猪毛色的遗传和选择共29页
野猪毛色——精选推荐
野猪毛色
猪的主要毛色类型有野猪毛色、全黑色、全红色、多米诺黑斑、黑色或红色花斑、黑色带白点以及白色共7种，而已知猪的毛色主要受A w、a，B、b、B t，C e、C h，D，E d、e p、e j、e g，I、I d，S等7个位点的基因所控制，此外还有许多修饰基因影响毛色的分布及深浅。
不同位点基因或修饰基因控制其相应的特定毛色，当多位点毛色基因杂，合或纯合时，即出现纷呈各异的毛色现象，可见毛色不是只受少数几对基因控制的一般质量性状(对生物物种的外观表现俗称质量性状)。
毛色是野猪的重要质量性状之一，而野猪毛色一般表现为鼠灰色，在实际生产中，又多采用野公猪与红(棕)色毛或黑色毛的家猪杂交，以生产商品杂种野猪。
在国内，有学者将野猪与黑猪杂交，其不同野猪血缘含量的杂种仔猪的毛色表现如表2—1。
其基本规律是条纹状毛色趋向中间遗传，条纹毛色随着野猪血缘的提高而提高。
笔者也曾于2000年以1头野公猪与12头桃源黑猪杂交，获得类似的毛色遗传结果，而且仔猪条纹随年龄增长而消失。
事实上，在生产实践中主要以杜洛克为母本，生产不同野猪血缘含量的野杜杂种商品猪，其有棕红、棕黑、麻灰、条纹及花斑等毛色，伴以小而竖的双耳、机警有神的双眼和狭长的额面、尖敏的鼻端，被人们称之为特种野猪，如图2—1。
表2—1 各种杂交组合的毛色遗传方式
图2—1特种野猪毛色变化。
猪的毛色遗传
猪 的毛色 遗传 是猪 的遗传 特性 之一， 一般 认为 毛色 与经济 性状 关系 不大， 不具 有直接 经济 价值 ， 上研 究手 段和 方法 的限制 ， 而很 长一 段时 间研 究较 加 因 少， 仅有 少量研究 ， 且其 研究对象 仅分 布于数 量有 限的欧 洲和北美 品种 ， 未发 现 研 究对 象有 亚洲 品种 。在二 十 世纪 ５ ０年代 前， 对猪 的毛 色遗 传 有 定 的研 一 究， ｐ ｌ ｍ ｎ ９ ６ 【首 次描述 了猪 的毛色遗 传， 后 的研 究主 要是在 １ ４ ￣ Ｓ ｉ ｌ ａ （１ ０ ） ｉ ｊ 此 ９５ １ ５ 年 发表 的 ８篇系 列文 章 中 】 ９４ ： 。近 年来 ， 一些研 究 发现 毛色 与 猪的 生长速 度 、瘦 肉率及 对 疫病 的抵抗 力 等生 产 性 能也 有 直接 关 系。 。研 究毛 色 遗传 有利 于保持 品种 内各个 体 问的毛 色统 一 ： 另外 ， 色变 异还 可鉴 定某些 特 定的 毛 杂交育 种方案 成分， 在进行杂 交育 种时， 若能弄清 各种 毛色 的遗传规 律， 有利 于 获得育 种 目标所 确定 的或市场 所要 求的毛色 类型 ： 同时又 发现毛 色是 种 可 利 用 的遗传 标记 ， 在确 定杂 交 组合 、 品种纯 度 和 亲缘 关系 以及 评 价产 品质量 等 方 面均 有 一 定 用 途 。 １猪毛 色形 成 的生物 学 基础 猪 的毛色 是 由于黑 色素 的种类 和分 布情 况不 同而 造成 。在 哺乳动 物 的被 毛 中， 色素 有两 种，～ 种 为 以黑色 和 褐色 两种 形 式存 在 的 “ 黑 色素 ” 另 黑 ． 