摩尔根与遗传的第三定律
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图距:两个基因在染色体图上的距离的数量单位.
20
基因定位及连锁遗传图
1、基因定位: 就是确定基因在染色体上的位置。其主要
内容是确定基因之间的距离和顺序。只要准确 地估算出连锁基因的交换值,就能确定基因之 间的遗传距离。根据紧密连锁的多个基因之间 的距离,可以决定它们之间的相对顺序。
2、连锁遗传图(linkage map)或称染色体图 先准确地估算出交换值,以确定基因在染
12
3、在减数分裂中,可能发生同源染色体的
非姊妹染色单体之间对应片段的交换,一
旦交换发生在连锁基因之间,使位于交换
片段上的等位基因互换,从而导致非等位
基因间的基因重组。由于同源染色体之间
发生交换,而使原来在同一染色体的基因
不再伴同遗传的现象称为基因交换。连锁
的基因之间能够发生交换,称为不完全连
锁。例如,F1灰身长翅雌蝇的基因型为BV / bv,在形成配子时,如果在B-V之间发
连锁(incomplete linkage) : 位于同一染色体上的基因总是倾向于联系在一
起共同遗传的现象。
不完全连锁(incomplete linkaFra Baidu biblioteke): 由于同源染色体非姊妹染色单体上的非等位
基因之间发生交换而引起部分基因重组的现象。 完全连锁(complete linkage)
1
重组率(recombination frequency): 重组率=重组型数目/(亲组型数目+重组型数目) 连锁群(linkage group):位于同一条染色体上的
18
19
3、遗传距离 连锁基因间的交换值是相对稳定的。交换
值越小,即基因间发生交换的频率越低,表示 连锁强度越大;交换值越大,则基因的连锁强 度越小。一般认为基因间的连锁强度是由基因 在同一染色体上的相对距离(称遗传距离)决 定的,所以通常用交换值的大小来表示连锁基 因间的距离,以1%交换值作为一个距离单位 (图距单位),或称1厘摩(cM)。
14
15
二、 基因定位
●定义:是指确定基因在染 色体上的位置。确定基因 的位置主要是确定基因之 间的距离和顺序,它们之 间的距离是用交换值来表 示的。
16
17
测交法:
使F1与隐性纯合体测交,根据测交后代(Ft) 中重新组合类型的数目直接确定重组型配子 的数目。
自交法:
①求F2代纯合隐性个体的百分率 ②以上百分率开方即得隐性配子的百分率 ③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配 子的百分率 ④100%-2×隐性配子的百分率得重组配子百 分率,即得交换值。
23
没有重组合
小部分为两种重组合
连锁 方式
完全连锁
不完全连锁
5
(一)雄果蝇完全连锁遗传(complete linkage)
F1自交或测交,其后代个体的表现型只 表现为亲本组合的类型。完全连锁,后代的 表现与一对基因的遗传很近似,即自交结果 为3:1分离, 测交结果为1:1分离。
连锁基因之间不发生交换,从而不出现 基因重组的基因连锁称为完全连锁。完全连 锁的现象是非常罕见的,迄今为止,只发现 雄果蝇和雌家蚕表现完全连锁。
色体上的相对位置,根据相对位置把基因标志 在染色体上,绘制成简单线性示意图。
21
玉 米 的 形 状 与 基 因 的 位 置
22
基因定位的方法:两点测验和三点测 验是经典遗传学中基因定位的主要方法。
(1)两点测验:两点测验又称两点测交, 是基因定位最基本的一种方法。两点测验 首先进行杂交获得双基因杂种(F1),然 后对F1进行测交,以判断这两对基因是否 连锁。如果是连锁的,根据其交换值确定 它们在同一染色体上的遗传距离。前面提 到的果蝇测交试验就是一次两点测验。根 据测交结果,b和v之间的交换值:
生交换,那么它将产生BV、bv、Bv、bV
四种配子。
13
4、如果连锁基因之间发生一次交换(单交 换),该交换只涉及同源染色体的两条非姊 妹染色单体,那么,F1每个发生交换的性母 细胞将只会产生一半重组型配予,另一半是 亲本型配子。但是交换是较少发生的事件, 进行减数分裂的全部性母细胞,不可能都发 生完全相同的交换重组过程。因此F1产生的 配子总数中,大部分(例中为84%)是两种 亲型配子,少部分(例中为16%)为两种重 组型配子。也就是说,连锁状态的两对基因 杂种产生的重组型配子总是少于亲型配子, 即少于配子总数的二分之一。
再用F1雌雄果蝇分别与双隐性类型 (黑身残翅果蝇)测交,结果如下:
4
F1雌雄果蝇测交试验结果
亲代
灰身长翅×黑身残翅
F1测 F1灰身长翅♂ 交 ×黑身残翅♀
F1灰身长翅♀ ×黑身残翅♂
F1表 现型
灰长:黑残 =1:1
灰长:灰残:黑长:黑 残=21:4:4:21
特点 只有两种亲组合, 大部分为两种亲组合,
6
雄 果 蝇 的 连 锁 遗 传
7
连 锁 遗 传 的 细 胞 学 基 础
