内科学课件 冠心病心绞痛
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• 急性冠脉功能不全（acute coronary insufficiency）
混合性( Mixed angina )
☆不稳定型心绞痛 （unstable angina pectoris，UAP ）： 除稳定型外，均纳入此范畴，为重点防治研究内容
☆稳定型心绞痛临床表现：胸痛为主要临床表现 特点(Characteristics of angina )
冠状动脉不稳定斑块
斑块破裂血栓形成
斑块破裂
不稳定型心绞痛临床危险度分层
防 治
(Prevention and therapy )
一般治疗：休息， 监护，危险因素控制
药物治疗：同稳定性心绞痛药物+抗栓治疗 介入治疗 外科手术
抗栓治疗
抗血小板药 ( Antiplatelet agents )
阿斯匹林:通过抑制血小板内的环氧化酶，使血栓素合成减 少,75~300mg/日
动脉粥样硬化的发病机制
单核细胞 粘附
血 血小板 聚集 液
内皮
LDL 泡沫细 C C 胞 C E E
E
一氧化氮 (内皮功能)
LDL 巨噬细胞
C E
CE=胆固醇 酯
激活
氧化 LDL 平滑肌细胞 (增生和移行)
(基质金属蛋白酶) 基质
动脉粥样硬化的发展进程
泡沫 细胞 脂质 条纹 斑块前期
动脉粥样化 纤维 复合病变破裂 斑块
1. 部位(region)：胸骨上段或中段后、心尖区、其他部位 2. 性质(character):压迫,压榨感,不为针刺样. 3. 持续时间(duration ); 3至5分钟
4. 诱因(inducing factors);劳动或情绪激动
5. 缓解方式(relieved by rest or nitroglycerin ):停止原诱发活
（2）改善心肌缺血，缓解症状 ☆药物治疗：老三大类药物
(一) 、硝酸酯类(Nitrates )：
NO作用、扩冠、减少静脉回流，降低心肌负荷，减少心肌耗氧
发作时服用: 硝酸甘油( Nitroglycerin ) 0.5mg，含服
缓解期的治疗: 二硝酸异山梨醇酯 (Isosorbide dinitrate) 10mg， Tid; 单硝酸异山梨醇酯 （鲁南欣康）20mg，Bid
UA的发病机制
一.病理基础 : 冠状动脉粥样斑块极其不稳定，表现为 斑块脂质核心饱满，大量炎性细胞浸润，释放蛋白分 解酶溶解胶原，促使纤维帽外壳变薄班块破裂,血管 收缩,血小板粘附,形成血栓部分或完全堵塞管腔引起 心肌缺血或坏死； 二. 85%或更多的ST段抬高的MI存在完全闭塞罪犯血 管的血栓, 主要成分为纤维蛋白,含多量红细胞,故称红 色血栓; 三. UA与无ST抬高的MI的血栓主要成分为血小板故 称白色血栓,堵塞血管不完全.心肌严重缺血或发生微 小心肌损害或梗死,所以心肌损伤标志物亦可能测出
– 危险因素
鉴别诊断：Differential diagnosis
– 排除其他原因所致心绞痛 – 胸痛的鉴别
防 治 (Prevention and therapy )
一、一般治疗：休息，危险因素控制，防止诱因 二、药物治疗： （1）基础用药 A：阿司匹林（75－325mg/d） B: β受体阻滞剂 C：降胆固醇治疗
不稳定性心绞痛指南总诣
阿司匹林，硝酸酯，ß – 受体阻滞剂， 肝素
所有病例
