PDX1正义表达载体的构建及表达

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河南省郑州市第一〇六中学2024年高三最后一模生物试题含解析

河南省郑州市第一〇六中学2024年高三最后一模生物试题含解析

河南省郑州市第一〇六中学2024年高三最后一模生物试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。

写在试题卷、草稿纸上均无效。

2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。

一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。

每小题只有一个选项符合题目要求)1.研究突触间作用关系时,进行如图1实验,结果如图2、3。

下列分析正确的是A.轴突1释放的递质可引起Na+快速流出神经元MB.轴突1、2释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性C.轴突2释放的递质直接抑制神经元M产生兴奋D.轴突1释放的递质能与轴突2和神经元M的受体结合2.下图分别为两种细胞器的部分结构示意图,下列分析错误的是A.图a中,NADH与氧结合形成水发生在有折叠的膜上B.图b中,直接参与光合作用的膜上有色素的分布C.两图所示意的结构中与ATP形成有关的酶都在内膜和基质中D.两图代表的细胞器都与能量转换有关,并可共存于一个细胞3.科研人员研究核质互作的实验过程中,发现T-CMS细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因Rf2(R基因)恢复育性,T-URF13基因(T基因)表示雄性不育基因,其作用机理如右图所示。

下列叙述正确的是A.在线粒体的内外均有核糖体分布B.细胞中R基因和T基因均成对存在C.R基因通常不会通过父本传递给下一代D.核(质)基因型为Rr(T)的个体自交,后代中出现雄性不育的概率是1/24.2019年诺贝尔生理学或医学奖授予发现细胞感知和适应氧气变化机制的科学家。

研究发现,合成促红细胞生成素(EPO)的细胞持续表达低氧诱导因子(HIF-lα)。

在氧气供应不足时,细胞内积累的HIF-lα可以促进EPO的合成,使红细胞增多以适应低氧环境。

此外,该研究可为癌症的治疗提供新思路。

下列相关叙述不正确的是()A.生活在高原的人细胞内HIF-1α的水平可能要比一般人高B.干扰HIF-lα的降解可能为治疗贫血提供创新性疗法C.若氧气供应不足,HIF-lα会使EPO基因的表达水平降低D.抑制癌细胞中HIF-lα基因的表达可为癌症的治疗提供新思路5.以下对细胞结构的分析,不正确的是()A.高尔基体是单层膜结构,能够对蛋白质进行加工、分类和包装B.叶绿体中至少含四种色素,分布在其内膜和类囊体膜上C.线粒体中含有一定数量的核糖体,可以合成部分自身所需的蛋白质D.细胞膜具有一定的流动性,有助于细胞内外物质运输6.下列关于免疫说法正确的是()A.效应细胞毒性T细胞在胸腺中发育成熟,在血液中循环流动B.皮肤油脂腺分泌的油脂抑制真菌和某些细菌是非特异性反应的体现C.被疯狗咬伤后,注射狂犬病毒疫苗目的是刺激机体内记忆细胞的增殖分化D.病原体侵入人体发生特异性免疫时,并不是所有的抗原都会被巨噬细胞降解成肽二、综合题:本大题共4小题7.(9分)基因工程目前已成为生物科学的核心技术,在农牧业、工业、医药卫生等方面有良好的应用前景。