真 ： 种 是 以 黄色 和 红 色 两种 形 式 存在 的 “ 黑 色素 ” 褐 。黑 色素 是 一 种 结合 蛋 白质， 由酪氨 酸 酶 以及 与 之密 切相 关 的化学 物质 氧化 后 形成 的， 推测 黄色 和 红色可 能 是形 成黑色 素 过程 的提 前终 止而 产 生 。另外 ， 素颗 粒 的浓 度和 分 色 布对 着 色 的变 化 也起 了很 大 的作 用 。 ２猪 的毛 色类 型 猪 的毛色 类型很 多， 前面 已述， 主要 是 由于黑 色素 的种类 和分 布情 况不 同
猪的杂交利用
猪的杂交利用一、质量性状的遗传和选择（一）、毛色遗传规律猪的毛色与其经济性状关系不大，但是品种的重要标志，在生产实践中，常根据猪的毛色变化来粗略鉴别其纯度。
猪的毛色之间有显隐性关系，其遗传符合孟德尔遗传规律。
因此，掌握毛色类型及其遗传规律具有重要意义。
猪的主要毛色类型有：1、白色：这类猪的被毛为全白色。
其品种很多，如长白猪、大白猪、哈白猪、上海白猪等。
白毛色猪与其他毛色猪交配，后代均为白色，因此，白色对其他毛色为显性，对野猪毛色也为显性。
2、纯黑色：被毛全为黑色。
这类猪种也很多，如我国的民猪、北京黑猪、内江猪、英国的巴克夏猪和美国的波中猪等。
黑色对棕红色为显性遗传，但因显性强度不同，分为完全显性和不完全显性。
完全显性遗传，如具有白环带的汉普夏猪黑毛色对棕红色的杜洛克是完全显性，我国多数的黑猪对棕红色猪也呈显性遗传；不完全显性遗传，如将有六白特征的巴克夏猪和波中猪与杜洛克猪杂交，其后代的毛色有红色和黑斑点，即所谓的虎斑毛色。
3、白环带：这类猪的腰部或颈肩部为白色，躯体两端为黑色，如我国的金华猪、宁乡猪以及美国的汉普夏猪等。
白环带毛色的猪与棕红色和黑色的猪交配，白环带趋向显性遗传，但白环带对我国某些黑猪为不完全显性。
4、花斑：其全身分布有大小不同的黑白花斑，如广东大花猪、北京花猪及比利时的皮特兰猪等。
5、棕红色其全身都为棕红色或棕黄色，如我国云南的大河猪、美国的杜洛克猪等，其遗传为隐性遗传，有的为不完全显性遗传。
（二）、耳型遗传规律猪的耳型和大小呈中间型遗传，垂耳对大型立耳呈不完全显性，用纯合立耳与纯合的垂耳猪杂交，其后代表现为半垂耳。
（三）、有害基因控制的遗传规律遗传疾病是指由基因突变或染色体畸变引起的某种形态缺陷、生理机能失常或生化紊乱的现象。
据统计，仔猪中患遗传缺陷的占1%。
1、猪应激综合征：肌肉丰满的猪在应激因子的作用下突然死亡，屠宰后肌肉为PSE 肉。
猪应激综合征呈常染色体隐性遗传，在某些育肥性状和胴体性状上，这种杂合体的性能优于显性纯合体的猪，在选种时常被选留下来，从而增加了氟烷基因频率。
猪的毛色遗传研究进展
猪的毛色遗传研究进展
施启顺;马海明
【期刊名称】《中国畜牧兽医》
【年(卷),期】2000(027)006
【摘要】猪的毛色遗传极其复杂,至少受7个位点基因控制.现综述猪毛色的类型、猪毛色的遗传以及猪毛色基因的分子生物学基础研究进展.对目前我国养猪业中出现的一些毛色异常现象进行了分析.
