材料中的晶体结构PPT课件
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2.基本结构单元的不同
小分子:原子、分子和离子 高分子:分子链段
高分子材料晶态结构课件
3.6.1 高分子链在晶体中的构象
影响因素:分子链本身和分子链间相互 作用两种因素。
1.分子间力会影响链的相互堆砌,即影 响分子间的构象和链和链之间的堆砌密 度。如:氢键,范得华力等。
高分子材料晶态结构课件
高分子结晶的特点
1.晶区与非晶区共存。由于高分子为长 链结构,链上的原子通过共价键相连接, 因此结晶时链段是不能充分自由运动的, 必定妨碍其作规整的堆积和排列,使得 在高分子晶体内部往往含有比低分子晶 体更多的晶格缺陷。如果晶格缺陷比较 严重的话,会导致出现所谓准晶结构, 甚至会成为非晶区。
高分子材料晶态结构课件
3.6.2高分子材料晶态结构模型
1、缨状微束模型
高分子材料晶态结构课件
结构特点
晶区和非晶区互相穿插,同时存在;一 根分子链可以同时穿过几个晶区和非晶 区,在晶区中,分子链互相平行排列形 成规整的结构,但晶区的尺寸很小 (10nm左右),晶区在通常情况下是无 规取向的;而在非晶区中,分子链的堆 砌是完全无序的。这个模型又叫两相结 构模型(
高分子材料晶态结构课件
IV. 聚合物结晶过程的影响因素
(1)分子链结构 聚合物的结晶能力与分子链结构密切相关,凡分子结
构对称(如聚乙烯)、规整性好(如有规立构聚丙烯)、 分子链相互作用强(如能产生氢键或带强极性基团,如聚 酰胺等)的聚合物易结晶。
分子链的结构还会影响结晶速度,一般分子链结构越 简单、对称性越高、取代基空间位阻越小、立体规整性越 好,结晶速度越快。
(2)高分子液晶的分类 高分子液晶有三种不同的结构类型:近晶型、向列型和
胆甾型(三种模型的分子链可动)。
《晶体结构与性质》课件
总结词
密排六方结构是一种晶体结构,其特点是原子或分子的排列具有高度的六方对称性,且每个原子或分子的周围都有相同数量的最近邻。
详细描述
密排六方结构是一种晶体结构,其原子或分子在晶格中以密排六方的形式排列。这种结构的六方对称性使得原子或分子的排列非常紧密。由于每个原子或分子周围都有相同数量的最近邻,这种结构也具有高度的稳定性。密排六方结构在金属材料中较为常见,如镁、锌、镉等。
总结词
金属材料在晶体结构与性质方面具有广泛的应用,其性能受到晶体结构的影响。
详细描述
金属材料的物理和化学性质,如导电性、导热性、耐腐蚀性等,都与其晶体结构密切相关。通过了解金属材料的晶体结构,可以预测其在不同环境下的性能表现,从而优化材料的选择和应用。
陶瓷材料的晶体结构对其硬度、耐磨性和耐高温性能具有重要影响。
分子晶体结构是一种由分子通过范德华力结合形成的晶体结构。
总结词
分子晶体结构是一种由分子通过范德华力结合形成的晶体结构。范德华力是一种较弱的作用力,因此分子晶体通常具有较低的熔点和硬度。常见的分子晶体有冰、干冰等。分子晶体在材料科学和工程中也有一定的应用,如某些塑料和橡胶材料。
详细描述
晶体结构与材料性能的应用
总结词
硬度是衡量晶体抵抗被划痕或刻入的能力的物理量。硬度通常与晶体中原子的排列方式和相互间的作用力有关。例如,金刚石是自然界中硬度最高的物质,这归功于其独特的碳原子排列方式。
详细描述
VS
晶体的光学性质主要取决于其内部结构和对称性。
详细描述
当光照射到晶体上时,会发生折射、反射、双折射等光学现象。这些现象的产生与晶体内原子或分子的振动和排列方式有关。例如,某些晶体具有特殊的颜色,这是由于它们对不同波长的光有不同的折射率。
《完美晶体的结构》课件
完美晶体结构在其他领域的应用
完美晶体在电子器件中的应用
完美晶体具有优异的物理和化学性能,在电子器件领 域具有广泛的应用前景。例如,完美晶体可用于制造 高效能晶体管、激光器、太阳能电池等。
完美晶体在生物医学领域的应用
完美晶体结构在生物医学领域也有广泛的应用前景。 例如,完美晶体可用于药物研发、生物成像、组织工 程等领域。
完美晶体结构具有高度的稳定性,这与其内部原子或分子的 紧密排列和强相互作用有关。这种稳定性使得晶体在各种外 部条件下都能保持其独特的物理和化学性质。
