抗肾上腺素药答案
《作用于肾上腺受体的药物》作业与练习
《作用于肾上腺受体的药物》作业与练习一、名词解释: 1、拟肾上腺素药2、抗肾上腺素药二、填空题1、酚妥拉明对血管阻断,可使血压 ,而对心脏是反射性兴奋。
2、普萘洛尔的主要适应证包括、、。
3、α1肾上腺受体主要存在于突触后膜，分布在由神经支配的皮肤、黏膜、内脏腺体的、、和心脏的效应细胞上。
α1肾上腺受体激动时，引起。
α1受体兴奋所呈现的作用表现为皮肤黏膜血管和内脏血管收缩，，， , ，加强。
α2肾上腺受体主要存在于突触前膜，也存在于中枢神经系统突触后膜，血小板、肾上腺能和胆碱能神经末梢，某些非神经支配的血管平滑肌和脂肪细胞上。
α2肾上腺受体激动时，抑制递质----- 的释放。
中枢突触后膜，可降低血压。
其它组织上α2受体兴奋可表现为，抑制非神经支配的血管平滑肌收缩、抑制脂肪分解等。
β1肾上腺受体主要分布于和脂肪细胞上。
β1受体兴奋时，，从而心排血量，血压，并可使胃肠道平滑肌松弛，加强脂肪分解。
β2肾上腺受体主要分布于呼吸道、子宫和血管平滑肌、骨骼肌和肝脏效应细胞上。
β2受体兴奋时，支气管、子宫和血管平滑肌，促进骨骼肌对钾离子的摄取，。
4、α肾上腺素受体阻断药能高度选择性地与，从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或外源性拟肾上腺素药的α型作用，主要表现为，。
β受体阻断药能高度选择性地与，从而阻断去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药的β型作用。
主要表现为心率减慢，心收缩力减弱，心输出量，血压稍降低，支气管和血管等。
5、抗肾上腺素药按结构分为和。
按作用时间分为和。
6、拟肾上腺素药按结构分为和。
三、单选题1、β1受体主要分布在（）A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.心脏D.胃肠平滑肌E.瞳孔辐射肌2、临床治疗急性心肌梗死、肾功能衰竭应选用（）A.毛果芸香碱B.可乐定C.盐酸哌唑嗪D.多巴胺E.沙丁胺醇3、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌4、轻症哮喘或预防哮喘发作及各种原因引起的充血性鼻塞，常选用( )A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺5、治疗青霉素过敏性休克应首选( )A.关羟胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺6、伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )A.多巴胺B.间经胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素7、具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素8、肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是( )A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用9、肾上腺素对心血管作用的受体是( )A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体10、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.阿替洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔四、多选题1、肾上腺素能激动剂不稳定的原因是（）A易发生碳原子消旋化B易自动还原C易自动氧化 D易产生脱羧反应E易发生水解2、下列与多巴胺不符的叙述是（）A兴奋α和β受体，对β2受体作用较弱B容易透过血脑屏障 C作用于多巴胺受体，扩张血管D易溶于水，可以口服E是内源性活性物质3、下列叙述符合沙丁胺醇的是（）A化学名：A 1－（4－羟基－3－羟甲基苯基）－2－（叔丁氨基）乙醇硫酸盐 B化学名： 2-[（2，6-二氯苯基）亚氨基]-咪唑烷盐酸盐C舒喘灵D熔融时分解E作用于α肾上腺素受体4、下列结构中不属于β受体阻滞剂的是（）A B CD E5、下列对盐酸普萘洛尔的叙述那些是正确的（）A化学名：1-异丙胺基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐B又名: 心得安; 萘心安C它属于高选择性β1受体阻断药D本品口服吸收率大于90%，主要在肝脏代谢；E临床治疗心绞痛，心律失常，高血压6、下列对拉贝洛尔描述正确的是（）A结构式为 B其 S，R构型是α1-受体拮抗剂，R，R构型是β-受体拮抗剂 C该药可以降低全身血管阻力 D具有降血压作用，起效快。
药物化学-肾上腺素能药物练习题
药物化学-肾上腺素能药物练习题一、A11、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、临床上用其外消旋体C、其左旋体活性强D、遇光易氧化变质E、为选择性的β受体阻断剂2、属于α-受体阻滞剂的药物是A、特罗类B、唑嗪类C、奈德类D、沙星类E、地平类3、选择性α1受体阻断剂为A、多巴胺B、盐酸哌唑嗪C、盐酸普萘洛尔D、阿替洛尔E、沙美特罗4、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、分子结构中含有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为非选择性的β受体阻断剂5、选择性突触后α1受体阻断剂为A、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔6、苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂不包括A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、克仑特罗E、氯丙那林7、对盐酸麻黄碱描述不正确的是A、异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性B、遇空气、阳光和热均不易被破坏C、麻黄碱属芳烃胺类D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子E、仅对α受体有激动作用8、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是A、游离的异丙基肾上腺素显酸碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱B、本品分子中有儿茶酚胺结构C、属于肾上腺素能受体拮抗剂D、本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快E、本品为β受体激动药，有舒张支气管的作用9、又名副肾碱的药物是A、肾上腺素B、美沙酮C、利多卡因D、布洛芬E、普鲁卡因10、肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中A、有叔氨结构，易被氧化B、有苯环结构，易被氧化C、有儿茶酚结构，易被氧化D、有儿茶酚结构，易被水解E、有丙醇胺结构，易被氧化11、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应12、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱13、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱14、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构15、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素16、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林17、对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型E、药用(R，R)构型18、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应A、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素19、盐酸异丙基肾上腺素作用于A、α受体B、β受体C、α、β受体D、H1受体E、H2受体20、下列叙述正确的是A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】盐酸普萘洛尔又名心得安。
课程讨论三(肾上腺素能受体作用药)问答
课程讨论三（肾上腺素受体作用药）问答1. 肾上腺素能受体分几类？并说出几种代表性拟肾上腺素药物。