高危患者
低危患者
糖蛋白IIb/IIIa抑制剂 急性冠脉造影
内科处理（抗血小 板药物，硝酸酯， ß – 受体阻滞剂）
肝素治疗，直至造影
连续给予糖蛋白 IIb/IIIa抑 制剂至造影后12–24小时
出院前或出院后行 负荷试验
血红蛋白和氧的离解异常
– 诱因：高血压、运动、情绪因素、吸烟、寒冷、饱餐等
百度文库
心绞痛的分型
劳累性心绞痛( Effort angina )心肌需氧增加为主 稳定型（stable angina pectoris） 初发型（recent onset AP） 恶化型（accelerated AP） 自发性心绞痛：心肌储备能力及供氧能力明显下降为主 (Spontaneous angina ) 变异型（prizeman’s AP） 卧位型（angina decubitus） 梗死后（postinfarction AP）
心电图负荷试验(exercise test )平板、踏车
动态心电图（Holter）
二. 反射性核素检查（SPECT）及药物负荷SPECT 三 . X线检查 四. 冠脉造影 五.血管内超声、多排CT
诊
( Diagnosis)
– 病史、典型临床症状
断
– 实验室检查：心肌缺血、血管病变（直接或间接依据）
心绞痛（Angina Pectoric，AP）
冠脉供血不足所致心肌暂时性缺血、缺氧，以阵发性 的前胸压榨性疼痛为临床特征的综合征。 病因：冠状动脉粥样硬化致血管狭窄和/或血管痉挛
少数： 主动脉瓣狭窄或关闭不全( Aortic stenosis AS, insufficiency AI ) 肥厚型心肌病 (Hypertrophic cardiomyopathy ) 先天性冠脉畸形 (Congenital coronary anomaly ) 梅毒性主动脉炎(syphilitic aortic insufficiency )
动即缓解.含服硝酸甘油
– 体征：多缺如(rare )，心率快,血压高,焦虑,出汗,有时出现第
三或第四奔马律
☆实验室与其他检查(Laboratory test )
一.心电图(Electrocardiogram ECG)
–
静息ECG：约半数患者在正常范围；心绞痛发 作时，出现暂时性的ST段压低，T波倒置
控释片：易顺脉片；异舒吉（静滴）喷雾剂
(二) 、β -阻滞剂 (B-Blockers)
减少心肌耗氧，减慢心率，降压
–阿替洛尔（Atenolol）（氨酰心安）25mg Bid
–美托洛尔（Metoprolol）（倍他洛克）25mg Bid
–比索洛尔（Bisoprolol）（博苏）5mg qd （长效）
氯比格雷( clopidogrel ,波立维 ):抑制ADP诱导的血小板聚集
75mg日
血小板Ⅱb/Ⅲa拮抗剂: PTCA术应用防止再狭窄
抗凝药( Anticoagulation therapy )
肝素 (heparin)，50 ~ 100mg/日 低分子肝素（速避凝）(LMWH)，0.4ml, bid 皮下注射
心肌梗死
}ACS
缺血性中风 /TIA
临床无症状 稳定性心绞痛 间歇性跛行
严重的 下肢缺血 心血管死亡
年龄增长
*ACS, 急性冠脉综合征; TIA, 一过性脑缺血发作
冠状动脉粥样硬化性心脏病 Coronary Heart Disease
冠脉粥样斑块形成或痉挛致心肌缺血、 缺氧,这样的心脏病即为冠心病.
