25 20
He 24.58eV
F
Ar Kr
Ar 15.75eV
Xe I
电离能
15 10 5 0
N C Be B Li O
Rn Zn As Fe Ru Cd Po Mo S Os Co Pd Sb Mg Mn Se Ta Te Ac Zr Ti Pt Pb Lanthanides Ge Y Si Ca W Ag Cu Sn Hf Bi Cr Ni Nb Rh Re Ga Al Tl Sc Sr Tc In Ba Ra Na V K Rb Cs P
28
等离子体区域
具有Sc或Y测试溶液的等离子体
等离子体区域的可视评估
29
样品激发过程
M+ 离子-电子重组
e(g)
激发
电离
M +*
(g)
发射
M + + hv1
(g)
M
(g)
激发
M*
(g)
发射
M
(g)
+ hv2
分子重组 MX
(g)
原子化
蒸发
MX
(s)
去溶剂
MX
(aq)
30
样品引入系统
溶液向等离子体的转移过程
– 蠕动 (V 槽，同轴) – 超声 (效率10% ) – 直接注射
微型同轴(低流速)
与雾化室共同作用，减少等离子体的噪音。
34
同轴雾化器
样品溶液流速 1 – 2 mL/min
雾化器正面的横截面图 • 测试溶液遇上雾化气。 氩雾化气 (L/min)
35
V-槽雾化器
测试溶液从雾化器表面 的v槽中流入，进入雾 化气流。 V-槽雾化器不会自吸溶 液。需要泵取溶液。
23
第二章 ICP-OES 仪器介绍
ICP 示意图
信号处理器
检测器
RF 发生器
等离子体激 发源
光学系统
样品引入
25
ICP-OES 分析的概述
– RF发生器给感应线圈充电。 – 炬管上提供氩气用于生成和维持等离子体。 – 样品溶液（通常被泵入喷雾室），在喷雾室中雾化（通过和氩气碰 撞），产生喷雾。 – 氩气将喷雾传输进入等离子体。 – 样品喷雾在等离子体（激发源）中被蒸发，原子化，电离并激发。 – 波长选择器隔离出选择的谱线。 – 在检测器上光能转化成电流。 – 计算机处理信号。
8
当前常用无机分析方式
原子吸收
空心阴极灯(HCL)发射出特征波 长的光
激发态
-
电子被激发到较高能级(激发态)时，要 吸收的特征波长的光 吸光强度与待测元素浓度成正比
基态
-
原子发射
高能量源(火焰或等离子体)产生 光能和热能
-
-
-
高能量源释放能量(光能和热能)将电子 激发到较高能级(激发态)，电子从较高 能级再返回到低能级时发射出特征波长 的光 发光强度与待测元素浓度成正比
40
标准炬管
30 mm 径向
• 标准注入管内径= 1.4 mm
轴向
• • 外管比径向炬管长30 mm 标准注入管内径= 2.4 mm
20 mm
径向
轴向
41
半可拆卸炬管
半可拆卸炬管：
– 增大注入管开口
可分析均匀的悬浊液 可分析挥发性有机物 可分析HF 溶液
– 降低等离子体中溶剂的含量
– 产生喷雾 – 将喷雾引入等离子体
注意不要堵塞雾化器 注意不要堵塞注入管管路
使用下列部件完成：
– – – – 蠕动泵 雾化器 雾化室 炬管
31
蠕动泵700-ES系列
700-ES系列配备有3或4通道的蠕动泵
• 1st 通道 – 雾化室废液管道。 • 2nd通道 – 将样品传输到雾化器。
好
好 103
优秀
低 102 高达20%
耐盐份
0.1~0.4%
3~30%
0.5~3%
光谱干扰 化学干扰
很少 中等
中等 很少
一些 很多
很少 很多
22
ICP-OES的特性
– 元素分析技术 – 宽动态范围：ppb－% 水平
ICP可分析78种元素
– 精密度往往好于1% – 化学干扰少 – 和其它的技术相比更为快速 – 通常样品制备简单 – 操作相对容易 – 气体消耗量较大
26
等离子体的产生
27
ICP 炬管
炬体 3 重同心石英管
等离子体应该是对称的
样品通道 磁场
水冷却的感应线圈
eAr+ eAr+ Ar+ eeAr+ e- Ar+ e Ar+
Ar – 辅助气流 （1.5 － 2.25 L/min）
Ar – 等离子体气流 （12 － 18 L/min） Ar – 雾化器气流和样品气溶胶 (0.6 － 0.9 L/min)
37
安捷伦提供的雾化室
Sturman-Masters - 双通道 Glass Cyclonic - 体积更小
喷雾进入炬管
到等离子体
样品入口
样品流路
到废液管 泵入废液管
38
雾化室
分离大小不同的液滴。 将大液滴除去。 喷雾室类型
– 双通道
Sturman-Masters 气旋式，例如“Twister” Scott 气旋式
Cl
Br
Au Ir Hg
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
原子序数
14
ICP-OES能分析约73种元素
15
Pb的发射能级图（发射线较多）
发射
E4
E3 E2
能量
E1 a b c d
}
激发态
d 217.0 nm c 261.4 nm b 283.3 nm a 368.4 nm
Pb
368.4 283.3 261.4
发射线的强度取决于元素的浓度。
– 光谱定量分析基础。
18
光谱化学方法的基础
定量分析：浓度与响应呈正比。
响应
19
半定量分析
半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。与定量 分析相比较，半定量希望通过较少地努力来大致得到许多 元素的浓度 半定量分析是样品定量分析之前的有益的预分析
可以估算待测元素浓度范围 有助于选择合适的内标
