基因诊断与基因治疗

第二十一章基因诊断与基因治疗

测试题

一、A型选择题

1．内源基因的变异并不包括

A．基因结构突变

B．基因重排

C．病原体基因侵人体内

D．基因表达异常

E．基因扩增

2．病原体基因侵人人体主要引起哪种疾病？

A．遗传病

B．肿瘤

C．心血管疾病

D．传染病

E．高血压

3．内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起哪种疾病？

A．遗传病

B．肿瘤

C．心血管疾病

D．传染病

E．高血压

4．下列何种方法不是基因诊断的常用技术方法

A．核酸分子杂交

B．基因测序

C．细胞培养

D．RFLP分析

E．PCR

5．目前认为最为确切的基因诊断方法是

A．核酸分子杂交

B．基因测序

C．细胞培养

D．RFLP分析

E．PCR

6．下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法

A．基因缺失

B．基因矫正

C．基因置换

D．基因增补

E．自杀基因的应用

7. 目前基因治疗中选用最多的基因载体是

A．质粒

B．噬菌体

C．脂质体

D．逆转录病毒

E．腺病毒相关病毒

8．下列哪种方法不属于非病毒介导基因转

移的物理方法？

A．电穿孔

B．脂质体介导

C刀NA直接注射法

D．显微注射

E．基因枪技术

9．下列哪种方法属于非病毒介导基因转移的化学方法？

A．电穿孔

B．基因枪技术

C．DNA直接注射法

D．显微注射

E．DEAE一葡聚糖法

10．利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是

A．基因灭活

B．基因矫正

C．基因置换

D．基因增补

E．自杀基因的应用

11．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是

A．基因灭活

B．基因矫正

C．基因置换

D．基因增补

E．自杀基因的应用

12．通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是

A．基因灭活

B．基因矫正

C．基因置换

D．基因增补

E．自杀基因的应用

13．将变异基因进行修正的基因治疗方法是

A．基因灭活

B．基因矫正

C．基因置换

D．基因增补

E．自杀基因的应用

二、B型选择题

A．遗传病

B．肿瘤

C．心血管疾病

D．传染病

E．高血压

1．病原体侵人人体主要引起哪种疾病？

2．内源基因结构突变发生在生殖细胞所引

起的疾病是

A．基因灭活

B．基因矫正

C．基因置换

D．基因增补

E．自杀基因的应用

3．将变异基因进行修正的基因治疗方法是

4．将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是5．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是

三、X型选择题

1．内源基因的结构突变包括

A．点突变

B．基因重排

C．基因扩增

D．基因表达异常

2．基因诊断的常用技术方法有

A．细胞培养

B．基因测序

C．PCR

D．核酸分子杂交

3．目前基因治疗的方法有

A．基因矫正

B．基因置换

C．基因增补

D．应用自杀基因

4．在目前基因治疗中常选用的基因载体是

A．质粒

B．腺病毒

C．逆转录病毒

D．腺病毒相关病毒

5．以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有

A．限制性核酸内切酶酶谱分析法

B．DNA限制性片段长度多态性分析法

C．基因序列测定

D．等位基因特异寡核着酸探针杂交法

四、填空题

1．基因变异致病的主要类型是和。

2．内源基因的变异可分为和。

3，基因诊断的常用诊断技术是和。

4．对已知基因突变位点的检测需人工合成两种寡核着酸探针，一种是与互补的寡核苷酸，另一种是与互补的寡核苷酸。

5．目前用作基因转移载体的病毒有逆转录病毒和。

6．目前基因治疗中导人基因的方式有和。

7．在体外实验研究中，将基因导人哺乳动物细胞的方法有和两大类。8．非病毒介导的基因转移方法可分为和两类。

五、名词解释题

1．基因诊断4．Gene therapy

2．探针5．RFLP

3．自杀基因6．Ex vivo

六、问答题

1．基因诊断的特点是什么？

2．试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

3．简述核酸分子杂交的基本原理。

4．目前基因诊断可应用于哪些疾病？

5．当前基因治疗拟采用哪些方法？

参考答案

一、选择题（包括A型、B型、X型）

1．C 2.D 3.A 4.D 5.B 6.A 7.D 8.B 9.E 10.E 11.A 12.D 13.B

二、B型选择题

1．D 2．A 3．B 4．C 5．A

三、X型选择题

1．ABC 2．BCD 3．ABCD 4．BCD 5．ABD

四、填空题

1．内源基因突变外源基因的人侵

2．基因结构突变表达异常

3．核酸分子杂交PCR

4．突变基因碱基序列正常基因碱基序列

5．腺病毒腺病毒相关病毒

6．间接体内疗法直接体内疗法

7．非病毒介导的基因转移病毒介导的基因转移

8．物理方法化学方法

五、名词解释题

1．基因诊断：是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对人体状态和疾病作出诊断的方法。

2．探针：具有检测标记的已知序列的核酸片断，称为探针。

3．自杀基因：某些病毒或细菌的基因所表达的酶能将对人体无毒或低毒的药物前体在人体细胞内转变为细胞毒性产物，从而导致携带该基因的受体细胞也被杀死，故称这类基因为“自杀基因”。

4．gene therapy，基因治疗：目前从广义来说，将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用而达到治疗疾病目的的方法均称为基因治疗。

5．RFLP（restriction fragment length polymorphism），限制性片段长度多态性：在人类基因组中，中性突变多发生在限制酶识别位点上，经酶切该DNA片段就会产生不同长度的片段，则称其为RFLP。