【总页数】5页(P29-33)
【作者】施启顺;马海明
【作者单位】湖南农业大学动物科技院,长沙,410128;湖南农业大学动物科技院,长沙,410128
【正文语种】中文
【中图分类】S813.1
【相关文献】
1.猪的毛色遗传 [J], 施启顺
2.湘沙猪配套系毛色遗传研究 [J], 李玉莲;吴买生;夏敏;李朝晖;谭红
3.研究揭示滇南小耳猪六白毛色遗传机制 [J],
4.中科院昆明动物所揭示滇南小耳猪六白毛色遗传机制 [J],
5.苏淮猪的毛色遗传分析 [J], 李学斌;于传军;吴建海;王瑞;刘振山;黄瑞华;王林云;刘红林;徐银学
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任务一猪的性状级遗传规律课件PPT资料优秀版
的重量之和就是它的泌乳力， （4）断奶重和断奶窝重 断奶重指断奶时仔猪个体的重量。 初生重、哺育率、断奶仔猪数量呈正相 关。 （5）断奶仔猪数 每窝断奶时成活的仔猪数量。
• 2、生长性状 • （1）生长速度 • 肥育结束时重量-肥育开始时重量 • 通常用平均日增重来表示，指在一定的生长肥育期内，猪平均每日活
介
象猪象猪全身无毛，皮肤白色带红
赫尔尼亚 赫尔尼亚又称疝，脐疝和腹股沟疝是猪最 为常见的遗传缺陷之一。
关节屈曲症又称先天性多关节屈曲、先天性 多关节强直。
外翻腿人
肢体发育不全
雌雄同体
上皮形成不全
锁肛，粪便从阴门内排出
玫瑰糠疹又称银屑样脓疱性皮炎
多趾
二、数量性状
产仔数有两个指标，1既、窝产繁仔殖数和性窝状产活仔数。 眼肌面积指背猪最长的肌繁的横殖断性面面状积主。 要有产仔数、泌乳力、仔猪初生重和初生窝重、断奶重和 英赫国尔的 尼巴亚克赫夏尔断、尼德奶亚国又窝的称C重疝or，n、w脐a断l疝l等和也奶腹属仔股此沟类猪疝。数是猪。最总为常的见来的遗说传繁缺陷殖之性一。状属低遗传力性状。 在量其不仪遗限 测 传食量规条。律件和（产下毛，色1仔猪的）数的遗产平传有均规仔两日律数采一个食样指饲符料合标量孟，称德为尔既饲规窝料律采。产食仔能力数，和或随窝意产采食活量仔，但数准。确度窝量产并不仔是数容易是的包事，括需木要用乃专伊门的、自动采食计 其遗传力为，死与日胎增、重的畸相形关系在数内为，的与出背膘生厚时的相仔关猪系数总为数，与，瘦而肉率窝的产相关活系仔数为数负则。 为出生时活的仔猪数， 不母同猪品 的种泌中乳黑力包白用花2括0斑日较的龄比的弱例仔的不猪等窝仔。重猪来表。示，。即哺乳20日龄时母猪所带仔猪的重量之和就是它的泌乳力， 通母不常猪同用 的 品平泌种均乳中日力黑（初增用白重花22生0来斑日）重表的龄初示比的是，例仔生指指不猪重在等窝仔一。重和猪定来初的表出生示生生长，窝肥即后育哺重1期乳2内2h0，日内猪龄称平时均母得每猪的日所活带个重仔体的猪增的重长重。量量，之一。和般就用是克它表的示泌，乳力， 其总④遗的花传 来 猪规说其律繁特和殖征（毛性为母色状全3猪的属身）遗低分的泌传遗布泌规传大乳律力小乳力一性不力样状同符。的用合黑2孟白0德花日尔斑龄规。律的。仔猪窝重来表示，即哺乳20日龄时母猪所带仔猪
北京黑猪的毛色遗传1)
部电子计算机计算程序。 本程序采用Ｂ Ｓ ＡＩ Ｃ语言， 通用 于国产 ＤＳ１０电子计算机（ ） 有操作简单、结 Ｊ ３ － 图１，
果完全 、 使用方便 的优点 ，适 合于各农 业科研单位 ， 对从事 数值分 类的生物学 工作者亦 可参考使用。