8
(二)雌果蝇的不完全连锁 (incomplete linkage)
不完全连锁基因之间发生交换已被广 泛的事实证明。一般认为减数分裂时见到 的同源染色体交叉现象,可以作为基因交 换的细胞学证据。
9
果 蝇 体 色 和 翅 的 遗 传 不 完 全 连 锁
基因称为一个连锁群。
2
连锁交换定律:
同一连锁群的基因,亲组型在后代中的频率大于重 组型的频率
重组型的出现是由于配子形成过程中,同源染色体 的非姊妹染色单体间发生局部交换的结果。
重组频率的大小与连锁基因在染色体上的位置有关。
3
摩尔根等人用纯种灰身长翅果蝇与纯种 黑身残翅果蝇交配,他们看到子一代(F1) 都是灰身长翅的,由此可以推出,果蝇的灰 身(B)对黑身(b)是显性;长翅(V)对残 翅(v)是显性。所以,纯种灰身长翅果蝇的 基因型与纯种黑身残翅果蝇的基因型应该分 别是(BBVV)和(bbvv)。F1的基因型应该 是(BbVv)。
10
—
不
完
全
连互
锁换
形 成 的
的 细
原胞
因学
互 换
基 础
—
11
(四)基因的连锁和交换的基本要点如下: 1、控制不同性状的非等位基因,位于同一 对同源染色体上的不同基因座位上。同一条 染色体上彼此连锁的基因群,称为一个连锁 群。
2、连锁基因常常联系在一起不相分离,随 配子共同传递到下一代。这种位于同一染色 体上的基因相伴遗传的现象称为基因连锁。
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基因定位及连锁遗传图
1、基因定位: 就是确定基因在染色体上的位置。其主要
内容是确定基因之间的距离和顺序。只要准确 地估算出连锁基因的交换值,就能确定基因之 间的遗传距离。根据紧密连锁的多个基因之间 的距离,可以决定它们之间的相对顺序。
2、连锁遗传图(linkage map)或称染色体图 先准确地估算出交换值,以确定基因在染
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3、在减数分裂中,可能发生同源染色体的
非姊妹染色单体之间对应片段的交换,一
旦交换发生在连锁基因之间,使位于交换
片段上的等位基因互换,从而导致非等位
基因间的基因重组。由于同源染色体之间
发生交换,而使原来在同一染色体的基因
不再伴同遗传的现象称为基因交换。连锁
的基因之间能够发生交换,称为不完全连
锁。例如,F1灰身长翅雌蝇的基因型为BV / bv,在形成配子时,如果在B-V之间发
连锁(incomplete linkage) : 位于同一染色体上的基因总是倾向于联系在一
起共同遗传的现象。
不完全连锁(incomplete linkaFra Baidu biblioteke): 由于同源染色体非姊妹染色单体上的非等位
基因之间发生交换而引起部分基因重组的现象。 完全连锁(complete linkage)
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重组率(recombination frequency): 重组率=重组型数目/(亲组型数目+重组型数目) 连锁群(linkage group):位于同一条染色体上的
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3、遗传距离 连锁基因间的交换值是相对稳定的。交换
值越小,即基因间发生交换的频率越低,表示 连锁强度越大;交换值越大,则基因的连锁强 度越小。一般认为基因间的连锁强度是由基因 在同一染色体上的相对距离(称遗传距离)决 定的,所以通常用交换值的大小来表示连锁基 因间的距离,以1%交换值作为一个距离单位 (图距单位),或称1厘摩(cM)。
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二、 基因定位
●定义:是指确定基因在染 色体上的位置。确定基因 的位置主要是确定基因之 间的距离和顺序,它们之 间的距离是用交换值来表 示的。
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测交法:
使F1与隐性纯合体测交,根据测交后代(Ft) 中重新组合类型的数目直接确定重组型配子 的数目。
自交法:
①求F2代纯合隐性个体的百分率 ②以上百分率开方即得隐性配子的百分率 ③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配 子的百分率 ④100%-2×隐性配子的百分率得重组配子百 分率,即得交换值。
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没有重组合
小部分为两种重组合
连锁 方式
完全连锁
不完全连锁
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(一)雄果蝇完全连锁遗传(complete linkage)
