苯丙酮尿症PKU-PPT课件

新生儿筛查
引入其它食物：以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白 食物为主。
控制：
第6版
血苯丙氨酸浓度0.12～0.6mmol/L；
低苯丙氨酸饮食控制持续到青春期后；
PKUf妇女怀孕前应重新开始低苯丙氨
酸饮食直至分娩，避免高苯丙氨酸血症 影响胎儿（小头畸形、智力低下）。
第6版
食物中添加支链氨基酸（缬氨酸、亮氨 酸 、异亮氨酸），可竞争性抑制苯丙 氨酸进入脑，进而降低其对脑细胞的 毒性作用。
苯丙氨酸负荷试验
血浆苯丙氨酸浓度测定 第 6 版
联合负荷试验：口服L-Phe 100mg/kg，3小时后口服 B分H钟4 、20服0mPgh/ke后g，3、分7别、于110 小时后各抽血一次测Phe 浓度。
结论： 经典型PKU：血浆Phe浓 度不受BH4负荷的影响， Phe轻度下降； 后非P经h典e明型显P下KU降：。口服BH4
非典型PKU临床表现 第 6 版
发病率：占PKU 1%~5% 神经系统症状：出现早且更为严重，智力严 重低下，四肢肌张力增高或减低，手足徐动， 震颤，角弓反张，顽固性惊厥发作； 余症状同经典型PKU。
未经治疗PKU患者所生子女 第 6 版
小头畸形、智力低下、 生长落后、心脏畸形
概述
第6版
发病机制
PAH 苯丙氨酸
BH4
酪氨酸
多巴 BH4
黑素
多巴胺
2羟苯 乙酸
苯丙酮酸 苯乙酸
苯乳酸
去甲肾上腺素
肾上腺素
同型香草酸 （从尿中排出）
非经典型PKU（ BH4缺乏）发病机制
第6版
PAH
苯丙氨酸
酪氨酸
多巴
色氨酸 BH4 BH4
2羟苯 乙酸
苯丙酮酸
苯乙酸
苯乳酸
SR
BH4
DHPR BH2
黑素 四氢生物蝶呤 4а-甲醇胺
②大量苯丙酮酸及代谢产物苯乙酸、 苯乳酸从尿中排出；
临床表现：智力低下、癫痫发作和色素减少；
概述
第6版
发病机制
临床表现
实验室检查
治疗
预防
发病机制
第6版
苯丙氨酸是人体八种必须氨基酸之一。
正常儿童每日需要苯丙氨酸摄入量为 200~500mg，其中1/3合成蛋白质，2/3 在肝脏代谢转化为酪氨酸。
第6版
TH 多巴胺
PCD 原生蝶呤
去甲肾上腺素
TPH 5-羟色胺酸
5-羟色胺
6丙酮酰-四氢蝶呤
生物蝶呤
肾上腺素
6-PTS 三磷酸二氢新蝶呤
GTPCH
新蝶呤
同型香草酸 （从尿中排出）
5-羟基吲哚乙酸 （从尿中排出）
三磷酸鸟苷(GTP)
PCD:蝶呤-4 а-甲醇胺脱水酶
TPH:色氨酸-5-羟化酶
DHPR:二氢蝶呤还原酶
治疗
预防
治疗
第6版
PKU为少数可治疗遗传代谢病之一，治疗年 龄越小，效果越好（生后三周内治疗可有 正常智力）:
低苯丙氨酸饮食 药物
低苯丙氨酸饮食
第6版
原则：确定诊断立即停止天然饮食，以限制苯丙氨 酸的摄入，为保证儿童正常生长发育需要，可按 30～50mg/(kg·d)给予苯丙氨酸。
低苯丙氨酸奶粉：为PKU婴儿特制奶粉；随访血 phe正常后可逐渐引入天然饮食，首选母乳。
酶学诊断
第6版
PAH仅存肝细胞，肝活检检测肝细胞内PAH活性， 临床少用．
经典型PKU： PAH活性仅为正常0~4.4%； 高苯丙氨酸血症： PAH活性为正常1.5%~34.5%；
非经典型PKU：DHPR、6-PTS、GTP-PH等酶活 性的检测可采用外周血红细胞、 白细胞或皮肤成纤维细胞测定。
血浆苯丙氨酸浓度测定 第6版 正常血phe浓度为0.06~0.18mmol/L(1~3mg/dL),
若血phe＞1.2mmol/L，可确诊PKU ； 若血phe浓度在0.24~1.2mmol/L之间，行苯丙氨酸负荷试验。
苯丙氨酸负荷试验：口服苯丙氨酸100mg/kg 结果判断： 血phe＞1.2mmol/L，为经典型PKU； 血phe仍为 0.24~1.2mmol/L，则为高苯丙氨酸血症。
第6版
尿蝶呤图谱分析
第6版
新蝶呤 生物蝶呤 （Neo） （ Bio） N/B BH4
PAH缺乏型（经典型PKU）
↑
DHPR缺乏型PKU
6-PTS缺乏型PKU
↑
GTPCH缺乏型PKU
↓
↑→
↑
↓
↓↑
↓→
应用高压液相层析（HPLC）法测定尿液中新蝶呤和生物 蝶呤含量
尿筛查
第6版
对可疑的较大儿童进行初筛，特异性差；
DNA分析 头颅 CT和MRI 脑电图
