各类表面活性剂特性-课件

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表面活性剂-PPT课件

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按疏水基结构:分直链、支链、芳香链、 含氟长链等 按亲水基:分为羧酸盐、硫酸盐、季铵盐、 PEO衍生物、内酯等

按极性基团的解离性质分类 1、阴离子表面活性剂:硬脂酸,十二烷基 苯磺酸钠 2、阳离子表面活性剂:季铵化物 3、两性离子表面活性剂:卵磷脂,氨基酸 型,甜菜碱型 4、非离子表面活性剂:脂肪酸甘油酯,脂 肪酸山梨坦(司盘),聚山梨酯(吐温)
应用:表面活性剂在许多行业配方中被用作性 能添加剂,如个人和家庭护理,以及无数的工 业应用中:金属处理、工业清洗、石油开采、 农药等。


原理:通过分子中不同部分分别对于两相 的亲和,使两相均将其看作本相的成分, 分子排列在两相之间,使两相的表面相当 于转入分子内部。从而降低表面张力。由 于两相都将其看作本相的一个组分,就相 当于两个相与表面活性剂分子都没有形成 界面,就相当于通过这种方式部分的消灭 了两个相的界面,就降低了表面张力和表 面自由能。

对阴离子表面活性剂,可通过乳化标准油 来确定HLB值。

对非离子表面活性剂来说,亲水性取决于 醚键的多少,醚水分子的结合是放热反 应。 当温度上升,水分子逐渐脱离醚键,而出 现混浊现象,刚刚出现混浊时的温度称浊 点。此时表面活性剂失去作用。浊点越高, 使用的温度范围广-


中国的表面活性剂和合成洗涤剂工业起始 于50年代,尽管起步较晚,但发展较快。 2019年洗涤用品总量已达到310万吨,仅次 于美国,排名世界第二位。其中合成洗涤 剂的生产量从1980年的40万吨上升到2019年 的230万吨,净增4.7倍,并以年平均增长率 大于10%的速度增长


疏水基: (1) 脂肪烃: (2) 芳香烃: (3) 混合烃: (4) 带有弱亲水性基 (5) 其他:全氟烃基

表面活性剂分类及其他ppt课件.ppt

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TMB 溶液系统中的有效成分, S-17 一种强的润湿剂和乳化剂, 具有良好的防雾、防霉和分 散性。
Geropon(tm) T-77
具有良好的润湿和分散性能 S-18
S-06 Bio-Terge(tm) AS-40 温和的,可作为溶剂
S-19
S-07 Standapoles-1
强离子型表面活性剂
S-20
S-10:Surfybnot 465;S-11:Surfybnot 485
Surfynol(tm)是Air Products and Chemicals公司的注册 商标。
这对表面活性剂对红细胞很温和,可以作为吸附或过 滤红细胞的材料。这两种表面活性剂无论是单独使用 作为乳化剂还是与其它乳化作用的表面活性剂一起使 用,都能提高乳胶悬浮液的稳定性。它们具有的低发 泡、高湿润特性是实现将材料均匀包被于膜上的最佳 选择。虽然两者水中的溶解度都是大于1%,但由于 Surfybnot 485亲水-疏水平衡系数较高,因此较为溶于 水;Surfynol 465表面张力比Surfybnot 485 稍低一点。
编号
S-01
商品名
Ninate 411
功能
编号
可作为溶剂;良好的乳化剂。 S-14
S-02 S-03 S-04
S-05
Pluorinic (tm) F68
极好的增溶洗涤剂;可能不 S-15 溶血的
Zonyl(tm)FSN 100 Aerosol(tm) OT 100%
非常低浓度起到极好的润湿 S-16 剂作用;可溶于30%醇类中
S-08 S-09
➢Tetronic(tm) 1307
S-10 Surfynol(tm) 465
S-11 Surfynol(tm) 485