答：а及β受体；а受体作用药：去甲肾上腺素，间羟胺аβ受体作用药：肾上腺素，麻黄碱β受体作用药：异丙肾上腺素2. 写出去甲肾上腺素及间羟胺的化学结构并分析其结构特征NH 22去甲肾上腺素 间羟胺结构特征：去甲肾上腺素：具有儿茶酚结构，а位无甲基间羟胺：无儿茶酚结构，а位有甲基3. 写出肾上腺素及麻黄碱的化学结构并分析其结构特征肾上腺素 麻黄碱结构特征：肾上腺素：具有儿茶酚结构，а位无甲基麻黄碱：无儿茶酚结构，а位有甲基4. 说出MAO 及COMT 的全称MAO ：单胺氧化酶COMT ：儿茶酚-氧基-甲基转移酶5.以去甲肾上腺素为例，分析其稳定性答：NH2去甲肾上腺素去甲肾上腺素具有儿茶酚结构，在体内容易被COMT代谢；体外，因结构中具有酚羟基，与空气或日光照射下易氧化变色，生成醌类化合物。
且а位无甲基，即无空间位阻作用而氨基容易被MAO代谢。
因此，去甲肾上腺素口服不稳定。
6.写出儿茶酚胺类的基本结构，并解释随着氨基取代基的增大，受体的选择性有什么变化？答：HO HONHROH儿茶酚胺类的基本结构R的体积可以影响与а受体的结合，随着R体积增大а受体激动效应减弱，β-受体激动效应突出，可以改变药物对受体作用的选择性。
比如，-NH2无取代时为去甲肾上腺素，为а受体激动剂，随着-NH2取代基R的增大，由а受体激动剂逐渐变为а、β受体激动剂，β-受体激动剂。
即，β-受体的选择性加强。
7.比较肾上腺素和麻黄碱的酸碱性和还原性答：HO HONHCH3OH肾上腺素NHCH3OHCH3麻黄碱肾上腺素因具有酚羟基，具有还原性，在体内易被COMT氧化代谢，在体外在光照下不稳定，易于形成醌式结构而失效。
其酚羟基显示弱酸性。
麻黄碱无酚羟基，所以体内不受COMT的代谢，体外也较稳定。
无酚羟基不显示酸性。
8. 肾上腺素的作用强度比麻黄碱强，为什么？答：肾上腺素的结构中具有儿茶酚结构，麻黄碱无儿茶酚结构。
第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析复习题答案 (3)
第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析复习题答案
以下是第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析复习题答案：
1. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的化学结构包括哪些部分？答：苯环、乙基胺基团、氢原子/取代基。
2. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的作用机制是什么？答：它们
能够刺激肾上腺素受体，从而增强或模拟肾上腺素的效应。
3. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的主要药理作用有哪些？答：
增加心率、扩张冠状动脉、收缩周围血管、提高心肌收缩
力等。
4. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的主要临床应用有哪些？答：
用于治疗心血管系统疾病，如心绞痛、心力衰竭等。
5. 如何分析和检测苯乙胺类拟肾上腺素药物？答：常用的
分析方法有高效液相色谱法、气相色谱法等。
6. 苯乙胺类拟肾上腺素药物在体内的代谢途径有哪些？答：它们主要经由肝脏酶催化作用被代谢，形成代谢产物后通
过肾脏排泄。
7. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的不良反应有哪些？答：常见
的不良反应包括心动过速、心律不齐、高血压、兴奋和不
安等。
8. 苯乙胺类拟肾上腺素药物与其他药物的相互作用有哪些？答：它们与β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等药物的联合使
用可能产生相互作用。
9. 如何正确储存和使用苯乙胺类拟肾上腺素药物？答：应
按照药物说明书上的要求储存，远离湿气和阳光，避免过
度受热或冷却，同时在使用时要严格按照医生的建议用药。
10. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的禁忌症有哪些？答：禁忌症包括重度高血压、甲状腺功能亢进、青光眼等。
第十章 抗肾上腺素药 自测题
第十章抗肾上腺素药自测题单选题1．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（1．C ）A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱E．多巴酚丁胺2．普萘洛尔的禁忌证是（2.E）A．窦性心动过速B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘3．β受体阻断剂可引起（ 3.C）A．增加肾素分泌B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解E．增加糖原分解4．普萘洛尔具有（ 4.D）A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大E．血糖增加5．对β1受体阻断作用的药物是（ 5.C）A．酚妥拉明B．酚苄明C．美托洛尔D．拉贝洛尔E．普萘洛尔6．过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（ 6.D）A．肾上腺素静滴B．去甲肾上腺素皮下注射C．肾上腺素皮下注射D．去甲肾上腺素静滴E．异丙肾上腺素静滴二、多选题1．普萘洛尔阻断β1受体可使（1.ABCDE ）A．心肌收缩力降低B．传导减慢C．心率减慢D．心输出量减少E．心肌耗氧量降低2．酚妥拉明的临床应用有（ 2.ABCD）A．嗜铬细胞瘤引起高血压B．顽固性心功能不全C．外周血管痉挛性疾病D．抗休克E．抗心律失常3．β受体阻断药的严重不良反应有（3.BDE）A．过敏性休克B．突然停药引起反跳现象C．再生障碍性贫血D．急性心力衰竭E．支气管哮喘4．普萘洛尔具有下列的特点是（4.ACD）A．个体差异大B．口服生物利用度高C．非选择性B高体阻断药D．抑制肾素释放E．具有内在拟交感活性5．酚妥拉明常见不良反应有（ 5.CDE）A．升高血压B．心率减慢C．恶心、呕吐、腹痛D．心悸和鼻塞E．休位性低血压6．β受体阻断药可用于治疗（ 6.ABDE）A．高血压B．心绞痛C．休克D．过速型心律失常E．甲状腺功能亢进7．普萘洛尔的禁忌证是（7.ABCD）A．心功能不全B．支气管哮喘C．窦性心动过缓D．重度房室传导阻滞E．高血压三、问答题1．简述β受体阻断药的外周β受体阻断及其效应变化。
2014年肾上腺素能药物考试试题
肾上腺素能药物考试试题
一、X型题（本大题11小题．每题1.0分，共11.0分。
以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）
第1题
下列哪些药物易溶于水
A 盐酸甲氧明
B 盐酸克仑特罗
C 盐酸异丙基肾上腺素
D 盐酸普萘洛尔
E 盐酸肾上腺素
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第2题
下列药物中哪些属于肾上腺素能β受体阻断剂
A 酚苄明
B 甲氧明
C 盐酸普萘洛尔
D 麻黄碱
E 氯丙那林
【正确答案】：A,C
【本题分数】：1.0分
第3题
下列哪些药物作用于β受体
A 盐酸异丙基肾上腺素
B 重酒石酸去甲肾上腺素
C 盐酸氯丙那林
D 盐酸去氧肾上腺素
E 盐酸多巴胺
【正确答案】：A,C
【本题分数】：1.0分
第4题
下列哪些药物含有儿茶酚结构
A 重酒石酸去甲肾上腺素
B 盐酸甲氧明
C 盐酸克仑特罗
D 异丙肾上腺素
E 盐酸麻黄碱
【正确答案】：A,D
【本题分数】：1.0分
第5题
下列哪些药物对α和β受体有作用
A 麻黄碱
B 盐酸异丙基肾上腺素
C 盐酸肾上腺素
D 盐酸甲氧明
E 盐酸普萘洛尔
【正确答案】：A,C
【本题分数】：1.0分
第6题
苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂主要有A 甲氧明。
第九章 抗肾上腺素药
16.静注酚妥拉明后，再注射肾上腺素，血压可（ ）
A.立即上升 B.继续下降 C.保持不变 D.先降后升 E.先升后降
17.普萘洛尔不具有下列哪项作用（ ）
A.抑制心肌收缩力 B.收缩血管 C.松弛支气管平滑肌
D.降低心肌耗氧量 E.减少心输出量
二、多项选择题
1.普萘洛尔的临床应用有（ ）
β1受体阻断药 阿替洛尔
β2受体阻断药 布他沙明
2、肾上腺素对具有缩血管作用的α受体及具有扩血管作用的β2受体都有明显的激动作用。当预先应用α受体阻断药将α受体阻断后，再用肾上腺素，则后者不能再激动α受体，而是单纯激动β2受体，使其扩血管作用充分显现出来，故血压不升反降，此为肾上腺素升压作用的翻转。而去甲肾上腺素能选择地激动α受体，对β2则几无作用，故α受体阻断药不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转。
A.窦性心动过速 B.心源性休克 C.高血压 D.心绞痛 E.心肌梗塞
9.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（ห้องสมุดไป่ตู้）
A.直接增强心肌收缩 B.收缩血管，升高血压
C.利尿消肿，减轻心脏负荷 D.降低心肌耗氧量
E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷
10.心得安的禁忌症是（ ）
A.胃溃疡 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板减少症 E.青光眼
6.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（ ）
A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺
7.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（ ）
A.山莨宕碱 B.东莨宕碱 C.阿托品 D.异丙肾上腺素 E.去甲肾上腺素
8.普萘洛尔临床应用不包括（ ）
药理学习题与答案
药理学习题与答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、药物经过生物转化后A、极性降低B、脂溶性增加C、大多数失去药理活性D、有利于肾小管重吸收E、不会成为有活性的药物正确答案：C2、控制心绞痛发作起效最快的药物是A、维拉帕米B、阿替洛尔C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、硝苯地平正确答案：C3、关于肾上腺素叙述错误的是A、可松弛支气管平滑肌B、常用于预防支气管哮喘的发作C、使支气管黏膜血管收缩D、抑制肥大细胞释放过敏性物质E、激动支气管平滑肌β2受体正确答案：B4、吗啡的适应证为A、急性严重创伤止痛B、分娩止痛C、诊断未明急腹症疼痛D、哺乳期妇女止痛E、颅脑外伤疼痛正确答案：A5、药物不良反应A、发生在大剂量情况下B、只是一种过敏反应C、一般都很严重D、产生原因与药物作用的选择性高有关E、可发生在治疗剂量正确答案：E6、对药物吸收影响不大的因素是A、促胃排空药B、食物C、空腹服药D、饭后服药E、易被胃酸破坏药正确答案：C7、患者，男，4岁，因急性扁桃体炎而致体温升高到39.5℃，时有惊厥出现，此时除抗菌治疗外，还应对症首选何药抗惊厥A、硫喷妥钠B、地西泮C、氯丙嗪D、苯巴比妥E、水合氯醛正确答案：B8、巴比妥类禁用于A、甲亢病人兴奋失眠B、高血压患者精神紧张C、肺功能不全病人烦躁不安D、手术前病人恐惧心理E、神经官能症性失眠正确答案：C9、药物半衰期的描述错误的是A、可以对药物长、中、短效进行分类B、半衰期长说明容易蓄积中毒C、根据半衰期可以制定间隔时间D、半衰期长说明消除迅速E、半衰期短说明消除迅速正确答案：D10、对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是A、溴丙胺太林B、后马托品C、山莨菪碱D、阿托品E、东莨菪碱正确答案：A11、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A、中枢β肾上腺素能受体B、中脑边缘系和中脑皮质通路D2受体C、中枢α肾上腺素能受体D、结节漏斗通路的D2受体E、皮质-纹状体通路中的5-HT1受体正确答案：B12、兼具有利尿和钙通道阻滞双重作用的降压药物是A、卡托普利B、吲达帕胺C、可乐定D、哌唑嗪E、普萘洛尔正确答案：B13、与青霉素相比，苯唑西林有如下特点A、不能口服B、对青霉素敏感细菌的抗菌作用较强C、对G-菌抗菌作用强大D、对耐药金黄色葡萄球菌有明显抗菌作用E、与青霉素无交叉过敏反应正确答案：D14、治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎应首选A、青霉素G静脉滴注B、红霉素C、氯霉素静脉滴注D、氯霉素口服E、青霉素G口服正确答案：A15、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、溶解度B、脂溶性C、解离度D、稳定性E、结合率正确答案：C16、硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是( )A、静脉呋塞米B、静注新斯的明C、静注阿托品D、静注碳酸氢钠E、静注葡萄糖酸钙正确答案：E17、肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A、阻断α1受体B、激动β2受体C、阻断β1受体D、激动β1受体E、激动多巴胺受体正确答案：B18、解热镇痛抗炎药的作用机制是A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制PG的生物效应C、减少PG的分解代谢D、抑制PG的生物合成E、减少缓激肽分解代谢正确答案：D19、局麻药对中枢神经系统的作用是()A、兴奋作用B、先抑制后兴奋C、抑制作用D、没有影响E、先兴奋、后抑制正确答案：E20、糖皮质激素通过抑制下列哪种物质减少白三烯的合成A、磷脂酶A2B、脂皮素C、白细胞介素D、血管紧张素转化酶E、前列腺素正确答案：A21、常与青霉素类合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎的抗生素是A、四环素B、红霉素C、克拉霉素D、克林霉素E、庆大霉素正确答案：E22、药物肝肠循环影响了药物在体内的A、与血浆蛋白结合B、分布C、代谢快慢D、起效快慢E、作用持续时间正确答案：E23、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥D、乙琥胺E、丙戊酸钠正确答案：E24、化疗指数最大的抗菌药物是A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素E、氯霉素正确答案：A25、哌替啶与吗啡比较,错误的是( )A、作用持续时间短B、镇痛作用弱C、依赖性轻D、较少引起便秘，无止泻作用E、等效镇痛剂量时抑制呼吸作用弱正确答案：E26、斑疹伤寒首选药物是A、大环内酯类B、头孢菌素类C、磺胺类D、氨基糖苷类E、四环素类正确答案：E27、在酸性尿液中溶解度低，易析出结晶的药物是A、头孢他啶B、左氧氟沙星C、青霉素D、磺胺嘧啶E、红霉素正确答案：D28、耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用A、链霉素B、氨苄西林C、奈替米星D、红霉素E、双氯西林正确答案：C29、可用于分娩镇痛的是A、芬必得B、吗啡C、喷他佐辛D、哌替啶E、罗通定正确答案：E30、进餐时服用的降糖药物是A、格列吡嗪B、瑞格列奈C、阿卡波糖D、甲福明E、格列本脲正确答案：C31、解热镇痛药适用于治疗A、内脏绞痛B、慢性钝痛C、外伤剧痛D、分娩止痛E、内脏钝痛正确答案：B32、下列关于阿昔洛韦说法正确的是A、具有较强抗铜绿假单胞菌作用B、主要用于金黄色葡萄球菌引起的骨与关节感染C、为支原体肺炎首选药物D、具有抗DNA病毒的作用E、对念珠菌有强大抗菌作用正确答案：D33、首关效应的特点不含A、可发生于口服给药时B、使药物作用时间延长C、药物进入体循环前在胃肠道灭活D、口服给药使药物进入体循环量减少E、药物进人体循环前在肝灭活正确答案：B34、小儿验光配镜为了精确测定屈光度，应滴眼选用的药物是A、毛果芸香碱B、阿托品C、新斯的明D、东莨菪碱E、氯解磷定正确答案：B35、关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误A、阻碍菌细胞壁黏肽合成B、抑制菌细胞壁黏肽合成酶C、抑制细菌的自溶酶活性D、菌体膨胀变形E、触发细菌的自溶酶活性正确答案：C36、下列关于药物生物转化的叙述哪项是错误的A、有些药可抑制肝药酶活性B、有些药能诱导肝药酶活性C、药物体内主要代谢酶是细胞色素P450酶系D、肝药酶的作用专一性很低E、药物的生物转化皆在肝脏进行正确答案：E37、药物与血浆蛋白结合率高A、起效快B、跨膜转运快C、消除快D、活性增强E、维持时间长正确答案：E38、有关药物副作用的叙述，不正确的是A、为不太严重的药物反应B、为与治疗目的有关的药物反应C、为药物作用选择性低时所产生的反应D、为治疗剂量时所产生的药物反应E、为一种难以避免的药物反应正确答案：B39、普萘洛尔属于何类药物A、抗胆碱药B、抗肾上腺素药C、拟肾上腺素药D、胆碱酯酶抑制药E、拟胆碱药正确答案：B40、药物的副作用A、一般都很严重B、可发生在治疗剂量C、发生在大剂量情况下D、产生原因与药物作用的选择性高有关E、只是一种过敏反应正确答案：B41、地高辛治疗心房颤动的主要作用是A、缩短心房有效不应期B、直接降低心房的兴奋性C、抑制窦房结D、降低浦肯野纤维的自律性E、减慢房室传导正确答案：E42、反映药物进入体循环的相对量的是A、表观分布容积B、消除半衰期C、药峰浓度D、清除率E、药-时曲线下面积正确答案：E43、有关呋喃妥因的描述正确的是A、抗菌谱窄B、细菌易产生耐药性C、主要用于泌尿道感染D、碱化尿液可增强其抗菌活性E、无消化道不良反应正确答案：C44、肠球菌感染首选的β-内酰胺类抗生素是A、氯霉素B、氯唑西林C、青霉素D、氨苄西林E、苯唑西林正确答案：D45、关于普萘洛尔抗心律失常的机制，哪项错误A、阻断心肌β受体B、降低窦房结的自律性C、治疔量就延长浦肯野纤维的有效不应期D、延长房室结的有效不应期E、降低浦肯野纤维的自律性正确答案：C46、外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、东莨菪碱B、后马托品C、托吡卡胺D、山莨菪碱E、丙胺太林正确答案：A47、治疗破伤风、白喉应采用A、青霉素G+抗毒素B、青霉素G+磺胺嘧啶C、青霉素G+类毒素D、氨苄西林+抗毒素E、氨苄西林+甲氧苄啶正确答案：A48、有关头孢菌素类药物叙述不正确的是A、对β内酰胺酶均不稳定B、抑制细菌细胞壁合成C、与青霉素有部分交叉过敏反应D、对繁殖期的细菌有杀菌作用E、与青霉素类一样属于β-内酰胺类正确答案：A49、普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、加强心肌收缩力，加强心脏泵血功能B、扩张冠脉C、阻断心脏β1受体，降低心肌细胞耗氧量D、降血压，减低心脏前负荷E、抑制血小板聚集，预防冠脉血栓形成正确答案：C50、作为治疗阵发性室、上性心动过速的首选药是A、维拉帕米B、胺碘酮C、利多卡因D、地高辛E、奎尼丁正确答案：A51、有关万古古霉素的叙述，.