均匀性
均匀性是指晶体内部原子或分子的排列在整个晶体中是均 匀一致的。这种均匀性保证了晶体在各个方向上的性质相 同,即具有各向同性。
完美晶体结构的均匀性使得其在光学、电学、热学等方面 表现出良好的性能,如高透明度、高电导率、高热导率等 。这种均匀性也是晶体实现其广泛应用的重要基础之一。
创新晶体结构设计
通过计算机模拟和实验手段,不断优 化晶体结构设计,提高其性能和稳定 性,以满足各种应用场景的需求。
研究完美晶体结构的形成机制
深入了解晶体生长机制
研究完美晶体结构的形成机制,有助于深入了解晶体生长的规律和机制,为新型完美晶 体的发现和制备提供理论支持。
探索晶体生长过程中的控制因素
通过研究晶体生长过程中的控制因素,如温度、压力、组分等,可以更好地控制晶体生 长过程,提高完美晶体的质量和产量。
固体物理研究
完美晶体结构在固体物理研究中具有重要应 用。通过研究完美晶体结构中电子的能带结 构和光学性质,可以深入了解固体材料的物 理性质和光电性能。
在化学科学研究中的应用
催化反应
完美晶体结构在化学反应中可以作为高效的 催化剂。由于晶体结构中的活性位点具有规 则的排列,可以促进特定反应的进行,提高 反应效率和选择性。
晶体结构 PPT课件
结构可以看成是由C-C四面体共顶连接 而成。
金刚石的类型
晶格中N和B常替代C。N含量一般为 0.001% ~0.25%。按照N的含量将经金 刚石划分为不同类型/
Ⅰ型 (含N) Ⅰa型:N为N2、N3 、N n, 98%的天然无色--黄色钻石属于此类。 Ⅰb 型:N为孤N, 多数合成钻石属于此类。 Ⅰ型金刚石的主要用途:刀具、拉丝 模、砂轮、钻头等。
O2-位于立方晶胞晶棱的中点, Ca2+位于 立方晶胞的中心,配位数为12;Ti4+位于 晶胞的角顶,配位数为6;O 周围有4 个 Ca, 2个Ti。[TiO6]八面体共角顶连接。
CaTiO3的立方原始晶胞
Ti4+与八面体角顶的6个O2-配位
Ca2+
Ti4+ O2-
理想钙钛矿的晶胞
一般将等轴晶系钙钛矿结构称为理想 钙钛矿,典型代表是SrTiO3。这种结 构的钙钛矿很少见。只有当离子半径 满足(rA+rX) =1.414(rB+rX)。才能形成 理想的钙钛矿型结构。
方解石(CaCO3)的结构模型
每一个Ca2+与属于不同的CO32-离子团 中的六个氧离子配位,碳的氧离子配 位数为3 。
Ca2+与不同的CO32-离子团中的六个O2-配位,
(2)钙钛矿(CaTiO3)型晶体结构 高温下为等轴晶系,空间群Pm3m,
ao=0.385nm,Z=1。
钙钛矿结构可看成是较大的Ca2+和O2作立方最紧密堆积,Ti4+充填在由六个 氧形成的八面体空隙中。
10.1 元素单质的晶体结构
1.金属单质的晶体结构
典型的金属单质晶体,原子之间以金属键 结合,结构看成是由等大球紧密堆积而 成,原子配位数高。
常见九种典型的晶体结构课件
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41
具有闪锌矿型结构的物质
物质类型 物质名称
物质名称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
氯化物 氯化铜(CuCl)
碳化物 碳化硅 (SiC)
氮化物 氮化硼(BN)
氮化镓(Ga)
磷化物 磷化硅(SiP) 磷化铝(AlP)
磷化硼(BP) 磷化铟(InP)
硫化物 硫化镉(CdS) 毒砂 (HgS)
硫化锡(SnS)
氧化物 氧化镉(CdO)
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40
从图可看出,[SZn4] 四面体([ZnS4] 四面体 也是一样)共角顶联成的
四面体基元层与[111]方 向垂直。
由于S2-和Zn2+都呈配位四面体,所以闪锌矿只用一种配位 多面体结构形式表达(S和Zn互换是一样的)。
如果将闪锌矿结构中的Zn和S都变成C,则结构变成金刚
石结构(Fd3m)。
常见九种典型的晶体结构
1 金属单质结构 2 氯化铯结构 3 CaI2结构 4 萤石结构 5 食盐结构