为方便各单位， 我们可提供本程序穿孔带， 按照使用说明书所指的方法，即可在同类型号的电子计算机上进 行计算。如有需要该程序穿孔带的单位， 请即与北京师范大学数学系电子计算机组联系。 （ 北京师大生物系、 数学系数盘遗传研究组）
如畜牧试验站统计出现毛色分 离的 ４ ８窝 ，４ １ 头仔猪中， 黑色仔猪 ３８头， ８ 花斑仔猪 １６头， ２ 黑与花的比率为３０：。 再如霍家营种猪场， ． １ ８ １７ ９４年秋季产仔中有毛色分 离现 象的 为 １０ ３ 窝， 其中黑色仔猪 １０ ０９头， 花斑仔猪 ３９ 黑 ５ 头， 与花的比率为２８：。 这两项 资料 经 ｘ测验 ． １ １ ２ 均符合 ３１ ： 的比率，表明黑猪的黑与花的毛色 是由一对基因所决定的相对性状。 毛色杂合的猪群基础上。 经过 １７ 和 １７ 年 ９６ ９７ 斗北京黑猪的毛色基因频率 和基 因型 频 两个世代的基因型选择，后裔中的花斑仔猪由 ． 率。我们知道群体基因型比率为（；；） 在 １ ％下降到 。 即消除了花斑猪。 １２１ ， ＂ ． ３ ， 这里ｎ是基因对子数。 对北京黑猪毛色来说， 通过以上结果，我们认为北京黑猪的毛色 已知基因对子数 。一 １ 于是隐性基因频率用 分离现象是由一对基因所决定的相对性状，对 。
Ｗ ＞ ＝ ｈ－ Ｗ ｉ ｂ
钡 交试验。 口
至于黑对花的显隐关系还不很明确。由多 品种复合杂交形成的北京黑猪， 在育成之初， 参 加杂交的各猪种间不论如何组合，应用什么方
猪毛色的遗传和选择
猪毛色形成的生物学基础
• 猪显性白毛色的形成
– 黑色素细胞前体物如能在生皮节及上皮细胞之间的通道正常迁移, 将可产生黑色素细胞 – 黑色素细胞前体物表达肥大/干细胞生长因子受体,此受体对应的配 体为肥大细胞生长因子,当肥大细胞生长因子缺乏时,黑色素细胞前 体物便不能迁移。
• KIT基因编码肥大/干细胞生长因子受体，因此,KIT基因发生变异,必 然扰乱肥大细胞生长因子在生皮节和上表皮通道间的扩散,黑色素细 胞将不能成活,最终导致毛根中缺乏黑色素细胞及其前体物,毛色表现 为白色。
猪毛色基因的研究进展
1. 白色(I)基因座
– I基因在白色品种(如大白猪、长白猪)中通常是纯合的,I基因抑制黑 色素、黄色素的形成。有色品种如巴克夏、波中猪、大黑猪、杜 洛克、皮特兰以及有色的中国品种都是隐性基因的纯合体(ii)。 – 在I基因座除了I和i等位基因外,还发现了Id、Ip、im等位基因,其显性 系列为I>Id>Ip>i>im。Id对I呈隐性,但当存在Ep时,Id与I同样对色素 的形成有抑制效应,如IdiEpEp基因型产生隐性暗白,当存在E基因 时,Id产生灰杂色(grey-roan), 实际是黑毛或白毛的混生,与牛、马的 杂色基因同源。 – 等位基因Ip是最近才提出来的,原因是当白色品种(大白、长白)和欧 洲野猪或中国黑猪杂交时,F1偶尔可观察到黑斑,Johansson等(1992) 认为这是由于I基因座有一个Ip等位基因的作用,这个等位基因在欧 洲白色品种分离频率很低,主要存在于斯堪的纳维亚国家的白猪。
猪毛色基因的研究进展
1. 白色(I)基因座
–现代品种中白色是最主要的毛色。早在1906年,Spillman 通过泰姆华斯与约克夏杂交试验,确认了白色对有色显 性。Wright和Lush(1923)提出白色受单一显性基因控制 的假说。Hetzer(1945)证实了这个假说,并把这个基因称 为I(抑制色素)基因, 现已证明I基因等同于KIT基因，且I 基因和毛色扩展基因E基因座是相互独立的，进一步证 实了上述假说。
