鸡胚成纤维细胞制备
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工作台； 3、正确摆放要使用的器械：保证足够的操作空
间，不仅便于操作而且可减少污染； 4、点燃酒精灯. 5、准备好将要使用的消毒后的培养瓶。 6、取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球 擦拭好后方能放入超净台内。
实验步骤
（二）鸡胚成纤维细胞的制备 1、鸡胚的处理 （1）蛋壳消毒
病毒能在易感的组织或单层细胞内增殖，并可产生细胞病变，因此， 细胞培养是病毒学研究的重要手段，是进行病毒性疫苗生产和病毒性 疾病诊断必不可少的工具。原代细胞培养是体外制备细胞培养物的必 经过程，从供体体内取出组织分散成单个细胞接种于培养液中为初次 培养，从初次培养到第一次传代培养为原代培养。本实验以鸡胚ห้องสมุดไป่ตู้纤 维细胞作为原代细胞，通过细胞培养实践操作，认识和体会原代细胞 的制备方法和影响细胞培养的主要因素，并掌握原代细胞培养的方法。
鸡胚成纤维细胞的制备和培养
鸡胚成纤维细胞的制备
实验目的
学习和掌握鸡胚成纤维细胞的制备和培养方法； 了解原代细胞培养的原理和方法。
鸡胚成纤维细胞元代培养
CEF的培养是在一定条件下，在体外模拟体内生理环 境，使从体内取出的成纤维组织细胞生存、生长和传 代，并维持原有组织细胞的结构和功能特性。
实验原理
实验所需器材、试剂
超净工作台，检卵灯，灭菌的细胞培养瓶、眼科剪、眼科镊、平皿、 吸管、离心管等；9-11日龄鸡胚；PBS，0.25%胰酶消化液，DMEM营养 液，75%酒精棉。
实验步骤
（一）操作前的准备 1、预热培养液：把已经配制好的生长液、Hanks
液和胰蛋白酶液放入37℃水浴锅内预热； 2、用75%酒精棉擦拭双手和紫外线照射过的超净
实验步骤
（3）胚体匀浆 用灭菌剪将胚体剪碎至1mm3小碎块。加入PBS（淹住
组织碎块即可），轻摇，静置1-2min，待组织块下沉，吸去上 层悬液。重复2-3次（以除去其中的红细胞），至上悬液不混 浊为止，移入灭菌的锥形瓶中，吸去PBS。
实验步骤
2、分散细胞 （1）胰酶消化
将剪碎的组织块放入锥形瓶中，加入适量的胰酶。包 紧瓶口，37℃水域消化30min，每隔5min轻轻摇动1次。当组织 块变得蓬松透明时，吸弃消化液，用PBS洗两遍，中止消化。 如再继续消化，可破坏细胞膜而不易贴壁生长，如果消化不够， 则细胞不易分散。
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放映结束 感谢各位的批评指导！
谢 谢！
让我们共同进步
取9-11日龄的鸡胚，用检卵灯选取血管清楚、活动正常的 鸡胚，置蛋架上，令气室端向上，用碘酒棉消毒蛋壳气室部位。 （2）胚体采集
以镊子击破卵壳气室部位，并除去该部位卵壳。用无菌的 眼科镊子撕开蛋壳气室膜并小心拨开绒毛尿囊膜和羊膜，用弯 镊子夹住鸡胚颈部，移入灭菌的平皿内。用剪刀剪去胚头、四 肢及内脏，用PBS洗去体表血液，移入灭菌小烧杯中。
实验步骤
（2）分散细胞 将消化好的细胞悬液从水浴锅中取出，弃去上层液体，
加 5mL 含 血 清 的 DMEM 生 长 液 （ DMEM 营 养 液 +5% 犊 牛 血 清 +100IU/ml青链霉素，用7.5%NaHCO3溶液调pH7.2），以吸管反 复吹吸数次，使细胞分散，此时可见生长液混浊，即为细胞悬 液。静置1min后，使未冲散的组织块下沉。 （3）过滤