错误的是A、对革兰阳性直南有强大杀关灭作用B、可阻滞神申经肌肉接头C、主要用于MRSA严重感染D、可致耳毒性和和肾脏损害E、口服给药用于治疗宁假膜性肠炎正确答案：B52、氯丙嗪引起的低血压宜选用A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、阿托品E、异丙肾上腺素正确答案：B53、吗啡镇痛作用机制是A、抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性B、阻断大脑边缘C、阻断脑室、导水管周围灰质的阿片受体D、激动中脑盖前核的阿片受体E、激动脑室、导水管周围灰质的阿片受体正确答案：E54、患者，男，48岁，患者白天活动.工作无任何不适，但夜间常有胸闷、胸骨后疼痛，醒后开窗深吸气能自行缓解，心电图未见心肌缺血图像。
拟肾上腺素药考试试题
拟肾上腺素药考试试题
一、A1型题（本大题16小题．每题1.0分，共16.0分。
每一道考试题下面有A、
B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
）
第1题
溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
【正确答案】：A
【本题分数】：1.0分
第2题
临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是
A 麻黄碱
B 肾上腺素
C 多巴胺
D 多巴酚丁胺
E 间羟胺
【正确答案】：E
【本题分数】：1.0分
第3题
肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪一项
A 收缩力增强
B 传导加快
C 自律性增加
D 耗氧量增加
E 减少心肌血供
【正确答案】：E
【本题分数】：1.0分
第4题
明显舒张肾血管，增加肾血流的药是
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 麻黄碱
D 多巴胺
E 去甲肾上腺素
【正确答案】：D
【本题分数】：1.0分
第5题
治疗严重房室传导阻滞宜选用
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
E 氨茶碱
【正确答案】：C
【本题分数】：1.0分
第6题
用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是A 肾上腺素。
抗肾上腺素药
1.为什么治疗休克目前临床上最常用多巴胺？ 2.肾上腺素、异丙肾上腺素都常用于抢救心跳 骤停，但为什么不宜用于治疗充血性心衰？
Chapter 10 adrenoceptor blocking drugs (肾上腺素受体阻断药) Chapter 14 Local anaesthetics (局部麻醉药)
Summary
Chapter 10 adrenoceptor blockers 肾上腺素受体阻断药，根据其对受体的选择性， 可分为三大类： 一、-R阻断药： （一）非选择性-R阻断药 基本作用：阻断-R(1、2) Fig. 用途： 1.血管痉挛性疾病(雷诺氏病、血栓闭塞性脉管炎、静 滴NA外漏、休克、嗜铬细胞瘤) 2.充血性心衰、急性心肌梗塞等。 3.其它：酚妥拉明-勃起障碍；酚苄明-良性前列腺增生； 妥拉唑啉-新生儿持续性肺动脉高压症
PROBLEMS
1.Which effects, usages and adverse effects are there in -R blockers and -R blockers? 2.Which drugs used usually are there in local anaesthetics? Which features are there in each of them?
2.诱发或加重支气管哮喘 3.反跳现象 4.其它：偶见眼-皮肤粘膜综合征；个别出现幻 觉、失眠、抑郁症状；少数出现低血糖。 禁忌症：严重左心衰、窦性心动过缓、严重房 室传导阻滞、支气管哮喘。 常用药： Tab. 三、、ß -R阻断药 基本作用：阻断ß 1＞ß 2> 1>2 特点：降压作用强于单纯-R阻断药；不良反应 较少 低血压、鼻塞 2.反射性兴奋交感神经：心律失常 3.拟胆碱作用和组胺样作用：腹痛、腹泻、呕吐、 诱发消化性溃疡。 4.抗组胺及抗5-HT：思睡、疲乏等 常用药： Tab. 短效类：酚妥拉明(phentolamine) 妥拉唑啉(tolazoline) 长效类：酚苄明(phenoxybenzamine，苯苄胺) （二）1-R阻断药 作用特点：选择性阻断1-R；不反射性兴奋交 感神经；不易产生耐受性；对血脂 有良好影响。
肾上腺皮质激素类药物知识考试
一、名词解释：1. 1.反跳现象2. 2.肾上腺皮质功能减退二、填空题1.肾上腺皮质激素是肾上腺皮质细胞产生和释放的甾体激素，可分为三类：一是，以和为代表，主要影响代谢，临床应用广泛；二是，以和为代表，主要影响代谢，临床应用较少；三是，包括和。
2.糖皮质激素类药物可分为三类，分别是_______类，如_______和_______；_______类，如_______和_______；_______类，如_______和_______。
3.糖皮质激素的抗炎作用表现为炎症早期可缓解，在炎症后期延缓的生成，减轻后遗症。
但同时也降低了机体的功能，可致感染扩散与伤口愈合缓慢。
4.糖皮质激素的抗免疫作用机制是：抑制和抑制。
5.糖皮质激素用于休克，必须在综合性治疗的同时，期使用有利于病人渡过危险期。
感染性休克，须与合用；过敏性休克首选，对病情较重者合用糖皮质激素；心源性休克应与相结合；低血容量性休克，在效果不佳时，加用糖皮质激素。
6.糖皮质激素的疗法包括、、、。
7.糖皮质激素长期大剂量用药可引起、，突然停药可引起和。
三、是非题1. 糖皮质激素有抗炎作用,故可单独用于各种炎症。
2. 糖皮质激素可用于严重感染和炎症,是因其能抗菌、抗病毒。
3. 糖皮质激素广泛用于休克的治疗,也可作为过敏性休克的首选药。
4. 糖皮质激素能使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,抑制胃粘液分泌,降低胃肠粘膜的抵抗力,故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡。
5. 肾上腺皮质所分泌的激素可分为盐皮质激素、糖皮质激素和性激素三类;通常所指肾上腺皮质激素,不包括后者;临床常用的皮质激素是指糖皮质激素。
6. 糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低机体的防御功能,可致感染扩散、阻碍创口愈合。
7. 糖皮质激素广泛用于各种严重休克、特别是中毒性休克的治疗,是因其能中和脑膜炎双球菌、大肠杆菌等细菌内毒素。
四、选择题A型题1. 不属于糖皮质激素药理作用的是A. 抗炎B. 抗菌C. 抗休克D. 抗毒E. 抗免疫2. 长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予A. 低盐、低糖、高蛋白饮食B. 低盐、高糖、高蛋白饮食C. 低盐、高糖、低蛋白饮食D. 高盐、高糖、低蛋白饮食E. 高盐、低糖、低蛋白饮食3. 糖皮质激素的不良反应不包括A. 诱发或加重溃疡B. 诱发或加重精神病C. 类肾上腺皮质功能亢进症D. 肾上腺皮质功能减退症E. 诱发或加重炎症反应4. 长期使用泼尼松治疗的病人最佳的给药方法是A. 每日三次B. 每日午后一次C. 每日清晨一次D. 每日夜晚一次E. 隔日清晨一次5.长期应用糖皮质激素不会引起A. 水肿B. 高血压C. 高血钾D. 诱发糖尿病E. 诱发心力衰竭6. 下列不属于糖皮质激素禁忌证的是A. 活动性结核病B. 活动性溃疡病C. 心力衰竭D. 骨质疏松症E. 肾上腺皮质功能减退症7. 下列用糖皮质激素类药物治疗无效的血液病是A. 急性淋巴细胞性白血病B. 过敏性紫癜C. 再生障碍性贫血D. 急性粒细胞白血病E. 血小板减少症8. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在A. 早上3～5时B. 上午7～9时C. 中午12时D. 下午3～5时E. 晚上7时9. 在眼科应用时，糖皮质激素禁用于A. 角膜溃疡B. 视神经炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 角膜炎10. 