表面活性剂-PPT

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2 H O C H 2 C H ( C 2 H 5 ) C 4 H 9 催化剂
O
+ C H C O O C H 2 C H ( C 2 H 5 ) C 4 H 9 H2O
C H C O O C H2 C H(C 2H5)C 4H9
+ C H C O O C H 2 C H ( C丁二酸酯磺酸盐)
乳化,润湿及渗透能力强 ★AESM或AESS:脂肪醇聚环氧乙烷醚琥珀酸单酯磺酸钠 典型产品为:月桂醇聚环氧乙烷AEO-3醚琥珀酸单酯磺酸钠
C12H25O(CH2CH2O)3OCCH2CH(SO3Na) COONa
★ AESM的合成:酯化和磺化
O
CH
+ C 1 2 H 2 5 O ( C H 2 C H 2 O ) 3 H
5.4 增溶:也叫加溶,表面活性剂能使某些难溶 或不溶于水的有机物在水中的溶解度显著提高。 此现象是当处于或高于CMC浓度时才明显表现出 来。此时,胶束内部与液状烃近似,为热力学稳 定的各向同性溶液。
➢ 不同于溶解作用,因为被增溶的有机物是进入表 面活性剂的胶团中增加溶解的;
➢ 也不同于乳化作用,因为乳化形成的乳化体是外 观一般不透明、热力学不稳定体系;而增溶形成的 是透明、热力学稳定、各向同性的溶液。
大家好
1
表面活性剂
1、定义 将少量物质加到溶剂(溶液)中即可显著降低溶剂(溶液)的表(
界)面张力,使体系的表(界)面状态发生明显变化。 2、分类 2.1按表面活性剂在水中的电离情况分类 (A)阴离子型表面活性剂 (B)阳离子型表面活性剂 (C)非离子型表面活性剂 (D)两性类表面活性剂 ▪ 使用:一般阴离子型、阳离子型表面活性剂
C H3(C H2)10 C H2 O S O 3 H C H3(C H2)10 C O 2 H

【实用】表面活性剂介绍PPT文档

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烃链比不饱和烃链强,非离子表面活性剂增溶作用一般比较显著。
(3)泡沫作用
四种增容方式
泡沫的形成主要是活性剂的定向吸附作用,是气液两相间的表面张力降低
所致。一般低分子活性剂容易发泡,高分子活性剂泡沫少,豆蔻酸黄发泡性
最高,硬脂酸钠发泡性最差,阴离子活性剂发泡性和泡沫稳定性比非离子型
好,如烷基苯磺酸钠发泡性很强。通常使用的泡沫稳定剂有脂肪醇酰胺、羧
一、表面活性剂的作用简单原理
一、表面活性剂的作用简单原理 2、阳离子表面活性剂:季铵化物 一般低分子活性剂容易发泡,高分子活性剂泡沫少,豆蔻酸黄发泡性最高,硬脂酸钠发泡性最差,阴离子活性剂发泡性和泡沫稳定性
(1)润湿作用 比非离子型好,如烷基苯磺酸钠发泡性很强。
3、两性离子表面活性剂:卵磷脂,氨基酸型,甜菜碱型
比零非件离 表子面型上二好往、,往如粘表烷附面基有苯一活磺层性酸蜡钠、剂发油在泡脂性或清很鳞洁强片。状等的中物质的,应这些用物质是疏水性的。
用量最多、最广泛的是阴离子和非离子表面活性剂,阳离子和两性表面活性剂只是在生产某些特殊类型和功能的洗涤剂时才使用。
3按、极两性•性基离团子表的表解面面离活性性活质剂分:性类卵磷剂脂,具氨基有酸型高,甜效菜碱的型清洁及消毒功能,早已成为保洁产 品中最重要的组成部分。 由于这些物质的污染,零件表面不易被水润湿,当水溶液中加入表面活性剂时,零件上的水珠就很容易分散开来,使零件的表面张力
一、表面活性剂的分类
按极性基团的解离性质分类
1、阴离子表面活性剂 :硬脂酸,十二烷基苯磺 酸钠 2、阳离子表面活性剂:季铵化物 3、两性离子表面活性剂:卵磷脂,氨基酸型, 甜菜碱型 4、非离子表面活性剂: 脂肪酸甘油酯,脂肪 酸山梨坦(司盘),聚山梨酯(吐温)