实验步骤
（四）细胞形态观察 检查时注意培养液的颜色变化，变黄但不混浊表示有
细胞生长，变红表示细胞未生长或生长不佳。37℃培养24-48h 后，于倒置显微镜下观察，细胞可以长成单层，细胞透亮，呈 纤维状，细胞膜清晰。
实验步骤
五、注意事项 1、整个过程严格无菌操作 2、培养液不要太多，应有足够的空间保证细胞对氧的需要 3、放入CO2培养箱培养时，将CO2浓度控制在5%。 4、吸除消化液，向瓶内注入PBS数毫升，轻轻转动培养瓶，把 残余消化液冲掉。注意冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动 的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰酶液后， 可不用PBS冲洗，直接加入培养液。 5、细胞培养对玻璃器皿洗涤要求严格，彻底洗涤后用蒸馏水 冲洗，再用双蒸水冲洗，干燥 灭菌后备用。所有的溶液都要 用双蒸水配制，所用药品试剂用分析纯。
用4层脱脂纱布将吹打后的细胞过滤到平皿中，收集滤 液。
实验步骤
（三）分装与培养 1、细胞计数
用细胞计数器计数，根据计数结果，加入DMEM生长液， 调整细胞浓度至50万-60万个/ml。
实验步骤
2、分装与培养 在培养瓶中加入2mLDMEM生长液(如果是50mL的培养瓶，
加4mL生长液)，小心吸出过滤后的细胞悬液0.25mL至培养瓶中 （如果是50mL的培养瓶，加0.5mL的细胞悬液)，吹打均匀盖好 瓶塞。在瓶上注明组别、日期，置37℃温箱中培养(4h后细胞 即可贴壁，24-36h生长成单层细胞，此时可更换培养液，并接 种病毒)。分装后2-4h不可大幅度移动培养瓶，以免影响细胞 的贴壁和生长。
间，不仅便于操作而且可减少污染； 4、点燃酒精灯. 5、准备好将要使用的消毒后的培养瓶。 6、取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球 擦拭好后方能放入超净台内。
实验步骤
（二）鸡胚成纤维细胞的制备 1、鸡胚的处理 （1）蛋壳消毒
病毒能在易感的组织或单层细胞内增殖，并可产生细胞病变，因此， 细胞培养是病毒学研究的重要手段，是进行病毒性疫苗生产和病毒性 疾病诊断必不可少的工具。原代细胞培养是体外制备细胞培养物的必 经过程，从供体体内取出组织分散成单个细胞接种于培养液中为初次 培养，从初次培养到第一次传代培养为原代培养。本实验以鸡胚ห้องสมุดไป่ตู้纤 维细胞作为原代细胞，通过细胞培养实践操作，认识和体会原代细胞 的制备方法和影响细胞培养的主要因素，并掌握原代细胞培养的方法。
鸡胚成纤维细胞的制备和培养
鸡胚成纤维细胞的制备
实验目的
学习和掌握鸡胚成纤维细胞的制备和培养方法； 了解原代细胞培养的原理和方法。
鸡胚成纤维细胞元代培养
CEF的培养是在一定条件下，在体外模拟体内生理环 境，使从体内取出的成纤维组织细胞生存、生长和传 代，并维持原有组织细胞的结构和功能特性。
实验原理
实验所需器材、试剂
超净工作台，检卵灯，灭菌的细胞培养瓶、眼科剪、眼科镊、平皿、 吸管、离心管等；9-11日龄鸡胚；PBS，0.25%胰酶消化液，DMEM营养 液，75%酒精棉。
实验步骤
（一）操作前的准备 1、预热培养液：把已经配制好的生长液、Hanks