6 闪锌矿结构 7 金刚石结构
8 钙钛矿结构
9 层状P硅PT学酸习交流盐结构
1
1 金属单质结构
(1) 立方面心结构:空间群:Fm3m, 相当于等大 球立方最紧密堆积。
• 属于该结构的物质主要有:铝、铜、金、银、铂、
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22
阴离子配位立方体:全部共棱形成萤石结构。 [CaF8] 配位立方体沿3维方向相间排列而成。
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23
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24
反萤石型结构
球键图
阳离子四面体配位 阴离子立方体配位
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25
反萤石型结构可看作:阴离子做立方最紧密堆积,阳离
硅的晶体结构课件
04
硅晶体结构的应用
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
半导体工业中的应用
硅晶体是半导体工业中最重要 的材料之一,用于制造集成电 路、微处理器、晶体管、太阳 能电池等。
硅晶体的高纯度、低缺陷密度 和优良的电学性能使其成为制 造电子器件的理想材料。
硅晶体在半导体工业中的应用 已经取得了巨大的经济效益和 社会效益。
氧化性
硅在高温下能与氧气发生反应, 生成二氧化硅,这是一种具有高
硬度的玻璃态物质。
还原性
在特定条件下,硅能与一些强还 原剂发生反应,生成硅烷等有机
硅化合物。
硅晶体结构的电学性质
导电性
硅晶体结构是一种半导体材料, 其导电性能介于导体和绝缘体之 间。在一定条件下,硅可以表现 出优良的导电性能。
光导性
硅在特定波长的光线照射下,能 吸收光能并转换为电能,这是制 造太阳能电池的基础原理之一。
强方向性
硅晶体中的共价键具有强 方向性,这使得硅晶体具 有高度的结晶性和各向异 性。
共价键性质
硅晶体中的共价键属于定 域键,其电子云主要集中 在相邻原子的轨道重叠区 域,形成稳定的化学键。
03
硅晶体结构的性质
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
硅晶体结构的物理性质
空间格子
硅晶体的空间格子是由两个面心立 方点阵沿特定方向嵌套而成,这种 结构使得硅晶体具有较高的硬度和 化学稳定性。
晶胞参数
硅晶胞参数为a=b=c=5.43埃, α=β=γ=90°,每个晶胞中含有2个 硅原子。
硅晶体结构的键合方式
01
02
03
第二章 晶体结构ppt课件
1-1 晶向指数 [u v w]
建立步骤: ①建立坐标系。以某一阵点为坐标原点,三个棱边为 坐 标轴,并以点阵常数(a、b、c)作为各个坐标轴的单位长度; ②作 OP // AB ; ③确定P点的三个坐标值(找垂直投影); ④将坐标值化为互质的最小整数,并放入到[ ] 中,则 [uvw]即为所求;
1.晶体结构与空间点阵(续)
1-4 晶胞 ①定义:在空间点阵中,能够代表晶格中原子排列特征的最小单元体。 晶胞通常是平行六面体,将晶胞作三维的重复堆砌就构成了空间点 阵。 ②晶胞的选取原则:
几何形状与晶体具有同样的对称性; 平行六面体内相等的棱与角的数目最多; 当平行六面体棱间有直角时,直角数目最多; 在满足上述条件下,晶胞的体积应最小。
o o a a a c , 9 0 , 1 2 0 1 2 3
菱方:简单菱方 o a b c , 9 0
单斜:简单单斜 底心单斜
a b c ,
9 0
o
三斜:简单三斜
a b c ,
9 0
第二章 晶体结构
第一节 晶体的特征
各项异性 晶体由于具有按照一定几何规律排列的内 部结构,空间不同方向上原子排列的特征不同, 如原子间距及周围环境,因而在一般情况下, 单晶体的许多宏观物理量(如弹性模量、电阻 率、热膨胀悉数、折射率、强度及外表面化学 性质等)的大小是随测试方向的不同而改变的, 这个性质称为各项异性。晶体断裂的解理性就 是晶体具有各项异性的最明显例子。
