肺感染抗生素治疗PPT课件
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7
-内酰胺类
-青霉素类(Penicillins)
由青霉菌发酵液中提取或进一步半合成制取的以 青霉烷为母核的-内酰胺类抗生素。 为繁殖期杀菌剂。 在大多数组织中均能达到极好的组织水平,但为达 到脑脊液适当浓度则需给予较大剂量。 对人类的毒副作用小,主要副作用为过敏反应,注 射用药前应做皮试,全身大剂量应用有可能引起 “青霉素脑病”。
由冠头孢菌的培养液中分离出的头孢菌素C为, 经半合成制得的一类具有头孢烯(Cephem)母 核的-内酰胺类抗生素. 根据其对-内酰胺酶的稳定性和抗菌作用特点 可分为四代。 抗菌谱广、耐青霉素酶、临床疗效高、毒性低。 组织分布较广,但只有头孢呋肟和第三代头孢 菌素(头孢哌酮除外)能透过血脑屏障。 本类药物与青霉素有6%~9%的交叉过敏反应。
霉素 呋苄西林(呋脲苄青霉素) Furbenicillin 它 G+和 G-
羧苄西林(卡比西林) 磺苄西林(卡达西林) 替卡西林(羧噻吩青霉素)
Carbenicillin 菌 、 厌 氧 菌也有作
Sulbenicillin 用 , 对 酶
Ticarcillin 不稳定
12
-内酰胺类
头孢菌素类(Cephalosporins)
肺部感染 抗菌药物的应用
1
概述
肺部感染是人类最常见的疾病之一,也是 人类死亡的主要原因之一。 据报告,美国每年约有4百万肺炎病例发 生,其中有18%~36%的病例需要住院, 约5万病例死亡。 抗菌药物的应用使许多肺部感染得到了 控制和改善。
2
概述
近十年来肺部感染的病原学已发生了改 变,一些新的病原体被发现,一些原来 少见的病原体已成为肺部感染的重要原 因,同时耐药菌株也不断增加。 许多新的抗菌药物已广泛应用于临床, 特别是-内酰胺类、大环内酯类及氟喹 诺酮类药物发展更为迅速。
素 素)
西林除外)
10
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名 主要特点
广谱、氨苄西林
Ampicillin 对 G+球菌
无抗绿巴氨西林(美洛平) Bacampicillin 和G-杆菌、
脓杆菌阿莫西林(羟氨苄青霉素) Amoxicillin 厌氧菌均有
作用的 青霉素 海他西林
依匹西林
Hetacillin Epicillin
6
-内酰胺类
(Beta-lactam antibiotics)
-内酰胺类是指化学结构式中具有内酰胺环的 一大类抗生素,通过干扰细胞壁合成而杀灭细菌; 这一作用是通过作用于细胞膜上的青霉素结合蛋 白(Penicillin-binding protein,PBP)而实 现的,主要是PBP1和PBP3。 此类药物具有抗菌活性强、毒性低(因为其作用机 制在于抑制细菌细胞壁的合成,而人类细胞无细 胞壁)、临床疗效好等优点,广泛应用于各种细菌 感染。
林)
窄,但作用强
主 要 作 美西林(氮卓脒青霉 Mecillinam
主要作用于肠
用于 G- 素)
道 G-杆菌,抗菌
杆 菌 的 替莫西林(羧噻吩甲 Temocillin
谱窄
青霉素 氧青霉素)
9
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名 主要特点
耐 甲氧西林(新青 I)
Methioillin 耐 青 霉 素
作用特点 对产酶金葡菌等 G+球菌 作用强,对 许多 G-杆 菌所产生的-内酰胺 酶稳定性差,故对 G-杆 菌作用较弱(头孢唑啉 最 强 ), 主 要 从 尿 中 排 出,不适于胆道感染、 肠道感染(口服制剂除 外),也不适于中枢感染 (穿透血脑屏障弱),头 孢唑啉与头孢噻吩有一 定肾毒性。
3
概述
抗生素:一般是指“由微生物产生的,极微量 即具有选择性地抑制其它微生物或癌细胞的化 学物质”,如青霉素G;经化学方法改造已知抗 生素而获得者称为半合成抗生素,如苯唑西林。 抗菌药物:包括抗生素及以化学方法合成的具 有抗菌作用的药物,如氟喹诺酮类、磺胺药。 抗感染药物:治疗各种病原体所致感染的药物。 抗微生物药物:不包括抗蠕虫药物在内。 化疗药物:包括抗微生物药物和抗肿瘤药物。
13
-内酰胺类-头孢菌素类
分代
常用药物
头孢噻吩(先锋Ⅰ)
头孢噻啶(先锋Ⅱ)
头孢氨苄(先锋Ⅳ)
第 头孢唑啉(先锋Ⅴ)
一 头孢拉定(先锋Ⅵ)
代 头孢乙腈(先锋Ⅶ)
头孢匹林(先锋Ⅷ)
头孢硫咪
头孢羟氨苄
头孢曲秦
头孢替唑(头孢去甲唑啉)
头孢西酮(头孢氯氮环酮)