3-毛色的遗传
以鼠为模式动物研 究发现， 究发现，哺乳动物 至少有A、 、 、 至少有 、B、C、 D、E和S等主要基 、 和 等主要基 因影响不同毛色的 形成
A基因：鼠灰色基因，也称刺鼠 基因
毛基因。为毛色的野生型 野生型，即常见 野生型 的野兔毛型，其表型称agouti，表 现为动物背部的毛被每根毛有三个 色带，毛基部是污黑色、近端部是 黄褐色、顶端是黑色，见下图：
E基因：色素分化 基因： 基因 基因，决定整个 被毛黑色素扩散 或不扩散的基因。 这个位点上已知 的等位基因及显 性等级是：E m （黑嘴筒）— E （纯黑色）—e br （灰白色和棕色 条纹）—e（黄 色）。
毛 色 的 遗 传
S基因：斑点基因， 基因：斑点基因， 基因 控制斑点的有或 斑点狗：黑白花斑 主要包括S和 无。主要包括 和 s两个等位基因， 两个等位基因， 两个等位基因 基因型S-无斑点 无斑点、 基因型 无斑点、 荷斯坦奶牛：黑白花斑 ss出现斑点。除白 出现斑点。 出现斑点 化外， 基因可与 化外，S基因可与 其他所有毛色同 西门塔尔牛：黄白花斑、 时出现， 时出现，如黑白 淡红白花斑 斑、红白斑等， 红白斑等， 举例
基因型
表 型 色
毛 色 的 遗 传
D基因：淡化 基因： 基因 基因，包括D 栗色＋DD 栗色＋ 和d两个等位 基因，基因型 DD DD不淡化其 他毛色、Dd 栗色＋ 栗色＋Dd 有一定程度的 淡化，dd则很 大程度地淡化 栗色＋ 其他毛色，见 栗色＋dd 图示
色
色
德国牧羊犬中存在E和 两个等位基因 德国牧羊犬中存在 和e两个等位基因
白色
色素原基因而不含有显色基因导致 是因为只含有色素原基因而不含有显色基因导致， 是因为只含有色素原基因而不含有显色基因导致， 常用抑制基因 抑制基因I表示 常用抑制基因 表示 I基因是显性白色，对任何毛色都呈显性。如美 基因是显性白色，对任何毛色都呈显性。 基因是显性白色 国的约克夏（ ）、丹麦的 国的约克夏（Yorkshire，亦称大白猪）、丹麦的 ，亦称大白猪）、 长白猪（ 长白猪（Landrance） ） 隐性白化猪cc较少见， 隐性白化猪 较少见，中国四川的荣昌猪报道发 较少见 现少数白化猪个体 汉普夏的白肩带为显性， 白肩带为显性 汉普夏的白肩带为显性，其宽窄受修饰基因控制
猪毛色的遗传和选择PPT.
• 须野猪（Bearded pig Sus barbatus ） • 卷毛野猪（Cebirfons）
猪的毛色类型
2.全黑色
– 我国的许多本地猪、越南的 本地猪、英国大黑猪、法国 的Gascon,德国的Cornwall
等,毛色为全黑色。
3.全红色
– 如杜洛克、泰姆华斯、明尼 苏达1号。我国云南大河猪 也大多为红色,另外,曼格里 察和Iberian猪的一些类型, 地中海和非洲本地猪以及源 于Iberian的美洲当地品种, 毛色大多为红色。
猪的毛色类型
1.野猪色
• 特征是背部黑毛末梢有黄 色横纹,而且不同部位的颜 色深度不同。野猪在出生 后有纵向条纹,以后会逐渐 消失。
– 一些家养品种还保留了这种 特征,如曼格里察(Mangalitza) 猪,杜洛克的少数个体。还有 些猪的后代中出现低频率的 纵向条纹分离,如Corsican猪, 加勒比海的Creole猪,以及红 色、黑色、白色猪的杂种和 合成系中。
– 黑色素细胞前体物表达肥大/干细胞生长因子受体,此受体对应的配 体为肥大细胞生长因子,当肥大细胞生长因子缺乏时,黑色素细胞前 体物便不能迁移。
