药品不良反应的分类
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B型不良反应
与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,一般很难预测,常规毒理学筛查不能发现,发生率较低而死亡率高,通常表现为特异体质反应、变态反应等。
C型不良反应
发病机制尚不清楚,多发生在长期用药后,潜伏期长,没有明确的时间关系,难以预测,通常与致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关。
(4)变态反应
又称过敏反应,是指药物刺激机体而发生的不正常的免疫反应。
(5)继发反应
是指由于药物的治疗作用所引起的不良后果。
(6)特异体质反应
是指少数病人用药后,发生与药物本身药理作用无关的反应。其多数与先天性遗传异常有关。
(7)药物依赖性
是指连续使用一些作用于中枢神经系统的药物后,用药者为追求欣快感而要求定期连续地使用该药(精神依赖性),一旦停药会产生严重的戒断症状。
是指治疗剂量的药物产生的、与治疗目的无关的不适反应。
(2)毒性效应
是指由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加,在治疗量时对人体造成某种功能性或器官性质损害的反应。
(3)后遗效应
是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下,但生物效应仍存在的药理反应。后遗效应可以是短暂的,也可以是较长久的。
(8)其他临床表现
如首剂效应、停药反跳反应和致癌、致突变、致畸作用等。
药品不良反应的分类
一、药品不良反应的主要临床表现
二、根据药品不良反应与药理作用的关系,可将药品不良反应分为A型、B型、C型三类。
A型不良反应
是由于药物的药理作用增强所致,常与剂量有关,Байду номын сангаас数可预测,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率较高而死亡率较低,通常表现为副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。
与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,一般很难预测,常规毒理学筛查不能发现,发生率较低而死亡率高,通常表现为特异体质反应、变态反应等。
C型不良反应
发病机制尚不清楚,多发生在长期用药后,潜伏期长,没有明确的时间关系,难以预测,通常与致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关。
(4)变态反应
又称过敏反应,是指药物刺激机体而发生的不正常的免疫反应。
(5)继发反应
是指由于药物的治疗作用所引起的不良后果。
(6)特异体质反应
是指少数病人用药后,发生与药物本身药理作用无关的反应。其多数与先天性遗传异常有关。
(7)药物依赖性
是指连续使用一些作用于中枢神经系统的药物后,用药者为追求欣快感而要求定期连续地使用该药(精神依赖性),一旦停药会产生严重的戒断症状。
是指治疗剂量的药物产生的、与治疗目的无关的不适反应。
(2)毒性效应
是指由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加,在治疗量时对人体造成某种功能性或器官性质损害的反应。
(3)后遗效应
是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下,但生物效应仍存在的药理反应。后遗效应可以是短暂的,也可以是较长久的。
(8)其他临床表现
如首剂效应、停药反跳反应和致癌、致突变、致畸作用等。
药品不良反应的分类
一、药品不良反应的主要临床表现
二、根据药品不良反应与药理作用的关系,可将药品不良反应分为A型、B型、C型三类。
A型不良反应
是由于药物的药理作用增强所致,常与剂量有关,Байду номын сангаас数可预测,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率较高而死亡率较低,通常表现为副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。