最新有机波谱分析谱图特征总结教程文件
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600)
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00 -C 〜12 HO -C 〜10
O
Ar 8
-H Ar
27
7. CH C= 5.
(RNH ROH 0.5 5
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图2:
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氢谱常见类型结构的质子化学位移:
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、
H:
NTl 6—S.5 CH 三88 2.
CH 55 1.
CH 1.
CH 87 0.
3
i 0.5—12
13 12 11 RC(X)il
4.6—
(i 5 -I
CR.=CH R
RC HO
< H;F _L
c uki
CILT
CH:O
ciin5o;
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3
tL2- L5
—
3 1 1 [ F
CILAr
CTI^NRi cii;s
C^CIT
cn;c=o
C112=CILC11?
C\CH
C;
CH2
&瓦
坏烷灼
碳谱
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200 ISO 160 140 120 100 60 40
蠹WWAWi
芳开
3
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-HC-CH,
L. -1 乂Q
200 1 IJD
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sp —C sp 1—C
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“i>N-C
^CH
CH,-C< r n CHrK
140 120
100
80
sp 1—C
60
44
tq 扌
J 、ppm 基团
沿ppm
R —CH. X7U
CH.—0 40-6U
RXU, 1,〜55 CJL —0 40^70 R£H 20 〜60
CH —0 60-75
C —I OTO
C —<) 70 «0
C —f^r
25-65 C=C 65 〜90 C —Cl 3g :»O
C=C 1OO —150
CH ?—N
20- 15
C 三N
110-140
CH ?—N
40—6U 芳杏化合 110-175 CH —N 50—71) 酸、酉二旣胺 155-185
C —N 65-75 醛、酮 IK5-22H
CH^—S
10-20
坏丙烷
-5^5
有机质谱
特征离子与化合物类型
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