转录因子PDX-1在猪胰干细胞体外诱导分化过程中的表达及意义

转录因子PDX-1在猪胰干细胞体外诱导分化过程中的表达及意义

转录因子PDX-1在猪胰干细胞体外诱导分化过程中的表达及意义刘涛;范骥;王春友【摘要】目的检测转录因子PDX-1在体外诱导胰干细胞分化过程中的表达,探讨PDX-1表达的意义.方法自动胰岛分离系统分离胰腺组织,获得纯化的胰管上皮细胞,在有血清培养基(RPMI1640)中进行细胞原代培养,而后在无血清培养基(DMEM/F12)中加入表皮生长因子(EGF)和尼克酰胺(nicotinamide)促进胰管上皮细胞中的干细胞分化.Western Blotting检测分化各个阶段贴壁细胞、衍生胰岛和成熟胰岛PDX-1蛋白表达;逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR) 检测PDX-1 mRNA和上皮细胞标志抗原CK-19(cytokine-19)mRNA在分化各个阶段的表达.结果转录因子PDX-1在分化的各个阶段表达逐渐增加,上皮细胞标志抗原CK-19在各个分化阶段表达逐渐减少.结论转录因子PDX-1可能在胰干细胞分化衍生为胰岛的过程中起重要作用.【期刊名称】《中华胰腺病杂志》【年(卷),期】2003(003)001【总页数】3页(P11-13)【关键词】转录因子;PDX-1;胰腺;干细胞;细胞分化;基因表达;猪【作者】刘涛;范骥;王春友【作者单位】430022,武汉,华中科技大学同济医学院协和医院普外科;430022,武汉,华中科技大学同济医学院协和医院普外科;430022,武汉,华中科技大学同济医学院协和医院普外科【正文语种】中文【中图分类】Q25胰岛移植作为一种治疗Ⅰ型糖尿病的手段与传统的胰岛素替代治疗相比有着不可比拟的优越性,但由于供体来源有限,限制了胰岛移植的临床应用。

研究表明[1,2]在哺乳动物胰腺导管上皮中存在干细胞,在一定条件下可增殖分化为胰岛细胞,为寻找丰富的胰岛来源提供了新的思路。

我们对成年猪胰管上皮细胞进行体外培养与分化,逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测转录因子PDX-1和上皮细胞标志抗原CK-19(cytokine-19)在分化各个阶段的表达,Western blotting检测分化各阶段贴壁细胞、衍生胰岛和成熟胰岛的PDX-1蛋白表达,探讨胰管上皮细胞分化过程中PDX-1表达的意义。

表达载体的构建方法及步骤之欧阳道创编

表达载体的构建方法及步骤之欧阳道创编

表达载体的构建方法及步骤一、载体的选择及如何阅读质粒图谱目前,载体主要有病毒和非病毒两大类,其中质粒DNA 是一种新的非病毒转基因载体。

一个合格质粒的组成要素:(1)复制起始位点Ori 即控制复制起始的位点。

原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。

而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。

(2)抗生素抗性基因可以便于加以检测,如Amp+ ,Kan+ (3)多克隆位点MCS 克隆携带外源基因片段(4)P/E 启动子/增强子(5)Terms 终止信号(6)加poly(A)信号可以起到稳定mRNA 作用选择载体主要依据构建的目的,同时要考虑载体中应有合适的限制酶切位点。

如果构建的目的是要表达一个特定的基因,则要选择合适的表达载体。

载体选择主要考虑下述3点:【1】构建DNA 重组体的目的,克隆扩增/基因表达,选择合适的克隆载体/表达载体。

【2】.载体的类型:(1)克隆载体的克隆能力-据克隆片段大小(大选大,小选小)。

如<10kb 选质粒。

(2)表达载体据受体细胞类型-原核/真核/穿梭,E.coli/哺乳类细胞表达载体。

(3)对原核表达载体应该注意:选择合适的启动子及相应的受体菌,用于表达真核蛋白质时注意克服4个困难和阅读框错位;表达天然蛋白质或融合蛋白作为相应载体的参考。

【3】载体MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异,适应目的基因与载体易于链接,不能产生阅读框架错位。

综上所述,选用质粒(最常用)做载体的5点要求:(1)选分子量小的质粒,即小载体(1-1.5kb)→不易损坏,在细菌里面拷贝数也多(也有大载体);(2)一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束,一般10个以上的拷贝,而严谨型质粒<10个。