晶体具有确定的熔点
熔点是晶体物质的结晶状态与非结晶状态互相转 变的临界温度,晶体熔化时发生体积变化。 晶体有一些其他共同特征:晶体中存在不完整性, 晶体内原子排列并不是理想的有序排列,而是有 缺陷的;晶体的原子周期排列促成晶体有一些共 同的性质,如均匀性、自限性和对称性等。
材料科学基础课件第二章--晶体结构
16
小结
1. 晶体结构是指晶体中原子或分子的排列情况,由空间点阵 与结构基元构成,晶体结构的形式是无限多的。
2. 空间点阵是把晶体结构中原子或分子等结构基元抽象为周
围环境相同的阵点之后,描述晶体结构的周期性和对称性的
图像。
17
2.1.2 晶向指数和晶面指数
(1) 晶向指数 晶向(crystal directions)—通 过晶体中任意两个原子中心连 成直线来表示晶体结构的空间 的各个方向。
些晶向可归为一个晶向族,用〈uvw〉表示。如
〈111〉 晶 向 族 包 括 [111] 、 [T11] 、 [1T1] 、 [11T] 、 [TT1]、[1TT]、[T1T]、[TTT];〈100〉晶向族包括 [100]、[010]、[001]、[T00]、[0T0]、[00T] 。
(4)同一晶向族中晶向上原子排列因对称关系而等同。
范德华键的特点及典型的分子晶体的性质:
范德华键(分子键)是通过“分子力”而产生的键合。分子力 包括三种力:葛生力(Keesen force)──极性分子中的固有 偶极矩产生的力,德拜力(Debye force)──感应偶极矩产生 的力,即极性分子和非极性分子之间的作用力,伦敦力 (London force)──非极性分子中的瞬时偶极矩产生的力。 当分子力不是唯一的作用力时,它们可以忽略不计。
2 晶体结构
晶体:物质是由原子、分子或离子按一定的空间 结构排列所组成的固体,其质点在空间的分布具 有周期性和对称性,因而晶体具有规则的外形。
1
晶体的宏观特征
石英
硫
2
钠长石 Na[AlSi3O8]
绿柱石 Be3Al2(SiO3)6
3
祖母绿Be3Al2[Si6O18]
小结
1. 晶体结构是指晶体中原子或分子的排列情况,由空间点阵 与结构基元构成,晶体结构的形式是无限多的。
2. 空间点阵是把晶体结构中原子或分子等结构基元抽象为周
围环境相同的阵点之后,描述晶体结构的周期性和对称性的
图像。
17
2.1.2 晶向指数和晶面指数
(1) 晶向指数 晶向(crystal directions)—通 过晶体中任意两个原子中心连 成直线来表示晶体结构的空间 的各个方向。
些晶向可归为一个晶向族,用〈uvw〉表示。如
〈111〉 晶 向 族 包 括 [111] 、 [T11] 、 [1T1] 、 [11T] 、 [TT1]、[1TT]、[T1T]、[TTT];〈100〉晶向族包括 [100]、[010]、[001]、[T00]、[0T0]、[00T] 。
(4)同一晶向族中晶向上原子排列因对称关系而等同。
范德华键的特点及典型的分子晶体的性质:
范德华键(分子键)是通过“分子力”而产生的键合。分子力 包括三种力:葛生力(Keesen force)──极性分子中的固有 偶极矩产生的力,德拜力(Debye force)──感应偶极矩产生 的力,即极性分子和非极性分子之间的作用力,伦敦力 (London force)──非极性分子中的瞬时偶极矩产生的力。 当分子力不是唯一的作用力时,它们可以忽略不计。
2 晶体结构
晶体:物质是由原子、分子或离子按一定的空间 结构排列所组成的固体,其质点在空间的分布具 有周期性和对称性,因而晶体具有规则的外形。
1
晶体的宏观特征
石英
硫
2
钠长石 Na[AlSi3O8]
绿柱石 Be3Al2(SiO3)6
3
祖母绿Be3Al2[Si6O18]
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小的正离子填充空隙 A是2价离子、B是4价离子;
A是1价离子、B是5价离子;
54
②MgAl2 O4 尖晶石
晶体结构 立方晶系 Z=8 O2- 作立方紧密堆积,面心立方格子 二价阳离子A填充于1/8四面体间隙 三价阳离子B填充于1/2八面体间隙