Bertrand ME et al Eur Heart J 2000;21:1406–1432 Braunwald E et al J Am Coll Cardiol 2000;36:970–1062
硝苯地平控释片（拜新同）30mg Qd
非二氢吡啶类 维拉帕米（ Verapamil，异搏定）40mg Tid 地尔硫唑（Diltiazem ）30mg Tid 减慢心率
以冠脉痉挛为主的心绞痛（变异型），CA为首选药
☆药物治疗：新三大类药物 （一）、他汀类：是目前降低胆固醇最有效的 药物
三羟基三甲基戊二酰辅酶（AHMG CoA）还原酶抑制剂 减少 LDL-C 18–55% 和 TG 7–30% 升高HDL-C 5–15% 主要副作用 – 肌病 – 升高肝转氨酶 禁忌证 – 绝对: 肝脏疾病 – 相对: 与某些药物联合应用时
动脉粥样硬化和冠状动脉粥 样硬化性心脏病
Coronary Heart Disease
南华大学附一医院 吴洁
动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是累及全身动脉系统，
包括冠状动脉、脑动脉、颈动脉和 主动脉-股动脉血管床的慢性血管疾 病，可导致心肌梗死、脑卒中、动 脉粥样硬化性肾病和间歇性跛行。
动脉粥样硬化的病因
影响因素：危险因素、地区差异、经济水平等
☆
分型 ( Classification )
– 隐匿型（latent）冠心病无症状,心电图可有异常,表现为ST段
压低,T波:低平,倒置
– 心绞痛型 (angina )发作性胸骨后痛,为心肌一过性缺 血引起
– 心肌梗死型 (myocardiac infarction )冠脉闭塞心肌 急性缺血坏死
内皮功能不全
从十几岁开始 从30岁开始 从40岁开始
平滑肌细 胞和胶原 栓塞 出血
主要为脂肪积聚
Modified from Pepine, CJ, Am J Card, 1998
动脉粥样硬化血栓形成: 具共同病理基础的进展性过程
斑块破溃/ 裂隙和血栓形成 正常 脂肪条纹 纤维斑块 粥样硬化斑块
不稳定性 心绞痛
发病机制与病理生理
(Pathologic mechanism and
pathophysiology) 心肌暂时性缺血缺氧：血氧供需矛盾心肌代谢的改变
狭窄或痉挛，一支或多支血管病变； 侧枝循环的建立，冠脉储备能力的改变
冠脉小动脉病变（X综合征：胸痛，心电图异常，造影无 改变）
交感神经激活：心率加快，耗氧增加
禁忌症(Contraindication)：低血压、哮喘、高度AVB 注意事项 (Notes)：小剂量开始；停药时逐步减量
（三）、钙拮抗剂（Calcium antagonist，CA）
抑制心肌收缩、减低氧耗、扩冠、扩充外周动脉、降压 二氢吡啶类 硝苯吡啶（Nifedipine） 10mg Tid 长效 络合喜 （Amlodipine，氨氯地平） 5mg Qd
– 缺血性心肌病型 (heart failure )表现为心脏扩大,心 衰和arrhythmia,为长期心肌缺血,心肌纤维化起引.临床与 扩张型心肌病相似. – 猝死型 ( sudden death )心肌缺血致心电紊乱,引起严 重arrhythmia(ventricular ),发生心脏骤停而猝然死亡.
急性冠脉综合征
(Acute Coronary Syndrome ACS )
UA 的 临 床 分 型
1.初发劳力型:1个月内的新发心绞痛(从无心绞痛或 有心绞痛史,但近半年内 未发作心绞痛 ) 2 .恶化劳力型:发作频度,时间与程度均增加,但诱发 阈值降低,硝酸甘油止痛作用也降低 (三增二降 ),病 程在2个月以内 3.静息性心绞痛:休息时或轻微活动即诱发. 4.梗死后心绞痛:AMI后24小时至一个月发生的心绞 痛. 5.变异型心绞痛:休息或一般活动时发生者,发作时 ECG的ST段暂时性抬高.