(3)必需具备一个以上的酶切位点,有选择的余地;(4)必需有易检测的标记,多是抗生素的抗性基因,不特指多位Ampr(试一试)。

(5)满足自己的实验需求,是否需要包装病毒,是否需要加入荧光标记,是否需要加入标签蛋白,是否需要真核抗性(如Puro、G418)等等。

非编码RNA在癌症中的作用及其调控机制

非编码RNA在癌症中的作用及其调控机制

非编码RNA在癌症中的作用及其调控机制癌症是一种常见的疾病,其发生和发展与基因调控异常密切相关。

除了编码蛋白质的基因之外,还有大量的非编码RNA(ncRNA)在基因调控中扮演着重要的角色。

近年来,科学家们逐渐发现了反义RNA、长链非编码RNA、微小RNA等不同类型的ncRNA在癌症发生和发展中的重要作用,并解析了它们的调控机制。

本文主要就此展开讨论。

一、反义RNA在癌症中的作用与调控反义RNA是指与其他RNA互为反义序列的RNA分子,其长度通常在300~1000bp之间。

它们的产生是由于基因错剪或转录区受体蛋白复合物(TRC)的作用。

反义RNA与其“目标基因”互为反义序列,可通过RNA干扰作用调控其表达水平。

在癌症中,反义RNA可能对多种重要调节基因的表达产生负面影响,从而影响肿瘤细胞的增殖和转移。

例如,红细胞生成素受体基因(EPOR)是一个干细胞分化调节基因,在癌细胞中的高剂量反义RNA抑制了EPOR的表达,使其失去了调节肿瘤生长的能力。

另外,许多研究还发现,反义RNA和转录因子在癌症中的相互作用也非常重要。

例如,对人类胰岛素转录因子(PDX1)的RNAi试验发现,在肝细胞中失去PDX1中产生的反义RNA后,PDX1的表达量增加,进而促进了肿瘤生长和转移。

此外,许多肿瘤细胞中的驱动转录因子也与反义RNA有密切联系。

总的来说,反义RNA在癌症中的作用与调控比较复杂,可能通过多种机制影响基因表达和细胞增殖转移。

二、长链非编码RNA在癌症中的作用与调控长链非编码RNA(lncRNA)是指长度大于200bp的RNA分子,它们对基因表达水平的调控与编码RNA和物质代谢过程密切相关。

