麻醉药品ppt课件

----《条例》第十二条
（二）贮存与保管
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、 发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要 时可以及时查找或者追回
----《 条例 》第二十五条
（二）贮存与保管
医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫 生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报 告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、 第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类 精神药品的。
员职责。日常工作由药学部门承担。”
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条
二、使用管理
二、麻、精药品的使用管理
（一）采购与验收； （二）贮存与出库； （三）药品的使用； （四）药品的回收与销毁
五专管理？
（二）贮存与保管
五专：专人负责、专库（专柜）双
锁、专用账册、专册登记、专用处方。 逐笔记录、基数配置、批号管理、出 险即报。
（二）贮存与保管
专用帐册：药品出库、入库、结余、批号、 有效期管理 保存期限：药品有效期期满之日起不少于5年
专册登记：药品具体使用情况的登记，包括 发药日期、患者姓名、用药数量 、药品批号、处方编号等。 保存期限：3年。
（二）贮存与保管
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专 库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库 应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用 保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。
麻精药品处方笺管理制度
统一格式、统一印制、统一编号、统一计数 专人、专柜（加锁）、专管 建立账册，对处方笺发出进行逐笔记录，做 到账物相符。 发生失窃时，应迅速向物管科（负责安全） 报告，并向药剂科报告失窃处方的起止号码 ，由药剂科监控处方的流向。失窃处方自失 窃之时起作废，在院内通告。
神药品处方资格。
----《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条
人员培训和考核
培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核， 考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药 品和第一类精神药品处方资格。
资格名单
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三十八条 医疗机构应当将具有麻醉药品 和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及 其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民 政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理 部门。
④ 长期使用麻、精一的特殊患者建立病历
《处方管理办法》第二十一条 ： 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患 者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首 诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要 求其签署《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效 身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。
② 使用专用处方
《麻醉药品和精神药品管理条例》： 第四十条 执业医师应当使用专用处方开 具麻醉药品和精神药品，……
② 使用专用处方
《处方管理办法》附件一： 4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为 淡红色，右上角标注“麻、精一”。 5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色绿字， 右上角标注“精二”。
2、麻、精药品处方的开具
开具处方的要求
处方量的规定 院外使用的规定
①开具处方的要求
使用专用处方 医师不得为自己开具麻、精一处方； 按照《麻、精神药品临床应用指导原则》开具处方； 门急诊长期使用麻精一的特殊患者，首诊医师应亲 自诊查，建立病历，签署《知情同意书》，留存相 关资料； 长期使用麻、精一的特殊患者，每3个月复诊或随 诊。
处方书写要求
1、书写完整（处方不得缺项） 2、诊断要书写清楚 3、空白处要划斜线 4、处方不得涂改，如涂改须再签名并注明 日期 5、处方医师不允许代签
处方书写要求
6、用法用量要写清楚，如给药途径、术中 用等 7、注射剂未用完整支剂量的，要注明“余 液弃置”，并双人签名。 8、不得用商品名开处方 9、不得同时开具多张同一药品处方交给患 者
医师不得为自己开具麻、精一处方
执业医师取得麻醉药品和第一类精ห้องสมุดไป่ตู้药品的处方资 格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精 神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
－－ 《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条
③按照《麻、精药品临床应用指导原则》 开具处方
《处方管理办法》第二十条 ：
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药 品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类 精神药品处方。
麻醉药品课件
一、管理体系
1、医疗机构内应有麻、精药品管理机构
“医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管
理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品
管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神
药品日常管理工作。”
-----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条
2、医疗机构麻醉精药品的日常管理由药学部门负责 “医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人
----《 条例 》 第四十七条
（二）贮存与保管
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药 品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔 记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、 品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效 期、生产单位、发药人、复核人和领用签字， 做到帐、物、批号相符。
----《 条例 》第三十二条
（三）药品的使用
1. 医师处方权的获得 2. 处方的开具 3. 药师调配权的取得及药品调配 4. 处方的登记与保管
1、医师处方权的获得
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本 单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的
培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精
⑤长期慢性疼痛患者每3个月复诊
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第 一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随 诊一次。