• KIT基因编码肥大/干细胞生长因子受体，因此,KIT基因发生变异,必 然扰乱肥大细胞生长因子在生皮节和上表皮通道间的扩散,黑色素细 胞将不能成活,最终导致毛根中缺乏黑色素细胞及其前体物,毛色表现 为白色。
–伦德尔(Rendel，1959)对影响毛色的遗传的基因作了如下划分：① 对色素形成起作用的基因;②引起色素分化的基因;③决定色素颗 粒颜色的基因;④对色素颜色不起作用而影响毛色强度的基因:⑤ 决定有色素和无色素在毛皮中分布的基因。
猪毛色形成的生物学基础
• 猪显性白毛色的形成
3-毛色的遗传
鸡 的 羽 色 遗 传
芦花羽
即横斑羽， 即横斑羽，就是在有色 底上有白色带。 底上有白色带。由性连锁 基因B控制， 基因B控制，呈不完全显 性，有加性作用。公鸡为 有加性作用。 BB， BB，故其白带宽度比母鸡 大，因此公鸡的羽色比母 鸡淡。 鸡淡。B还使胫及喙部色 泽变淡， 泽变淡，因此公鸡的胫及 喙部比母鸡淡 纯种芦花鸡可自别雌雄 纯种芦花鸡可自别雌雄
叶黄素
畜禽机体内不合成，直接 从饲料中摄取得来，摄取 后储存在皮肤及体脂里
毛 色 的 遗 传
黑色素存在于黑素细胞 胞质中的黑素体中。黑 素细胞在胚胎发育过程 中由神经胚转移到身体 的其他部位，从而在这 些部位出现色素沉着。 黑素体在被毛生长过程 中通过细胞的胞吐作用 转移到被毛中，从而出 现色素的沉着。黑色素 贮积在皮肤的真皮层， 毛纤维的皮质层
毛色对产肉率产蛋率等无直接影响毛色是品种的主要特征之一是品种外貌的重要标志是最引人注目的品种特征对毛皮用家畜极为重要部分毛色还与致死基因或其他有害基因有关毛色的遗传不同畜种不同品种的毛色变化多端是因为畜禽的毛发和皮肤里含有色素的种类数量颗粒的形状及分布方式不同导致荣昌猪临高猪色素黑色素叶黄素真黑色素褐黑色素形成黑色或棕色为圆形红色颗粒形成黑色棕色褐色或黄色畜禽机体内不合成直接从饲料中摄取得来摄取后储存在皮肤及体脂里黑色素存在于黑素细胞素细胞在胚胎发育过程中由神经胚转移到身体的其他部位从而在这些部位出现色素沉着
婆罗门牛
猪 的 毛 色 遗 传
猪的毛色控制基因主要有鼠灰 ）、扩散 ）、显性白 （A）、扩散（E）、显性白（I） ）、扩散（ ）、显性白（ ） 和条带（ ）等多个系列。 和条带（B）等多个系列。
猪的毛色主要分为白色、黑色、褐色、红色、 猪的毛色主要分为白色、黑色、褐色、红色、花斑等
任务一猪的性状级遗传规律课件PPT资料优选版
一、质量性状
猪毛色主要类型 ①白色这类型的猪种很多。大约克夏猪、长白猪、斯格猪、苏白猪、 哈白猪、上海白猪等以及它们之间的杂交后代，其被毛全为白色。 ②纯黑色我国的许多地方猪多为黑色。如内江猪、东北民猪、八眉 猪、北京黑猪、槐猪等。英国的巴克夏、德国的Cornwall等也属此 类。 ③白环带我国的金华猪、通城猪、宁乡猪以及外来的汉普夏猪都属 此类。该类猪在回部或颈、肩部为白毛，躯体两端为黑色。白环带 的宽窄在不同的猪品种中差异较大，英国的威克斯猪肩部仅有一狭 小的白环。 ④花猪其特征为全身分布大小不同的黑白花斑。如：广东大花猪、 北京花猪、皖南花猪以及比利时皮特兰猪等。不同品种中黑白花斑 的比例不等。 ⑤棕红色这种毛色的猪全身都为棕红色或棕黄色，如我国的云南大 河猪、贵州可乐猪以及 的杜洛克猪、泰姆华斯猪。
• 猪毛色的遗传