英文名 Cephalothin Cephaloridine Cephalexin Cefazolin Cepharadine Cefacetrile Cefapirin Cefathiamidine Cefadroxil Cefatrizine Ceftezole Cefazedone
青 苯唑西林(新青 II) Oxacillin
酶,抗菌谱
霉 奈夫西林(新青 III) Nafcillin
窄,主要作
素 氯唑西林(邻氯青霉素) Cloxacillin 用于产青霉
酶
素酶的金葡
青 双氯西林
Dicloxacillin 菌,耐酸可
霉 氟氯西林(氟氯苯唑青霉 Flucloxacillin 口服(甲氧
作用,耐酸 可口服,不 耐酶
11
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名 主要特点
广谱、有 哌拉西林(氧哌嗪青霉素) Piperacillin 对 绿 脓 杆
抗 绿 脓 阿洛西林(苯咪唑青霉素) Azlocillin 杆菌作 用 的 青 美洛西林(磺苯咪唑青霉素) Mezlocillin
菌有明显 抗菌作 用,对其
4
概述
作用机制
主要药物
干扰细菌细胞壁的合成 抑制细菌蛋白质的合成
- 内 酰 胺 类 、万 古 霉 素 、磷 霉 素 大环内酯类、氨基糖苷类、林 可霉素类
破坏细胞膜使其渗透性增加 二性霉素、吡咯类(氟康唑)
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、利福霉素类、甲硝 唑
抑制细菌叶酸代谢
磺胺药
5
抗菌药物的分类
1、-内酰胺类:青霉素类、头孢菌素类、非典型 -内酰胺类(头霉素类、氧头孢类、单环 -内 酰胺类、碳青霉烯类、-内酰胺酶抑制剂) 2、氨基糖苷类 3、大环内酯类 4、喹诺酮类 5、其它抗菌药物:四环素类、氯霉素类、林可霉 素类、糖肽类、利福霉素类、磺胺类、甲硝唑等。
8
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名
主要特点
主 要 作 青霉素 G(苄青霉素) Penicillin G
Biblioteka Baidu
主要作用于 G+
用于 G+ 青霉素 V(苯氧青霉 Phenoxypenicillin 球菌(金葡菌除
球 菌 的 素)
外)与 G-球菌、
青霉素 苄星青霉素(长效西 Benzathin PG 厌氧菌,抗菌谱
-内酰胺类
-青霉素类(Penicillins)
由青霉菌发酵液中提取或进一步半合成制取的以 青霉烷为母核的-内酰胺类抗生素。 为繁殖期杀菌剂。 在大多数组织中均能达到极好的组织水平,但为达 到脑脊液适当浓度则需给予较大剂量。 对人类的毒副作用小,主要副作用为过敏反应,注 射用药前应做皮试,全身大剂量应用有可能引起 “青霉素脑病”。
由冠头孢菌的培养液中分离出的头孢菌素C为, 经半合成制得的一类具有头孢烯(Cephem)母 核的-内酰胺类抗生素. 根据其对-内酰胺酶的稳定性和抗菌作用特点 可分为四代。 抗菌谱广、耐青霉素酶、临床疗效高、毒性低。 组织分布较广,但只有头孢呋肟和第三代头孢 菌素(头孢哌酮除外)能透过血脑屏障。 本类药物与青霉素有6%~9%的交叉过敏反应。
霉素 呋苄西林(呋脲苄青霉素) Furbenicillin 它 G+和 G-
羧苄西林(卡比西林) 磺苄西林(卡达西林) 替卡西林(羧噻吩青霉素)
Carbenicillin 菌 、 厌 氧 菌也有作
Sulbenicillin 用 , 对 酶
Ticarcillin 不稳定
12
-内酰胺类
头孢菌素类(Cephalosporins)
肺部感染 抗菌药物的应用
1
概述
肺部感染是人类最常见的疾病之一,也是 人类死亡的主要原因之一。 据报告,美国每年约有4百万肺炎病例发 生,其中有18%~36%的病例需要住院, 约5万病例死亡。 抗菌药物的应用使许多肺部感染得到了 控制和改善。
2
概述
近十年来肺部感染的病原学已发生了改 变,一些新的病原体被发现,一些原来 少见的病原体已成为肺部感染的重要原 因,同时耐药菌株也不断增加。 许多新的抗菌药物已广泛应用于临床, 特别是-内酰胺类、大环内酯类及氟喹 诺酮类药物发展更为迅速。
素 素)
西林除外)
10
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名 主要特点
广谱、氨苄西林
Ampicillin 对 G+球菌
无抗绿巴氨西林(美洛平) Bacampicillin 和G-杆菌、
脓杆菌阿莫西林(羟氨苄青霉素) Amoxicillin 厌氧菌均有
作用的 青霉素 海他西林
依匹西林