下列哪种疾病为糖皮质激素的禁忌证A. 感染性休克B. 结核性胸膜炎C. 水痘D. 全身性红斑狼疮E. 血管神经性水肿11. 糖皮质激素的抗毒作用是指A．提高机体对细菌内毒素的耐受性B．对抗细菌外毒素C．中和内毒素D．破坏内毒素E．抑制细菌12. 下列关于糖皮质激素抗休克作用的描述，错误的是A. 增强心肌收缩力B. 直接扩张血管,改善微循环C. 稳定溶酶体膜D. 减少心肌抑制因子的形成E. 降低血管对缩血管活性物质的敏感性13. 糖皮质激素对血液成分的影响不包括A. 增加血小板B. 增加红细胞C. 减少淋巴细胞D. 增加嗜酸性粒细胞E. 提高纤维蛋白原浓度14. 隔日疗法宜选用A. 可的松B. 氢化可的松C. 泼尼松龙D. 地塞米松E. 倍他米松15. 下列哪种药物的抗炎作用最强A．可的松B．氢化可的松C．泼尼松D．泼尼松龙E．地塞米松16. 糖皮质激素用于下列哪种休克疗效最佳A．感染性休克B．过敏性休克C．低血容量性休克D．心源性休克E．神经性休克17. 糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免A．反跳现象B．类肾上腺皮质功能亢进C．减少感染机会D．反馈抑制肾上腺皮质功能E．诱发溃疡18. 生理剂量的糖皮质激素不影响A.水和电解质代谢B.糖代谢C.脂肪代谢D.提高中枢神经系统的兴奋性E.蛋白质代谢19. 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是A．病人对激素不敏感B．激素能直接促进病原微生物繁殖C．激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力D．使用激素时未能应用有效抗菌药物E．激素剂量不足，不能控制感染20. 经肝内转化才有效的糖皮质激素是A．泼尼松B．氢化可的松C．地塞米松D．泼尼松龙E．氟轻松21. 不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是A．高血压B．低血钾C．低血糖D．皮肤变薄E．向心性肥胖22. 糖皮质激素可治疗严重感染是因为A．有抗菌作用B．有抗病毒作用C．提高机体免疫力D．促进毒素代谢E．通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状23. 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是A．泼尼松B．氢化可的松C．地塞米松D．醛固酮E．可的松24. 糖皮质激素的抗炎特点为A．只对细菌感染性炎症有效B．只对化学性炎症有效C．只对免疫性炎症有效D．对各种原因所致的炎症均有效E．以上都不是25．主要通过稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成，并扩张血管而抗休克的药物是A．肾上腺素B．氢化可的松C．去甲肾上腺素D．阿托品E．右旋糖酐26. 严重感染性疾病应用糖皮质激素的目的是A．抑制或杀灭细菌B．提高机体的免疫功能C．中和细菌内毒素D．控制症状，帮助机体渡过危险期E．加强抗菌药物的作用27. 下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证A. 真菌感染B. 严重精神病C.角膜溃疡D.肾病综合症E. 严重高血压28. 属于长效糖皮质激素的药物是A．氢化可的松B．泼尼松C．地塞米松D．泼尼松龙E．可的松29. 糖皮质激素小剂量替代疗法适用于A. 感染中毒性休克B. 腺垂体功能减退症C. 中毒性菌痢D. 支气管哮喘E. 系统性红斑狼疮30. 接触性皮炎可外用A．氢化可的松B．泼尼松C．地塞米松D．泼尼松龙E．氟轻松B型题A. 诱发或加重感染B. 诱发精神失常C. 向心性肥胖D. 低血压E. 诱发消化性溃疡1.属于类肾上腺皮质功能亢进症的症状2.属于肾上腺皮质功能不全症的症状A.泼尼松B.醛固酮C.氟轻松D.可的松E.促皮质素3. 肾病综合征宜用4. 肾上腺皮质功能减退症宜用5. 接触性皮炎外用X型题1. 严重肝功能不全者不宜选用的糖皮质激素类药有A. 可的松B. 氢化可的松C. 泼尼松D. 泼尼松龙E. 地塞米松2. 糖皮质激素能诱发的疾病包括A. 高血压B. 感染C. 炎症D. 糖尿病E. 甲亢3. 为减少和避免长期使用糖皮质激素类药物引起的肾上腺皮质功能不全，应采用下列哪些措施A. 采用隔日疗法B. 逐渐减量停药C. 停药前注射ACTHD. 合用足量有效的抗菌药物E. 给予低盐、低糖、高蛋白饮食4. 糖皮质激素不能用于治疗A. 视神经炎B. 角膜溃疡C. 糖尿病D. 活动性消化性溃疡E. 风湿性心肌炎5. 长期应用糖皮质激素后突然停药会出现A. 反跳现象B. 类肾上腺皮质功能亢进症C. 高血压D. 肾上腺皮质功能减退症E. 诱发和加重感染6. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于A. 自身免疫性疾病B. 严重感染C. 感染性休克D. 血小板减少症E. 急性肾上腺皮质功能减退症7. 感染性休克应用糖皮质激素类药物必须遵循的原则是A. 早期用药B. 合用足量有效的抗菌药物C. 大剂量D. 短疗程E. 先停糖皮质激素，再停抗菌药物8. 糖皮质激素具有的作用包括A. 抑制炎症的渗出和增生作用B. 抑制过敏介质释放作用C. 减少心肌抑制因子的作用D. 中和细菌内毒素作用E. 抑制或杀灭细菌作用9. 病毒性感染一般不用糖皮质激素的原因是 A．不良反应较多B．目前无有效的抗病毒药C．降低保护性免疫力D．可促使病毒繁殖E．增加后遗症发生率10．长期应用糖皮质激素会导致哪些代谢紊乱 A．高血钾B．水钠潴留C．血糖升高D．向心性肥胖E．血钙降低11．糖皮质激素的抗炎作用与下列哪些机制有关A．稳定溶酶体膜B．增强巨噬细胞的吞噬作用C．直接对抗细菌D．抑制致炎物质的释放E．抑制肉芽组织的增生五、思考题1. 简述糖皮质激素类药的分类与代表性药物。
医考类肾上腺素受体激动药1模拟试题与答案
肾上腺素受体激动药1模拟试题与答案一、A型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 药物过敏产生休克时，首选急救药品是：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.多巴胺答案：B[解答肾上腺素的抗休克作用。
药物或输液等可引起过敏性休克，表现为小血管床扩张和毛细血管通透性增强，引起循环血量降低，血压下降，同时伴有支气管平滑肌痉挛，出现呼吸困难等症状。
肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性，激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏递质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的临床症状，抢救患者的生命，为治疗过敏性休克的首选药。
2. 在家免试验中，用利舍平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压作用：A.减弱B.增强C.消失D.反转为降压E.不受影响答案：A3. 伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用：A.多巴酚丁胺B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素答案：D4. 与异丙肾上腺素比较，多巴酚丁胺的药理作用特点是：A.治疗休克的疗效不及异丙肾上腺素B.更易增加心肌耗氧量C.治疗量较易引起心动过速D.正性肌力作用比正性缩率作用强E.舒张血管作用明显答案：D5. 肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用：A.收缩括约肌B.舒张支气管C.收缩血管D.兴奋心脏E.抑制组胺答案：A6. 肾上腺素作用最明显的部位是：A.眼睛B.支气管C.腺体D.心血管E.胃肠道和膀胱答案：D7. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.异丙肾上腺素答案：B8. 何药不仅兴奋α受体，也兴奋β受体：A.沙丁胺醇B.去甲肾上腺素C.苯肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素答案：E9. 下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是：A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺E.去甲肾上腺素答案：A10. 可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是：A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺答案：E11. 去甲肾上腺素对下列哪一部位的血管无收缩效应：A.肠系膜血管B.冠状血管C.皮肤黏膜血管D.肾血管E.骨骼肌血管答案：B12. 过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺答案：B13. 少尿或无尿的休克患者应禁用：A.