2020-2021福建省南安一中高二上学期期末考试化学试卷

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2020-2021学年福建省南安一中高二上学期期末考试化学试
卷
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列有关蛋白质的叙述中，不正确的是:
A ．蛋白质溶液中加入饱和(NH 4)2SO 4溶液，蛋白质析出，再加
水也不溶解
B ．人工合成的具有生命活性的蛋白质—结晶牛胰岛素，是1965年我国科学家最先合成的
C ．重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒
D ．浓HNO 3溅在皮肤上，使皮肤呈黄色，是由于浓HNO 3和蛋白质发生颜色反应
2．下列涉及有机物的性质的说法错误的是
A ．苯不能使KMnO 4溶液褪色，甲苯使KMnO 4溶液褪色
B ．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝变成黑色
C ．黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了
D ．HNO 3能与苯、甲苯等有机物发生重要反应，常用浓硫酸作
催化剂
3．下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是
A．B．CH3CH＝CHCH3
C．D．
4．以2—氯丙烷为主要原料制1，2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH 时，经过的反应为
A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代
C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去
5．下列反应类型：①酯化、①取代、①消去、①加成、①水解、①还原，可能在有机物分子中引入羟基的是
A．①①①①B．①①①C．①①①①D．①①①
6．下列有机化合物的分类正确的是
A B C D
CH3OCH3
苯的同系物烃的含氧衍生物脂肪醇醚
A．A B．B C．C D．D
7．乙醇在一定条件下，发生催化氧化反应时，化学键断裂位置是图中的
A．②③B．②④
C．①③D．③④
8．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
序号不纯物除杂试剂分离方法
A CH4(C2H4) 酸性KMnO4溶液洗气
B 溴乙烷(Br2) NaOH溶液分液
C 乙醇(乙酸) 饱和Na2CO3溶液分液
3 D C 2H 5OH(H 2O) 新制生石灰 蒸馏
9．某有机物ng ，跟足量金属钠反应生成VLH 2，另取ng 该有机物与足量碳酸氢钠作用生成VLCO 2(同一状况)，该有机物分子中含有的官能团为
A ．含一个羧基和一个羟基
B ．含两个羧基
C ．只含一个羧基
D ．含两个羟基
10．下列实验能够成功的是
A ．只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种液体
B ．用苯和溴水在Fe 催化下可制的溴苯
C ．用乙醇、冰醋酸和pH=1的H 2SO 4溶液混合加热可制备乙酸乙酯
D ．用酚酞可鉴别苯酚钠和乙酸钠两种溶液
11．在105①时1L 两种气态混合烃与9L 氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积为10.5L ，再将气体通过碱石灰，体积缩小6L 。

则下列各组混合烃中符合此条件的是
A ．CH 4，C 2H 6
B ．
C 2H 4，C 3H 8 C ．C 2H 4，C 3H 6
D ．C 2H 2，C 4H 10
12．有机物A 、B 、C 、D 、E 都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A 的分子式为C 10H 20O 2，
则符合此转化关系的A 的可能结构有
A 、2种
B 、3种
C 、4种
D 、5种
13．用N A 表示阿伏加德罗常数的值。

下列叙述正确的是
A ．17g 羟基（－OH ）所含有的电子数是10N A 个
B ．1mol 苯乙烯中含有的碳碳双键数为4N A 个
C ．常温下，14g 乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3N A 个
D ．4.2gC 3H 6中含有的碳碳双键数一定为0.1N A
14．下列物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是
A ．23CH CH CH 和
B ．乙炔和苯
C ．和
D ．葡萄糖与麦芽糖
15．松油醇是一种天然有机化合物，存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中，
具有紫丁香香气。

松油醇结构如图所示，下列有关松油醇的叙述正确的是A．松油醇的分子式为C10H20O
B．它属于芳香醇
C．松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰
D．松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应
16．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是
17．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是
A．乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水
B．四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水
C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇
D．汽油和水，苯和甲苯，己烷和水
18．下列实验处理不可行的是
①将
OH
CH3CH CH3
与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2
②向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热,检验混合物中是否含有甲醛
③向丙烯醛（CH2=CH—CHO）中滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
④为验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再滴入几滴硝酸银溶液，观察现象
⑤淀粉在硫酸催化作用下水解，将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖
A．只有①③⑤B．只有①②④C．只有②③④D．都不能
19．我国支持“人文奥运”，坚决反对运动员服用兴奋剂。