配位多面体为 面体
33
(1)NaCl型
描述: ① 八面体以 方式连接而成。 ② ③ Cl-按 密堆积,Na+位于
间隙中。
34
(1)NaCl型
属于NaCl型结构的晶体有: 不同的是晶体的 参数不相同。
35
(2)CsCl型 (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=1 配位多面体为
CNf.c.c = 12 CNb.c.c = 8 CNh.c.p = 12 (c/a=1.633)
Kf.c.c = 74% Kb.c.c = 68% Kh.c.p = 74% (c/a=1.633)
8
间隙
四面体间隙、八面体间隙: 在分析晶体结构的间隙时,要明确间隙
的种类、大小、位置、数目。
36
(2)CsCl型
描述:
① 立方体以
连接。
②
③ Cl-按 堆积 ,Cs+占据 间隙。
属于CsCl型结构的晶体有:
37
(3)β-ZnS (闪锌矿)型 (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=4
38
(3)闪锌矿型
配位多面体为
39
(3)闪锌矿型
描述: ① ② 见书 ③ 属于闪锌矿型结构的晶体有:
19
2.2离子晶体的结构
(1)离子半径 有效半径: 离子半径的大小并非绝对的,同一离子随着
价态和配位数的变化而变化。
20
(2)配位数CN
涉及正负离子 。 正、负离子的配位数多少与离子半径之
比有关 r+/r-。
21
(3)配位多面体
配位多面体: 配位多面体是离子晶体的基本结构单元。 了解晶体结构: r+/r-→ CN(+) → 配位多面体 → 结构特点
48
(7)α-Al2O3 (刚玉)型 (A2B3型)
刚玉晶体属 CN(+)=
CN(-)= Z=2 配位多面体为
49
(7)刚玉型
考虑电价平衡,八面体间隙正离子只占 2/3。
Al3+离子的分布有一定规律 。 属于刚玉型结构的晶体有:
50
(8)复合氧化物结构
① CaTiO3 钙钛矿 (ABO3 ) ② MgAl2 O4 尖晶石 (AB2 O4 )
16
h.c.p结构中的间隙
对于c/a=1.633 ,在原子半径相同条件 下间隙大小与f.c.c相同。
只是间隙中心的位置有所不同。
17
原子的堆垛方式
h.c.p中 {0001}的堆垛顺序: ABAB… f.c.c中 {111}的堆垛顺序:ABCABC …
18
多晶型(同素异构)转变
概念: 特点:
51
① CaTiO3 钙钛矿
晶体结构 立方晶系(高温时) Z=4 Ca2+ 面心立方的角顶 CN(Ca2+)=12 O2- 面心立方的面心 CN (O2- )= 6 Ti4+ 填充1/4八面体间隙 CN (Ti4+ )= 6
52
① 钙钛矿
53
① 钙钛矿
存在大的正离子 大的正离子、负离子一起形成密堆结构,
(5)萤石型
配位多面体为
44
(5) 萤石型
萤石结构中,存在
机制。
反萤石结构:
属于萤石型结构的晶体有:
属于反萤石结构的晶体有:
45
(6)TiO2 (金红石)型(AB2型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=2
46
(6)金红石型
配位多面体为
47
(6)金红石型
描述: 属于金红石型结构的晶体有:
40
(4)α-ZnS (纤锌矿)型 (六方ZnS) (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=2 配位多面体
41
(4)纤锌矿型
描述: 属于纤锌矿型结构的晶体有:
42
(5)CaF2(萤石)型
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=4
(AB2型)
43
2.材料中的晶体结构
在晶体结构中,一般将原子或离子看成具 有一定大小的球体。球体间作紧密堆积。 等大球体、不等大球体
原子(离子)有效半径:
1
2.1纯金属的晶体结构
典型金属的晶体结构 面心立方(A1或f.c.c) 体心立方(A2或b.c.c) 密排六方(A3或h.c.p)
