革兰氏染色原理和结果

革兰氏染色原理和结果：1先用结晶紫染色，菌体呈紫色2再加碘液媒染，菌体呈紫色3然后用乙醇脱色，革兰氏阳细菌成紫色，阴性细菌无色4最后用番红复染，革兰氏阳性细菌呈紫色，革兰氏阴性细菌呈红色。革兰氏染色结果与细胞壁组成有关，革兰氏阳性细胞壁较厚，肽聚糖含量较高，网络结构较密，含脂量又低，当他被酒精脱色时引起了细胞壁肽聚糖层网状结构的孔径缩小，从而阻止了不溶性结晶紫-碘复合物的逸出，故菌体呈紫色；

革兰氏阴性细

菌的细胞壁肽

聚糖层较薄，含

量低，而脂类含

量高，当酒精脱

色时，脂类物质

溶解，细胞壁透

性增大，结晶紫

-碘复合物也随

之被抽提出来，

故革兰氏阴性

细菌呈红色。

立克次体支

原体衣原体病

毒：立克次体是

介于细菌与病

毒之间，许多方

面又类似于细

菌专性活细胞

内寄生的原核

微生物类群。

支原体是介于

细菌与立克次

体之间又不具

细胞壁的原核

微生物衣原

体是介于立克

次体与病毒之

间，能通过细菌

滤器，专性活细

胞内寄生的一

类原核微生物

病毒是一类具

超显微的没有

细胞结构的专

性活细胞内寄

生的实体，它们

在活细胞外具

有一般化学大

分子特征，一旦

进入宿主细胞

又具有生命特

征。

细菌放线

菌属原核生物，

细胞壁的主要

成分是肽聚糖，

脂多糖，酵母菌

霉菌属真核生

物，酵母菌细胞

壁的主要成分

是葡萄糖，甘露

聚糖，霉菌细胞

壁的主要成分

是纤维素和几

丁质，另有少量

的蛋白质和脂

类。细菌菌落：一般呈现湿润、较光滑、较透明、较粘稠、易挑取、质地均匀以及菌落正

反面或边缘与

中央部位的颜

色一致等。放线菌与细菌有

明显差别的菌落：干燥、不透明、表面呈致密的丝绒状，上有一层彩色的“干粉”；酵母菌：菌落与细菌相仿，呈现湿润、较透明，表面较光滑、易挑取、质地均匀以及

菌落正反面或

边缘与中央部

位的颜色一致

等特点。霉菌：外观上很易辨认，形态较大，质地疏松，外观干燥，不透明，呈现或松或紧

的蛛网状、绒毛

状、棉絮状或毡

状；

噬菌体是

侵染细菌放线

菌等细胞型微

生物的病毒。根

据噬菌体与宿

主细胞的关系

可分为烈性噬

菌体和温和噬

菌体两类。烈性

噬菌体侵入宿

主后，改变宿主

的性质使之成

为制造噬菌体

的工厂，大量产

生新的噬菌体，

最后导致菌体

裂解死亡的噬

菌体。温和噬菌

体进入菌体后

因生长条件不

同，可具有两条

截然不同的可

选择的生长途

径。一条是与烈

性噬菌体相同

的生长路线，另

一条是将其核

酸整合到细菌

染色体上，该细

菌细胞继续生

长繁殖，并使宿

主细胞溶源化

的噬菌体。烈性

噬菌体的生活

周期与病毒早

期生活周期基

本相同，主要阶

段有吸附侵入

复制成熟和释

放。

分离用苯

做碳源和能源

的菌纯培养物：

1查资料，从中

获取分菌的经

验，查苯的化学

性质并建了标

准的测量方法；

2采样采取被苯

污染的土壤并

从中分离目的

菌3富集培养，

将采到的土壤

在富集柱上驯

化，不断提高苯的浓度4取适量富集土壤在以苯为唯一的碳源和能源的无机盐中培养，设对照，生长后测富集液的降解效果。5纯种分离和性能测定。将高效富集液进行稀释涂布，从中挑取单菌落并验证功能，是以苯为唯一碳源和能源的无机盐培养液培养，并测定其降解效果，找到高效降解菌6进一步验证，进行传代测试，至少30代功能不丧失。

选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性

而设计的培养

基。其功能是使

混合菌样中的

劣势菌变成优

势菌，从而提高

该菌的筛选效

率。如以纤维素

作唯一碳源的

培养基可分散

到分解纤维素

的微生物。分散

酵母菌和霉菌

时，可添加适量

的青霉素、四环

素或链霉素，以

抑制细菌和放

线菌的生长。

鉴别性培

养基是在成分

中加有能与目

的菌的无色代

谢产物发生显

色反应的指示

剂，从而达到只

须用肉眼辨别

颜色就能方便

地从近似菌落

中找到目的菌

菌落的培养基。

EMB伊红美蓝，

主要用于饮用

水，牛乳的大肠

杆菌的细菌学

检验和遗传学

的研究。其中的

伊红和美蓝两

种苯胺染料可

抑制革兰氏阳

性细菌和一些

难培养的革兰

氏阴性细菌。低

酸度时二者结

合形成沉淀，起

产酸指示剂作

用。如大肠杆菌

分解乳糖产生

大量混合酸，可

染上酸性伊红，

伊红又和美蓝

结合，菌落被染

成深紫色，从菌

落表面的发射

光中还可以看

到绿色金属闪

光。

无氧呼

吸，是指有机碳