某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是
5 A ．遇FeCl 3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同
系物
B ．滴入KMnO 4(H +
)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C ．该分子中的所有原子有可能共平面
D ．1mol 该物质与浓溴水和H 2反应最多消耗Br 2和H 2分别为4mol 、7mol
20．下列有关化学反应表达正确的是
A ．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+4[Ag(NH 3)2]++4OH －−−→△CO 32-+2NH 4+
+4Ag↓+6NH 3+2H 2O
B ．服用阿司匹林过量出现水杨酸（
OH COOH ）中毒反应，可静脉注射NaHCO 3溶液：OH
COOH +2HCO 3－→O －COO －+2CO 2↑+2H 2O
C ．向CH 2BrCOOH 中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH 2BrCOOH ＋OH －−−→△CH 2BrCOO
－＋H 2O
D ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2：CO 2＋H 2O ＋2C 6H 5O －→2C 6H 5OH ＋2CO 32-
二、填空题
21．按要求完成下列问题
（1）用系统命名法命名下列有机物
①； ①
①(CH 3)3CCH 2OH ①4―甲基―1―戊烯的结构简式为。

（2）现有四种有机物：
A ．(CH 3)2CHCl
B ．CH 3CH 2OOCH
C ．OHCCH 2COOH
D ．CH 3COOCH 2 ①在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的有
①能与NaOH 水溶液反应的有
（3）写出乙醛与含过量氢氧化钠溶液的新制氢氧化铜反应的化学方程式
（4）选择适当的试剂以实现下列转变，将化学式填在横线上
①①①①①
22．分子式为C4H10O的有机化合物A。

按要求完成下列问题：
（1）若A能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸，请写出它可能的结构简式为、。

（2）当C原子与4个不同的原子或基团相连时该碳原子称作“手性”碳原子。

则分子式为C4H10O的有机化合物中，含有“手性”碳原子的结构简式为________________。

（3）A(C4H10O)B(C4H8)，已知：A分子中有三个甲基。

A与浓HBr溶液一起共热生成H
写出A、H的结构简式、
23．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

①
（1）下列化合物①的说法，正确的是。

A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1mol化合物①最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物①的分子式为，1mol化合物
①能与molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

（3）化合物①可由芳香族化合物①或①分别通过消去反应获得，但只有①能与Na反应产生H2，①的结构简式为(写1种)；由①生成①的反应条件为。

（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为
________________。

三、有机推断题
24．已知物质A分子式为C3H4O2，显酸性。

F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C6H8O4。

已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物，研究表明，不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。

而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”。

请根据以下框图回答问题
（1）请写
出A、D的结构简式为AD
（2）D→G的反应类型为
（3）化合物B中含氧官能团的名称是
（4）①D和E生成F的化学方程式
①D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式：（5）A生成C的化学方程式
（6）写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式、、
（至少写3个）
7
参考答案
1．A
【详解】
A．蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，蛋白质析出，为蛋白质的盐析过程，蛋白质盐析可逆，再加水会溶解，故A错误；
B．结晶牛胰岛素是我国科学家1965年首次合成的，故B正确；
C．重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒，故C正确；
D．浓硝酸与部分天然蛋白质会发生颜色反应，所以浓硝酸溅在皮肤上，使皮肤呈黄色，故D正确；
故选A。

2．B
【解析】试题分析：A．苯不含双键不能被高锰酸钾氧化，甲苯中苯环对甲基的影响使得甲基变得活泼能够被酸性高锰酸钾氧化，A正确；B．铜在醇的催化氧化反应中做催化剂，反应前后性质不变，铜的颜色为红色，B错误；C．乙醇具有还原性能够被直接氧化成乙酸，C正确；D．硝酸在浓硫酸催化条件下与苯、甲苯发生硝化反应，在浓硫酸催化条件下与甘油和纤维素发生酯化反应，D正确；答案选B。