三、有创治疗(Invasive treatment )
冠脉搭桥术（CABG） 球囊扩张术（PTCA） 支架术等 (Stent implanted )
不 稳 定 型心 绞 痛
( Unstable Angina UA )
UA是介于稳定性心绞痛 (Stable Angina SA ) 与急性心肌梗死 ( AMI )之间 的一组临床综合征,与AMI和猝死三者同属于
他汀类
中文
洛伐他汀 普伐他汀 辛伐他汀 氟伐他汀 阿托伐他汀
英文
Lovastatin Pravastatin Simvastatin Fluvastatin Atorvastatin
剂量范围
20–80 mg 20–40 mg 20–80 mg 20–80 mg 10–80 mg
（二）、万爽力（Vasorel；即曲美他嗪， Trimetazidine） ——改善心肌代谢，扩冠 20mg Tid （三）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）
混合性( Mixed angina )
☆不稳定型心绞痛 （unstable angina pectoris，UAP ）： 除稳定型外，均纳入此范畴，为重点防治研究内容
☆稳定型心绞痛临床表现：胸痛为主要临床表现 特点(Characteristics of angina )
冠状动脉不稳定斑块
斑块破裂血栓形成
斑块破裂
不稳定型心绞痛临床危险度分层
防 治
(Prevention and therapy )
一般治疗：休息， 监护，危险因素控制
药物治疗：同稳定性心绞痛药物+抗栓治疗 介入治疗 外科手术
抗栓治疗
抗血小板药 ( Antiplatelet agents )
阿斯匹林:通过抑制血小板内的环氧化酶，使血栓素合成减 少,75~300mg/日
动脉粥样硬化的发病机制
单核细胞 粘附
血 血小板 聚集 液
内皮
LDL 泡沫细 C C 胞 C E E
E
一氧化氮 (内皮功能)
LDL 巨噬细胞
C E
CE=胆固醇 酯
激活
氧化 LDL 平滑肌细胞 (增生和移行)
(基质金属蛋白酶) 基质
动脉粥样硬化的发展进程
泡沫 细胞 脂质 条纹 斑块前期
动脉粥样化 纤维 复合病变破裂 斑块
1. 部位(region)：胸骨上段或中段后、心尖区、其他部位 2. 性质(character):压迫,压榨感,不为针刺样. 3. 持续时间(duration ); 3至5分钟
4. 诱因(inducing factors);劳动或情绪激动
5. 缓解方式(relieved by rest or nitroglycerin ):停止原诱发活
（2）改善心肌缺血，缓解症状 ☆药物治疗：老三大类药物
(一) 、硝酸酯类(Nitrates )：
NO作用、扩冠、减少静脉回流，降低心肌负荷，减少心肌耗氧
发作时服用: 硝酸甘油( Nitroglycerin ) 0.5mg，含服
缓解期的治疗: 二硝酸异山梨醇酯 (Isosorbide dinitrate) 10mg， Tid; 单硝酸异山梨醇酯 （鲁南欣康）20mg，Bid
UA的发病机制
一.病理基础 : 冠状动脉粥样斑块极其不稳定，表现为 斑块脂质核心饱满，大量炎性细胞浸润，释放蛋白分 解酶溶解胶原，促使纤维帽外壳变薄班块破裂,血管 收缩,血小板粘附,形成血栓部分或完全堵塞管腔引起 心肌缺血或坏死； 二. 85%或更多的ST段抬高的MI存在完全闭塞罪犯血 管的血栓, 主要成分为纤维蛋白,含多量红细胞,故称红 色血栓; 三. UA与无ST抬高的MI的血栓主要成分为血小板故 称白色血栓,堵塞血管不完全.心肌严重缺血或发生微 小心肌损害或梗死,所以心肌损伤标志物亦可能测出
– 危险因素
鉴别诊断：Differential diagnosis