hOTAIRM1是一种已知的lncRNA,在多种肿瘤细胞中表达量下调,其抑制作用可能通过调控细胞周期基因和细胞凋亡途径的表达来实现。

此外,越来越多的研究发现,lncRNA在癌症中调控转录因子的表达,从而影响细胞增殖和转移。

例如,lncRNA HOTAIR与多种驱动肿瘤增殖和转移的转录因子存在高度关联,可能对转录因子TRIM24产生负面影响,从而抑制肿瘤细胞的生长和转移。

启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1表达的影响

启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1表达的影响

启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1表达的影响马娟;余莲英;廖山婴;王蓓蓓;徐丽姝;沙卫红;王启仪;刘庆华【摘要】[目的]已知胃癌中PDX1表达下调,本研究旨在探讨DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对PDX1基因表达的调控.[方法]免疫组化法检测胃癌组织芯片中PDX1、Dnmt1和HDAC的表达,分析其相关性.5’-aza-dC和TSA处理胃癌细胞,RT-PCR检测PDX1 mRNA水平,分析DNA去甲基化和组蛋白乙酰化对PDX1表达的影响;构建6个PDX1启动子片段至pGL3载体,检测转录活性,分析去甲基化和乙酰化对PDX1启动子转录活性的影响.MSP和BSP评估PDX1启动子DNA甲基化状态以及启动子活性受5’-aza-dC和SssI的影响;ChIP评估PDX1启动子组蛋白乙酰化状态以及启动子活性受TSA的影响.[结果]免疫组化结果显示与正常组织对比,胃癌组织中的PDX1表达下调,Dnmt1和HDAC表达上调,PDX1和Dnmt1及HDAC的表达负相关(P<0.05);5’-aza-dC和TSA使PDX1在胃癌细胞中重获表达;F383是PDX1启动子核心,5’-aza-dC和TSA增强F383转录活性,SssI抑制F383转录活性;MSP结果显示F383在胃癌细胞中呈完全甲基化;BSP 结果显示与对照比较,位于F383区域内17个CpG位点中80%以上呈现甲基化.ChIP分析结果提示F383呈组蛋白H3和H4低乙酰化.[结论]PDX1基因在胃癌中表达沉默与启动子DNA高甲基化和组蛋白低乙酰化有关.【期刊名称】《中山大学学报(医学科学版)》【年(卷),期】2016(037)002【总页数】8页(P175-182)【关键词】胃癌;PDX1;DNA甲基化;组蛋白乙酰化【作者】马娟;余莲英;廖山婴;王蓓蓓;徐丽姝;沙卫红;王启仪;刘庆华【作者单位】广东省人民医院//广东省医学科学院//广东省老年医学研究所消化科,广东广州510080;广东省人民医院//广东省医学科学院//广东省老年医学研究所消化科,广东广州510080;广东省人民医院//广东省医学科学院//广东省老年医学研究所消化科,广东广州510080;广东省人民医院//广东省医学科学院//广东省老年医学研究所消化科,广东广州510080;广东省人民医院//广东省医学科学院//广东省老年医学研究所消化科,广东广州510080;广东省人民医院//广东省医学科学院//广东省老年医学研究所消化科,广东广州510080;广东省人民医院//广东省医学科学院//广东省老年医学研究所消化科,广东广州510080;中山大学附属第一医院肾内科,广东广州510080【正文语种】中文【中图分类】R73PDX1即胰十二指肠同源异型基因1 (pancreatic duodenal homeobox 1),与胚胎发育和消化道分化有关[1-2]。

人TAT-PDX-1融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化

人TAT-PDX-1融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化

人TAT-PDX-1融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化苗成;宋波;王茜;张宁;韩志强;许予明【摘要】目的构建人TAT-PDX-1表达载体,并对其融合蛋白进行纯化.方法采用RT-PCR技术从人胰腺组织中获得目的基因hPDX-1,将TAT序列与PDX-1克隆到原核表达载体pET-28a;用IPTC诱导、表达融合蛋白;Ni-NTAagaros纯化融合蛋白,Western blot鉴定.结果目的片段PDX-1被有效扩增,DNA序列测定表明所构建重组质粒pET28a-TAT-h PDX -1与设计相同;TAT-PDX-1融合蛋白在大肠杆菌中获得高效表达并成功纯化.结论成功地获得了TAT-hPDX-1融合基因的表达产物,为进一步研究及临床应用奠定了基础.%Objective To construct a combinated vector containing TAT and human pancreatic duodenal homeobox-1( hPDX-1 ), and to purify its fusion protein. Methods The target gene hPDX-1 was obtained from human pancreatic tissue byRT-PCR, and then PDX-1 and TAT were cloned to expressive vector pET-28a by; fusion protein was induced and expressed by IPTG; fusion protein was purified by Ni-NTA agaros, and detected by western blot. Results PDX-1 was effectively amplified and the TAT-PDX-1 gene sequencing showed sequence as scheduled; the fusion protein was successfully expressed in E. coli and purified. Conclusions Expression product of TAT-hPDX-1 fusion gene can be obtained successfully, and the results may lay a good basis for manufacture and clinical application of the TAT-hPDX-1.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2011(051)019【总页数】3页(P18-20)【关键词】原核表达;蛋白转导域;胰十二指肠同源盒基因-1【作者】苗成;宋波;王茜;张宁;韩志强;许予明【作者单位】郑州大学第一附属医院,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R743细胞凋亡是导致缺血性脑血管病缺血半暗带区损伤的重要原因之一[1],抑制缺血半暗带区神经细胞凋亡,是近年来急性脑缺血性疾病治疗的新途径。

炎德.英才大联考湖南师范大学附属中学2025届生物高三上期末经典模拟试题含解析

炎德.英才大联考湖南师范大学附属中学2025届生物高三上期末经典模拟试题含解析

炎德.英才大联考湖南师范大学附属中学2025届生物高三上期末经典模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。