药剂学10表面活性剂PPT课件

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第18页/共74页
▪ 两性离子SAA在碱性溶液中呈阴离子SAA的性质,起泡、去污作用强; ▪ 两性离子SAA在酸性溶液中呈阳离子SAA的性质,杀菌能力强。Tego杀菌
强而毒性小于阳离子SAA,1% TegoMHG-甘氨酸盐(Dodecin HCl)的消 毒能力强于洗必泰、苯扎溴铵、70%乙醇。
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石油醚等 ▪ 制备注射用乳剂、脂质微粒剂主要辅料
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卵磷脂结构
CH2-O-OCR1
CH-O-OCR2 CH2-O-P-O-CH2-CH2-N+-CH3
CH3
O
CH3
第17页/共74页
2、氨基酸型、甜菜碱型 ▪ 氨基酸型:R·+N H2·CH2C H2·C OO-,在 等 电 点 时 亲水 性 减 弱 , 可能 沉 淀 ▪ 甜菜碱型:R·+N ·(C H3)2CH2·COO-,易溶于酸、碱、中性溶液,不沉淀
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2、硫酸化物 ▪ 硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯类 ▪ R ·O ·S O 3- M +, C 12 ~ C 18间 ▪ 硫酸化油:代表是硫酸化蓖麻油(土耳其红油),无刺激性,为去污剂和润
湿剂,可用于挥发油或不溶性杀菌剂的增溶。
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▪ 高级脂肪醇硫酸酯类:十二烷基硫酸钠(SDS,月桂醇硫酸钠,SLS)、十 六烷基硫酸钠(鲸蜡醇硫酸钠)、十八烷基硫酸钠(硬脂醇硫酸钠)。乳化 性强,较肥皂类稳定,较耐酸、钙、镁盐,与一些高分子阳离子药物作用而 沉淀,对粘膜有刺激性。主要用于外用软膏的乳化剂、片剂等润湿剂或增溶 剂。
易溶于丙二醇、乙醇等 ▪ 作O/W型乳化剂、分散剂。
第22页/共74页
2、脂肪酸山梨坦(司盘,span) ▪ 山梨糖醇(单酐、二酐)+ 脂肪酸→山梨醇脂肪酸酯→失水(司盘)

表面活性剂 概述结构特点分类PPT课件

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II.阳离子表面活性剂
A:季铵盐
R1 + R3
R1
R3
N
X-
N
R2
R4
R2
·HX
季铵盐
叔胺盐
R1
H
N
R2
·HX
仲胺盐
R1
H
N
H
·HX
伯胺盐
1、不受酸、碱影响 2、具有很强的杀菌作用,常用作消毒杀菌剂 3、易吸附于固体表面 4、洗涤效果差 5、价格较贵
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正电基团:胺基、季铵基
III.两性表面活性剂
2a:m=m’,Y=CH2,x+y+1=s(m-s-m); 2b: m≠m’,Y= CH2,x+y+1=s(m-s-m’); 2c:m=m’,Y=(OCH2CH2)z,x=2,y=0; 2d:m=m’,Y=CH2,O,S,N(CH3),x=y=2;
2e:m=m’,Y=C≡C,x=y=1;
2f:m=m’,Y=0,x=y=1,疏水链有酯键,以Cl-为反离子; 2g:m=m’,Y=苯乙烯基,x=y=1;
憎水基或亲油基:不易与水分子接近的原子团(如 碳氢链),即非极性部分,或称 疏水部分
P390 表6-1
第3页/共17页
疏水作用(Hydrophobic Effect) 疏水基团不具有与水分子形成氢键的能力,导致其 存在于水溶液中隔断了周围水分子原有的氢键结构。 从而使得体系 ①焓增加 溶解热效应 ②熵减少 iceberg冰山结构形成(高度有序) 此二者都使体系Gibbs自由能上升。
第一节 表面活性剂 概述
第1页/共17页
一、表面活性剂的定义
水溶液的表面张力曲线
表面活性物质 表面活性剂

表面活性剂性能参数课件.ppt

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p0
ps pl
ps = pl – p0
Chapter Six
34
3. 凹液面 液相中的气泡:
毛细管内的另 一种现象:
l l gl
l
Chapter Six
35
凹液面,作用在任意一点两边的表面 张力的合力也不为零。但该合力Ps指 向液体外部(曲面球心)。
ps p0
pl
ps = p0 - pl
Chapter Six
将含有一个活动边框的金属线框架放 在肥皂液中,然后取出悬挂,活动边 在下面。由于金属框上的肥皂膜的张 力作用,可滑动的边会被向上拉,直 至顶部。
Chapter Six
22
如果在活动边框上 挂一重物,使重物 质量m2与边框质量 m1所产生的重力F (F=(m1+m2)g) 与总张力的大小相 等方向相反,则金 属丝不再滑动。
Chapter Six
15
系统在温度、压力和组成不变的条件 下,可逆地增加表面积dA时对系统作 的非体积功,称为表面功。
WR dA
γ为比例系数。
如果γ为常数:
WR A
Chapter Six
16
二、表面吉布斯自由能
WR dA
在恒温恒压下,此表面功即等于系统吉 布斯自由能的微小改变。
GT ,P,R WR A
13
表面相分子受力不均匀,其分子有被 拉入液相的趋势。
这种受力不均匀
气相
性是表面现象产
生的微观成因。
导致液体表面有自
液相
发收缩的趋势。
Chapter Six
14
第二节 表面吉布斯自由能
一、表面功(surface work)
表面层的分子处于不对称的力场中,表 面层分子的受力情况与本体中不同。