考点：考查苯、苯的同系物及乙醇的性质。

3．C
【解析】
试题分析：A、表示的是2-丁烯的键线式，A正确；B、表示的是2-丁烯的结构简式，B正确；
C、表示的是1-戊烯的球棍模型，C错误；
D、表示的是2-丁烯的电子式，D正确；答案选C。

考点：考查常见有机物的结构。

4．B
【解析】
试题分析：2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH，①先发生氯代烃的消去反应引入C=C，②再发生丙烯的加成反应引入两个卤素原子，③最后发生卤代烃的水解反应（属于取代反应）生成CH3CH(OH)CH2OH，答案选B。

考点：考查有机物的合成。

5．C
【解析】试题分析：①酯化反应：消除羟基，不正确；①取代可以引入，如卤代烃的水解，
1
酯的水解，正确；①消去反应：是消除羟基形成不饱和键，不正确；①加成可以引入，如烯烃和H2O发生加成，正确；①水解可以：酯的水解，卤代烃的水解，正确；①还原可以引入，如醛和氢气发生还原生成醇，酮和氢气发生加成生成醇，正确，因此答案C正确。

考点：考查官能团的性质。

6．D
【解析】
试题分析：A．苯的同系物中一定含有苯环，该有机物中不含苯环，不属于苯的同系物，A 错误；B．烃的含氧衍生物中一定含有氧原子，而中含有氯离子，不含有氧原子，属于卤代烃不属于烃的含氧衍生物，B错误；C．脂肪醇中不含苯环，
中含有苯环，属于芳香醇，C错误；D．CH3OCH3为二甲醚，官能团为醚键，属于醚类，D正确；答案选D。

考点：考查有机物的分类。

7．A
【解析】
【详解】
乙醇在Cu或Ag催化下与O2反应生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故乙醇断键的位置为②和③，答案选A。

8．D
【解析】
试题分析：A．乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳，引入新杂质，应利用溴水进行洗气除杂，A错误；B．溴乙烷也能与NaOH发生水解反应，无法利用此法分液除杂，B错误；C．乙酸与Na2CO3反应后的溶液不分层，不能利用分液分离，应利用蒸馏法，C错误；D．加CaO后与水反应，且增大与乙醇的沸点差异，则蒸馏可除杂，D正确；答案选D。

考点：考查有机物的分离提纯。

9．A
【解析】
3
试题分析：相同质量的该有机物生成相同条件下的H 2和CO 2的体积相等，根据n=
m V V 可知，生成H 2和CO 2的物质的量相等；根据反应关系式2-OH ～H 2、2-COOH ～H 2、HCO 3-～-COOH 可知，
该有机物分子中含有羟基和羧基的数目是羧基的2倍，即该有机物分子中含有相同数目羧基和羟基，答案选A 。

考点：考查有机物官能团的性质。

10．A
【解析】
试题分析：A 、加入溴水，甲苯不溶于水，密度比水小，上层为橙色，乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，乙醇与溴水互溶不分层，四氯化碳不溶于水，密度比水大，下层为橙色，可以鉴别，A 可成功；B 、应用苯和液溴在催化剂条件下反应制备溴苯，B 错误；C 、乙醇和乙酸的酯化反应应用浓硫酸作催化剂，C 错误；D 、苯酚和乙酸钠两种溶液都呈碱性，浓度不确定，不能鉴别，可加盐酸后再加入氯化铁溶液鉴别D 错误；答案选A 。