液和胰蛋白酶液放入37℃水浴锅内预热； 2、用75%酒精棉擦拭双手和紫外线照射过的超净
实验步骤
（3）胚体匀浆 用灭菌剪将胚体剪碎至1mm3小碎块。加入PBS（淹住
组织碎块即可），轻摇，静置1-2min，待组织块下沉，吸去上 层悬液。重复2-3次（以除去其中的红细胞），至上悬液不混 浊为止，移入灭菌的锥形瓶中，吸去PBS。
实验步骤
2、分散细胞 （1）胰酶消化
将剪碎的组织块放入锥形瓶中，加入适量的胰酶。包 紧瓶口，37℃水域消化30min，每隔5min轻轻摇动1次。当组织 块变得蓬松透明时，吸弃消化液，用PBS洗两遍，中止消化。 如再继续消化，可破坏细胞膜而不易贴壁生长，如果消化不够， 则细胞不易分散。
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放映结束 感谢各位的批评指导！
谢 谢！
让我们共同进步
取9-11日龄的鸡胚，用检卵灯选取血管清楚、活动正常的 鸡胚，置蛋架上，令气室端向上，用碘酒棉消毒蛋壳气室部位。 （2）胚体采集
以镊子击破卵壳气室部位，并除去该部位卵壳。用无菌的 眼科镊子撕开蛋壳气室膜并小心拨开绒毛尿囊膜和羊膜，用弯 镊子夹住鸡胚颈部，移入灭菌的平皿内。用剪刀剪去胚头、四 肢及内脏，用PBS洗去体表血液，移入灭菌小烧杯中。
实验步骤
（2）分散细胞 将消化好的细胞悬液从水浴锅中取出，弃去上层液体，
加 5mL 含 血 清 的 DMEM 生 长 液 （ DMEM 营 养 液 +5% 犊 牛 血 清 +100IU/ml青链霉素，用7.5%NaHCO3溶液调pH7.2），以吸管反 复吹吸数次，使细胞分散，此时可见生长液混浊，即为细胞悬 液。静置1min后，使未冲散的组织块下沉。 （3）过滤
实验步骤
（四）细胞形态观察 检查时注意培养液的颜色变化，变黄但不混浊表示有
细胞生长，变红表示细胞未生长或生长不佳。37℃培养24-48h 后，于倒置显微镜下观察，细胞可以长成单层，细胞透亮，呈 纤维状，细胞膜清晰。
实验步骤
五、注意事项 1、整个过程严格无菌操作 2、培养液不要太多，应有足够的空间保证细胞对氧的需要 3、放入CO2培养箱培养时，将CO2浓度控制在5%。 4、吸除消化液，向瓶内注入PBS数毫升，轻轻转动培养瓶，把 残余消化液冲掉。注意冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动 的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰酶液后， 可不用PBS冲洗，直接加入培养液。 5、细胞培养对玻璃器皿洗涤要求严格，彻底洗涤后用蒸馏水 冲洗，再用双蒸水冲洗，干燥 灭菌后备用。所有的溶液都要 用双蒸水配制，所用药品试剂用分析纯。
用4层脱脂纱布将吹打后的细胞过滤到平皿中，收集滤 液。
实验步骤
（三）分装与培养 1、细胞计数
用细胞计数器计数，根据计数结果，加入DMEM生长液， 调整细胞浓度至50万-60万个/ml。
实验步骤
2、分装与培养 在培养瓶中加入2mLDMEM生长液(如果是50mL的培养瓶，
加4mL生长液)，小心吸出过滤后的细胞悬液0.25mL至培养瓶中 （如果是50mL的培养瓶，加0.5mL的细胞悬液)，吹打均匀盖好 瓶塞。在瓶上注明组别、日期，置37℃温箱中培养(4h后细胞 即可贴壁，24-36h生长成单层细胞，此时可更换培养液，并接 种病毒)。分装后2-4h不可大幅度移动培养瓶，以免影响细胞 的贴壁和生长。