表面活性剂的类型.pptx

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第8页/共153页
2)皂类表面活性剂的性质
(1)皂类表面活性剂的水溶性
铵皂,钾皂,钠皂,不饱和酸皂易溶; 低分子皂类较高分子皂类易溶; 环烷酸皂及树脂酸皂也易溶于水; 重金属皂与碱土金属皂则不溶于水。
8
第9页/共153页
(2)皂类表面活性剂降低表面张力的能力
C8- C18的脂肪酸盐,碳链增长,降低表面张力的能 力逐渐增强;
34
第35页/共153页
1.硫酸酯盐类表面活性剂的合成
脂肪物硫酸酯盐是以脂肪醇、脂肪醇醚或脂肪酸单甘油 脂经硫酸化反应然后用碱中和而制得。
ROH + SO3(或H2SO4、H2SO4.nSO3)→ ROSO3H ROH + ClSO3H → ROSO3H + HCl ROSO3H + NaOH→ ROSO3Na ROH + H2NSO3H→ ROSO3NH4
➢磷酸单酯和磷酸双酯都是酸性磷酸酯,酸性磷酸酯 不经中和直接使用,pH值通常在1.5~2.5,接触皮 肤有刺激性。 ➢在日用化学品中作为表面活性剂使用的是将酸性磷 酸酯用适当的碱中和的磷酸酯盐类。 ➢正构脂肪醇的磷酸脂盐平滑性好,支链脂肪醇磷酸 酯盐的渗透性好。
37
第38页/共153页
1.磷酸酯类表面活性剂的合成
2.疏水基通过中间键与羧基连接的表面活性剂
1)梅迪
通过脂肪酰氯与肌氨酸反应得到的表面活性剂,商品名为“medialan”。
兰 美国DOW公司以商品名“Hamposyl”生产;
德国Hoechat公司以商品名“medialan”生产; Albright&Wilson公司于1999年开始以商品名“Empigen RSLA”生产。
O C17H33 C