每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列关于信息传递的描述,正确的是()选项信息类型来源作用对象举例A 植物激素特定的器官靶细胞生长素B 淋巴因子T细胞B细胞溶菌酶C 物理信息某生物同种生物蜜蜂圆圈舞神经元、肌细胞肾上腺素D 神经递质神经元等A.A B.B C.C D.D2.二倍体生物(2N=10)的某细胞刚刚完成着丝粒的分裂。

下列叙述正确的是()A.该细胞中含有4个染色体组,不含染色单体B.该细胞中染色体数、核DNA数是体细胞的2倍C.该细胞分裂产生的子细胞中可能含同源染色体D.着丝粒分裂形成的子染色体上基因不同是交叉互换导致的1.3.叶绿体是植物进行光合作用的场所。

下列关于叶绿体结构与功能的叙述,正确的是A.叶绿体中的色素主要分布在类囊体腔内B.H2O在光下分解为[H]和O2的过程发生在基质中C.CO2的固定过程发生在类囊体薄膜上D.光合作用的产物——淀粉是在基质中合成的4.对HIV的化学成分进行分析,得到如图所示组成关系,叙述正确的是A.a与a之间通过“-NH-CO-”相连接B.甲、乙的合成主要由HIV的线粒体供能C.乙彻底水解可产生磷酸、核糖和A、G、T、C四种碱基D.HIV的遗传信息主要储存在大分子甲中5.下列有关生物变异与进化的叙述,正确的是()A.单倍体植物的体细胞只含有一个染色体组B.可遗传变异都能为生物进化提供原材料C.基因中插入一小段DNA序列引起染色体结构变异D.突变和基因重组产生的新性状是生物进化的方向6.在逻辑数学中,若由甲推不出乙而由乙可以推出甲,则称甲是乙的必要不充分条件。

胰岛β细胞发育相关转录因子研究进展

胰岛β细胞发育相关转录因子研究进展

胰岛β细胞发育相关转录因子研究进展相磊;袁记方;黄丽洁【摘要】胰岛素是由胰岛β细胞分泌的,具有调节血糖浓度、促进合成代谢、调节细胞分化和生长发育的一种激素。

胰岛素或者胰岛β细胞的绝对或相对不足,将导致糖尿病的发生。

胰岛β细胞发育过程中有许多转录因子的参与,它们在胚胎β细胞的分化、发育、成熟以及正常功能维持等方面发挥了重要的作用。

因此,探讨这些转录因子在胰岛β细胞发育中所起的作用对糖尿病的发病机制和治疗具有重要的意义。

%Insulin is a hormone produced by isletβcells, which plays an important role in regulating cell division, cell differentiation, cell growth and regulating blood glucose levels.Decreased insulin and isletβcell dysfunction are vital fundamental characteristics of diabetes.There are many transcription factors involved in the development and maintaining of isletβcells.This review focuses on the transcription factors aboutβcell development.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】5页(P67-71)【关键词】胰岛β细胞;转录因子;糖尿病【作者】相磊;袁记方;黄丽洁【作者单位】中国人民解放军总医院医学实验动物中心,北京 100853;中国人民解放军总医院医学实验动物中心,北京 100853;中国人民解放军总医院医学实验动物中心,北京 100853【正文语种】中文【中图分类】R332胰腺是人体内唯一同时具有内分泌与外分泌两种分泌功能的器官。