• 猪的毛色之间有着显隐性关系，其遗传符合盂德 尔遗传规律：白色猪如长白猪、大约克夏猪与其 他毛色类型的猪交配，后代均为白色，说明白色 对其他毛色为显性，对野猪的毛色也为显性。巴 克夏或波中猪（六白猪）与中国地方黑猪（全黑 ）杂交，子一代全为黑色、回交时后代全黑色和 六白比例为1：1，说明黑色对六白为显性。汉普 夏、宁乡猪的黑毛色对杜洛克、泰姆华斯猪的棕 红色为完全显性，即杂交一代全为黑色。
• 遗传疾病
由于遗传缺陷引起的疾患有100多种，给养 猪生产带来较大的损失，特别是种猪场由 于亲缘选配，近交程度升高，出现有遗传 缺陷的个体增多。引起遗传缺陷的基因的 遗传方式分致死、隐性、显性。其遗传规 律和毛色的遗传规律一样符合孟德尔规律 。现就猪场较为常见的9种遗传疾患作一简 介
象猪象猪全身无毛，皮肤白色带红
• 2、生长性状 • （1）生长速度 • 肥育结束时重量-肥育开始时重量 • 通常用平均日增重来表示，指在一定的生长肥育期内，猪平均每日活
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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• 须野猪（Bearded pig Sus barbatus ） • 卷毛野猪（Cebirfons）
现较复杂的互作关系；
的影响，互作较简单；
4.不能对后代进行分析，所以
4.研究方法：可对杂交、自交、
不能完全采用质量性状的研
测交后代群体(分离群体)进
究方法，而要采用数理统计
行表型类型分组，并对各组
方法，根据各世代统计量及
个体数比例进行分析研究。
世代间关系进行研究。
毛色是质量性状
• 毛色是由少数几对基因控制的。 • 毛色的遗传相对稳定，受环境的影响较小。 • 毛色的研究方法，可对杂交、自交、测交后代群
猪毛色的遗传和选择
质量性状与数量性状
(一)、质量性状的特征：
(二)、数量性状的特征：
1.性状表现：不连续性(间断性)
1.性状表现为连续变异；
变异；
2.受多基因(polygenes)控制、
2.遗传基础：受一对或少数几
无明显的主效基因；
对主效(major)基因控制；
3.易受环境条件的影响，并表
3.环境作用：不易受环境条件
–伦德尔(Rendel，1959)对影响毛色的遗传的基因作了如下划分：① 对色素形成起作用的基因;②引起色素分化的基因;③决定色素颗 粒颜色的基因;④对色素颜色不起作用而影响毛色强度的基因:⑤ 决定有色素和无色素在毛皮中分布的基因。
猪毛色形成的生物学基础
• 猪显性白毛色的形成
– 黑色素细胞前体物如能在生皮节及上皮细胞之间的通道正常迁移, 将可产生黑色素细胞
– 黑色或褐色的真黑色素; – 黄色或红色的伪黑色素。
• 黑色素是由酪氨酸氧化和聚合而产生的。黄色及红色的产生可 能是因为黑色素形成过程的提前终止而引起的。另外色素颗粒 的浓度和分布对皮肤和毛色的着色情况也起了很大的作用 。
–黑素皮质激素受体1基因(MC1R)和野灰信号蛋白基因(ASIP)对于 黑色素的生物合成起着重要的调控作用,二者编码的蛋白在细胞 内的相对含量决定了最终的毛色表型。
• 民猪 • 杜洛克
猪的毛色类型
4.多米诺(Domino)黑斑
• 通常为白底上出现黑斑,有 • 时红毛以不同比例与白毛 混生,直至形成全红的底色。 皮特兰、中欧及俄ຫໍສະໝຸດ 斯的 一些本地品种属于这种类 型。
– “多米诺”毛色通常指除腿、 额和尾尖外,其他部位有大量 中等、不规则的黑斑点。与 此类似的还有一种称为“达 尔马提亚斑点”的毛色,表示 红毛底色上有大量的小黑点, 这种斑点出现在皮特兰×杜 洛克、皮特兰×明尼苏达1 号的杂种中。