考点：考查有机物的性质及鉴别。

11．D
【详解】
105①时，生成的H 2O 是气态，设混合烃的平均分子式为C x H y ，混合烃燃烧后气体体积增大了：10.5L -1L -9L=0.5L ，
烃燃烧的方程式为：C x H y +（x+4
y ）O 2→xCO 2+y 2H 2O①V 1x+y 2-1-x -4y =4
y -1 1L0.5L （4
y -1）×1L=1×0.5L ，解得：y=6，烃的平均氢原子数为6，则1L 混合烃充分燃烧生成3L 水，再将10.5L 气体通过碱石灰，体积缩小6L ，则生成二氧化碳和水的体积为6L ，其中3L 为水，则生成二氧化碳的体积为：6L -3L=3L ，则混合烃的平均分子式为：C 3H 6，分子中H 原子为C 原子数的2倍，据此可知，混合烃可以为两种烯烃，也可以为炔烃和烷烃的混合物； A ．CH 4，C 4H 8为烷烃和烯烃的混合物，A 错误；
B ．CH 4，
C 4H 10为烷烃，B 错误；
C ．C 2H 4，C 3H 8为烷烃和烯烃的化合物，C 错误；
D ．C 2H 2，C 4H 10为炔烃和烷烃，当物质的量为1：1时，平均分子式为C 3H 6，D 正确；
答案选D 。

12．C
【解析】
试题分析：有机物A 在碱性条件下能水解生成B 与C ，说明A 为酯，根据分子组成可知A 为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，C 与硫酸反应得到D ，B 连续发生氧化反应也得到D ，则B 为醇、D 为羧酸，且B 和D 的碳原子数相同，碳链相同，B 为伯醇，结构式为C 4H 9CH 2OH ，而丁基（-C 4H 9）有4种：-CH 2CH 2CH 2CH 3，-CH （CH 3）CH 2CH 3，-CH 2CH （CH 3）2，-C （CH 3）3，故A 与B 都有4种可能的结构，答案选C 。

考点：考查有机物的推断。

13．C
【解析】
试题分析：A ．羟基（－OH ）只含9个电子，17g 羟基（－OH ）所含有的电子数是9N A 个，A 错误；B ．苯环中不含碳碳双键，1mol 苯乙烯中含有的碳碳双键数为N A 个，B 错误；C ．乙烯和丙烯的通式为：(CH 2)n 常温下，14g 乙烯和丙烯的混合物中总原子数为:
A A N nN mol
ng g 33/1414=⨯个,C 正确；D ．若C 3H 6为环丙烷，则不含碳碳双键，D 错误；答案选C 。

考点：考查阿伏加德罗常数。

14．B
【解析】
试题分析：A 、两者分子式都为C 3H 6，最简式相同，结构式不同，属于同分异构体，不是同系物，A 错误；B 、乙炔和苯分子式分别为C 2H 2、C 6H 6，最简式都为CH ，相同，分子式不同，不是同分异构体，乙炔含有碳碳三键，与苯不是同系物，B 正确；C 、两者分子式相同，都是C 7H 8O ，最简式相同，属于同分异构体，前者含有酚羟基，后者含有醇羟基，不是同系物，C 错误；D 、葡萄糖与麦芽糖分子式分别为C 6H 12O 6、C 12H 22O 11，最简式不同，分子式不同，不是同分异构体，也不是同系物，D 错误；答案选B 。

考点：考查同系物和同分异构体。

15．D
【详解】
A ．松油醇的分子式为C 10H 18O ，A 错误；
B．该物质结构不对称，同一个C上连接的甲基上的H和同一个碳上的氢是等效氢，则松油醇分子在核磁共振氢谱中有8个吸收峰，B错误；
C．分子中不含苯环，不属于芳香醇，C错误；
D．含C=C，能发生加成、氧化反应，含-OH，能发生消去、酯化反应，D正确；
答案选D。

16．D
【解析】
试题分析：只有与-X相连的碳相邻的碳上有氢原子的才能发生消去反应，而所有卤代烃均能发生水解反应。

A、CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，A错误；B、与－CH2Br 相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；C、与-CH2Cl相连的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；D、与－Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应，D正确；答案选D。

考点：考查卤代烃的消去反应和水解反应。

17．B
【解析】
试题分析：A．酒精和水混溶，不能用分液的方法分离，A错误；B．四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水都不互溶，可用分液漏斗分离，B正确；C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇等都互溶，不能用分液的方法分离，C错误；D．苯和甲苯都是有机溶剂，能互溶，不能用分液的方法分离，D错误；答案选B。