阿托品B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.山莨菪碱答案：C14. 去甲肾上腺素用于治疗：A.皮肤黏膜过敏性疾病B.神经性休克早期C.支气管哮喘D.高血压病E.肾功能衰竭答案：B15. 异丙肾上腺素激动β受体产生的血管效应是：A.脑血管收缩B.冠脉收缩C.皮肤黏膜血管收缩D.肾血管收缩E.骨骼肌血管舒张答案：E16. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.甲肾上腺素E.多巴胺答案：C17. 麻黄碱作用持久的原因是：A.与血浆蛋白结合率高B.代谢产物有药理作用C.消除缓慢D.贮存于脂肪组织E.吸收较慢答案：C18. 异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：A.激动β2受体，支气管平滑肌舒张B.激动支气管平滑肌组胺受体C.激动支气管平滑肌N受体D.激动支气管平滑肌β1受体E.激动M受体，支气管平滑肌舒张答案：A19. 快速短效的扩瞳药是：A.去甲肾上腺素B.阿托品C.甲氧明D.麻黄碱E.去氧肾上腺素答案：E20. 心脏骤停的复苏最好选用：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺答案：B21. 治疗房室传导阻滞的药物是：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.去氧肾上腺素答案：A22. 反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是：A.受体被阻断B.肝药酶诱导，加快代谢C.代偿性胆碱能神经功能增强D.受体数目减少E.递质耗竭，受体饱和答案：E23. 能促进神经末稍释放NA的药物是：A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴酚丁胺答案：B24. 体内哪些部位血管对肾上腺素的缩血管作用反应强烈：A.静脉及大动脉B.皮肤、黏膜和肾血管C.脑血管D.骨骼肌血管E.冠状动脉答案：B25. 异丙肾上腺素主要药理作用有：A.兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，收缩气管平滑肌B.兴奋心脏，降低收缩压和升高舒张压，松弛气管平滑肌C.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛气管平滑肌D.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩气管平滑肌E.兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，松弛气管平滑肌答案：E[解答异丙肾上腺素的应用。
第五章作用于肾上腺素能受体的药物答案 1
第五章:作用于肾上腺素能受体的药物一、单项选择题1. 具有下列结构式的药物为（C）A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 特布他林E. 肾上腺素2. 具有下列结构式的药物为（B）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素肾上腺素D. 氯丙那林E. 特布他林3. 怎样增强肾上腺素能药物的β- 受体激动作用（D）A. 酚羟基甲基化B. β- 碳上引入甲基C. 除去酚羟基D. 在氨基上代以较大的烷基E. 延长侧链的长度4. 下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是（D）A. 分子有一个手性碳原子 , 但临床上使用其外消旋体B. 配制注射剂时不应使用金属容器C. 化学名为 4-[(2- 异丙氨基 -1- 羟基 ) 乙基 ]-1,2- 苯二酚盐酸盐D. 用于周围循环不全时低血压状态的急救E. 露置空气中见光易氧化变色 , 色渐深。
5. 盐酸麻黄碱的立体结构为（E）A.(1S,2S) 一 (+)B.(lS,2R) 一 (+)C.(1R,2R) 一 (-)D.(1R,2S) 一 (+)E.(1R,2S) 一 (-)6. 具有下列结构的药物为（B）A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 甲基多巴E. 氯丙那林7. 具有下列结构式的药物为（A）A. 克仑特罗B. 特布他林C. 沙丁胺醇D. 氯丙那林E. 去氧肾上腺素8. 具有下列结构式的药物为（C）A. 克仑特罗B. 特布他林C. 沙丁胺醇D. 氯丙那林E. 间羟胺9. 具有下列结构式的药物为（D）A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素 C .多巴胺D. 肾上腺素E. 特布他林10. 具有下列结构的药物为（C）A. 去氧肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、间羟胺D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素11. 具有下列结构式的药物为（D）A、克仑特罗 B. 沙丁胺醇 C. 特布他林D. 氯丙那林E. 去氧肾上腺素12. 具有下列结构式的药物为（B）A、伪麻黄素 B. 麻黄素 C. 间羟胺 D. 氯丙那林 E. 多巴胺13. 具有下列结构式的药物为（A）A.伪麻黄素B. 麻黄碱C. 间羟胺D. 氯丙那林E. 多巴胺14. 结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为（B）A.氯丙那林B. 克仑特罗C. 沙丁胺醇D. 特布他林E. 哌唑嗪15. 下列哪个药物的化学名为 4-[(2- 异丙氨基 -1- 羟基)乙基 ]-1,2- 苯二酚（B）A.麻黄碱B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 克仑特罗E. 多巴胺16. 重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符（E）A. 分子中含有一个手性碳原子 , 但临床上使用外消旋体B. 在水中极微溶解C. 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克D. 结构中含有一个甲基E. 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢17. 盐酸麻黄碱的化学名为（A）A.(1R,2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1-醇盐酸盐B.(1S,2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1-醇盐酸盐C.(1R,2R)-2- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -l-醇盐酸盐D.(1R,2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1- 醇盐酸盐E.(1S,2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐18. 下列哪个药物的化学名为 1-(4- 羟基-3-羟甲基苯基 )-2-( 叔丁氨基 ) 乙醇（B）A. 克仑特罗B. 沙丁胺醇C. 特布他林D. 异丙肾上腺素E. 氯丙那林19. 盐酸克仑特罗的用途为（A）A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B. 降血压C. 抗心律失常D. 支气管哮喘性心搏骤停E. 循环功能不全时低血压的急救20. 对肾上腺素能α受体和自受体均有较强激动作用的药物为（B）A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 克仑特罗D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺21. 下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符（E）'K ,A. 在水中几乎不溶, 微溶乙醇B. 结构中含有哌嗪环C. 结构中含有喹唑啉环D. 为α1受体阻断剂E. 结构中含有四氢呋喃基22. 盐酸伪麻黄碱的化学名是（D）A. (1S, 2S)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐B. (1R, 2R)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐C. (1R, 2S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷一 1-醇盐酸盐D. (1S, 2S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐E. (1R, 2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐23. 