_PDX-1基因与糖尿病治疗

_PDX-1基因与糖尿病治疗
PDX-1 激活基因的转录是组织特异性的 , 这依 赖于它与其他转录因子相互作用的能力 。有实验表 明胰腺 α细胞缺乏内源性的 PDX-1 , 但是有胰岛细 胞富含因子(islet enriched factors), 因此 PDX-1 转染 胰腺 α细胞后 , 可以刺激胰岛素启动子的活性 , 而成 纤维细胞不含胰岛细胞富含因子 , PDX-1 转染后并 不影响胰岛素的启动子活性[ 7] 。在腺泡细胞中 , 内 源性的 PDX-1 和 PBX-1b 、MRG 形成三聚体 , 可以激 活弹性蛋白酶启动子 , 但在 β 细胞中 , PBX-1b 、MRG 是不表达的 , 因而在 β 细胞中 , PDX-1 不能激活弹性 蛋白酶启动子 。 这些都证明了 PDX-1 与其 他因子 之间通过精细的作用来调节胰岛素基因中启动子的
白质相互作用有关 。在 189 位有一个高度保守的组 氨酸 , 氨基端有一个富含脯氨酸的反式激活区 , 反 式激活区分为三个进化上保守的亚区[ 2] 。
图 1 PDX-1 结构图
PDX-1 作为胰岛素启动子-1(IPF-1)、生长抑素 活化因 子-1(STF-1)和胰 岛-十 二指 肠 同源 域 蛋白 (IDX-1)而存在 。 人类 、小鼠 、大鼠的 PDX-1 分别定 位在 13 号 、5 号 、12 号染色体上 , PDX-1 的一级序列 在斑马鱼 、爪蟾 、哺乳动物之间非常保守[ 3] 。 2 .PDX-1 的功能 2 .1 PDX-1 与胰腺的发育密切相关 PDX-1 在
胰 腺-十 二 指 肠 同源 框 1 (pancreatic duodenal homeobox-1 , PDX-1)在胰腺的发育以及胰岛素分泌 过程中都扮演了重要的角色 , 更重要的是它在糖尿 病治疗方面所表现出来的潜能越来越受到人们的注 意。 1 .PDX-1 的分布及结构
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PDX1 属于同源异型基因亚族 ParaHox 家族转录 因子的一员[1],在 胚 胎 消 化 道 发 育 中 有 重 要 作 用。 研 究显示,小鼠胚胎发育第 8. 5 天,Pdx1 开始表达于消化 道的背细胞内; 第 9 天,Pdx1 出现在十二指肠、背胰芽 和腹胰芽细胞内; 胚胎发育到第 13. 5 天,Pdx1 表达于 胰管大部分上皮细胞及胰腺原基细胞; 胚胎继续发育 至 17. 5 天,Pdx1 基因则选择性表达于胰脏内分泌腺的 β 细胞和十二指肠绒毛上皮的 Brunner 氏腺体,胃窦内 分泌腺细胞[4 -5]直至小鼠出生。PDX1 基因敲除后,小 鼠的胃十二指肠接合处发育异常,无法正常胃排空,最 终导致胃潴留[6]。
图 4 PDX1 在胃癌细胞中的瞬时过表达
3 讨论 同源异型基因( homeobox genes) 是一类包含同源
框即 183 个氨基酸序列( homeobox) 的调节基因,能够
编码 有 转 录 因 子 功 能 的 同 源 异 型 蛋 白 ( homeoproteins) ,在胚胎发育及肿瘤发生发展中有着特殊的表达 模式: 有些在肿瘤中表达上调的同源异型基因可能在 胚胎发育中和未分化细胞中正常表达; 相反,有些在肿 瘤中表达下调的同源异型基因可能在成年和( 或) 分 化细胞中正常表达[3]。
[2] LARSSON L I,MADSEN O D,SERUP P,et al. Pancreatic - duodenal homeobox 1 - role in gastric endocrine patterning[J]. Mech Dev,1996,60( 2) : 175 - 184.
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步表明表达载体构建成功。
图 2 pcDNA - PDX1 真核表达质粒的酶切鉴定
2. 3 pcDNA - PDX1 真核表达质粒的测序鉴定结果 对鉴定为阳性克隆的质粒送 Tech Dragon Ltd. 公司同 时做 双 向 测 序,经 过 BLAST ( http: / / blast. ncbi. nlm. nih. gov / Bla序列相比有 100% 一致性( 图 3) ,表明 质粒构建成功。