F1自交或测交,其后代个体的表现型只 表现为亲本组合的类型。完全连锁,后代的 表现与一对基因的遗传很近似,即自交结果 为3:1分离, 测交结果为1:1分离。
连锁基因之间不发生交换,从而不出现 基因重组的基因连锁称为完全连锁。完全连 锁的现象是非常罕见的,迄今为止,只发现 雄果蝇和雌家蚕表现完全连锁。
色体上的相对位置,根据相对位置把基因标志 在染色体上,绘制成简单线性示意图。
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玉 米 的 形 状 与 基 因 的 位 置
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基因定位的方法:两点测验和三点测 验是经典遗传学中基因定位的主要方法。
(1)两点测验:两点测验又称两点测交, 是基因定位最基本的一种方法。两点测验 首先进行杂交获得双基因杂种(F1),然 后对F1进行测交,以判断这两对基因是否 连锁。如果是连锁的,根据其交换值确定 它们在同一染色体上的遗传距离。前面提 到的果蝇测交试验就是一次两点测验。根 据测交结果,b和v之间的交换值:
生交换,那么它将产生BV、bv、Bv、bV
四种配子。
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4、如果连锁基因之间发生一次交换(单交 换),该交换只涉及同源染色体的两条非姊 妹染色单体,那么,F1每个发生交换的性母 细胞将只会产生一半重组型配予,另一半是 亲本型配子。但是交换是较少发生的事件, 进行减数分裂的全部性母细胞,不可能都发 生完全相同的交换重组过程。因此F1产生的 配子总数中,大部分(例中为84%)是两种 亲型配子,少部分(例中为16%)为两种重 组型配子。也就是说,连锁状态的两对基因 杂种产生的重组型配子总是少于亲型配子, 即少于配子总数的二分之一。
再用F1雌雄果蝇分别与双隐性类型 (黑身残翅果蝇)测交,结果如下:
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F1雌雄果蝇测交试验结果
亲代
灰身长翅×黑身残翅
F1测 F1灰身长翅♂ 交 ×黑身残翅♀
F1灰身长翅♀ ×黑身残翅♂
F1表 现型
灰长:黑残 =1:1
灰长:灰残:黑长:黑 残=21:4:4:21
特点 只有两种亲组合, 大部分为两种亲组合,
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雄 果 蝇 的 连 锁 遗 传
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连 锁 遗 传 的 细 胞 学 基 础
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(二)雌果蝇的不完全连锁 (incomplete linkage)
不完全连锁基因之间发生交换已被广 泛的事实证明。一般认为减数分裂时见到 的同源染色体交叉现象,可以作为基因交 换的细胞学证据。
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果 蝇 体 色 和 翅 的 遗 传 不 完 全 连 锁
基因称为一个连锁群。
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连锁交换定律:
同一连锁群的基因,亲组型在后代中的频率大于重 组型的频率
重组型的出现是由于配子形成过程中,同源染色体 的非姊妹染色单体间发生局部交换的结果。
重组频率的大小与连锁基因在染色体上的位置有关。
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摩尔根等人用纯种灰身长翅果蝇与纯种 黑身残翅果蝇交配,他们看到子一代(F1) 都是灰身长翅的,由此可以推出,果蝇的灰 身(B)对黑身(b)是显性;长翅(V)对残 翅(v)是显性。所以,纯种灰身长翅果蝇的 基因型与纯种黑身残翅果蝇的基因型应该分 别是(BBVV)和(bbvv)。F1的基因型应该 是(BbVv)。
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不
完
全
连互
锁换
形 成 的
的 细
原胞
因学
互 换
基 础
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(四)基因的连锁和交换的基本要点如下: 1、控制不同性状的非等位基因,位于同一 对同源染色体上的不同基因座位上。同一条 染色体上彼此连锁的基因群,称为一个连锁 群。
2、连锁基因常常联系在一起不相分离,随 配子共同传递到下一代。这种位于同一染色 体上的基因相伴遗传的现象称为基因连锁。