– 排除其他原因所致心绞痛 – 胸痛的鉴别
防 治 (Prevention and therapy )
一、一般治疗：休息，危险因素控制，防止诱因 二、药物治疗： （1）基础用药 A：阿司匹林（75－325mg/d） B: β受体阻滞剂 C：降胆固醇治疗
不稳定性心绞痛指南总诣
阿司匹林，硝酸酯，ß – 受体阻滞剂， 肝素
所有病例
高危患者
低危患者
糖蛋白IIb/IIIa抑制剂 急性冠脉造影
内科处理（抗血小 板药物，硝酸酯， ß – 受体阻滞剂）
肝素治疗，直至造影
连续给予糖蛋白 IIb/IIIa抑 制剂至造影后12–24小时
出院前或出院后行 负荷试验
血红蛋白和氧的离解异常
– 诱因：高血压、运动、情绪因素、吸烟、寒冷、饱餐等
百度文库
心绞痛的分型
劳累性心绞痛( Effort angina )心肌需氧增加为主 稳定型（stable angina pectoris） 初发型（recent onset AP） 恶化型（accelerated AP） 自发性心绞痛：心肌储备能力及供氧能力明显下降为主 (Spontaneous angina ) 变异型（prizeman’s AP） 卧位型（angina decubitus） 梗死后（postinfarction AP）
心电图负荷试验(exercise test )平板、踏车
动态心电图（Holter）
二. 反射性核素检查（SPECT）及药物负荷SPECT 三 . X线检查 四. 冠脉造影 五.血管内超声、多排CT
诊
( Diagnosis)
– 病史、典型临床症状
断
– 实验室检查：心肌缺血、血管病变（直接或间接依据）
心绞痛（Angina Pectoric，AP）
冠脉供血不足所致心肌暂时性缺血、缺氧，以阵发性 的前胸压榨性疼痛为临床特征的综合征。 病因：冠状动脉粥样硬化致血管狭窄和/或血管痉挛
少数： 主动脉瓣狭窄或关闭不全( Aortic stenosis AS, insufficiency AI ) 肥厚型心肌病 (Hypertrophic cardiomyopathy ) 先天性冠脉畸形 (Congenital coronary anomaly ) 梅毒性主动脉炎(syphilitic aortic insufficiency )
动即缓解.含服硝酸甘油
– 体征：多缺如(rare )，心率快,血压高,焦虑,出汗,有时出现第
三或第四奔马律
☆实验室与其他检查(Laboratory test )
一.心电图(Electrocardiogram ECG)
–
静息ECG：约半数患者在正常范围；心绞痛发 作时，出现暂时性的ST段压低，T波倒置
控释片：易顺脉片；异舒吉（静滴）喷雾剂
(二) 、β -阻滞剂 (B-Blockers)
减少心肌耗氧，减慢心率，降压
–阿替洛尔（Atenolol）（氨酰心安）25mg Bid
–美托洛尔（Metoprolol）（倍他洛克）25mg Bid
–比索洛尔（Bisoprolol）（博苏）5mg qd （长效）
氯比格雷( clopidogrel ,波立维 ):抑制ADP诱导的血小板聚集
75mg日
血小板Ⅱb/Ⅲa拮抗剂: PTCA术应用防止再狭窄
抗凝药( Anticoagulation therapy )
肝素 (heparin)，50 ~ 100mg/日 低分子肝素（速避凝）(LMWH)，0.4ml, bid 皮下注射
心肌梗死
}ACS
缺血性中风 /TIA
临床无症状 稳定性心绞痛 间歇性跛行
严重的 下肢缺血 心血管死亡
年龄增长
*ACS, 急性冠脉综合征; TIA, 一过性脑缺血发作
冠状动脉粥样硬化性心脏病 Coronary Heart Disease
冠脉粥样斑块形成或痉挛致心肌缺血、 缺氧,这样的心脏病即为冠心病.