考点：考查物质的分离。

18．D
【解析】
试题分析：①醇不与NaOH反应，不能制得CH3—CH═CH2，①不可行；②甲酸中也含有醛基，会干扰甲醛的检验，②不可行；③丙烯醛（CH2=CH—CHO）中所含有的碳碳双键和醛基都能使KMnO4(H+)溶液褪色，③不可行；④将溶液冷却后必须先用硝酸酸化，再滴入几滴硝酸银溶液，观察现象，否则氢氧化钠与硝酸银反应而使实验失败，④不可行；⑤水解后溶液呈酸性，必须先用氢氧化钠调节至碱性，再将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖，否则实验失败，⑤不可行；答案选D。

考点：考查物质的检验和制备。

19．D
5
【解析】
试题分析：A ．该有机物遇FeCl 3溶液显紫色，苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环，且苯环上只连一个羟基，其余全部是烷烃基，A 错误；B ．能使酸性KMnO 4褪色的官能团有酚羟基、C=C 、苯环上的甲基，B 错误；C ．甲烷是正四面体结构，甲基上的三个氢原子和碳原子一定不在同平面，该有机物中存在甲基，不可能全部原子在同一平面，C 错误；D ．与浓溴水反应酚类为邻对位上的氢被溴取代，左边苯环邻对位上只有一个H ，右边苯环邻对位上有两个H ，还有一个C=C 与溴水发生加成反应，共消耗4mol 的Br 2；两个苯环、一个C=C 共消耗7mol 的H 2，D 正确；答案选D 。

考点：考查有机物的结构与性质。

20．A
【解析】
试题分析：B 、水杨酸中的羧基可以和碳酸氢钠发生反应，生成二氧化碳，正确的离子方程式为：OH
COOH +HCO 3－→+CO 2↑+H 2O ，B 错误；C ．向CH 2BrCOOH 中加入足量的氢
氧化钠溶液并加热，卤代烃在强碱水溶液中加热水解：CH 2BrCOOH ＋2OH －−−→△CH 2OHCOO －＋
Br －＋H 2O ，C 错误；D ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2，生成碳酸氢钠：CO 2＋H 2O ＋C 6H 5O －
→C 6H 5OH ＋HCO 3－,D 错误；答案选A 。

考点：考查离子方程式正误判断。

21．(1)①3,3,5,5-四甲基庚烷；①2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯；①2,2-二甲基-1-丙醇
①CH 2=CHCH 2CH(CH 3)2
(2)①BC①ABCD(3)CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH 3COONa+Cu 2O↓+3H 2O
(4)①NaHCO 3①NaOH(Na 2CO 3)①Na①HCl 或H 2SO 4①CO 2
【解析】
试题分析：（1）①最长主链含有7个C ，选取含有支链最多的碳链为主链，编号从左下方开始，在3、5号C 各含有两个甲基，该有机物命名为：3，3，5，5-四甲基庚烷；①该有机物为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链含有6个C ，主链为己烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，碳碳双键在3号C ，在2，4号C 各含有一个甲基，在3号C 含有1个乙基，该有机物命名为：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；①（CH 3）3CCH 2OH ，该有机物为醇类，含有羟基的最长碳链含有3个碳，主链为丙醇，编号从距离羟基最近的一端开始，在2号C 含有2
个甲基，该有机物命名为：2，2-二甲基-1-丙醇；①4―甲基―1―戊烯,主链戊烯为5个碳，且双键在第1、2个碳之间，从双键算起第4个碳上有一个甲基，结构简式为：
CH2=CHCH2CH(CH3)2；(2)A为2-氯丙烷，B为甲酸乙酯，C为丙酮酸，D为乙酸乙酯，①B、C含有醛基，在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应；①能与NaOH水溶液反应的有机物有酚类、羧酸、酯、卤代烃等，故ABCD都能与NaOH水溶液反应；（3）写出乙醛与含过量氢氧化钠溶液的新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀Cu2O、羧酸钠、水，其化学方程式为：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
（4）分子中含有醇羟基、酚羟基和羧基三种官能团，碳酸氢钠只与其中的羧基能反应，转化为：；而与强酸反应可转化为；
继续与NaOH或Na2CO3反应可以转化为；与弱于羧酸的碳酸（可通入CO2）反应可转化为；继续与钠反应可以转化为。

