疟疾患者的护理汇总.

四、发病机制
• 疟原虫在肝细胞内与红细胞内增殖时并不引起症 状。当红细胞被裂殖子胀破后，大量的裂殖子、 疟色素及代谢产物进入血液，引起临床发作。进 入血中的裂殖子部分可再侵入其他红细胞，又进 行新一轮裂体增殖，如此不断地循环，引起本病 间歇性的临床发作。反复多次发作，因大量红细 胞破坏而出现贫血。 • 疟原虫在人体内增殖引起强烈的吞噬反应，以致 全身单核-吞噬细胞系统显著增生，表现为肝、脾 大，周围单核细胞增多。
七、辅助检查
• 1．血常规检查 单核细胞相对增高。疟疾 多次发作后，红细胞与血红蛋白可下降，恶 性疟贫血尤为明显。 • 2．疟原虫检查 是确诊的依据。 • 外周血涂片（薄片或厚片）：厚片可增加阳 性率，薄片可鉴定疟原虫种类。 • 骨髓穿刺涂片：阳性率高于外周血涂片。 • 3．血清学检查 抗疟抗体在感染后3～4周才 出现，4～8周达高峰，以后逐渐下降。主要 用于流行病学调查
疟疾患者的护理
林丽萍 教授
一、定义、概述
• 疟疾是疟原虫经雌性按蚊叮咬传播的寄生 虫病。 • 临床特征为间歇性、周期性发作的寒战、 高热、大汗，伴肝脾肿大和贫血。 • 恶性疟疾发热不规则，常侵犯内脏，引起 脑型疟疾等凶险发作。
二、病原学 • 感染人类的疟原虫有间日疟原虫、三 日疟原虫、恶性疟原虫及卵形疟原虫4 种
五、临床表现
• 1．典型发作 突发性寒战、高和大量出汗。 泻吐期：先泻后吐、米泔水样”便、无发 热、腹痛、里急后重 • 2．凶险发作 • 脑型、超高热型、胃肠型 、 • 3．特殊类型疟疾 • 输血疟疾 • 婴幼儿疟疾 • 4．再燃和复发
六、并发症
• 主要为黑尿热，常见于恶性疟引起的急性 血管内溶血，表现为急起寒战、高热、腰 痛、恶心、呕吐、肝脾迅速增大、进行性 贫血、黄疸、尿量骤减、排酱油色尿，严 重者发生急性肾衰竭 。
• • • • 1．询问健康史 2．护理体检 3．查阅辅助检查 4．心理-社会状况
十一、主要护理问题
• 1．体温过高 与疟原虫引起的异性蛋白反 应有关。 • 2．潜在并发症：脑疝、黑尿热。
十二、护理措施
• • • • • 1．生活护理 隔离、休息、饮食 2. 对症护理 3．用药护理 4．病情观察Βιβλιοθήκη Baidu并发症监测 5．心理护理
• • • • 1．疟原虫在人体内发育阶段 肝细胞内的发育（红细胞外期） 红细胞内期 2．疟原虫在蚊体内发育阶段
疟原虫生活史
三、流行病学
• 1．传染源 病人及带虫者。 • 2．传播途径 雌性按蚊是疟疾传播的主要媒介， 经蚊虫叮咬是主要传播途径 • 3．人群易感性 普遍易感，感染后可产生一定的 免疫力，但维持时间不长，有种和株的特异性。 • 4．流行特征 热带及亚热带地区全年都可有疟疾 发病，在我国主要以间日疟流行为主，发病以夏 秋季较多，海南和云南两省为间日疟和恶性疟混 合流行地区。
九、预防
• 1．管理传染源 根治疟疾患者及带虫者。 带虫者在在春季或流行高峰前一个月进行 抗复发治疗。 • 2．切断传播途径 清除蚊虫滋生地，杀灭 蚊虫。 • 3．保护易感人群 夏日采用纱窗、蚊帐、 蚊香防蚊虫叮咬。对高疟区人群及外来人 员给予预防性服药，可用乙胺嘧啶、氯喹 或甲氟喹。
十、护理评估
八、治疗要点
• 1．抗疟原虫的治疗 氯喹是控制疟疾发作的首选 药物。凶险发作可选用氯喹、青蒿琥酯缓慢静脉 注射。伯氨喹能杀灭配子体和红外期的迟发型子 孢子，有病因预防和防止复发的作用。乙胺嘧啶 能杀灭各种红外期疟原虫，起预防作用。 • 2．对症治疗 脑水肿者给予甘露醇脱水；高热者 应用物理降温；抽搐者给予镇静剂如地西泮；应 用低分子右旋糖酐可改善脑循环。 • 3．并发症治疗 黑尿热立即停用可能诱发溶血的 抗疟药物，如血中仍有疟原虫，可改用青蒿素、 氯喹、乙胺嘧啶。控制溶血反应：补充液体，碱 化尿液，加用糖皮质激素，有贫血者小量输新鲜 血，少尿或无尿者按肾衰竭处理。