Bertrand ME et al Eur Heart J 2000;21:1406–1432 Braunwald E et al J Am Coll Cardiol 2000;36:970–1062
硝苯地平控释片（拜新同）30mg Qd
非二氢吡啶类 维拉帕米（ Verapamil，异搏定）40mg Tid 地尔硫唑（Diltiazem ）30mg Tid 减慢心率
以冠脉痉挛为主的心绞痛（变异型），CA为首选药
☆药物治疗：新三大类药物 （一）、他汀类：是目前降低胆固醇最有效的 药物
三羟基三甲基戊二酰辅酶（AHMG CoA）还原酶抑制剂 减少 LDL-C 18–55% 和 TG 7–30% 升高HDL-C 5–15% 主要副作用 – 肌病 – 升高肝转氨酶 禁忌证 – 绝对: 肝脏疾病 – 相对: 与某些药物联合应用时
动脉粥样硬化和冠状动脉粥 样硬化性心脏病
Coronary Heart Disease
南华大学附一医院 吴洁
动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是累及全身动脉系统，
包括冠状动脉、脑动脉、颈动脉和 主动脉-股动脉血管床的慢性血管疾 病，可导致心肌梗死、脑卒中、动 脉粥样硬化性肾病和间歇性跛行。
动脉粥样硬化的病因
影响因素：危险因素、地区差异、经济水平等
☆
分型 ( Classification )
– 隐匿型（latent）冠心病无症状,心电图可有异常,表现为ST段
压低,T波:低平,倒置
– 心绞痛型 (angina )发作性胸骨后痛,为心肌一过性缺 血引起
– 心肌梗死型 (myocardiac infarction )冠脉闭塞心肌 急性缺血坏死
内皮功能不全
从十几岁开始 从30岁开始 从40岁开始
平滑肌细 胞和胶原 栓塞 出血
主要为脂肪积聚
Modified from Pepine, CJ, Am J Card, 1998
动脉粥样硬化血栓形成: 具共同病理基础的进展性过程
斑块破溃/ 裂隙和血栓形成 正常 脂肪条纹 纤维斑块 粥样硬化斑块
不稳定性 心绞痛
发病机制与病理生理
(Pathologic mechanism and
pathophysiology) 心肌暂时性缺血缺氧：血氧供需矛盾心肌代谢的改变
狭窄或痉挛，一支或多支血管病变； 侧枝循环的建立，冠脉储备能力的改变
冠脉小动脉病变（X综合征：胸痛，心电图异常，造影无 改变）
交感神经激活：心率加快，耗氧增加
禁忌症(Contraindication)：低血压、哮喘、高度AVB 注意事项 (Notes)：小剂量开始；停药时逐步减量
（三）、钙拮抗剂（Calcium antagonist，CA）
抑制心肌收缩、减低氧耗、扩冠、扩充外周动脉、降压 二氢吡啶类 硝苯吡啶（Nifedipine） 10mg Tid 长效 络合喜 （Amlodipine，氨氯地平） 5mg Qd
– 缺血性心肌病型 (heart failure )表现为心脏扩大,心 衰和arrhythmia,为长期心肌缺血,心肌纤维化起引.临床与 扩张型心肌病相似. – 猝死型 ( sudden death )心肌缺血致心电紊乱,引起严 重arrhythmia(ventricular ),发生心脏骤停而猝然死亡.
急性冠脉综合征
(Acute Coronary Syndrome ACS )
UA 的 临 床 分 型
1.初发劳力型:1个月内的新发心绞痛(从无心绞痛或 有心绞痛史,但近半年内 未发作心绞痛 ) 2 .恶化劳力型:发作频度,时间与程度均增加,但诱发 阈值降低,硝酸甘油止痛作用也降低 (三增二降 ),病 程在2个月以内 3.静息性心绞痛:休息时或轻微活动即诱发. 4.梗死后心绞痛:AMI后24小时至一个月发生的心绞 痛. 5.变异型心绞痛:休息或一般活动时发生者,发作时 ECG的ST段暂时性抬高.
三、有创治疗(Invasive treatment )
冠脉搭桥术（CABG） 球囊扩张术（PTCA） 支架术等 (Stent implanted )
不 稳 定 型心 绞 痛
( Unstable Angina UA )
UA是介于稳定性心绞痛 (Stable Angina SA ) 与急性心肌梗死 ( AMI )之间 的一组临床综合征,与AMI和猝死三者同属于
他汀类
中文
洛伐他汀 普伐他汀 辛伐他汀 氟伐他汀 阿托伐他汀
英文
Lovastatin Pravastatin Simvastatin Fluvastatin Atorvastatin
剂量范围
20–80 mg 20–40 mg 20–80 mg 20–80 mg 10–80 mg
（二）、万爽力（Vasorel；即曲美他嗪， Trimetazidine） ——改善心肌代谢，扩冠 20mg Tid （三）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）