减数分裂观察

实验步骤
压片法制备蝗虫精巢减数分裂装片 （ 1 ）取材 剪去翅膀，在翅基部后方的背端，仔细剪开体 壁，可见上方两侧（第4 ～ 7 背板之间）各有一团黄色团 状块（精巢）。 （2）固定 卡诺氏固定液固定2～4小时，经95%酒精洗2～3 次后，转入70%酒精保存。 （ 3 ）染色 夹取一小枚管状精巢，放置于载玻片上，滴加 适量醋酸洋红（或改良品红液）染色10～20min。 （4）压片 用解剖针挑取少量材料（一条精小管）到一张 新载片上，加1滴新鲜染料或 45%醋酸，拔碎，加盖玻片， 复吸水纸压片。 （5）镜检。
中期II metophaseⅡ
核膜核仁消失，纺锤丝出现。每 条染色体以着丝粒排列在赤道面上。
后期II anaphaseⅡ
每条染色体的着丝粒分裂为二，每条 单体在纺锤丝作用下分别移向两极。
末期II telophaseⅡ
到达两极的染色体解螺旋， 核膜核仁相继出现，胞质分裂
四分体the tetrad
染色体细长如丝，首尾难分， 彼此缠绕在一起
偶线期 zygotene
同源染色体开始彼此靠拢联会配对
粗线期：染色体继续缩短变粗，两条同源染色体配对完 毕。因此原来是2n条染色体，经配对后形成n组染色体， 每一组合有2条同源染色体，这种配对的染色体叫做双 价体(二价体)。
粗线期 pachytene
二价体凝缩变短变粗呈粗线状 可发生非姊妹染色单体的交换。
双线期：双价体中的两条同源染色体开始分开，但分开 不完全，并不形成两个独立的单价体，而是在两个同源 染色体之间仍有若干处发生交叉而相互连接。交叉的地 方实际上是染色单体发生了交换的结果
双线期 diplotene
染色体继续变短变粗，同源染色体 开始排斥，有交叉结出现，呈麻花状。
终变期：两条同源染色体仍有交叉联系着，所以仍为n 个双价体。染色体变得更为粗短，螺旋化达到最高度， 双价体开始向赤道面移动，分裂进入中期I。
作业与思考

绘出观察到的减数分裂典型时期的分裂 图。 在观察减数分裂时如何区分第一次分裂 和第二次分裂。

终变期 diakinesis
交叉节端化，染色体更粗短，二价 体分散在核区内靠近核膜，可计数。
(2) 中期I：

各个双价体排列在赤道面上，两个同源染色体上的着丝粒逐 渐远离，双价体开始分离，但仍有交叉联系着。
核仁核膜消失，纺锤丝形成， 二价体着丝粒相对排列在赤道面上， 同源染色体两个成员随机朝向一极。
实验原理
在动物的有性生殖过程中，精巢首 先分化为精母细胞（2n），经第一和第 二次分裂，形成4个精子（n）。在适当 的时间给动物注射秋水仙素，并取动物 的精巢，经低渗、固定等处理后，可观 察到减数分裂不同时期染色体的变化。
实验用品


蝗虫（Oxya intricata stal），其染色体数为：雌虫 （2n=2x=24,XX）；雄虫（2n=2x=23，XO）。雌虫比雄虫个体长， 腹部末端为产卵器，呈分叉状。雄虫腹部末端为交配器，形似船 尾。性成熟的雄性小白鼠（Mus musculus，2n=2x=40）。玉米 (Zea mays, 2n=2x=20)、蚕豆(Vicia faba, 2n=2x=12)、 显微镜、离心机、培养皿、小手术剪、解剖针、小弯镊、离心管、 吸管、载玻片、镊子、大培养皿、染缸、酒精灯、吸水纸等。 甲醇、冰乙酸、0.075N氯化钾、0.1%秋水仙素、Giemsa染色液、、 醋酸洋红、改良品红、二甲苯、加拿大树胶、正丁醇等。
(6) 前期II、中期II、后期II和末 期II

前期II、中期II、后期II和末期II的情况和 有丝分裂过程完全一样，也是每一染色 体具有两条染色单体，所不同的是染色 体在第一次分裂过程中已经减数，只有n 个染色体了。
第二次分裂
前期II prophase Ⅱ
每条染色体有两个单体，共一个着丝 点，常呈X状。子细胞染色体数目为 n。
减数分裂的观察
实验目的

学习并掌握动植物减数分裂玻片标本的 制作方法。 了解动植物减数分裂的过程，观察减数 分裂中染色体的动态变化。

实验原理
（二）减数分裂
第一次分裂 前期I（prophaseI）
第一次减数分裂的前期特别长，包括细 线期、偶线期、粗线期、双线期、终变 期。
细线期 leptotene

染色体到达两极，解螺旋，核膜 核仁逐渐形成，胞质分裂形成二分体。
(5) 减数间期：

在第一次分裂之末，两个子细胞进入间期，这时细 胞核的形态与有丝分裂间期相似，但有许多生物没 有间期，后期染色体直接进入第二次减数分裂的晚 前期，染色体仍旧保持原来的浓缩状态。不过不论 有没有间期，在两次减数分裂之间都没有DNA的合 成及染色体的复制。
由原来的一个母细胞经过两次连续 的分裂产生四个子细胞，称为四分子。
实验原理
在植物的花粉形成过程中，花药内 的一些细胞分化为小孢子母细胞（ 2n）， 每个小孢子母细胞经减数分裂产生 4个小 孢子（n）。在适当的时期采集植物的花 药，经固定、染色、压片等操作程序后， 就可以在显微镜下看到细胞减数分裂过 程中染色体的动态变化。
压片法制备植物减数分裂装片
1）取材 获得处于适当减数分裂期的材料是制片成败的关键因素，而 最适的时期又因实验主要目的不同而异。 (2) 固定 最常用的固定液是卡诺氏固定液。经过固定处理的材料更易 于染色、分色和保存。 (3) 涂抹 用镊子直接从固定液或保存液中取出材料(花蕾、花序、幼 穗等)，用洁净的刀片或镊子压在小孢子囊或花药上向一端轻轻抹去， 将花粉母细胞压挤出来，注意勿使花药太过破碎；将挤出花粉母细 胞(呈半透明胶状)小范围内涂成薄层。 (4)染色 在涂好的载玻片上滴加一滴或半滴染液，稍后用镊子把所 有可见花药壁残渣清除干净。 (5) 初检与压片 染色后置于低倍显微镜下初步检查，若花粉母细胞正 处于分裂期，即可压片。 (6) 镜检观察 在低倍镜下寻找适当视野，并正确区分处于减数分裂 各个时期的花粉母细胞、二分体、四分体以及花粉粒、花药壁残留 组织与细胞。
(3) 后期I：

双价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动，每一染 色体有两个染色单体，在着丝粒区相连(相当于有丝分裂前 期的一条染色体)。这样，每一极得到n条染色体，即在后期 I时染色体数目减半。双价体中哪一条染色体移向哪一极是 完全随机的。
(4) 末期I：

来自百度文库
核膜重建，核仁重新形成，接着进行胞质分裂，成为两个子 细胞。 注意：末期I的染色体只有n个，但每个染色体具有两条染色 单体；而有丝分裂末期的染色体数为2n个，每个染色体只 有一条染色单体。