2
面心立方 f.c.c
内容: 静电键强度 S=Z/n 离子配位数与电价关系:
Z Z CN() CN()
26
(3)第三规则 连接规则(能量规则)
内容: 一般规律:四面体, 连接;八面体,
连接;立方体, 连接。
27
(3)第三规则
28
(4)第四规则 连接规则
内容: 多种阳离子存在,其配位多面体尽可能
互不相连,若连,共 。
22
(3)配位多面体
23
离子晶体的结构规则 —鲍林规则
鲍林提出了五条规则,成功地解释了大 多数离子晶体结构,其规则也就是决定 结构单元自身特性及结构单元之间连接 方式地规则。
24
(1)第一规则 负离子配位多面体规则
内容: r 0=r++r- r+/r- → CN(+)
25
(2)第二规则 静电价规则
3
体心立方 b.c.c
4
密排六方 h.c.p
5
点阵常数
晶胞的棱边长度a、b、c ,原子半径为r,则
afcc = 2 2 r
abcc =
4 3
3
r
ahcp = 2r
N的概念: 计算方法: Nfcc= 4 Nbcc= 2
Nhcp= 6
7
配位数CN和致密度K
29
(5)第五规则 节省规则
内容: 在一个均匀结构中,不同 的配位多
面体很难有效地堆积在一起。
30
典型的离子晶体结构
对晶体结构的描述通常使用以下三种方法: ① ② ③
31
(1)NaCl型 (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=4
晶系 立方
32
(1)NaCl型
9
间隙的种类
10
间隙的大小
11
f.c.c结构中的间隙
12
f.c.c结构中的间隙
正八面体间隙 位置: 数目:
正四面体间隙 位置: 数目:
大小: 大小:
13
b.c.c结构中的间隙
14
b.c.c结构中的间隙
扁八面体间隙 位置: 数目: 大小:
四面体间隙 位置: 数目:大小:
15
h.c.p结构中的间隙
A是1价离子、B是5价离子;
54
②MgAl2 O4 尖晶石
晶体结构 立方晶系 Z=8 O2- 作立方紧密堆积,面心立方格子 二价阳离子A填充于1/8四面体间隙 三价阳离子B填充于1/2八面体间隙
配位多面体为 面体
33
(1)NaCl型
描述: ① 八面体以 方式连接而成。 ② ③ Cl-按 密堆积,Na+位于
间隙中。
34
(1)NaCl型
属于NaCl型结构的晶体有: 不同的是晶体的 参数不相同。
35
(2)CsCl型 (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=1 配位多面体为
CNf.c.c = 12 CNb.c.c = 8 CNh.c.p = 12 (c/a=1.633)
Kf.c.c = 74% Kb.c.c = 68% Kh.c.p = 74% (c/a=1.633)
8
间隙
四面体间隙、八面体间隙: 在分析晶体结构的间隙时,要明确间隙
的种类、大小、位置、数目。
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(2)CsCl型
描述:
① 立方体以
连接。
②
③ Cl-按 堆积 ,Cs+占据 间隙。
属于CsCl型结构的晶体有:
37
(3)β-ZnS (闪锌矿)型 (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=4
38
(3)闪锌矿型
配位多面体为
39
(3)闪锌矿型
描述: ① ② 见书 ③ 属于闪锌矿型结构的晶体有:
19
2.2离子晶体的结构
(1)离子半径 有效半径: 离子半径的大小并非绝对的,同一离子随着
价态和配位数的变化而变化。
20
(2)配位数CN
涉及正负离子 。 正、负离子的配位数多少与离子半径之
比有关 r+/r-。
21
(3)配位多面体
配位多面体: 配位多面体是离子晶体的基本结构单元。 了解晶体结构: r+/r-→ CN(+) → 配位多面体 → 结构特点
48
(7)α-Al2O3 (刚玉)型 (A2B3型)
刚玉晶体属 CN(+)=
CN(-)= Z=2 配位多面体为
49