下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符（E）A. 化学名为 (1S, 2S)-2- 甲氨基-苯丙烷 -1- 醇盐酸盐B. 遇光、空气、热易氧化破坏C. 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D. 与三氯化铁试液显蓝紫色E. 为制备苯丙胺 ( 冰毒 ) 的原料 , 因此对本品的生产和使用受到严格控制24. 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系（C）A. 侧链的碳原子数应为二个, 延长或缩短活性均下降B. 苯环上引人类圣基可显著增强α,β的激动活性 ,3,4- 二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物C. 侧链氨基的β-位引入羟基则产生手性中心 ,S- 异构体的活性强于 R- 异构体D. 氨基上引人较甲基大的烷基时, 则增强β-受体的激动作用E. 侧链α -碳原子上引人甲基, β2- 激动作用增强25. 具有下列化学结构的药物为（B）A. 异丙肾上腺素B. 多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D. 特布他林E. 美托洛尔26. 具有下列化学结构的药物为（A）A. 美托洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 多巴酚丁胺E. 特拉唑嗪27. 具有下列化学结构的药物为（B）A. 萘丁美酮B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 阿替洛尔E. 特拉唑嗪28. 具有下列化学结构的药物为（C）A. 美托洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 特拉唑嗪E. 多巴酚丁胺29. 具有下列化学名的药物的药理作用为: 1-(4-氨基 -6,7- 二甲氧基 -2- 喹唑啉基) -4-(2- 呋喃甲酰) 哌嗪（B）A. β-受体阻断剂B. 选择性α1受体阻断剂C. 中枢性降血压D. β-受体激动剂E. α-受体激动剂30. 下列化学结构的药物的药理作用为: （E）A.增加心肌收缩力、增加心排血量B. 选择性β1受体阻断剂C. β-受体激动剂D. α -受体激动剂E. 中枢性降压药31. 下列叙述中哪项与可乐定不符（B）A. 存在互变异构体, 以亚胺型结构为主B. 化学名为 2-[(2,6- 二氯苯基) 亚氨基 ] 咪唑C. 代谢物为对羟基可乐定, 无降压活性D. 临床用为降血压药E. 也可用于吗啡类药品成瘾的戒断32. 具有下列化学结构的药物为 : （C）A.特拉唑嗪B. 哌唑嗪C. 可乐定D. 唑吡坦E. 双氯芬酸33. 具有下列化学结构的药物为: （B）A. 哌唑嗪B. 特拉唑嗪C. 可乐定D. 唑吡坦E. 诺氟沙星34. 下列叙述中哪项与普茶洛尔不符（B）A. 为非选择性β-受体阻断剂B. 对热及光均稳定c. 分子中含手性碳原子,S -构型异构体的活性强于R-构型的异构体D. 与硅钨酸试液反应, 生成淡红色沉淀E. 主要代谢物为α–萘酚, 以结合形式排泄二、配伍选择题[35-37]A.氯丙那林B. 特布他林C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 克仑特罗35. 苯环上有 3,5- 二羟基取代的是（B）36. 苯环上没有取代基的是（D）37. 苯环上有 3,4- 二羟基取代的是（C）[38-41]A. 甲基多巴B. 哌唑嗪C. 阿替洛尔D. 克仑特罗E. 多巴酚丁胺38. 具有自β1-受体激动作用的药物为（E）39. 具有β2- 受体激动作用的药物为（D）40. 具有α1- 受体阻断作用的药物为（B）41. 具有β-受体阻断作用的药物（C）42. 克仑特罗的化学结构为（A）43. 特布他林的化学结构为（C）44. 沙丁胶醇的化学结构为（B）45. 氯丙那林的化学结构为（D）[46-49]A. 阿替洛尔B. 特拉唑嗪C. 哌唑嗪D. 美托洛尔E. 特布他林46. 结构中含有呋喃环的药物是（C）47. 结构中含有四氢呋喃环的药物是（B）48. 结构中含有苯乙酰胺的药物是（A）49. 结构中含有叔丁胺基的药物是（E）[50-52]A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 克仑特罗D. 普萘洛尔E. 特拉唑嗪50.在120 ℃加热3分钟或在盐酸中于80 ℃~90 ℃加热 2 小时可以消旋化的药物是（B）51. 与硅鸽酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（D）52. 易于氧化变色, 结构中含有异丙基的药物（A）[53-56]A. 哌唑嗪B. 特拉唑嗪C. 克仑特罗D. 甲基多巴E. 沙丁胺醇53. 苯环上有 3,4- 二羟基取代的是（D）54. 苯环上有 3,5-二氯-4- 氨基取代的是（C）55. 苯环上有 4 一羟基 -3- 羟甲基取代的是（E）56. 结构中具有喹唑啉基和呋喃环的是（A）[57-60]A. 苯环羟基化B. 以原形药物排泄C. 被 COMT 甲基化D. N- 氧化E. 与氨基酸结合57. 克仑特罗的代谢途径为（B）58. 可乐定的代谢途径为（A）59. 去甲肾上腺素的代谢途径为（C）60. 多巳胺的代谢途径为（C）三、多项选择题61. 下列药物的结构中具有叔丁胺基的为（BC）A. 氯丙那林B. 沙丁胺醇C. 克仑特罗D. 美托洛尔E. 哌唑嗪62. 下列药物的结构中具有异丙氨基的为（ABCD）A. 普萘洛尔B. 异丙肾上腺素C. 阿替洛尔D. 美托洛尔E. 特拉唑嗪63. 下列药物的结构中含有儿茶酚结构部分的为（ABCE）A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 特布他林E. 甲基多巴64. 下列药物的结构中不具儿茶酚结构部分的为（ADE）A. 特布他林B. 去甲肾上腺素C .甲基多巴D. 间羟胺E. 哌唑嗪65. 下列药物中具β受体激动作用的为（ABCDE）A. 异丙肾上腺素B. 特布他林C. 沙丁胺醇D. 多巴酚丁胺E. 克仑特罗66. 下列药物中具α-受体激动作用的为（ABCD）A .多巴胺B. 间羟胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 氯丙那林67. 下列药物中具α-受体拮抗作用的为（CD）A. 甲基多巴B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 特拉唑嗪E. 多巴酚丁胺68. 下列药物中具β-受体阻断作用的药物为（BCD）A. 氯丙那林B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 美托洛尔E. 克仑特罗69. 下列药物中具有中枢性降血压作用的药物为（AD）A. 甲基多巴B. 多巴酚丁胺C. 多巴胺D. 可乐定E. 哌唑嗪70. 下列叙述中符合去甲肾上腺素的为（ABCE）A. 易发生自动氧化反应B. 与盐酸共热可发生消旋化作用C. 临床上应用 R -构型的异构体D. 选择性作用于β2 受体E. 具有儿茶酚及伯氨基71. 下列叙述中哪些与麻黄碱相符（BCDE）A. 作用于β2 受体B. 具左旋光性C. 生产及使用应严格控制D. 用于治疗哮喘、过敏反应等E. 为 (1R,2S) 一赤藓糖型72. 下列叙述中哪些与多巴胺相符（ABCD）A. 为β -受体激动剂 , 也有一定的α -受体激动作用B. 为体内合成肾上腺素的前体C. 有儿茶酚结构部分 , 空气中易于氧化A.治疗各种类型的休克E. 可以口服给药73. 下列叙述中哪些与克仑特罗相符（ABCDE）A. 具有二氯苯胺基B. 有叔丁氨基C. 为强效β2 受体激动剂D. 扩张支气管作用约为沙丁胺醇的 100倍E. 可以口服给药74. 下列叙述中哪些符合沙丁胺醇（ABCE）A. 结构中含有羟甲基B. 结构中含有叔丁氨基C. 作用于β2 受体D. 具有儿茶酚结构部分E. 用于治疗哮喘75. 拟肾上腺素药包括下列哪些类型（BCE）A. α -受体阻断剂B. 儿茶酚类C. 非儿茶酚类D. β- 受体阻断剂E. 用于抗高血压的拟肾上腺素药76. 肾上腺素受体阻断剂包括下列哪些类型（ABDE）A. α一受体阻断剂B. 非选择性β受体阻断剂C. 唑嗪类D. 选择性β受体阻断剂E. 非典型的β受体阻断剂77. 可以被体内 COMT 甲基化, 因而不能口服给药的药物有（ACD）A. 多巴胺B. 沙丁胺醇C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 特他布林78. 以下叙述中符合普萘洛尔的为: （ABCDE）A. 具有手性碳原子, 目前临床使用外消旋体B. 酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C. 为非选择性β-受体阻断剂D. 在肝脏代谢, 生成α–萘酚, 与葡萄糖醛酸结合排出E. 对热稳定，光对其有催化氧化作用四、简答题1、简答儿茶酚类拟肾上腺素药物的构效关系2、简答拟肾上腺素药物的分类及代表药物3、简答β-受体阻断剂分类及代表药物。
(完整word版)药物化学拟肾上腺素药习题及答案