考点：考查有机物的命名、结构及性质。

22．(1)CH3CH2CH2CH2OHCH2CH(CH3)CH2OH
(2)CH3CH2CH(CH3)OH
(3)A、H的结构简式为
【解析】
试题分析：（1）能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸，则醇的结构中一定得满足-CH2OH ，
7
分子式为C4H10O的有机化合物，另一部分为丙基（-C3H7），丙基有两种结构，则A的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH或CH2CH(CH3)CH2OH；（2）“手性”碳原子必须连接四个不同的原子或原子团，符合条件的有CH3CH2CH(CH3)OH，其中从左算起的第三个碳就是“手性”碳原子，分别连接氢原子、羟基、甲基、乙基；（3）C4H10O能在浓硫酸作用下脱水生成烯
烃，分子中有三个甲基，则结构简式为
与浓HBr溶液一起共热发生取代反应生成H为：。

考点：考查有机物的结构及性质、手性碳原子。

23．（1）AC（2）C9H104
（3）或；氢氧化钠醇溶液、加热
（4）CH2=CHCOOCH2CH3
【解析】
试题分析：（1）A．该物质中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，A正确；B．羟基或羧基能发生酯化反应，醛基能发生银镜反应，该物质不含醛基，不能发生银镜反应，B 错误；C．酚能和溴发生取代反应、碳碳双键能和溴发生加成反应，该物质中含有酚羟基和碳碳双键，所以能发生取代反应和加成反应，C正确；D．能和NaOH反应的为酚羟基、羧基，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，D错误；（2）①中含有9个C原子、10个H 原子，其化学式为C9H10；能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，1mol化合物①能与4molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物；（3）化合物①可由芳香族化合物①或①分别通过消去反应获得，但只有①能与Na反应产生H2，说明①中含有醇羟基，醇羟基可位于碳碳双键两端的任一个C原子上，其结构简式为或
；①是卤代烃，卤代烃和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，所以其反应条件是氢氧化钠的醇溶液、加热；（4）聚合物可用于制备
涂料，其单体为丙烯酸乙酯，结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3。

考点：考查有机物官能团及其性质。

24．（1）CH2＝CHCOOHHOCH2CH2COOH（2）氧化反应（3）羧基；
（4）
或
（5）CH2＝
CHCOOH+HBr→CH3CHBrCOOH
（6）CH3CHBrOOCHBrCH2CH2OOCHCH3COOCH2BrCH2BrCOOCH3
【解析】
试题分析：A的分子式为C3H4O2，物质A显酸性，故A中含有-COOH，A的不饱和度为=2，故A分子中还含有C=C双键，则A的结构简式为CH2=CHCOOH，D可以被氧化生成G，G可以与银氨溶液发生反应，故G中含有醛基-CHO，故D中含有-OH，且-OH连接的C原子上含有2个H原子，根据转化关系可知，B为BrCH2CH2COOH，D为HOCH2CH2COOH，G为OHCCH2COOH，H为NH4OOCCH2COONH4，A与HBr发生加成反应生成C，C为CH3CH（Br）COOH，C水解并酸化生成E，E为CH3CH（OH）COOH，F为七原子组成的环状结构，E与D发生酯化反应生成F，F结构简式为，（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH2=CHCOOH，D为HOCH2CH2COOH；
（2）D→G的反应类型为氧化反应；
（3）B为BrCH2CH2COOH，含氧官能团的名称是：羧基；
（4）D和E生成F的化学方程式为：
D和E 按照1：1反应也可生成高聚物，生成该高聚物的化学反应方程式：
9
或
（5）C为CH3CH（Br）COOH，A生
成C的化学方程式为CH2=CHCOOH+HBr→CH3CHBrCOOH；
（6）C为CH3CH（Br）COOH，C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式：CH3CH（Br）OOCH、BrCH2CH2OOCH、CH3COOCH2Br、BrCH2COOCH3（任意3个）。

考点：考查有机物的推断。