新生儿期筛查
第6版
A: Guthrie细菌抑制试验（半定量测定） 喂奶三日，采集足跟末梢血，吸在厚滤纸上 晾干，放在含变异枯草杆菌的培养基上培养。 阳性者（血苯丙氨酸＞0.24mmol/L），宜进 一步测定血苯丙氨酸浓度以确诊；
第6版
B:串联质谱仪筛查： 测血苯丙氨酸浓度
第6版
苯丙酮尿症 (Phenylketonuria,PKU)
概述
第6版
发病机制
临床表现
实验室检查
治疗
预防
概述
第6版
发病机制
临床表现
实验室检查
治疗
预防
第6版
为常染色体隐性遗传病 我国发病率1/16500 生化基础：肝脏苯丙氨酸代谢途径
酶缺陷导致苯丙氨酸代 谢障碍
第6版
后果：①体内苯丙氨酸及旁路代谢产物大 量堆积，损伤神经系统；
苯丙氨酸代谢途径
经典型PKU（PAH缺乏）发病机制 非经典型PKU（BH4缺乏）发病机制
苯丙氨酸代谢途径
第6版
PAH 苯丙氨酸
BH4
酪氨酸
多巴
BH4
黑素
多巴胺
去甲肾上腺素
PAH 苯丙氨酸羟化酶 BH4 四氢生物蝶呤
肾上腺素
同型香草酸 （从尿中排出）
经典型PKU（ PAH缺乏）发病机制 第 6 版
药物治疗
第6版
BH4缺乏型PKU BH4 2～5mg/(kg·d)
5-羟色氨酸 3～4mg/(kg·d)
L-DOPA 3～4mg/(kg·d)
概述
第6版
发病机制
临床表现
实验室检查
治疗
预防
预防
第6版
避免近亲结婚，杂合子之间不宜婚配
产前诊断：有PKU家族史的孕妇产前测羊水 蝶呤含量；利用PAH基因的限制性片断长 度多态性(RFLP)与PKU的连锁分析
非经典型PKU：占1%~5%，神经系统症状出 现早且更为严重；重度6-PTS缺乏症早产率 较高，出生体重较低；
未经治疗PKU患者所生子女
经典型PKU临床表现 第 6 版
中枢神经系统症状：小头、智力低下，表情呆滞、语 言发育落后、行为异常、多动，1/4可有癫痫发作， 肌痉挛，少数肌张力增高或腱反射亢进； 外貌：毛发、皮肤、虹膜色泽变浅，蓝眼珠，湿疹， 尿液汗液散发鼠尿臭味；
临床表现
实验室检查
治疗
预防
实验室检查
第6版
PKU典型症状出现后，诊断并不困难， 但为时已晚，因一旦出现症状，常表示 脑已有不可逆的损害，失去治疗时机。 故应强调症状前诊断，即宫内或新生儿 期确诊，及时治疗。
第6版
新生儿期筛查 血浆苯丙氨酸浓度测定 尿筛查 血浆游离氨基酸分析 尿液有机酸分析
酶学诊断 尿蝶呤图谱分析
GTPCH:三磷酸鸟苷环化水解酶 PAH:苯丙氨酸羟化酶 SR:黑蝶呤还原酶
6-PTS:6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶 BH2:二氢生物蝶呤
TH:酪氨酸羟化酶
BH4:四氢生物蝶呤
概述
第6版
发病机制
临床表现
实验室检查
治疗
预防
临床表现
第6版
经典型PKU：占95%~99%，出生时可无任何 临床表现，通常3~6个月初现症状。重症患 儿生后一周可出现症状，如吸吮差，自主 运动减少等；
血浆游离氨基酸分析
第6版
氨基酸自动分析仪或高效液相色谱法进行定量分析
清晨空腹采血标本2mL，立即分离血清后置-80℃ 冰箱保存待检。
可鉴别其他的氨基酸缺陷，PKU血苯丙氨酸增高。
头颅CT和MRI：
第6版
表现为不同程度脑发育不良，表现为脑皮质萎 缩和脑白质脱髓鞘变。
尿有机酸分析
第6版
气相/质谱仪分析：
尿三氯化铁试验：新鲜尿液5mL中加入 几滴10%FeCl3； 阳性：反应呈蓝绿色
尿2，4-二硝基甲苯试验（DHPH）试验： 阳性：黄色沉淀
阳性结果示往往为时已晚，失去治疗时机。
DNA分析
第6版
应用染色体原位杂交技术
PHA基因定位于21q22-24.1，突变位点达 300种以上，最常位于外显 子7； GTP-PH基因定位于14q22.1-22.2； DHPR基因定位于4p15.3； 6-PTS基因定位11 q22.3- 23.3
尿标本：清晨首次尿5～10ml，不加任何防 腐剂，立即置-20℃冰箱保存待检；
可鉴别其他的 有机酸代谢缺陷，可检出扁 桃酸、2-羟基苯乙酸、苯乳酸、苯丙酮酸、 4-羟基苯乙酸、羟基苯乳酸升高。
第6版
脑电图
80％PKU患儿脑电图异常,表现为 高峰节律紊乱、灶性棘波等。
概述
第6版
Baidu Nhomakorabea
发病机制
临床表现
实验室检查