拟肾上腺素药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—18题）1．结构中无酚羟基的药物是A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素;C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；2．盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-（2-氨基-1—羟基乙基）—1，2—苯二酚盐酸盐；B 4—［(2-异丙氨基—1-羟基）乙基]—1,2-苯二酚盐酸盐；C 4—［（2—甲胺基)-1—羟基乙基]—1,2—苯二酚盐酸盐;D 2-甲氨基苯丙烷—1—醇盐酸盐；E 2—异丙氨基苯丙烷—1—醇盐酸盐；3．又名副肾素的药物是A 肾上腺素；B 盐酸异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 多巴胺；E 盐酸麻黄碱；4．麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是A 1R,2S（－）;B 1S，2R(+)；C 1R，2R（－）；D 1S，2S（+）;E 1R，2S（±）；5．与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸麻黄碱；D 盐酸异丙肾上腺素；E 重酒石酸去甲肾上腺素；6．以下性质与盐酸麻黄碱不符的是A 易溶于水；B 具旋光性；C 具氨基醇的特征反应；D 显氯化物的鉴别反应；E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；7．又名喘息定的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；8．盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类;B 易溶于水；C 遇三氯化铁试液显深绿色;D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素；E 应遮光、密封、在干燥处保存；9．肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色; 10．属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是A 多巴胺；B 肾上腺素;C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱;11．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ；B 2 ；C 3 ;D 4 ；E 5 ；12．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α—碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强； 13．肾上腺素的化学名为A （R ）—4-［2—（甲氨基）-1—羟基乙基］-1，2-苯二酚;B （R ）—4—（2-氨基—1—羟基乙基）—1，2-苯二酚；C 4-[（2-异丙氨基-1-羟基)乙基]—1，2—苯二酚；D (1R,2S)-2—甲氨基 –苯丙烷；E （R)—4-［2—（异丙氨基)-1—羟基乙基]-1，2-苯二酚；14．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH 在4左右,主要是防止其被A 分解;B 水解；C 还原；D 聚合;E 消旋化; 15．肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HO HOCH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH OHCH CH 3NH 2ABCD E16．去甲肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HO HOCH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH OHCH CH 3NH 2ABCD E17．异丙肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HO HOCH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH OHCH CH 3NH 2ABCD ECCHH OH NHCH 3CH 3此结构是18.A 间羟胺；B 甲氧明；C 麻黄碱；D 多巴胺；E 肾上腺素； B 型题（配伍选择题） （19题—23题）A 肾上腺素；B 喘息定；C 正肾素；D 多巴胺；E 麻黄碱；19．重酒石酸去甲肾上腺素又称 20．结构中无醇羟基的药物是21．无酚羟基通常不需遮光保存的药物是22．可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是23．氨基侧链的α—碳上有甲基,而肾上腺素受体激动作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长的药物是（24题-28题）HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HO HO OH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3CO OCH 3CH OHCH CH 3NH 2AB CDE24．正肾素是 25．副肾素是 26．喘息定是 27．甲氧明是 28．间羟胺是C 型题（比较选择题） （29题—33题)A 三氯化铁试液；B 碘试液；C 两者均可；D 两者均不可；29．可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为30．可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为31．可与酚羟基作用生成配合物的试剂为32．具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为33．具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为（34题—38题）A 盐酸异丙肾上腺素;B 盐酸麻黄碱；C 两者均有；D 两者均无；34．结构中含有两个手性碳原子的药物是35．结构中含有酚羟基的药物是36．兴奋肾上腺素受体的药物是37．可口服给药的药物是38．具有抗心律失常作用的药物是X型题（多项选择题)（39题—46题）39．属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有A 重酒石酸去甲肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 肾上腺素；D 盐酸异丙肾上腺素;E 甲氧明；40．配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取的措施有A 充惰性气体；B 加抗氧剂;C 加金属配合剂；D 控制pH 在3。
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29、 D
30、 A
四、论述题，每题5分。
46、
1、药理作用：
(1)对心血管系统的作用①抑制心脏，收缩血管② 收缩支气管平滑肌③ 抑制代谢 ④减少肾素分泌
(2)内在拟交感活性
(3)膜稳定作用
(4)其他：抗血小板聚集、降低眼压。
2、临床用途：抗心律。
3、不良反应：一般不良反应、心血管系统反应、诱发或加重支气管哮喘、反跳现象等。
31、 A
32、 E
33、 B
34、 C
35、 B
36、 D
37、 B
38、 C
39、 E
40、 A
41、 E
42、 E
二、病例分析题，每题5分。
43、 1.皮下浸润注射酚妥拉明，以扩张局部血管。
2.外周血管痉挛性疾病，去甲肾上腺素静脉滴注外漏，嗜铬细胞瘤，休克，顽固性充血性心力衰竭。
三、简答题，每题5分。
44、 ①外周血管痉挛性疾病② 肾上腺嗜鉻细胞瘤的鉴别诊断 ③去甲肾上腺素静脉滴注外漏 ④抗感染性心源性和神经性休克 ⑤顽固性充血性心力衰竭 ⑥男性勃起功能障碍
45、 (1)①对心血管系统的作用抑制心脏，收缩血管② 收缩支气管平滑肌③ 抑制代谢 ④减少肾素分泌 (2)内在拟交感活性 (3)膜稳定作用 (4) 抗血小板聚集作用 降低眼压的作用。
五、名词解释题，每题5分。
47、 抗肾上腺素药又称肾上腺素能受体阻断药，是一类能与肾上腺素受体结合，本身不产生或者较少产生拟肾上腺素作用，从而阻断去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用的药物。
48、 预先给予α受体阻断药，取消了肾上腺素激动α受体收缩血管的作用，则肾上腺素激动β2受体舒张血管的作用得以充分表现，最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。