– 调整管路，使吸取的溶液连续均匀的流入。
– 测试溶液的物理性质，例如总溶解固体、粘度、表面张力和挥发性。 – 使用的雾化器类型，例如低流速、同心或v-槽。
33
雾化器
将溶液转化为喷雾。
样品被泵入雾化器。
– 和高压Ar雾化气碰撞产生细小的样品液滴。 – 雾化效率2 – 3%。
雾化器的类型：
样品溶液流速
1 – 2 mL/min
氩雾化气 (L/min)
36
典型的蠕动雾化器
雾化器
– Conical – 玻璃同轴： 标准用途。 – SeaSpray – 玻璃同轴： 可用于分析高达20% 的盐溶液和含有颗粒（75 µm）的溶液。 – MicroMist – 玻璃同轴 ： 吸取速率约0.4mL/min。 – Slurry – 玻璃同轴： 用于分析含大颗粒(150 µm)的溶液，具有很好的稳定性。 – PolyCon – 聚酰亚胺同轴： 可以雾化10 % HF。吸取速率为50 – 5,000 mL/min。 – VeeSpray - 石英或氧化铝陶瓷V槽： 用于分析含超大颗粒（最大可达300 µm）的溶液。
此处 h = 普朗克常数(6.63x10-34 Js) c = 光速(3x108 m/s) = 吸收光的频率(Hz) = 波长(m)
• 能量定律 – 吸收，发射的光子能量并非连续，而是具有特定的
不连续的能量。 •光子能量和波长成反比。
10
基态原子的波尔模型
Be （5n, 4p, 4e）
原子的波尔模型 原子核 – 位于中心 • 质子 – 带正电 • 中子 – 不带电 在原子核周围有各种能量轨道 • 电子 – 带负电，在各种能量轨道 上围绕原子核旋转。 所有的中性原子具有相同数量的质子 和电子。
•
吸收光谱
7
早期ICP-OES 发展史
1884 1930‟s 1941 1961 1964 1965 1974 Hittorf 发明了减压等离子体。 Lundgardh 发明了火焰发射技术。 Babat 使用RF-ICP进行实验。 Reed 使用ICP进行了首个重要应用。 Greenfield 使用ICP作为一种分析工具。 Wendt 和 Fassel 使用ICP作为光谱仪的能量源。 第一台商品化的ICP-OES诞生。
– 注入管替换为惰性注入管
可拆卸炬管ID
– 熔融氧化铝 ID = 1.8 mm （径向） – 熔融氧化铝 ID = 2.4 mm（轴向） – 石英管 ID = 0.8 mm、1.0 mm 和 1.8 mm
42
完全可拆卸炬管
可拆卸炬管：
– 增大注入管开口
分析高度离散的悬浊液 分析挥发性有机物 可分析HF溶液
– 降低等离子体中溶剂的含量
– 注入管替换成惰性材料的注入管
可拆卸炬管ID
– 熔融铝ID = 1.8 mm （径向） – 熔融铝ID = 2.4 mm （轴向）
43
RF 发生器
向感应线圈提供射频功率。 使用两种单独的频率。
– 40.68 MHZ 和 27.12 MHz
半定量分析不需要内标校正
20
无机元素分析仪器设备
FAAS：
火焰原子吸收光谱
GFAAS： 石墨炉原子吸收光谱
ICP-OES：电感耦合等离子体发射光谱
ICP-MS： 电感耦合等离子体质谱
21
分析技术比较
ICP-MS ICP-OES FAAS GFAAS
检出限
工作效率 线性范围
优秀
很好 105
好
优秀 105
– 单通道
双通道
39
炬管
通入氩气形成等离子体。 感应线圈和等离子体绝缘。 将样品直接导入等离子体。 炬管类型
– 一体式 – 半可拆卸式
提供各种尺寸和各种类型的注入管管路。 炬管的所有主要部件都可以单独更换，例如，外管、中间管和注入管。 提供各种尺寸和各种类型的注入管。
– 完全可拆卸式
-
源自文库
ICP 质谱
高能量源(等离子体)产生光能和 热能
-
高能量源(光能和热能)激发电子，使其 脱离电子层(电离过程)，形成自由电子 和带正电荷的离子 离子被提取出来并用质谱仪直接测量
9
原子光谱的原理
• 分子受热，解离成原子和离子。 • 原子或离子吸收或发射的光子能量为：
E = h= hc/
• 3rd通道 – 内标溶液或基体改进剂。
• 4th通道 – SVS-1 切换阀系统。
32
蠕动泵 – 液体样品引入
连续将样品泵入雾化器。 泵的速率取决于： 连续泵取溶液减小了来自样品和等离子体脉冲的物理影响。 泵的管路必须适用于溶液的溶剂。 泵管路内径(mm) 和泵取速率是影响样品吸取的速率(mL/min) 的因素。 蠕动泵臂上管路缠绕的松紧程度不影响样品吸取速率。
217.0 nm
Eo 基态
能级差异越大 = 发射线的波长越短
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温度对发射的影响
温度越高：
发射物种的浓度更高。 紫外发射波长中有更多的发射线。 更可能发生光谱干扰。 化学干扰较少。
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光谱化学方法的基础
元素的谱线具有特性，其波长为特定值。 每个波长有特定的强度。
– 波长的强度和光谱仪的光学元件的质量决定了元素测量的灵敏度。
安捷伦700系列 ICP-OES标准培训
第一章 ICP-OES 理论的介绍
在这一章节中，我们将讨论：
光谱的起源。 用于元素含量测量的原子特性。 发射光谱化学方法的基础。 不同分析技术的比较。
3
观察可见光谱
牛顿先生的棱镜实验
太阳光
棱镜
4
Fraunhofer吸收线
夫琅和费吸 收线