最新有机波谱分析谱图特征总结教程文件

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600)

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00 -C 〜12 HO -C 〜10

O

Ar 8

-H Ar

27

7. CH C= 5.

(RNH ROH 0.5 5

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图2:

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氢谱常见类型结构的质子化学位移:

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H:

NTl 6—S.5 CH 三88 2.

CH 55 1.

CH 1.

CH 87 0.

3

i 0.5—12

13 12 11 RC(X)il

4.6—

(i 5 -I

CR.=CH R

RC HO

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CILT

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3

tL2- L5

3 1 1 [ F

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C^CIT

cn;c=o

C112=CILC11?

C\CH

C;

CH2

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坏烷灼

碳谱

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200 ISO 160 140 120 100 60 40

蠹WWAWi

芳开

3

ftg

-HC-CH,

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200 1 IJD

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sp —C sp 1—C

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^CH

CH,-C< r n CHrK

140 120

100

80

sp 1—C

60

44

tq 扌

J 、ppm 基团

沿ppm

R —CH. X7U

CH.—0 40-6U

RXU, 1,〜55 CJL —0 40^70 R£H 20 〜60

CH —0 60-75

C —I OTO

C —<) 70 «0

C —f^r

25-65 C=C 65 〜90 C —Cl 3g :»O

C=C 1OO —150

CH ?—N

20- 15

C 三N

110-140

CH ?—N

40—6U 芳杏化合 110-175 CH —N 50—71) 酸、酉二旣胺 155-185

C —N 65-75 醛、酮 IK5-22H

CH^—S

10-20

坏丙烷

-5^5

有机质谱

特征离子与化合物类型

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