图 3 pcDNA - PDX1 真核表达质粒的测序鉴定结果
2. 4 PDX1 在胃癌细胞中的瞬时过表达 免疫印迹法 显示与转染空质粒的细胞( SGC7901 - pcDNA、TMK1 - pcDNA) 相比,转染了 PDX1 的 SGC7901 和 TMK1 细胞 ( SGC7901 - PDX1、TMK1 - PDX1 ) 显 著 高 表 达 PDX1 ( 图 4) ,证实 PDX1 正义表达质粒有效。
[5] GUZ Y,MONTMINY M R,STEIN R,et al. Expression of murine STF - 1,a putative insulin gene transcription factor,in beta cells of pancreas,duodenal epithelium and pancreatic exocrine and endocrine progenitors during ontogeny[J]. Development,1995,121 ( 1) : 11 - 18.
参考文献
[1] BROOKE N M,GARCIA - FERNANDEZ J,HOLLAND P W. The ParaHox gene cluster is an evolutionary sister of the Hox gene cluster[J]. Nature,1998,392( 6679) : 920 - 922.
图 1 PDX1 酶切片段
2. 2 pcDNA - PDX1 真核表达质粒的酶切鉴定 pcDNA - PDX1 经 Hind Ⅲ和 BamH Ⅰ双酶切后,电泳显示 4 kb 载体片段和 854 bp 插入目的基因条带( 图 2) ,初
广东医学 2010 年 12 月 第 31 卷第 23 期 Guangdong Medical Journal Dec. 2010,Vol. 31,No. 23
* 国家自然科学基金资助项目( 编号: 81001112 ) ,广东省自然科 学基金博士启动项目( 编号: 9451008004002824)
同时经双酶切及测序鉴定阳性重组体。 1. 4 PDX1 表达质粒在胃癌细胞的瞬时转染 接种约 5 × 106 AGS 和 TMK1 细胞至六孔板中,培养 12 h 后用 脂 质 体 Lipofectamine 2000 为 介 质 转 染。 pcDNA - PDX1 质粒与脂质体比例为 4. 0 μg∶ 10 μL。继续培养 24 h 后,收集细胞,免疫印迹法检测 PDX1 蛋白表达。 转染空质粒 pcDNA3. 1( + ) 的细胞作为对照。 1. 5 免疫印迹法 细胞转染 24 h 后,弃去培养液,冰 PBS 洗 2 遍,每孔加入 100 μL 细胞裂解液,经细胞刮 刮取 细 胞 裂 解 物,冰 上 裂 解 30 min。以 4℃ 、12 000 r / min离心 10 min。收集上清,BSA 标准品定量后,各 取 20 μg,95 度变性 10 min,进行 12% SDS - PAGE。 将蛋白用半干转移法转印至 PVDF 膜。膜用 5% 脱脂 奶粉室温封闭 1 h,与 1∶ 300 稀释的抗 PDX1 抗体 4℃ 孵育过夜。膜与 1∶ 3 000 稀释的辣根过氧化物酶( peroxidasehorseradish,HRP) 偶联的抗兔 IgG 室温孵育 1 h 后,利用 ECL 化学发光检测试剂盒进行检测。 2 结果 2. 1 PDX1 酶切片段 经过限制性内切酶 BamH Ⅰ ( GGATCC) 和 Hind Ⅲ( TCTAGA) 酶切后,质粒 pUB - PDX1 的酶切产物经电泳显示,在 DNA marker 850 bp 处见一明显目的基因条带,即为 854 bp 的 PDX1 全长 cDNA。见图 1。
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广东医学 2010 年 12 月 第 31 卷第 23 期 Guangdong Medical Journal Dec. 2010,Vol. 31,No. 23
