抗原与抗原提呈
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未成熟淋巴细胞如结合自身抗原即被克隆删除
成熟淋巴细胞可识别外来抗原，并发生活化和
克隆扩增
同一克隆的淋巴细胞识别相同抗原分化为效应
细胞，清除相应抗原
一、抗原的性质
抗原物质是否具有免疫原性，一方面 取决于抗原本身的性质，另一方面取 决于机体对抗原刺激的反应性。
抗原的性质
异物性 异种物质、同种异体物质、自身 抗原（隐蔽的自身成分、变性的自身成分）
B细胞表位
B细胞表位指抗原分子中被B细胞所识别 的表位 这些决定簇由序列上不相连、但在空间结 构上相互连接的氨基酸或多糖组成称构象 表位 BCR能与未经APC加工的抗原发生反应， 其识别的靶结构主要位于抗原分子表面的 表位。
半抗原-载体效应
在人工抗原中，由半抗原加载体组成，
实验证实，在初次与再次免疫时，半抗原必 须结合在同一载体上，才能产生抗半抗原的 抗体，称载体效应。进一步实验证实， B细 胞识别半抗原表位，T细胞识别载体表位。
抗原决定簇
抗原决定簇(antigen determinant, AD) 指抗 原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，即与 TCR/BCR及抗体特异性结合的部位，又称表位 (epitope)。
一个多肽含表位5~6个氨基酸残基；一个多糖表 位含5~7个单糖；一个核酸半抗原表位含6~8 个核苷酸。 抗原分子表面能与抗体结合的决定簇总数称为抗 原结合价
外源性抗原：指非自身 APC产生的，来源 于细胞外的抗原。如细菌、动植物蛋白等。 内源性抗原：指免疫效应细胞的靶细胞自
身所产生的，来源于细胞内的抗原。如病
毒蛋白、肿瘤抗原。
诱导免疫细胞增生的其它成分
免疫佐剂 某些物质若先于抗原或与抗原
一起注入机体，可增强机体对该抗原的特
异性免疫应答或改变免疫应答类型，此物
抗原概述
凡具有免疫原性和抗原性的物质称为 完全抗原
只有抗原性而无免疫原性的物质称为 半抗原（hapten）
抗原概述
抗原为何能诱导免疫应答？
Burnet的克隆选择学说（clonal selection theory）被普遍接受。
克隆选择学说
(clonal selection)
淋巴细胞克隆具有各自特异的抗原受体
超抗原激活T细胞的特点
强大的刺激能力（1/20） 无须APC的处理 与T细胞相互作用无MHC限制性 选择性结合TCRβ链V区 超抗原不仅可激活T细胞，而且可能诱导 T细胞的耐受 超抗原的免疫识别位点分为两类：MHC 结合位和TCRVβ区结合的T细胞表位
超抗原激活B细胞的特点
能激活外周循环中25-46%的B细胞，一般
抗原仅能激活少于0.1%的B细胞
SAg通过其所含的多个Fab结合位点或以
聚合形式而介导BCR交联
需细胞因子信号的辅助
超抗原的生物学意义
参与某些病理过程 SAg刺激大量T细胞激活， 产生多种细胞因子引起某些疾病。 SAg与自身免疫应答 SAg的强大刺激可能激 活体内自身反应性T细胞，从而诱发自身免疫 性疾病 SAg与免疫抑制 T细胞因过度激活而被耗竭 与抗肿瘤效应 CTL被大量激活而对肿瘤发挥 杀伤作用
第一节 抗原概述
概念
抗原（antigen，Ag）是一类能刺激 机体免疫系统使之产生特异性免疫应答、 并能与相应免疫应答产物（抗体和致敏 淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的 物质。
抗原的特性
免疫原性（immunogenicity） 抗原能刺激特异性免疫细胞，使之活化、增殖、 分化，最终产生免疫效应物质（抗体或致敏淋 巴细胞）的特性 抗原性(antigenicity) 抗原可在体内外与相应的免疫效应物质发生特 异性结合的特性。
据Ag与机体的亲缘关系分类
异种Ag：如病原微生物及产物，动物免疫血清。
同种异种Ag：如血型、HLA
自身Ag：如变性的自身Ag，隔离Ag的释放
异嗜性Ag——又称 Porssman抗原，指一类与种
属无关存在于人、动物、植物和微生物之间的共同 抗原。如链球菌与肾小球基底膜。
外源性抗原与内源性抗原
质称免疫佐剂。