Hetacillin Epicillin
6
-内酰胺类
(Beta-lactam antibiotics)
-内酰胺类是指化学结构式中具有内酰胺环的 一大类抗生素,通过干扰细胞壁合成而杀灭细菌; 这一作用是通过作用于细胞膜上的青霉素结合蛋 白(Penicillin-binding protein,PBP)而实 现的,主要是PBP1和PBP3。 此类药物具有抗菌活性强、毒性低(因为其作用机 制在于抑制细菌细胞壁的合成,而人类细胞无细 胞壁)、临床疗效好等优点,广泛应用于各种细菌 感染。
林)
窄,但作用强
主 要 作 美西林(氮卓脒青霉 Mecillinam
主要作用于肠
用于 G- 素)
道 G-杆菌,抗菌
杆 菌 的 替莫西林(羧噻吩甲 Temocillin
谱窄
青霉素 氧青霉素)
9
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名 主要特点
耐 甲氧西林(新青 I)
Methioillin 耐 青 霉 素
作用特点 对产酶金葡菌等 G+球菌 作用强,对 许多 G-杆 菌所产生的-内酰胺 酶稳定性差,故对 G-杆 菌作用较弱(头孢唑啉 最 强 ), 主 要 从 尿 中 排 出,不适于胆道感染、 肠道感染(口服制剂除 外),也不适于中枢感染 (穿透血脑屏障弱),头 孢唑啉与头孢噻吩有一 定肾毒性。
3
概述
抗生素:一般是指“由微生物产生的,极微量 即具有选择性地抑制其它微生物或癌细胞的化 学物质”,如青霉素G;经化学方法改造已知抗 生素而获得者称为半合成抗生素,如苯唑西林。 抗菌药物:包括抗生素及以化学方法合成的具 有抗菌作用的药物,如氟喹诺酮类、磺胺药。 抗感染药物:治疗各种病原体所致感染的药物。 抗微生物药物:不包括抗蠕虫药物在内。 化疗药物:包括抗微生物药物和抗肿瘤药物。
13
-内酰胺类-头孢菌素类
分代
常用药物
头孢噻吩(先锋Ⅰ)
头孢噻啶(先锋Ⅱ)
头孢氨苄(先锋Ⅳ)
第 头孢唑啉(先锋Ⅴ)
一 头孢拉定(先锋Ⅵ)
代 头孢乙腈(先锋Ⅶ)
头孢匹林(先锋Ⅷ)
头孢硫咪
头孢羟氨苄
头孢曲秦
头孢替唑(头孢去甲唑啉)
头孢西酮(头孢氯氮环酮)
英文名 Cephalothin Cephaloridine Cephalexin Cefazolin Cepharadine Cefacetrile Cefapirin Cefathiamidine Cefadroxil Cefatrizine Ceftezole Cefazedone
青 苯唑西林(新青 II) Oxacillin
酶,抗菌谱
霉 奈夫西林(新青 III) Nafcillin
窄,主要作
素 氯唑西林(邻氯青霉素) Cloxacillin 用于产青霉
酶
素酶的金葡
青 双氯西林
Dicloxacillin 菌,耐酸可
霉 氟氯西林(氟氯苯唑青霉 Flucloxacillin 口服(甲氧
作用,耐酸 可口服,不 耐酶
11
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名 主要特点
广谱、有 哌拉西林(氧哌嗪青霉素) Piperacillin 对 绿 脓 杆
抗 绿 脓 阿洛西林(苯咪唑青霉素) Azlocillin 杆菌作 用 的 青 美洛西林(磺苯咪唑青霉素) Mezlocillin
菌有明显 抗菌作 用,对其
4
概述
作用机制
主要药物
干扰细菌细胞壁的合成 抑制细菌蛋白质的合成
- 内 酰 胺 类 、万 古 霉 素 、磷 霉 素 大环内酯类、氨基糖苷类、林 可霉素类
破坏细胞膜使其渗透性增加 二性霉素、吡咯类(氟康唑)
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、利福霉素类、甲硝 唑
抑制细菌叶酸代谢
磺胺药
5
抗菌药物的分类
1、-内酰胺类:青霉素类、头孢菌素类、非典型 -内酰胺类(头霉素类、氧头孢类、单环 -内 酰胺类、碳青霉烯类、-内酰胺酶抑制剂) 2、氨基糖苷类 3、大环内酯类 4、喹诺酮类 5、其它抗菌药物:四环素类、氯霉素类、林可霉 素类、糖肽类、利福霉素类、磺胺类、甲硝唑等。
8
-内酰胺类-青霉素类
分类
常用药物
英文名
主要特点
主 要 作 青霉素 G(苄青霉素) Penicillin G
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主要作用于 G+
用于 G+ 青霉素 V(苯氧青霉 Phenoxypenicillin 球菌(金葡菌除
球 菌 的 素)
外)与 G-球菌、
青霉素 苄星青霉素(长效西 Benzathin PG 厌氧菌,抗菌谱