– 黑色素细胞前体物表达肥大/干细胞生长因子受体,此受体对应的配 体为肥大细胞生长因子,当肥大细胞生长因子缺乏时,黑色素细胞前 体物便不能迁移。
• KIT基因编码肥大/干细胞生长因子受体，因此,KIT基因发生变异,必 然扰乱肥大细胞生长因子在生皮节和上表皮通道间的扩散,黑色素细 胞将不能成活,最终导致毛根中缺乏黑色素细胞及其前体物,毛色表现 为白色。
皮特兰猪
猪的毛色类型
5.黑色或红色花斑
• 金华猪
• 这种花斑与“多米诺”小黑斑
不同,由少量大块黑色或红色斑
块组成,而且主要分布在头部和
臀部,背上部可能也有中等大小
斑块。其中又可分为三种类型：• 大花白猪
– ①黑斑与黑头，如我国金华猪。
②黑斑、头部有白色标记，如 我国大花白猪、越南本地花猪。 ③白肩带，如汉普夏、英国的 威赛克斯(Wessex) Essex品种为
7.白色
大白、长白
– 有两种类型，一种是白肤白毛
的亮白色,如大白(约克夏)、长
白(Landrace)、切斯特白、拉康
比；另一种为有色皮肤白毛的 暗白色，如曼格里察猪。
•
曼格里察
猪毛色遗传的研究进展
猪毛色形成的生物学基础 猪毛色基因的研究进展 猪毛色遗传模式的研究进展
猪毛色形成的生物学基础
• 猪皮肤和毛的颜色是由黑色素引起的，哺乳动物体内存在 两种黑色素前体物质。
猪毛色基因的研究进展
• 控制猪毛色的基因
– 控制猪毛色的基因座十分复 杂,现已知道至少有7个基因 座控制。 （见右表） 注：* 表示等位性未被证实。
– 由于大多数试验都不是为研 究毛色而专门设计的，也没 有足够多的研究材料供观察， 所以毛色遗传的有些结论尚 无定论。
– 控制毛色遗传的基因座中,目 前对其分子生物学基础研究 得比较清楚的主要是I和E基 因座。
猪毛色基因的研究进展
1. 白色(I)基因座
–现代品种中白色是最主要的毛色。早在1906年,Spillman 通过泰姆华斯与约克夏杂交试验,确认了白色对有色显 性。Wright和Lush(1923)提出白色受单一显性基因控制 的假说。Hetzer(1945)证实了这个假说,并把这个基因称 为I(抑制色素)基因, 现已证明I基因等同于KIT基因，且I 基因和毛色扩展基因E基因座是相互独立的，进一步证 实了上述假说。
黑底上有白肩带，而威赛克斯• 威塞克斯
(Wessex)的Saddleback品种为红 底上有白肩带，由杜洛克、汉 普夏、皮特兰、大白猪杂交形 成的合成系中以及地中海地区 的一些本地猪中也有这类毛色。
猪的毛色类型
6.黑色带白点
• 梅山猪
– 如巴克夏、波中猪的黑色六白 特征，梅山猪除四肢白色外， 其余全部为黑色。 •
体(分离群体)进行表型类型分组，并对各组个体 数比例进行分析研究。
然而，需要注意的是，任何一个性状的表现都是一系列复杂的 生理、生化反应的结果，在这一反应过程中牵涉到许多对基因，因此 即使是对质量性状这样由少数基因控制的性状的选择或许都不会如想 象中般简单易行。
猪的毛色类型
1.野猪色
• 特征是背部黑毛末梢有黄 色横纹,而且不同部位的颜 色深度不同。野猪在出生 后有纵向条纹,以后会逐渐 消失。
猪的毛色类型
2.全黑色
– 我国的许多本地猪、越南的 本地猪、英国大黑猪、法国 的Gascon,德国的Cornwall
等,毛色为全黑色。
3.全红色
– 如杜洛克、泰姆华斯、明尼 苏达1号。我国云南大河猪 也大多为红色,另外,曼格里 察和Iberian猪的一些类型, 地中海和非洲本地猪以及源 于Iberian的美洲当地品种, 毛色大多为红色。