ห้องสมุดไป่ตู้
佐剂的作用 增强抗原的免疫原性；增强
机体对抗原刺激的反应性；改变抗体类型；
引起或增强迟发性超敏反应。
四、诱导免疫细胞增生的 其它成分
丝裂原 PHA、ConA、PWM、LPS
超抗原 SAg：某些物质具有强大的
刺激T细胞活化的能力，称此物质为
超抗原
超抗原的种类
T细胞超抗原和B细胞超抗原 外源性超抗原：某些细菌的毒素 内源性超抗原：某些病毒蛋白
若两种不同的微生物抗原具有相同或相似的抗原表 位，则称为共同抗原(common antigen)或交叉 抗原。
抗原的种类
根据抗原来源与机体的亲缘关系分类 异 种抗原、同种异型抗原、自身抗原、异 嗜性抗原
根据抗原激发机体免疫应答对T细胞的依 赖性分类 胸腺依赖性抗原和非胸腺依 赖性抗原 其他分类：外源性抗原、内源性抗原
一定的理化性状 大分子胶体、一定的化 学组成和结构、分子构象与易接近性、一 定的物理性状 完整性
抗原特异性
特异性（specificity） 是指物质之间的 相互吻合性或针对性、专一性。 抗原的特异性表现在两个方面，即免疫 原性的特异性和抗原性的特异性。 特异性是免疫应答最重要的特点，也是 免疫学诊断与防治的理论依据。决定抗 原特异性的物质基础是抗原分子中的抗 原决定簇。
抗原-抗体反应的特异性
抗原抗体反应具有高度特异性
特异性是由抗原表位所决定，而非由整 个抗原分子决定
抗原表位的空间位置很重要 抗原结构的旋光度也与抗原特异性有关
交叉反应
抗原（或抗体）除与其相应抗体（或抗原）发生特 异性反应外，有时还可与其他抗体（或抗原）发生 反应，称为交叉反应(cross reaction)。
抗原决定簇的分类
非覆盖型表位和覆盖型表位 功能性和隐蔽表位 T细胞表位和B细胞表位
载体表位和半抗原表位。
功能性表位
位于抗原分子表面， 易被BCR/Ab结合的决定基。
隐蔽性表位
位于抗原分子内部，不 易被BCR/Ab结合的决定基。
T细胞表位
T细胞表位指抗原分子中被T细胞所识别 的表位 这些表位由序列上相连的氨基酸组成称 线性表位 多位于抗原分子内部，必须由APC将抗 原加工处理为小分子多肽并与MHC分子 结合，然后才能被TCR所识别。
成熟淋巴细胞可识别外来抗原，并发生活化和
克隆扩增
同一克隆的淋巴细胞识别相同抗原分化为效应
细胞，清除相应抗原
一、抗原的性质
抗原物质是否具有免疫原性，一方面 取决于抗原本身的性质，另一方面取 决于机体对抗原刺激的反应性。
抗原的性质
异物性 异种物质、同种异体物质、自身 抗原（隐蔽的自身成分、变性的自身成分）
B细胞表位
B细胞表位指抗原分子中被B细胞所识别 的表位 这些决定簇由序列上不相连、但在空间结 构上相互连接的氨基酸或多糖组成称构象 表位 BCR能与未经APC加工的抗原发生反应， 其识别的靶结构主要位于抗原分子表面的 表位。
半抗原-载体效应
在人工抗原中，由半抗原加载体组成，
实验证实，在初次与再次免疫时，半抗原必 须结合在同一载体上，才能产生抗半抗原的 抗体，称载体效应。进一步实验证实， B细 胞识别半抗原表位，T细胞识别载体表位。
抗原决定簇
抗原决定簇(antigen determinant, AD) 指抗 原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，即与 TCR/BCR及抗体特异性结合的部位，又称表位 (epitope)。
一个多肽含表位5~6个氨基酸残基；一个多糖表 位含5~7个单糖；一个核酸半抗原表位含6~8 个核苷酸。 抗原分子表面能与抗体结合的决定簇总数称为抗 原结合价
外源性抗原：指非自身 APC产生的，来源 于细胞外的抗原。如细菌、动植物蛋白等。 内源性抗原：指免疫效应细胞的靶细胞自
身所产生的，来源于细胞内的抗原。如病
毒蛋白、肿瘤抗原。
诱导免疫细胞增生的其它成分
免疫佐剂 某些物质若先于抗原或与抗原
一起注入机体，可增强机体对该抗原的特
异性免疫应答或改变免疫应答类型，此物
抗原概述
凡具有免疫原性和抗原性的物质称为 完全抗原
只有抗原性而无免疫原性的物质称为 半抗原（hapten）
抗原概述
抗原为何能诱导免疫应答？
Burnet的克隆选择学说（clonal selection theory）被普遍接受。