PDX1 正义表达载体的构建及表达*
马娟1 ,刘庆华2 ,沙卫红1 ,王启仪1
1 广东省人民医院、广东省医学科学院消化科( 广州 510080) ; 2 中山大学附属第一医院肾内科( 广州 510080)
1 材料与方法
1. 1 主要材料及试剂 pUB - PDX1 质粒由 JS Caldwell 教 授 ( Genomics Institute of the Novartis Research Foundation,San Diego,California 92121,USA ) 赠 送。 质粒 pcDNA3. 1( + ) 购自 Invintrogen 公司。大肠杆菌 DH5α 保存于本实验室。质粒提取试剂盒和 PCR 产物 回收试剂盒,限制性内切酶 BamH Ⅰ和 Hind Ⅲ,T4 连 接酶 分 别 购 自 美 国 New England Biolabs 公 司 ( Cat. M0202S) 。兔抗 PDX1 抗体购自 Santa - Cruz 公司,兔 抗 glyceraldehyde - 3 - phosphate dehydrogenase ( GAPDH) 抗体购 自 Abcam 公 司,羊 抗 兔 二 抗 购 自 Santa - Cruz 公司。 1. 2 PDX1 cDNA 全长的获得 取 1 μL pUB - PDX1 质粒转化 DH5α 感受 态 细 菌。挑 选 转 化 的 单 克 隆 菌 落,经 37℃ 培养箱培养后经质粒小抽试剂盒提取质 粒。取质粒 pUB - PDX1 2 μL 加 入 含 有 BamH Ⅰ 和 Hind Ⅲ各 1 μL、10 × 酶切缓冲液 2 μL、10 × BSA 2 μL 的酶切体系( 加双蒸水补足总体积 20 μL) 中,37℃ 水 浴孵育 45 min。20 μL 酶切产物经 1% 琼脂糖凝胶电 泳,于紫外线灯下仔细切取目的条带,回收纯化。 1. 3 正义表达质粒 pcDNA - PDX1 的构建及鉴定 空 白质粒 pcDNA3. 1( + ) 经 BamH Ⅰ和 Hind Ⅲ双酶切后 与 PDX1 纯化片段用 T4 连接酶 4℃ 孵育 16 h,再次转 化 DH5α 感受态细菌,铺于含有氨苄青霉素的 LB 培养 板上,37℃ 过 夜。次 日 挑 选 单 克 隆 菌 落,提 取 质 粒。
PDX1 基因的异常表达亦与胃的病 理 过 程 相 关。 FALLER 等[7]报道 PDX1 表达可能与胃黏膜萎缩及化 生的免疫学和形态学有关; SAKAI 等[8]报道 PDX1 蛋 白在假幽门腺及胃肿瘤中表达。因此我们推断 PDX1 基因及蛋白在胃癌发生发展中有着重要作用和功能。 本试验中我们成功构建 PDX1 表达载体,为下一步研 究高表达 PDX1 对胃癌细胞生物学行为的影响、揭示 PDX1 在胃癌发生发展中的作用打下了坚实的基础。
[6] OFFIELD M F,JETTON T L,LABOSKY P A,et al. PDX - 1 is required for pancreatic outgrowth and differentiation of the rostral duodenum[J]. Development,1996,122( 3) : 983 - 995.
【关键词】 胰十二指肠同源框 - 1; 基因克隆; 基因表达
胰十二指肠同源异型基因( pancreatic duodenal homeobox1) 编码胰腺十二指肠同源框蛋白 1 ( pancreatic duodenal homeoprotein 1,PDX1) ,又称 IPF - 1、IDX - 1、 IUF - 1。PDX1 属于 ParaHox 家族转录因子的一员[1], 位于染色体 13q12. 1 上,与胚胎消化道发育分化有关。 生理情况下 PDX1 表达于远端胃的三种分别分泌胃泌 素、生长抑素、5 - 羟色胺的内分泌细胞[2]。但 PDX1 在 胃癌中的表达和功能并不明了。为此 2009 年 9 月至 2010 年 2 月我们构建了 PDX1 基因克隆,转染胃癌细胞, 用于进一步研究 PDX1 在胃癌发生发展中的作用。
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