(7)刚玉型
考虑电价平衡,八面体间隙正离子只占 2/3。
Al3+离子的分布有一定规律 。 属于刚玉型结构的晶体有:
50
(8)复合氧化物结构
① CaTiO3 钙钛矿 (ABO3 ) ② MgAl2 O4 尖晶石 (AB2 O4 )
16
h.c.p结构中的间隙
对于c/a=1.633 ,在原子半径相同条件 下间隙大小与f.c.c相同。
只是间隙中心的位置有所不同。
17
原子的堆垛方式
h.c.p中 {0001}的堆垛顺序: ABAB… f.c.c中 {111}的堆垛顺序:ABCABC …
18
多晶型(同素异构)转变
概念: 特点:
51
① CaTiO3 钙钛矿
晶体结构 立方晶系(高温时) Z=4 Ca2+ 面心立方的角顶 CN(Ca2+)=12 O2- 面心立方的面心 CN (O2- )= 6 Ti4+ 填充1/4八面体间隙 CN (Ti4+ )= 6
52
① 钙钛矿
53
① 钙钛矿
存在大的正离子 大的正离子、负离子一起形成密堆结构,
(5)萤石型
配位多面体为
44
(5) 萤石型
萤石结构中,存在
机制。
反萤石结构:
属于萤石型结构的晶体有:
属于反萤石结构的晶体有:
45
(6)TiO2 (金红石)型(AB2型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=2
46
(6)金红石型
配位多面体为
47
(6)金红石型
描述: 属于金红石型结构的晶体有:
40
(4)α-ZnS (纤锌矿)型 (六方ZnS) (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=2 配位多面体
41
(4)纤锌矿型
描述: 属于纤锌矿型结构的晶体有:
42
(5)CaF2(萤石)型
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=4
(AB2型)
43
2.材料中的晶体结构
在晶体结构中,一般将原子或离子看成具 有一定大小的球体。球体间作紧密堆积。 等大球体、不等大球体
原子(离子)有效半径:
1
2.1纯金属的晶体结构
典型金属的晶体结构 面心立方(A1或f.c.c) 体心立方(A2或b.c.c) 密排六方(A3或h.c.p)
2
面心立方 f.c.c
内容: 静电键强度 S=Z/n 离子配位数与电价关系:
Z Z CN() CN()
26
(3)第三规则 连接规则(能量规则)
内容: 一般规律:四面体, 连接;八面体,
连接;立方体, 连接。
27
(3)第三规则
28
(4)第四规则 连接规则
内容: 多种阳离子存在,其配位多面体尽可能
互不相连,若连,共 。
22
(3)配位多面体
23
离子晶体的结构规则 —鲍林规则
鲍林提出了五条规则,成功地解释了大 多数离子晶体结构,其规则也就是决定 结构单元自身特性及结构单元之间连接 方式地规则。
24
(1)第一规则 负离子配位多面体规则
内容: r 0=r++r- r+/r- → CN(+)
25
(2)第二规则 静电价规则
3
体心立方 b.c.c
4
密排六方 h.c.p
5
点阵常数
晶胞的棱边长度a、b、c ,原子半径为r,则
afcc = 2 2 r
abcc =
4 3
3
r
ahcp = 2r
N的概念: 计算方法: Nfcc= 4 Nbcc= 2
Nhcp= 6
7
配位数CN和致密度K
29
(5)第五规则 节省规则
内容: 在一个均匀结构中,不同 的配位多
面体很难有效地堆积在一起。
30
典型的离子晶体结构
对晶体结构的描述通常使用以下三种方法: ① ② ③
31
(1)NaCl型 (AB型)
晶体结构 点阵类型 CN(+)=
CN(-)= Z=4
晶系 立方
32
(1)NaCl型
9
间隙的种类
10
间隙的大小
11
f.c.c结构中的间隙
12
f.c.c结构中的间隙
正八面体间隙 位置: 数目:
正四面体间隙 位置: 数目:
大小: 大小:
13
b.c.c结构中的间隙
14
b.c.c结构中的间隙
扁八面体间隙 位置: 数目: 大小:
四面体间隙 位置: 数目:大小:
15
h.c.p结构中的间隙