克隆选择学说
(clonal selection)
淋巴细胞克隆具有各自特异的抗原受体
超抗原激活T细胞的特点
强大的刺激能力（1/20） 无须APC的处理 与T细胞相互作用无MHC限制性 选择性结合TCRβ链V区 超抗原不仅可激活T细胞，而且可能诱导 T细胞的耐受 超抗原的免疫识别位点分为两类：MHC 结合位和TCRVβ区结合的T细胞表位
超抗原激活B细胞的特点
能激活外周循环中25-46%的B细胞，一般
抗原仅能激活少于0.1%的B细胞
SAg通过其所含的多个Fab结合位点或以
聚合形式而介导BCR交联
需细胞因子信号的辅助
超抗原的生物学意义
参与某些病理过程 SAg刺激大量T细胞激活， 产生多种细胞因子引起某些疾病。 SAg与自身免疫应答 SAg的强大刺激可能激 活体内自身反应性T细胞，从而诱发自身免疫 性疾病 SAg与免疫抑制 T细胞因过度激活而被耗竭 与抗肿瘤效应 CTL被大量激活而对肿瘤发挥 杀伤作用
第一节 抗原概述
概念
抗原（antigen，Ag）是一类能刺激 机体免疫系统使之产生特异性免疫应答、 并能与相应免疫应答产物（抗体和致敏 淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的 物质。
抗原的特性
免疫原性（immunogenicity） 抗原能刺激特异性免疫细胞，使之活化、增殖、 分化，最终产生免疫效应物质（抗体或致敏淋 巴细胞）的特性 抗原性(antigenicity) 抗原可在体内外与相应的免疫效应物质发生特 异性结合的特性。
据Ag与机体的亲缘关系分类
异种Ag：如病原微生物及产物，动物免疫血清。
同种异种Ag：如血型、HLA
自身Ag：如变性的自身Ag，隔离Ag的释放
异嗜性Ag——又称 Porssman抗原，指一类与种
属无关存在于人、动物、植物和微生物之间的共同 抗原。如链球菌与肾小球基底膜。
外源性抗原与内源性抗原
质称免疫佐剂。
ห้องสมุดไป่ตู้
佐剂的作用 增强抗原的免疫原性；增强
机体对抗原刺激的反应性；改变抗体类型；
引起或增强迟发性超敏反应。
四、诱导免疫细胞增生的 其它成分
丝裂原 PHA、ConA、PWM、LPS
超抗原 SAg：某些物质具有强大的
刺激T细胞活化的能力，称此物质为
超抗原
超抗原的种类
T细胞超抗原和B细胞超抗原 外源性超抗原：某些细菌的毒素 内源性超抗原：某些病毒蛋白
若两种不同的微生物抗原具有相同或相似的抗原表 位，则称为共同抗原(common antigen)或交叉 抗原。
抗原的种类
根据抗原来源与机体的亲缘关系分类 异 种抗原、同种异型抗原、自身抗原、异 嗜性抗原
根据抗原激发机体免疫应答对T细胞的依 赖性分类 胸腺依赖性抗原和非胸腺依 赖性抗原 其他分类：外源性抗原、内源性抗原
一定的理化性状 大分子胶体、一定的化 学组成和结构、分子构象与易接近性、一 定的物理性状 完整性
抗原特异性
特异性（specificity） 是指物质之间的 相互吻合性或针对性、专一性。 抗原的特异性表现在两个方面，即免疫 原性的特异性和抗原性的特异性。 特异性是免疫应答最重要的特点，也是 免疫学诊断与防治的理论依据。决定抗 原特异性的物质基础是抗原分子中的抗 原决定簇。
抗原-抗体反应的特异性
抗原抗体反应具有高度特异性
特异性是由抗原表位所决定，而非由整 个抗原分子决定
抗原表位的空间位置很重要 抗原结构的旋光度也与抗原特异性有关
交叉反应
抗原（或抗体）除与其相应抗体（或抗原）发生特 异性反应外，有时还可与其他抗体（或抗原）发生 反应，称为交叉反应(cross reaction)。
抗原决定簇的分类
非覆盖型表位和覆盖型表位 功能性和隐蔽表位 T细胞表位和B细胞表位
载体表位和半抗原表位。
功能性表位
位于抗原分子表面， 易被BCR/Ab结合的决定基。
隐蔽性表位
位于抗原分子内部，不 易被BCR/Ab结合的决定基。
T细胞表位
T细胞表位指抗原分子中被T细胞所识别 的表位 这些表位由序列上相连的氨基酸组成称 线性表位 多位于抗原分子内部，必须由APC将抗 原加工处理为小分子多肽并与MHC分子 结合，然后才能被TCR所识别。