《表面活性剂》课件

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阳离子表面活性剂的缺点是价格较高,洗涤性能较差。
5.3 非离子表面活性剂
非离子表面活性剂在水溶液中不电离,其亲水基 主要是由具有一定数量的含氧基团(一般为醚基和 羟基)构成。正是这一特点决定了非离子表面活性 剂在某些方面比离子型表面活性剂优越:因为在溶 液中不是离子状态,所以稳定性高,不易受强电解 质无机盐类存在的影响,也不易受酸、碱的影响; 与其它类型表面活性剂的相容性好,能很好地混合 使用;在水及有机溶剂中皆有较好的溶解性能(视 结构不同而有所差别)。由于在溶液中不电离,故 在一般固体表面上亦不易发生强烈吸附。
同构成的。而且两部分分处两端,形成不对称的结
构。是一种两亲分子如:C12H25SO4- Na+ (OC2H4)6OH
C12H25
这种分子就会在水中采取采取独特的定向排列,这
种情况发生于表面活性剂溶液体系,即表现为两种
主要的基本性质:溶液表面的吸附与溶液内部的胶
团形成。
第 五 章 表面活性剂的分类和化学结构
现时采用“磺氧化”的合成方法:
经工艺等各方面的改进,产品质量大大提高,消 除前法的缺点,不需用氯气,副产物减少,纯 化操作工艺大大简化,成本降低;而且此种表 面活性剂毒性较小,易于生物降解。因此,近 年来生产上有所发展,产量逐渐增加。
活性的化合物,R的碳原子数为4—8。二辛酯(2-乙 基已酯)化合物可溶于水及有机溶剂(包括烃类), 故可用于干洗溶剂中。此类表面活性剂水溶液的表 面张力较低,故为良好的润湿剂。
表面活性剂
第四章 绪 论
4.1表面活性与表面活性剂
表面活性:能使溶剂的表面张力降低的性质称为表面 活性,从大量的实验结果,可以把各种物质的水溶 液的σ与以的关系总结,洗涤剂等物有曲线1的性质;乙醇、乙酸、丁 醇等物的水溶液有曲线2的性质;NaCl、KNO3、HCl、 NaOH等无机物的水溶液则有曲线3的性质。
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H CH2OOHH H O OH H O R
H OH n
4、两性离子型表面活性剂 (1)有较强的耐酸、耐碱性。 (2)有一定的杀菌性和抑霉性。 (3)有良好的乳化性和分散性。 (4)与其他类型表面活性剂有良好的配伍性,
在一般情况下会产生协同增效效应。
(5)可以吸附在带负电荷或正电荷的物质表面上, 而不生成憎水薄层,因此有很好的润湿性和发 泡性。
• (6) 即聚氧乙烯型非离子表面活性剂的物化性 质强烈依赖于温度,存在浊点现象。
• X射线结果表明聚氧乙烯链具有“之”字形和 直角折线形相重叠的结构。
• 聚氧乙烯的两种结构
CH2
CH2 O
CH2
O
CH2
CH2
O
CH2
CH2
O
CH2
• (a) 锯齿形(无水状态)
O CH2 CH2 CH2
O CH2 CH2
O
O
O
CH2 CH2 CH 2 CH 2 CH 2
CH2 CH2 O
CH2 CH2 O
CH2 CH2 CH2 CH 2 CH 2 CH 2
O
O
O
• (b)婉曲形 (水溶液中)
• 和离子型表面活性剂相反,聚氧乙烯 链的非离子型表面活性剂一般在温度低 时易溶解于水中成为澄清的溶液,温度 升高到一定程度后(对每一个表面活性剂 不同),表面活性剂将在水中浑浊、析出、 分层。其产生的原因是非离子表面活性 剂溶于水时,水分子以氢键与聚氧乙烯 醚的氧原子连结,此时水分子的氢原子 连到醚键氧原子的“自由电子对”上。 通过羟基和醚键中的氧原子与水形成氢 键而溶于水,故亲水性不强。
• 冠醚分子结构
C12H25
OO O
OO
R OO OO
O R1 N
O
O N R2
O
n-C12H25 OO
NO ON
O
O
• 烷基糖苷(APG) • APG(Alkyl Polyglycoside)情况下,烷基多苷的聚合度 n在1.1~3的范围,R为C8~C16的烷基。
精品
各类表面活性剂特 性
• (4) 阴离子表面活性剂在水中的溶解度随温度 变化与一般无机盐有些相似,即随温度升高而 增大;但有一个特点,即溶解度随温度的变化 存在明显地转折点,这一点的突变温度称为克 拉夫特点(Krafft Point)。
2、阳离子表面活性剂 阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂相比, 具有以下两个显著特性:
• (1) 优异的杀菌性(主要是季胺盐类)。杀菌 能力主要决定于它对细胞的渗透性和对蛋白质 的沉淀能力。
• (2) 容易吸附于一般固体表面。这主要是由于 水介质中的固体表面(固-液界面)一般是负 电性,如硅胶、活性炭等,所以正表面活性离 子容易被吸附在固体表面上于是有了某些特殊 用途。
• 3. 非离子表面活性剂 • 与离子表面活性剂相比,非离子表面活性剂
具有以下特性: • (1)不离解,不受酸、碱、盐影响,耐硬水性
好,稳定性高。 • (2)与其它表面活性剂相容性好。
• (3)在一般固体表面上不易发生强烈吸附。
• (4)具有高表面活性,其水溶液的 低,cmc小, 胶团聚集较大,增溶作用强。具有良好乳化力 和去污力。
• (5)不带电,不与蛋白质结合;毒性低,对皮 肤刺激性小。
(6)低毒性和对皮肤、眼睛的低刺激性。
(7)极好的耐硬水性,甚至在海水中也可以有效 地使用。
(8)良好的生物降解性;因两性离子表面活性剂 在紫外区(蛋白质的吸收波段)无吸收,背景 干扰小,在生物分析中也有广泛的应用。
感谢聆听!
• 冠醚
• 所谓冠醚型非离子表面活性剂,是以 多个醚键结合成大环为亲水基的表面活 性剂,其性质类似非离子表面活性剂, 但又是具有独特性质的新型表面活性剂。 可依据冠醚环的大小与不同离子半径的 金属离子相结合,形成可溶于有机溶剂 相的络合物的特性,因此常作为相转移 催化剂。根据聚氧化乙烯数的多少可分 为四冠、六冠、八冠等。如:
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